GB 31604.20-2016
基本信息
标准号： GB 31604.20-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品接触材料及制品 醋酸乙烯酯迁移量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品安全 国家标准 食品 接触 材料 制品 醋酸乙烯酯 迁移 测定
标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB 31604.20-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 醋酸乙烯酯迁移量的测定
GB31604.20-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB31604.20—2016
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
醋酸乙烯酯迁移量的测定
2016-10-19发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-04-19实施
本标准代替SN/T2333—2009《食品接触材料气相色谱-质谱联用法》。
高分子材料
本标准与SN/T2333
3—2009相比，主要变化如下：
GB31604.20—2016
食品模拟物中醋酸乙烯酯的测定标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品一修改了定量方法，用外标法代替内标法。醋酸乙烯酯迁移量的测定”；
1范围
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
醋酸乙烯酯迁移量的测定
本标准规定了食品接触材料及其制品醋酸乙烯酯迁移量的测定方法。本标准适用于食品接触材料及制品中醋酸乙烯酯迁移量的测定2原理
GB31604.20—2016
试样中醋酸乙烯酯经食品模拟浸泡液浸出后，用丙酮定容，最后气相色谱测定，外标法定量。样本一经检出需要气相色谱-质谱法确证。3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。试验中容器及转移器具应避免使用塑料材质。
3.1试剂
3.1.1丙酮（C,H.O)：不含醋酸乙烯酯。3.1.2甲醇(C,H,O)。
3.1.3水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：所用试剂依据GB31604.1的规定。3.2试剂配制
3.2.1水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：按GB5009.156操作。甲醇-水混合液（1+1）：量取100mL甲醇和100mL水，混勾3.2.2
3.3标准品
醋酸乙烯酯（CHO2，CAS号：108-05-4）：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.4标准溶液配制
3.4.1醋酸乙烯酯标准贮备溶液（1000mg/L）：准确称取醋酸乙烯酯标准品10mg（精确至0.01mg）于10mL容量瓶中.用丙酮溶解稀释到刻度线，-10℃密封保存。3.4.2醋酸乙烯酯标准中间溶液（100mg/L）：吸取1.0mL醋酸乙烯酯贮备液于10mL容量瓶中，用丙酮稀释到刻度线，使用当天配制：4仪器和设备bzxZ.net
4.1气相色谱仪：配有FID检测器1
4.2气相色谱-质谱仪：配有EI离子源。4.3
分析天平：感量0.1mg、0.01g。微量注射器：10μL、50μL、1000μL。4.4
超声振荡器
4.60.2um尼龙滤膜针式过滤器
5分析步骤
样品迁移试验
GB31604.20—2016
按照GB5009.156及GB31604.1的要求，对样品进行迁移试验，得到食品模拟物试液。如果得到的食品模拟物试液不能马上进行下一步试验，应将食品模拟物试液于4℃冰箱中避光保存应将所得食品模拟物试液冷却或恢复至室温后进行下一步试验。5.2水基、酸性食品、酒精、油基类食品模拟物标准工作溶液的制备准确吸取醋酸乙烯酯标准中间溶液0mL.0.01mL、0.05mL、0.1mL.0.5mL、1.0mL于10mL容量瓶中，用丙酮定容，得到醋酸乙烯酯浓度分别为0.00mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L的标准工作液。采用同样方式，分别得到对应水基、酸性食品、酒精类、油基类食品模拟物标准工作溶液。
5.3气相色谱仪器参考条件
气相色谱仪器参考条件列出如下：色谱柱：DB-5石英毛细管柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，或相当者；a)
程序升温：35℃（保持5min），以5℃/min升至50℃，以40℃/min升至250℃（保持2min）；
进样口温度：250℃：
进样方式：分流进样（10：1)，进样量为1μL；d）
检测器温度：300℃；
载气（Nz）流速：0.5mL/min；
氢气流速：30mL/min；
空气流速：400mL/min。
5.4测定
5.4.1试样测定
