GB 23200.29-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定 液相色谱法 GB23200.29-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准國
GB23200.292016
代替SN/T19772007
食品安全国家标
水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定液相色谱法
Nationalfood safety standards-Determinationof fenpyroximateresidueinfruitsandvegetablesLiquid chromatography
2016-12-18发布
2017-06-18实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部
国家食品药品监督管理总局
GB23200.292016
本标准代替SN/T1977-2007《出口水果和蔬菜中唑螨酯残留量检测方法高效液相色谱法》本标准与SN/T1977-2007相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称中“出口水果和蔬菜”改为“水果和蔬菜”；一标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—SN/T1977-2007。
1范围
食品安全国家标准
GB23200.29-2016
水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定液相色谱法本标准规定了水果、蔬菜中唑螨酯残留量的高效液相色谱检测方法本标准适用于柑桔、白菜中唑螨酯残留量的检测；其它食品可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样用甲醇提取，正已烷反萃取，中性氧化铝柱净化，以带紫外检测器的高效液相色谱仪检测，外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂
4.1.1甲醇（CH,OH)：色谱纯。
4.1.2正已烷（CH4)：色谱纯。
4.1.3乙酸乙酯（C4H.O)：色谱纯。4.1.4无水硫酸钠（Na2SO4)：650℃灼烧4h，在干燥器中冷却至室温，贮于密封瓶中备用。4.2溶液配制
4.2.1氯化钠溶液（10%）：取10g氯化钠，以水定容至100mL，摇匀备用。4.3标准品
4.3.1唑螨酯标准品（Fenpyroximate，CAS.NO.：111812-58-9）：纯度≥99%。4.4标准溶液配制
4.4.1唑螨酯标准储备液：准确称取适量唑螨酯标准品，用乙睛配制成浓度为100μg/mL的标准储备液。根据需要用乙睛稀释至适当浓度的标准工作液。4.5材料
4.5.1中性氧化铝固相萃取柱：1000mg，3mL。5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪，配有紫外检测器。5.2分析天平：感量0.01g和0.0001g。5.3均质器：5000r/min。
5.4离心机：4000r/min。
5.5旋转蒸发仪。
5.6氮吹仪。
5.7涡旋混匀器。
6试样制备与保存
6.1试样制备bzxZ.net
取代表性样品约500g，取样部位按GB2763附录A执行，个体大的样品需先切碎，放入高速组织1
捣碎机捣碎均匀，装入洁净容器，密封，并标明标记。6.2试样保存
GB23200.29-2016
试样于0-4℃保存。在制样的操作过程中，必须防止样品污染或发生残留物含量的变化。7测定步骤
7.1提取
称取15g（精确至0.01g）试样置于50mL离心管中，加入20mL甲醇，高速均质2min。4000r/mir离心4min，过滤，残渣中加入20mL甲醇，涡旋1min，重复离心过滤操作，合并滤液，待净化。7.2净化
将上述滤液转移至250mL分液漏斗中，加入40mL氯化钠溶液和20mL正已烷，剧烈振荡2min静置分层，将正已烷层移入100mL具塞形瓶中。水层用20mL正已烷重复提取一次，合并正已烷层加入2g无水硫酸钠，振荡，静置后，将正已烷层移入100mL浓缩瓶中，再用少量正已烷洗涤具塞锥形瓶两次，洗涤液合并至浓缩瓶。手40C水浴旋转浓缩至近干。用3×3mL正已烷-乙酸乙酯（2+8）洗涤浓缩瓶，将溶液转移入经5mL乙酸乙酯预淋洗的中性氧化铝固相萃取柱中，控制流速约2mL/min，收集全部流出液。于40℃水浴氮气吹干，用流动相溶解并定容至1.0mL，过0.45um滤膜，供液相色谱分析。7.3测定
7.3.1高效液相色谱参考条件
a）色谱柱：ZORBAXSB-Cis，5μm，250mmX4.6mm（i.d)或相当者：b）流动相：乙-水（85+15）。
c）流速：0.8mL/min。
d）检测波长：254nm。
e）进样量：40μL。
7.3.2色谱测定与确证
根据试液中唑螨酯含量的情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中唑螨酯的响应值应在仪器检测的线性范围之内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下，唑螨酯的参考保留时间为9.8min。唑螨酯标准品的液相色谱图见附录A中图A.1。7.4空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。8结果计算和表述
用色谱数据处理软件或按式（1）计算试样中唑螨酯的残留含量：A·c.V
武中：
..... (1)
X一一试样中唑螨酯的残留量，单位为毫克每千克，mg/kg；A一样液中唑螨酯的峰面积；
As—一标准工作液中唑螨酯的峰面积；一一标准工作液中唑螨酯的浓度，单位为微克每毫升，Ⅱg/mL：V一一样液最终定容体积，单位为毫升，mL；m一最终样液所代表的试样质量，单位为克，g。注：计算结果需扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9精密度
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录B的要求。
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录C的要求。
定量限和回收率
10.1定量限
本方法定量限为0.02mg/kg。
10.2回收率
10.2.1柑桔中唑螨酯添加浓度及回收率实验数据：唑螨酯添加浓度在0.02mg/kg时，回收率为80.4%~97.5%：唑螨酯添加浓度在0.05mg/kg时，回收率为83.5%~97.1%；唑螨酯添加浓度在0.20mg/kg时，回收率为87.8%~101.7%。10.2.2白菜中唑螨酯添加浓度及回收率实验数据：唑螨酯添加浓度在0.02mg/kg时，回收率为78.2%~96.0%；唑螨酯添加浓度在0.05mg/kg时，回收率为81.7%~97.4%：唑螨酯添加浓度在0.20mg/kg时，回收率为87.3%~102.5%。GB23200.292016
附录 A
（资料性附录）
标准品色谱图
唑螨酯标准品液相色谱图
GB23200.292016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
附录B
(规范性附录）
实验室内重复性要求
实验室内重复性要求
精密度
GB23200.292016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室间再现性要求
表C.1实验室间再现性要求
精密度
GB23200.292016
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