GB 23200.23-2016
基本信息
标准号： GB 23200.23-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品中地乐酚残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：400KB
相关标签： 食品安全 国家标准 食品 中地乐酚 残留量 测定 色谱 质谱 质谱法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 23200.23-2016 食品安全国家标准 食品中地乐酚残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法
GB23200.23-2016
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
ICS点击此处添加ICS号
点击此处添加中国标准文献分类号GB
中华人民共和国国家标准國
GB23200.232016
代替SN/T2457—2010
食品安全国家标准
食品中地乐酚残留量的测定
液相色谱-质谱/质谱法
National food safety standardsDeterminationofdinosebresidueinfoodsLiquidchromatography-massspectrometry2016-12-18发布
2017-06-18实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部
国家食品药品监督管理总局
GB23200.242016
本标准代替SN/T2457-2010
《进出口食品中地乐酚残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》。本标准与SN/T2457-2010相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称中“进出口食品”改为“食品”。一标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—SN/T2457-2010。
1范围
食品安全国家标准
GB23200.242016
食品中地乐酚残留量的测定液相色谱一质谱/质谱法本标准规定了食品中地乐酚残留量检验的液相色谱-质谱/质谱检测方法。本标准适用于苹果、板栗、甘蓝、牛肉、蜂蜜、小麦、鸡肉、姜、茶叶、大豆和牛奶中地乐酚残留量的检测和确证，其它食品可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
用乙睛提取试样中残留的地乐酚，经凝胶渗透色谱净化，用液相色谱一质谱/质谱仪检测，外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂
4.1.1乙睛（CH,CN），高效液相色谱级。4.1.2甲醇（CH3OH），高效液相色谱级4.1.3环已烷（C6Hi2）。
4.1.4乙酸乙酯（C4HgO）。
4.1.5氯化钠（NaCI）
4.2溶液配制
4.2.1乙酸乙酯-环已烷（1+1，体积比）：等体积的乙酸乙酯和环已烷互溶4.3标准品
4.3.1地乐酚标准品：分子式，C1oHi2N2Os；CAS88-85-7：纯度≥99%。4.4标准溶液配制
4.4.1地乐酚标准储备溶液：准确称取适量的地乐酚标准品，用甲醇配制成100ug/mL标准储备液-18℃以下储存。
4.4.2地乐酚标准工作溶液：准确吸取适量的地乐酚标准储备溶液，用甲醇稀释至所需浓度，-18℃以下贮存。
4.5材料
4.5.10.22μm有机滤膜。
5仪器和设备
5.1液相色谱-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源。5.2分析天平：感量0.01g和0.0001g。5.3离心管：玻璃，50mL。
5.4凝胶渗透色谱仪。
5.5涡旋混合器。
5.6均质器。
5.7离心机。
5.8旋转蒸发器。
5.9氮气吹干仪。
6试样制备与保存
6.1试样制备
6.1.1水果、蔬菜、坚果
GB23200.242016
水果、坚果：取样品约500g，用粉碎机粉碎，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识。6.1.2粮谷、茶叶
取样品约500g，用粉碎机粉碎至全部通过20目筛，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识，室温保存。
6.1.3肉类产品
取有代表性样品约500g，用粉碎机粉碎，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识。6.1.4蜂蜜
取有代表性样品约500g，未结晶样品将其用力搅拌均匀，有结晶析出样品可将样品瓶盖塞紧后，置于不超过60℃的水浴中，待样品全部溶化后搅匀，迅速冷却至室温。制备好的样品装入洁净容器内密封并做好标识。
6.1.5牛奶
取有代表性的牛奶或奶粉样品，充分混匀，并作上标记。注：以上样品取样部位按GB2763附录A执行。6.2保存
水果、蔬菜、坚果、肉类产品、牛奶等试样于-18℃以下冷冻保存：粮谷、茶叶、蜂蜜等试样于室温避光保存。
制样操作过程中必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。7测定步骤
7.1提取
称取茶叶样品约2.5g，其他基质样品约5g（精确到0.01g）于50mL离心管中（大豆样品加3ml水，使样品充分润湿），加入25mL乙睛和5g氯化钠，以10000r/min均质2min，以4000r/min离心10min，上清液移入25mL比色管中，用乙睛定容至25mL。7.2净化
