GB 1903.38-2018
基本信息
标准号： GB 1903.38-2018
中文名称：食品安全国家标准 食品营养强化剂 琥珀酸亚铁
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：222KB
相关标签： 食品安全 国家标准 食品 营养 强化剂 琥珀酸 亚铁
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 1903.38-2018 食品安全国家标准 食品营养强化剂 琥珀酸亚铁
GB1903.38-2018
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家标准
GB1903.38—2018
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2018-06-21发布
琥珀酸亚铁
2018-12-21实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
1范围
食品安全国家标准
食品营养强化剂
琥珀酸亚铁
GB 1903.38—2018
本标准适用于以琥珀酸钠与硫酸亚铁为主要原料，经化学合成、精制而得的食品营养强化剂琥珀酸亚铁。
化学名称、分子式和相对分子质量2.1化学名称
丁二酸二价铁盐
分子式
CH,FeO4
相对分子质量
171.92（无水物）（按2016年国际相对原子质量）技术要求
感官要求
应符合表1的规定。
表1感官要求
理化指标
暗黄色
应符合表2的规定。
检验方法
取适量试样置放于白色洁净、干燥的器血中，在自然光下观察其色泽、状态，嗅其气味
亚铁含量（Fe)w/%
干燥减量，w/%
三价铁（以Fe计），w/%
硫酸盐（以SO，计),w/%
铅（Pb)/（mg/kg）
总砷（以As计）/（mg/kg）
。干燥温度为103℃±2℃，至恒重表2
理化指标
31.5~36.0
附录A中A.3
1903.38—2018
检验方法
GB5009.3直接干燥法
附录A中A.4
附录A中A.5
GB5009.12
GB5009.11
A.1一般规定
检验方法
GB1903.38—2018
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及其制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
试剂和材料
盐酸溶液：1mol/L。
铁氰化钾溶液：10g/L，临用前制备。间苯二酚。
硫酸。
氢氧化钠：2mol/L。
鉴别方法
溶解性
溶于稀盐酸，难溶于水和乙醇。A.2.2.2
亚铁离子的鉴别
称取约0.5g试样，溶于100mL盐酸溶液中制成样品液。取1滴样品液于点样板上，加1滴铁氟化钾溶液，立即生成蓝色沉淀。A.2.2.3琥珀酸盐的鉴别
称取约0.1g试样于璃中，加0.2g间苯二酚.混匀。加硫酸3滴～5滴，缓缓加热至成暗红色半固体状，冷却后倒人200mL水中，即成橙黄色溶液，有绿色荧光。加氢氧化钠溶液使成碱性，溶液即呈红色，荧光增强。
A.3亚铁含量的测定
A.3.1方法提要bzxZ.net
在酸性介质中，用硫酸铺标准溶液滴定，以1，10-菲啰啉-亚铁指示剂指示终点。A.3.2试剂和材料
硫酸溶液：量取55.4mL硫酸，缓缓注人800mL水中，冷却再用水稀释至1L，摇匀。A.3.2.1
A.3.2.2硫酸铺标准溶液：c[Ce(SO,)2]=0.1mol/L。A.3.2.31,10-菲啰啉-亚铁指示剂：称取1.485g1.10-菲啰啉，加0.965g硫酸亚铁，溶于100mL水3
中摇匀，溶液保存于密闭容器内。A.3.3分析步骤
GB1903.38—2018
称取试样约0.5g（精确至0.0001g）.置于250mL锥形瓶中，加25mL水和25mL硫酸溶液溶解，加入数滴1，10-菲啰啉-亚铁指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液颜色由红色转变为浅蓝色。同时进行空白试验，
A.3.4结果计算
亚铁（Fe2+，以干基计）含量的质量分数wi，按式（A.1)计算：X(V-V)XM
mX(1-w2)X1000
式中：
硫酸铈标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定试样溶液消耗的硫酸铺标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定空白试样溶液消耗的硫酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M(Fe）=55.85]：—-试样的质量，单位为克（g)；实测试样的干燥减量，%；
换算因子。
...A.1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。A.4三价铁的测定
A.4.1方法提要