取干净、干燥的25mL容量瓶，加人1g（精确至0.0001g）经过迁移实验的模拟食品浸泡液，用丙酮定容至刻度，充分混匀后备用用微量注射器分别吸取一定量的上述试液注入气相色谱仪中，按照上述气相色谱条件，各重复测定两次，醋酸乙烯酯的气相色谱图参见图A.1。5.4.2空白试验
空白试验系指除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量，进行平行操作。2
分析结果的表述
GB31604.20—2016
由标准曲线得到试样溶液中醋酸乙烯酯的浓度，按GB5009.156进行迁移量计算，得到食品接触材料及制品中醋酸乙烯酯的迁移量。计算结果保留至小数点后两位。确证试验
当上述结果超过特定迁移量值（SML)时，可采用气相色谱-质谱联用法或其他有效方法进行确证。气相色谱-质谱联用法分析参考条件及色谱图参见附录B和附录C。8
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%9其他
方法检出限为0.1mg/kg，定量限为0.5mg/kg。3
醋酸乙烯酯色谱图见图A.1
说明：
醋酸乙烯酯。
附录A
醋酸乙烯酯气相色谱图
醋酸乙烯酯标准溶液气相色谱图图A.1
GB31604.20—2016
B.1气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
附录B
气相色谱-质谱联用法确证参考条件GB31604.20—2016
色谱柱：毛细管色谱柱：DB-5ms30m×0.25mm（内径）X0.25μm，或相当者；程序升温：30℃（保持4min），以5℃/min升至50℃，以40℃/min升至250℃（保持2min);
进样口温度：250℃；
GC-MS接口温度：280℃；
载气（He)：0.55mL/min；
进样方式：分流进样，分流比是10：1。质谱条件
质谱条件列出如下：
离子源温度：230℃；
四极杆温度：150℃；
离子源：EI源，电离能量70eV；定量离子：43m/z；
定性离子：8644m/z。
注：对于不同质谱仪器，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。B.3
定性测定
进行试样测定时将样液适当稀释，按气相色谱-质谱条件测定样液和标准工作溶液，如果确证试样中色谱峰保留时间与标准溶液在土2.5%范围内：定性离子的相对丰度与标准谱图一致，相对丰度偏差不超过表B.1的规定，则可判断样品中存在相应的待测物表B.1
定性测定时相对粒子丰度的最大充许偏差相对离子丰度/%
允许的相对偏差/%
附录C
醋酸乙烯酯色谱质谱图
醋酸乙烯酯标准溶液GC-MS总离子流图和标准质谱图见图C.1和图C.2峰高
550 000
son ann
400 000
200 000
150000
100 000
60 000
树对离子十度/%
1. 00 000a50 600
303.00100
6.50.(7.508o8.500o
醋酸乙烯酯标准溶液GC-MS总离子流图43
醋酸乙烯酯标准质谱图
GB31604.20—2016
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GB31604.20—2016
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
醋酸乙烯酯迁移量的测定
2016-10-19发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-04-19实施
本标准代替SN/T2333—2009《食品接触材料气相色谱-质谱联用法》。
高分子材料
本标准与SN/T2333
3—2009相比，主要变化如下：
GB31604.20—2016
食品模拟物中醋酸乙烯酯的测定标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品一修改了定量方法，用外标法代替内标法。醋酸乙烯酯迁移量的测定”；
1范围
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
醋酸乙烯酯迁移量的测定
本标准规定了食品接触材料及其制品醋酸乙烯酯迁移量的测定方法。本标准适用于食品接触材料及制品中醋酸乙烯酯迁移量的测定2原理
GB31604.20—2016
试样中醋酸乙烯酯经食品模拟浸泡液浸出后，用丙酮定容，最后气相色谱测定，外标法定量。样本一经检出需要气相色谱-质谱法确证。3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。试验中容器及转移器具应避免使用塑料材质。
3.1试剂
3.1.1丙酮（C,H.O)：不含醋酸乙烯酯。3.1.2甲醇(C,H,O)。
3.1.3水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：所用试剂依据GB31604.1的规定。3.2试剂配制
3.2.1水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：按GB5009.156操作。甲醇-水混合液（1+1）：量取100mL甲醇和100mL水，混勾3.2.2
3.3标准品
醋酸乙烯酯（CHO2，CAS号：108-05-4）：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.4标准溶液配制