7.2.1凝胶渗透色谱条件
a）净化柱S-X3Bio-Beads填料，粒径38Hm-75μm，200mmX22mm（内径），或相当者：b）流动相：乙酸乙酯-环已烷，流速：5mL/min；c）进样量：5mL：
d）净化程序：0min-10.5min弃去洗脱液，10.5min-15min收集洗脱液。7.2.2净化过程
准确移取5mL上述定容液，水浴45℃下氮气流吹至近干，定容至10mL，取5mL乙酸乙酯-环已烷溶解液，按6.2.1的条件用凝胶渗透色谱仪净化。将收集的洗脱液于45℃水浴上浓缩至干，准确加入1mL甲醇溶解残渣，溶解液过0.22um有机滤膜，供液相色谱-质谱/质谱测定。7.3测定
7.3.1液相色谱参考条件
a）色谱柱：Cia150mm×2.1mm（内径），粒径5um，或相当者：b）柱温：30℃；
c）进样量：5μL。
d）流动相梯度及流速见表1。
表1液相色谱梯度洗脱条件
时间（min）
0.1%的乙酸水溶
液（%)
乙腈(%)
流速（μuL/min）
7.3.2质谱参考条件
a）离子源：电喷雾离子源(ESI)：b）扫描方式：负离子扫描模式；c）其他参考质谱条件见附录A。7.3.3定量测定
GB23200.242016
根据样液中被测物的含量情况，选定响应值相近的标准工作液。标准工作溶液和样液中分析物的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参差进样测定。在上述色谱条件下地乐酚的参考保留时间约为4.55min，地乐酚的标准多反应监测色谱图见附录B。7.3.4定性测定
进行样品测定时，如果检出的质量色谱峰保留时间与标准样品一致，并且在扣除背景后的样品谱图中，各定性离子的相对丰度与浓度接近的同样条件下得到的基质标准溶液谱图相比，误差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在对应的被测物。表2定性确证时相对离子丰度的最大允许误差>10%至20%
相对丰度（基峰）
允许的相对偏差
7.4空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。8结果计算和表述
>20%至50%
用色谱数据处理机或按下式（1）计算试样中地乐酚农药的含量：AxcxV
式中：
X一试样中地乐酚含量，单位为微克每千克，ug/kg：A一样液中地乐酚的峰面积；
C一标准溶液中地乐酚的浓度，单位为纳克每亳升，ng/mL；V一样液最终定容体积，单位为毫升，mL；A。一标准溶液中地乐酚的峰面积；m一最终样液所代表的试样量，单位为克，g。注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9精密度
≤10%
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录D的要求
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录E的要求。
10定量限和回收率
10.1定量限
茶叶中地乐酚的定量限为10ug/kg，其他基质均为5μg/kg。10.2回收率
在不同基质，三个不同添加水平的回收率范围见附录C。3
参考质谱条件：
鞘气压力：137.9kPa（20psi)；辅助气压力：206.85kPa（30psi)；附录A
（资料性附录）
参考质谱条件\
负离子模式电喷雾电压(IS）：-3200V：毛细管温度：320℃；
源内诱导解离电压：10V：
Q1，Q3分辨率：Q1为0.4,Q3为0.7；碰撞气：高纯氩气：
碰撞气压力：1.5mTorr。
其他质谱参数见表A.1。
表A：1质谱采集参数以及保留时间分析物
地乐酚
保留时间/min
采集窗口/min
离子对(m/z)
239.02/194.05a
239.02/193.02
“为定量离子对，对于不同质谱仪器，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。GB23200.242016
碰撞能量/eV
1）非商业性声明：附录B所列参考质谱条件是在ThermoTSQQuantumUltraAM型液质联用仪上完成的，此处列出试验用仪器型号仅为提供参考，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试不同厂家或型号的仪器。4
附 录B
（资料性附录）
地乐酚的多反应监测质量色谱图地乐酚标准物质多反应监测质量色谱图，见图B.1。RT: 000 - 10 m
239.02/194.05
239.02/193.02
Tme (min)
图B.1地乐酚标准物质多反应监测质量色谱图GB23200.242016
附录C
（资料性附录）
样品的添加浓度及回收率的实验数据表C.1样品的添加浓度及回收率的实验数据添加水平（μg/kg）
回收率%
76.4~94.8
72.2~85.6
72.7~92.4
79.8~98.4
77.2~95.6
75.4~94.9
79.6~95.6
77.3~94.2
79.2~94.7
80.0~97.7
76.3~91.4
77.5~94.2
79.5~95.0
74.9~96.5
78.2~94.1
81.1~99.8
77.4~91.0
76.1~97.4
82.8~94.8
81.1~91.3
82.5~99.3
76.2~97.8
74.2~94.1
GB23200.242016此内容来自标准下载网
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室内重复性要求
