GB 5009.269-2016
基本信息
标准号： GB 5009.269-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品中滑石粉的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB 5009.269-2016 食品安全国家标准 食品中滑石粉的测定
GB5009.269-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5009.269—2016
食品安全国家标准
食品中滑石粉的测定
2016-12-23发布
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
本标准代替GB/T21913一2008《食品中滑石粉的测定》。本标准与GB/T21913—2008相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中滑石粉的测定”；增加了微波消化方法进行试样处理的内容GB5009.269—2016
1范围
食品安全国家标准
食品中滑石粉的测定
本标准规定了食品中滑石粉测定的原子吸收光谱方法本标准适用于食品中滑石粉的测定2原理
GB5009.269—2016
滑石粉主要成分是天然的水合硅酸镁（3MgO·4SiO，·H，O）。用硝酸十高氯酸（或硝酸十过氧化氢)消化试样，过滤，将滑石粉与其他含镁物质分离。滑石粉与氢氟酸反应生成溶于水的镁盐，原子吸收光谱法测定镁含量，根据镁含量计算滑石粉含量。试剂和材料
警告一一氢氟酸剧毒，应注意安全防护，避免接触皮肤或吸入除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水3.1试剂
3.1.1硝酸（HNO）。bzxZ.net
3.1.2盐酸(HCI)。
3.1.3高氯酸（HCIO）。
3.1.4过氧化氢（H,O,）
3.1.5氢氟酸（HF）。
3.1.6氯化锶（SrCl2）：优级纯。2试剂配制
3.2.1混合酸：硝酸+高氯酸（4+1)。3.2.2氯化锶溶液（15g/L）：称取氯化锶15g，加人100mL水和45mL盐酸溶解.用水稀释定容至1000mL.
3.3标准品
氧化镁（MgO，CAS号：1309-48-4）：纯度≥99.9%，或镁元素溶液标准物质。3.4标准溶液配制
3.4.1镁元素标准购备液
将氧化镁在750℃条件下高温加热2h，冷却。称取氧化镁1.658g于烧杯中，加入50mL水和45mL盐酸溶解，用水定容至1000mL，混匀，其中镁元素浓度为1000mg/L。贮备液于4℃条件下1
保存，保存期1年。
3.4.2镁元素标准中间液
GB5009.269—2016
准确吸取镁元素标准贮备液或镁元素溶液标准物质，用氯化锶溶液稀释，配制成100mg/L的镁元素标准中间液，于4℃条件下保存，保存期3个月。3.4.3镁元素标准工作液
分别准确吸取0mL0.5mL、1mL、2mL、4mL、5mL镁元素标准中间液于100mL容量瓶中.用氯化锶溶液定容，配制成浓度为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/L、5mg/L的镁元素标准工作液。
4仪器和设备
火焰原子吸收分光光度计（配镁空心阴极灯或无极放电灯）。天平：感量为0.1mg和0.01g。
微波消解仪（配聚四氟乙烯内罐）。4.3
聚四氟乙烯埚：250mL，带盖。
可调温加热板。
粉碎机。
研钵。
分析步骤
试样制备
5.1.1挂面、腐竹等干试样，用粉碎机粉碎，混匀，装人洁净容器，密封。5.1.2湿面等湿试样，烘干后用粉碎机粉碎，混匀，装人洁净容器，密封。5.1.3瓜子、干果等带壳试样，用粉碎机带壳粉碎，混勾，备用5.1.4凉果、糖果、胶姆糖等高含糖、柔软、黏着试样.用冰箱冷冻后研钵研碎，混匀，装入洁净容器，密封。
5.1.5梅子等带核试样，去核后粉碎，混匀，装入洁净容器，密封。5.2试样消解处理
5.2.1湿消解法
称取试样0.5g（精确到0.01g），放人聚四氟乙烯中.加入15mL混合酸，盖上盖，电热板上加热消化1h～2h，至消化液无色透明，如果酸液过少时，可适当补加混合酸后继续加热消化。将取下，冷却，用20mL水冲洗埚，将中的固体残渣完全转移到定量滤纸上，过滤，用100mL水冲洗滤纸及滤渣。将滤纸及固体残渣放人聚四氟乙烯埚中，加人10mL混合酸和3mL氢氟酸，盖上盖，电热板上加热消化1h～2h.至消化液无色透明，如果酸液过少时，适当补加混合酸后继续加热消化。待埚中的液体接近干时，取下冷却，用氯化锶溶液冲洗埚将消化液转移至100mL容量瓶中，用氯化锶溶液定容，混匀，该溶液为试样溶液，备用。滑石粉含量高的试样溶液应适当稀释后上机测定，滑石粉含量10g/kg左右的试样稀释10倍。2
