GB 23200.79-2016 食品安全国家标准 肉及肉制品中吡菌磷残留量的测定 气相色谱法 GB23200.79-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准　
GB23200.792016
代替SN/T06752011
食品安全国家标准
肉及肉制品中吡菌磷残留量的测定气相色谱法
National food safety standardsDetermination of pyrazophos residue in meat and meat productsGas chromatography
2016-12-18发布
2017-06-18实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部
国家食品药品监督管理总局
GB23200.792016
本标准代替SN/T0675-2011《出口肉及肉制品中定菌磷残留量检验方法气相色谱法》本标准与SN/T0675-2011相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称和范围中“出口肉及肉制品\改为“肉及肉制品”；一标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—SN/T0675-2011。
1范围
食品安全国家标准
GB23200.79-2016
肉及肉制品中吡菌磷残留量的测定气相色谱法本标准规定了肉及肉制品中吡菌磷残留量检验的气相色谱测定方法。本标准适用于猪肉、鸡肉和牛肉中吡菌磷残留量的检测，其它食品可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样用环已烷-乙酸乙酯（1十1，体积比）均质提取，提取液用凝胶渗透色谱净化，浓缩、定容后用气相色谱测定，外标法定量。4试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682所规定的一级水。4.1试剂
4.1.1环已烷（C6H12）：色谱纯。4.1.2乙酸乙酯（C4H.O2）：色谱纯4.1.3正已烷（C6Hi4）：色谱纯。4.1.4甲苯（CHg）：色谱纯。
4.1.5无水硫酸钠（NazSO4）：用前在650℃灼烧4h，于干燥器中，冷却后备用。4.2溶液配制
4.2.1，环已烷-乙酸乙酯混合溶剂（1+1，体积比）：取100mL环已烷，加入100mL乙酸乙酯，摇匀备用。
4.3标准品
4.3.1吡菌磷标准物质（pyrazophos；分子式：C14H2oN3OsPS；CASNo.13457-18-6）：纯度≥97%。4.4标准溶液配制
4.4.1吡菌磷标准储备溶液：准确称取适量的吡菌磷标准物质（精确至0.1mg），用甲苯配成浓度约为1.0mg/mL的标准贮备液。
4.4.2吡菌磷标准工作溶液：根据检测要求，分别吸取上述标准储备液用正己烷稀释成适当浓度的标准工作溶液。
4.5材料
4.5.1滤膜：0.45μum，有机系。4.5.2无水硫酸钠柱：在筒形漏斗（内径1.5cm），内装约5cm高的无水硫酸钠。5仪器和设备
5.1气相色谱仪：配有火焰光度检测器（FPD），带磷滤光片。1
2凝胶渗透色谱仪。
5.3分析天平：感量0.01g和0.0001g。5.4离心机。
5.5旋转蒸发仪。
5.6氮气吹干仪。
5.7均质器。
6试样制备和保存
6.1试样的制备
GB23200.792016
取样部位按GB2763附录A执行，样品用绞肉机绞碎，充分混匀，用四分法缩分至不少于500g，装入清洁容器内，密封后，标明标记。6.2试样的保存
将试样于-18℃以下冷冻保存。
7分析步骤
7.1提取
称取10g试样（精确至0.01g）于盛有20g无水硫酸钠的100mL离心管中，加入30mL环已烷-乙酸乙酯混合溶剂，用均质器在15000r/min均质提取1.5min后，在3000r/min离心3min。上清液通过装有无水硫酸钠的筒形漏斗，收集于100mL梨形瓶中。残渣用30mL环已烷-乙酸乙酯混合溶剂同上提取操作，合并两次提取液，用少量的环已烷-乙酸乙酯混合溶剂洗涤无水硫酸钠柱。将提取液于40℃水浴旋转蒸发至约2mL，待净化
7.2净化
7.2.1凝胶渗透色谱仪器条件
a）净化柱：400mmx25mm，内装BIO-BeadsS-X3填料或相当者。b）流动相：环已烷-乙酸乙酯（1+1，体积比）。c）流速：5mL/min。
d）进样量：5mL。
e）开始收集时间：1200s。
f）结束收集时间：1800s。
7.2.2净化步骤
将浓缩的提取液转移至10mL刻度离心试管中，并用环已烷-乙酸乙酯混合溶剂多次洗涤梨形瓶，合并洗液并定容至刻度。在4000r/min离心5min后，将上清液用0.45um有机相滤膜滤入凝胶渗透色谱仪进样瓶中。用凝胶渗透色谱仪净化，收集1200s～1800s的流出液。将流出液用氮气吹干仪吹干，加入1.0mL正已烷溶解，混匀，供气相色谱仪测定。7.3测定
7.3.1色谱测定参考条件
a）色谱柱：HP-5，30mx0.32mm（i.d.），膜厚0.25um，或相当者。b）色谱柱温度：初始温度220℃，保持10min；以10℃/min的速率升至250℃，保持7min。c）载气（N2）：1.5mL/min。免费标准bzxz.net
d）氢气（H2）：75mL/min。
e）空气：100mL/min。
f）检测器温度：280℃。
g）进样口温度：250℃。
h）进样体积：1μL。
i）进样方式：无分流进样，1.5min后打开分流阀。7.3.2色谱测定
GB23200.792016
根据试样中吡菌磷的含量，选取适宜浓度的标准工作溶液与待测样液等体积进样。标准工作液和待测样液中吡菌磷的响应值应在仪器响应线性范围内。在上述色谱条件下，吡菌磷的保留时间约为14.9min，根据峰面积外标法定量。标准品色谱图参见附录A。7.4空白试验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。结果计算和表述
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中吡菌磷的残留含量：Axc.×V
式中：
X试样中吡菌磷残留含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：A
一试样溶液中吡菌磷色谱峰的峰面积；标准工作溶液中吡菌磷的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）：样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；As—标准工作溶液中吡菌磷色谱峰的峰面积：m一最终样液所代表的试样质量，单位为克（g）。注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9精密度
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录C的要求。
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录D的要求。
10定量限和回收率
10.1定量限
本方法吡菌磷的定量限为0.01mg/kg10.2回收率
当添加水平为0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.05mg/kg时，吡菌磷的添加回收率参见附录B。3
附录A
（资料性附录）
吡菌磷标准品气相色谱图
图A.1吡菌磷标准品气相色谱图
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基质名称
(资料性附录）
三种基质样品的添加回收率和精密度添加水平/（mg/kg）
回收率范围/（%）
82.5~104.2
82.1~96.7
83.5~93.1
80.8~103.3
80.0~92.5
81.7~107.5
83.8~97.5
82.7~97.7
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精密度/RSD(%)
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
(规范性附录）
实验室内重复性要求
表C.1实验室内重复性要求
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被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
(规范性附录）
实验室间重复性要求
实验室间重复性要求
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