表D.1实验室内重复性要求
精密度
GB23200.24—2016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室间再现性要求
表E.1实验室间再现性要求
精密度
GB23200.242016
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
点击此处添加中国标准文献分类号GB
中华人民共和国国家标准國
GB23200.232016
代替SN/T2457—2010
食品安全国家标准
食品中地乐酚残留量的测定
液相色谱-质谱/质谱法
National food safety standardsDeterminationofdinosebresidueinfoodsLiquidchromatography-massspectrometry2016-12-18发布
2017-06-18实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部
国家食品药品监督管理总局
GB23200.242016
本标准代替SN/T2457-2010
《进出口食品中地乐酚残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》。本标准与SN/T2457-2010相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称中“进出口食品”改为“食品”。一标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—SN/T2457-2010。
1范围
食品安全国家标准
GB23200.242016
食品中地乐酚残留量的测定液相色谱一质谱/质谱法本标准规定了食品中地乐酚残留量检验的液相色谱-质谱/质谱检测方法。本标准适用于苹果、板栗、甘蓝、牛肉、蜂蜜、小麦、鸡肉、姜、茶叶、大豆和牛奶中地乐酚残留量的检测和确证，其它食品可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
用乙睛提取试样中残留的地乐酚，经凝胶渗透色谱净化，用液相色谱一质谱/质谱仪检测，外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂
4.1.1乙睛（CH,CN），高效液相色谱级。4.1.2甲醇（CH3OH），高效液相色谱级4.1.3环已烷（C6Hi2）。
4.1.4乙酸乙酯（C4HgO）。
4.1.5氯化钠（NaCI）
4.2溶液配制
4.2.1乙酸乙酯-环已烷（1+1，体积比）：等体积的乙酸乙酯和环已烷互溶4.3标准品
4.3.1地乐酚标准品：分子式，C1oHi2N2Os；CAS88-85-7：纯度≥99%。4.4标准溶液配制
4.4.1地乐酚标准储备溶液：准确称取适量的地乐酚标准品，用甲醇配制成100ug/mL标准储备液-18℃以下储存。
4.4.2地乐酚标准工作溶液：准确吸取适量的地乐酚标准储备溶液，用甲醇稀释至所需浓度，-18℃以下贮存。
4.5材料
4.5.10.22μm有机滤膜。
5仪器和设备
5.1液相色谱-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源。5.2分析天平：感量0.01g和0.0001g。5.3离心管：玻璃，50mL。
5.4凝胶渗透色谱仪。
5.5涡旋混合器。
5.6均质器。
5.7离心机。
5.8旋转蒸发器。
5.9氮气吹干仪。
6试样制备与保存
6.1试样制备
6.1.1水果、蔬菜、坚果
GB23200.242016
水果、坚果：取样品约500g，用粉碎机粉碎，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识。6.1.2粮谷、茶叶
取样品约500g，用粉碎机粉碎至全部通过20目筛，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识，室温保存。
6.1.3肉类产品
取有代表性样品约500g，用粉碎机粉碎，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识。6.1.4蜂蜜
取有代表性样品约500g，未结晶样品将其用力搅拌均匀，有结晶析出样品可将样品瓶盖塞紧后，置于不超过60℃的水浴中，待样品全部溶化后搅匀，迅速冷却至室温。制备好的样品装入洁净容器内密封并做好标识。
6.1.5牛奶
取有代表性的牛奶或奶粉样品，充分混匀，并作上标记。注：以上样品取样部位按GB2763附录A执行。6.2保存
水果、蔬菜、坚果、肉类产品、牛奶等试样于-18℃以下冷冻保存：粮谷、茶叶、蜂蜜等试样于室温避光保存。
制样操作过程中必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。7测定步骤
7.1提取
称取茶叶样品约2.5g，其他基质样品约5g（精确到0.01g）于50mL离心管中（大豆样品加3ml水，使样品充分润湿），加入25mL乙睛和5g氯化钠，以10000r/min均质2min，以4000r/min离心10min，上清液移入25mL比色管中，用乙睛定容至25mL。7.2净化
7.2.1凝胶渗透色谱条件
a）净化柱S-X3Bio-Beads填料，粒径38Hm-75μm，200mmX22mm（内径），或相当者：b）流动相：乙酸乙酯-环已烷，流速：5mL/min；c）进样量：5mL：
d）净化程序：0min-10.5min弃去洗脱液，10.5min-15min收集洗脱液。7.2.2净化过程