5.2.2微波消解法
GB5009.269—2016
称取试样0.5g（精确到0.01g），放人消解罐中，加入7mL硝酸和1mL过氧化氢，浸泡过夜或进行预消解，用微波消解仪进行微波消解，微波消解参考条件见附录A。冷却后打开消解罐，用20mL水冲洗消解罐.将罐内液体和固体残渣完全转移到定量滤纸上，过滤，用100mL水冲洗滤纸及滤渣。将滤纸及残渣放人消解罐，加热除去滤纸中的水分。消解罐中加人7mL硝酸、1mL过氧化氢和3mL氢氟酸，用微波消解仪进行微波消解。冷却后打开消解罐，加热赶酸，待消解罐中的液体接近干时，取下冷却，用氯化锶溶液冲洗消解罐，将消化液转移至100mL容量瓶中，用氯化锶溶液定容，混匀，该溶液为试样溶液，备用。滑石粉含量高的试样溶液应适当稀释后上机测定，滑石粉含量10g/kg左右的试样稀释10倍。
5.3空白试验
试样空白试验与试样消解处理同步进行。用待测试样做空白试验，按照与试样消解处理一样的步骤进行消解处理，只是将滤纸及纸上固体残渣进行消解时不加入氢氟酸，试样中的滑石粉不发生化学反应。试样空白试验的取样量、定容体积和稀释倍数与试样消解处理相同5.4
仪器参考条件
波长：285.2nm；
光谱带宽：0.5nm
灯电流：4.0mA；
空气流量：13.5L/min；
乙炔流量：2.0L/min；
燃烧器高度：7.0mm。
5标准曲线的制作
仪器预热稳定后，调节好仪器，用氯化锶溶液调零，将镁元素标准工作液分别注人原子吸收光谱仪进行测定，以浓度为横坐标、吸光度值为纵坐标，制作镁元素标准曲线。5.6试样溶液的测定
将制备的空白溶液和试样溶液分别注入原子吸收光谱仪测定镁元素吸光度值，根据镁元素标准曲线得到试样溶液或空白溶液中镁元素的浓度6分析结果的表述
试样中滑石粉的含量按式（1)计算：X=(p=po)×V×f×5.20
mx1000
式中：
试样中滑石粉含量，单位为克每千克（g/kg）；试样溶液中镁元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L）：一空白溶液中镁元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；试样溶液定容体积，单位为毫升（mL）；试样溶液稀释倍数：
......(1)
镁元素换算为滑石粉（相对分子质量379）的系数；——试样质量，单位为克（g）；1000—一计量单位换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
7精密度
GB5009.269—2016
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%其他
当取样量为0.5g，定容体积为100mL时，检出限为2g/kg，定量限为6g/kg。4
试样微波消解参考条件见表A.1。附录A
试样微波消解参考条件
最大功率
试样微波消解参考条件
升温时间
保持温度
GB5009.269—2016
保温时间
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GB5009.269—2016
食品安全国家标准
食品中滑石粉的测定
2016-12-23发布
2017-06-23实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
本标准代替GB/T21913一2008《食品中滑石粉的测定》。本标准与GB/T21913—2008相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中滑石粉的测定”；增加了微波消化方法进行试样处理的内容GB5009.269—2016
1范围
食品安全国家标准
食品中滑石粉的测定
本标准规定了食品中滑石粉测定的原子吸收光谱方法本标准适用于食品中滑石粉的测定2原理
GB5009.269—2016
滑石粉主要成分是天然的水合硅酸镁（3MgO·4SiO，·H，O）。用硝酸十高氯酸（或硝酸十过氧化氢)消化试样，过滤，将滑石粉与其他含镁物质分离。滑石粉与氢氟酸反应生成溶于水的镁盐，原子吸收光谱法测定镁含量，根据镁含量计算滑石粉含量。试剂和材料
警告一一氢氟酸剧毒，应注意安全防护，避免接触皮肤或吸入除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水3.1试剂
3.1.1硝酸（HNO）。bzxZ.net
3.1.2盐酸(HCI)。
3.1.3高氯酸（HCIO）。
3.1.4过氧化氢（H,O,）
3.1.5氢氟酸（HF）。
3.1.6氯化锶（SrCl2）：优级纯。2试剂配制
3.2.1混合酸：硝酸+高氯酸（4+1)。3.2.2氯化锶溶液（15g/L）：称取氯化锶15g，加人100mL水和45mL盐酸溶解.用水稀释定容至1000mL.