3.4.1醋酸乙烯酯标准贮备溶液（1000mg/L）：准确称取醋酸乙烯酯标准品10mg（精确至0.01mg）于10mL容量瓶中.用丙酮溶解稀释到刻度线，-10℃密封保存。3.4.2醋酸乙烯酯标准中间溶液（100mg/L）：吸取1.0mL醋酸乙烯酯贮备液于10mL容量瓶中，用丙酮稀释到刻度线，使用当天配制：4仪器和设备bzxZ.net
4.1气相色谱仪：配有FID检测器1
4.2气相色谱-质谱仪：配有EI离子源。4.3
分析天平：感量0.1mg、0.01g。微量注射器：10μL、50μL、1000μL。4.4
超声振荡器
4.60.2um尼龙滤膜针式过滤器
5分析步骤
样品迁移试验
GB31604.20—2016
按照GB5009.156及GB31604.1的要求，对样品进行迁移试验，得到食品模拟物试液。如果得到的食品模拟物试液不能马上进行下一步试验，应将食品模拟物试液于4℃冰箱中避光保存应将所得食品模拟物试液冷却或恢复至室温后进行下一步试验。5.2水基、酸性食品、酒精、油基类食品模拟物标准工作溶液的制备准确吸取醋酸乙烯酯标准中间溶液0mL.0.01mL、0.05mL、0.1mL.0.5mL、1.0mL于10mL容量瓶中，用丙酮定容，得到醋酸乙烯酯浓度分别为0.00mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L的标准工作液。采用同样方式，分别得到对应水基、酸性食品、酒精类、油基类食品模拟物标准工作溶液。
5.3气相色谱仪器参考条件
气相色谱仪器参考条件列出如下：色谱柱：DB-5石英毛细管柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，或相当者；a)
程序升温：35℃（保持5min），以5℃/min升至50℃，以40℃/min升至250℃（保持2min）；
进样口温度：250℃：
进样方式：分流进样（10：1)，进样量为1μL；d）
检测器温度：300℃；
载气（Nz）流速：0.5mL/min；
氢气流速：30mL/min；
空气流速：400mL/min。
5.4测定
5.4.1试样测定
取干净、干燥的25mL容量瓶，加人1g（精确至0.0001g）经过迁移实验的模拟食品浸泡液，用丙酮定容至刻度，充分混匀后备用用微量注射器分别吸取一定量的上述试液注入气相色谱仪中，按照上述气相色谱条件，各重复测定两次，醋酸乙烯酯的气相色谱图参见图A.1。5.4.2空白试验
空白试验系指除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量，进行平行操作。2
分析结果的表述
GB31604.20—2016
由标准曲线得到试样溶液中醋酸乙烯酯的浓度，按GB5009.156进行迁移量计算，得到食品接触材料及制品中醋酸乙烯酯的迁移量。计算结果保留至小数点后两位。确证试验
当上述结果超过特定迁移量值（SML)时，可采用气相色谱-质谱联用法或其他有效方法进行确证。气相色谱-质谱联用法分析参考条件及色谱图参见附录B和附录C。8
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%9其他
方法检出限为0.1mg/kg，定量限为0.5mg/kg。3
醋酸乙烯酯色谱图见图A.1
说明：
醋酸乙烯酯。
附录A
醋酸乙烯酯气相色谱图
醋酸乙烯酯标准溶液气相色谱图图A.1
GB31604.20—2016
B.1气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
附录B
气相色谱-质谱联用法确证参考条件GB31604.20—2016
色谱柱：毛细管色谱柱：DB-5ms30m×0.25mm（内径）X0.25μm，或相当者；程序升温：30℃（保持4min），以5℃/min升至50℃，以40℃/min升至250℃（保持2min);
进样口温度：250℃；
GC-MS接口温度：280℃；
载气（He)：0.55mL/min；
进样方式：分流进样，分流比是10：1。质谱条件
质谱条件列出如下：
离子源温度：230℃；
四极杆温度：150℃；
离子源：EI源，电离能量70eV；定量离子：43m/z；
定性离子：8644m/z。
注：对于不同质谱仪器，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。B.3
定性测定
进行试样测定时将样液适当稀释，按气相色谱-质谱条件测定样液和标准工作溶液，如果确证试样中色谱峰保留时间与标准溶液在土2.5%范围内：定性离子的相对丰度与标准谱图一致，相对丰度偏差不超过表B.1的规定，则可判断样品中存在相应的待测物表B.1
定性测定时相对粒子丰度的最大充许偏差相对离子丰度/%
允许的相对偏差/%
附录C
醋酸乙烯酯色谱质谱图
醋酸乙烯酯标准溶液GC-MS总离子流图和标准质谱图见图C.1和图C.2峰高
550 000
son ann
400 000
200 000
150000
100 000
60 000
树对离子十度/%
1. 00 000a50 600
303.00100
6.50.(7.508o8.500o
醋酸乙烯酯标准溶液GC-MS总离子流图43
醋酸乙烯酯标准质谱图
GB31604.20—2016
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。