准确移取5mL上述定容液，水浴45℃下氮气流吹至近干，定容至10mL，取5mL乙酸乙酯-环已烷溶解液，按6.2.1的条件用凝胶渗透色谱仪净化。将收集的洗脱液于45℃水浴上浓缩至干，准确加入1mL甲醇溶解残渣，溶解液过0.22um有机滤膜，供液相色谱-质谱/质谱测定。7.3测定
7.3.1液相色谱参考条件
a）色谱柱：Cia150mm×2.1mm（内径），粒径5um，或相当者：b）柱温：30℃；
c）进样量：5μL。
d）流动相梯度及流速见表1。
表1液相色谱梯度洗脱条件
时间（min）
0.1%的乙酸水溶
液（%)
乙腈(%)
流速（μuL/min）
7.3.2质谱参考条件
a）离子源：电喷雾离子源(ESI)：b）扫描方式：负离子扫描模式；c）其他参考质谱条件见附录A。7.3.3定量测定
GB23200.242016
根据样液中被测物的含量情况，选定响应值相近的标准工作液。标准工作溶液和样液中分析物的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参差进样测定。在上述色谱条件下地乐酚的参考保留时间约为4.55min，地乐酚的标准多反应监测色谱图见附录B。7.3.4定性测定
进行样品测定时，如果检出的质量色谱峰保留时间与标准样品一致，并且在扣除背景后的样品谱图中，各定性离子的相对丰度与浓度接近的同样条件下得到的基质标准溶液谱图相比，误差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在对应的被测物。表2定性确证时相对离子丰度的最大允许误差>10%至20%
相对丰度（基峰）
允许的相对偏差
7.4空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。8结果计算和表述
>20%至50%
用色谱数据处理机或按下式（1）计算试样中地乐酚农药的含量：AxcxV
式中：
X一试样中地乐酚含量，单位为微克每千克，ug/kg：A一样液中地乐酚的峰面积；
C一标准溶液中地乐酚的浓度，单位为纳克每亳升，ng/mL；V一样液最终定容体积，单位为毫升，mL；A。一标准溶液中地乐酚的峰面积；m一最终样液所代表的试样量，单位为克，g。注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9精密度
≤10%
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录D的要求
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录E的要求。
10定量限和回收率
10.1定量限
茶叶中地乐酚的定量限为10ug/kg，其他基质均为5μg/kg。10.2回收率
在不同基质，三个不同添加水平的回收率范围见附录C。3
参考质谱条件：
鞘气压力：137.9kPa（20psi)；辅助气压力：206.85kPa（30psi)；附录A
（资料性附录）
参考质谱条件\
负离子模式电喷雾电压(IS）：-3200V：毛细管温度：320℃；
源内诱导解离电压：10V：
Q1，Q3分辨率：Q1为0.4,Q3为0.7；碰撞气：高纯氩气：
碰撞气压力：1.5mTorr。
其他质谱参数见表A.1。
表A：1质谱采集参数以及保留时间分析物
地乐酚
保留时间/min
采集窗口/min
离子对(m/z)
239.02/194.05a
239.02/193.02
“为定量离子对，对于不同质谱仪器，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。GB23200.242016
碰撞能量/eV
1）非商业性声明：附录B所列参考质谱条件是在ThermoTSQQuantumUltraAM型液质联用仪上完成的，此处列出试验用仪器型号仅为提供参考，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试不同厂家或型号的仪器。4
附 录B
（资料性附录）
地乐酚的多反应监测质量色谱图地乐酚标准物质多反应监测质量色谱图，见图B.1。RT: 000 - 10 m
239.02/194.05
239.02/193.02
Tme (min)
图B.1地乐酚标准物质多反应监测质量色谱图GB23200.242016
附录C
（资料性附录）
样品的添加浓度及回收率的实验数据表C.1样品的添加浓度及回收率的实验数据添加水平（μg/kg）
回收率%
76.4~94.8
72.2~85.6
72.7~92.4
79.8~98.4
77.2~95.6
75.4~94.9
79.6~95.6
77.3~94.2
79.2~94.7
80.0~97.7
76.3~91.4
77.5~94.2
79.5~95.0
74.9~96.5
78.2~94.1
81.1~99.8
77.4~91.0
76.1~97.4
82.8~94.8
81.1~91.3
82.5~99.3
76.2~97.8
74.2~94.1
GB23200.242016此内容来自标准下载网
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室内重复性要求
表D.1实验室内重复性要求
精密度
GB23200.24—2016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室间再现性要求
表E.1实验室间再现性要求
精密度
GB23200.242016
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。