3.3标准品
氧化镁（MgO，CAS号：1309-48-4）：纯度≥99.9%，或镁元素溶液标准物质。3.4标准溶液配制
3.4.1镁元素标准购备液
将氧化镁在750℃条件下高温加热2h，冷却。称取氧化镁1.658g于烧杯中，加入50mL水和45mL盐酸溶解，用水定容至1000mL，混匀，其中镁元素浓度为1000mg/L。贮备液于4℃条件下1
保存，保存期1年。
3.4.2镁元素标准中间液
GB5009.269—2016
准确吸取镁元素标准贮备液或镁元素溶液标准物质，用氯化锶溶液稀释，配制成100mg/L的镁元素标准中间液，于4℃条件下保存，保存期3个月。3.4.3镁元素标准工作液
分别准确吸取0mL0.5mL、1mL、2mL、4mL、5mL镁元素标准中间液于100mL容量瓶中.用氯化锶溶液定容，配制成浓度为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/L、5mg/L的镁元素标准工作液。
4仪器和设备
火焰原子吸收分光光度计（配镁空心阴极灯或无极放电灯）。天平：感量为0.1mg和0.01g。
微波消解仪（配聚四氟乙烯内罐）。4.3
聚四氟乙烯埚：250mL，带盖。
可调温加热板。
粉碎机。
研钵。
分析步骤
试样制备
5.1.1挂面、腐竹等干试样，用粉碎机粉碎，混匀，装人洁净容器，密封。5.1.2湿面等湿试样，烘干后用粉碎机粉碎，混匀，装人洁净容器，密封。5.1.3瓜子、干果等带壳试样，用粉碎机带壳粉碎，混勾，备用5.1.4凉果、糖果、胶姆糖等高含糖、柔软、黏着试样.用冰箱冷冻后研钵研碎，混匀，装入洁净容器，密封。
5.1.5梅子等带核试样，去核后粉碎，混匀，装入洁净容器，密封。5.2试样消解处理
5.2.1湿消解法
称取试样0.5g（精确到0.01g），放人聚四氟乙烯中.加入15mL混合酸，盖上盖，电热板上加热消化1h～2h，至消化液无色透明，如果酸液过少时，可适当补加混合酸后继续加热消化。将取下，冷却，用20mL水冲洗埚，将中的固体残渣完全转移到定量滤纸上，过滤，用100mL水冲洗滤纸及滤渣。将滤纸及固体残渣放人聚四氟乙烯埚中，加人10mL混合酸和3mL氢氟酸，盖上盖，电热板上加热消化1h～2h.至消化液无色透明，如果酸液过少时，适当补加混合酸后继续加热消化。待埚中的液体接近干时，取下冷却，用氯化锶溶液冲洗埚将消化液转移至100mL容量瓶中，用氯化锶溶液定容，混匀，该溶液为试样溶液，备用。滑石粉含量高的试样溶液应适当稀释后上机测定，滑石粉含量10g/kg左右的试样稀释10倍。2
5.2.2微波消解法
GB5009.269—2016
称取试样0.5g（精确到0.01g），放人消解罐中，加入7mL硝酸和1mL过氧化氢，浸泡过夜或进行预消解，用微波消解仪进行微波消解，微波消解参考条件见附录A。冷却后打开消解罐，用20mL水冲洗消解罐.将罐内液体和固体残渣完全转移到定量滤纸上，过滤，用100mL水冲洗滤纸及滤渣。将滤纸及残渣放人消解罐，加热除去滤纸中的水分。消解罐中加人7mL硝酸、1mL过氧化氢和3mL氢氟酸，用微波消解仪进行微波消解。冷却后打开消解罐，加热赶酸，待消解罐中的液体接近干时，取下冷却，用氯化锶溶液冲洗消解罐，将消化液转移至100mL容量瓶中，用氯化锶溶液定容，混匀，该溶液为试样溶液，备用。滑石粉含量高的试样溶液应适当稀释后上机测定，滑石粉含量10g/kg左右的试样稀释10倍。
5.3空白试验
试样空白试验与试样消解处理同步进行。用待测试样做空白试验，按照与试样消解处理一样的步骤进行消解处理，只是将滤纸及纸上固体残渣进行消解时不加入氢氟酸，试样中的滑石粉不发生化学反应。试样空白试验的取样量、定容体积和稀释倍数与试样消解处理相同5.4
仪器参考条件
波长：285.2nm；
光谱带宽：0.5nm
灯电流：4.0mA；
空气流量：13.5L/min；
乙炔流量：2.0L/min；
燃烧器高度：7.0mm。
5标准曲线的制作
仪器预热稳定后，调节好仪器，用氯化锶溶液调零，将镁元素标准工作液分别注人原子吸收光谱仪进行测定，以浓度为横坐标、吸光度值为纵坐标，制作镁元素标准曲线。5.6试样溶液的测定
将制备的空白溶液和试样溶液分别注入原子吸收光谱仪测定镁元素吸光度值，根据镁元素标准曲线得到试样溶液或空白溶液中镁元素的浓度6分析结果的表述
试样中滑石粉的含量按式（1)计算：X=(p=po)×V×f×5.20
mx1000
式中：
试样中滑石粉含量，单位为克每千克（g/kg）；试样溶液中镁元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L）：一空白溶液中镁元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；试样溶液定容体积，单位为毫升（mL）；试样溶液稀释倍数：
......(1)
镁元素换算为滑石粉（相对分子质量379）的系数；——试样质量，单位为克（g）；1000—一计量单位换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
7精密度
GB5009.269—2016
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%其他
当取样量为0.5g，定容体积为100mL时，检出限为2g/kg，定量限为6g/kg。4
试样微波消解参考条件见表A.1。附录A
试样微波消解参考条件
最大功率
试样微波消解参考条件
升温时间
保持温度
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保温时间
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