在酸性介质中，试样中的三价铁与碘化钾作用生成游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，以此计算试样中的铁含量。
A.4.2试剂和材料
A.4.2.1碘化钾。
A.4.2.2盐酸(1.18g/mL)。
A.4.2.3硫代硫酸钠标准溶液：c(NaS,O）=0.1mol/L。A.4.2.4淀粉指示液：5g/L。
A.4.3分析步骤
称取5g试样（精确至0.0001g），置于碘量瓶中，加100mL水、10mL盐酸溶解，加人3g碘化钾，水封瓶塞，振摇溶解，于暗处放置约5min，起塞并用少量水冲洗塞盖，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至淡黄色时，加1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。同时进行空白试验A.4.4结果计算
三价铁（以Fe计）含量的质量分数w2，按式（A.2)计算：cX(V-V.)XM
mX1000
..（A.2)
式中：
硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；GB1903.38—2018
滴定试样溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；空白试验消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M（Fe)=55.85]；试样的质量，单位为克（g）；
换算因子。
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
硫酸盐的测定
A.5.1方法提要
在酸性介质中，试样中的硫酸根离子与钡离子生成硫酸钡沉淀，与同法处理的硫酸根标准溶液比较.作限量实验。
A.5.2试剂和材料
A.5.2.1盐酸溶液：取10mL盐酸，加30mL水稀释，混匀。A.5.2.2氯化钡溶液：250g/L。
A.5.2.3硫酸钾标准溶液：0.1mg/mL。A.5.3分析步骤
称取1.0g试样（精确至0.01g），加40mL水溶解，用盐酸溶液调节溶液至中性，用水稀释至50mL.振摇，过滤，保留滤液。取25mL滤液，作为试样溶液，置于50mL纳氏比色管中，加2mL盐酸溶液，加水至体积约40mL，加5mL氯化钡溶液.用水稀释至50mL，摇匀，放置10min，在黑色背景下，轴向观察，试样溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液：量取5.0mL硫酸钾标准溶液，置于50mL纳氏比色管中。与试样溶液同时同样处理。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
GB1903.38—2018
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2018-06-21发布
琥珀酸亚铁
2018-12-21实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局
1范围
食品安全国家标准
食品营养强化剂
琥珀酸亚铁
GB 1903.38—2018
本标准适用于以琥珀酸钠与硫酸亚铁为主要原料，经化学合成、精制而得的食品营养强化剂琥珀酸亚铁。
化学名称、分子式和相对分子质量2.1化学名称
丁二酸二价铁盐
分子式
CH,FeO4
相对分子质量
171.92（无水物）（按2016年国际相对原子质量）技术要求
感官要求
应符合表1的规定。
表1感官要求
理化指标
暗黄色
应符合表2的规定。
检验方法
取适量试样置放于白色洁净、干燥的器血中，在自然光下观察其色泽、状态，嗅其气味
亚铁含量（Fe)w/%
干燥减量，w/%
三价铁（以Fe计），w/%
硫酸盐（以SO，计),w/%
铅（Pb)/（mg/kg）
总砷（以As计）/（mg/kg）
。干燥温度为103℃±2℃，至恒重表2
理化指标
31.5~36.0
附录A中A.3
1903.38—2018
检验方法
GB5009.3直接干燥法
附录A中A.4
附录A中A.5
GB5009.12
GB5009.11
A.1一般规定
检验方法
GB1903.38—2018
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及其制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
试剂和材料
盐酸溶液：1mol/L。
铁氰化钾溶液：10g/L，临用前制备。间苯二酚。
硫酸。
氢氧化钠：2mol/L。
鉴别方法
溶解性
溶于稀盐酸，难溶于水和乙醇。A.2.2.2
亚铁离子的鉴别
称取约0.5g试样，溶于100mL盐酸溶液中制成样品液。取1滴样品液于点样板上，加1滴铁氟化钾溶液，立即生成蓝色沉淀。A.2.2.3琥珀酸盐的鉴别
称取约0.1g试样于璃中，加0.2g间苯二酚.混匀。加硫酸3滴～5滴，缓缓加热至成暗红色半固体状，冷却后倒人200mL水中，即成橙黄色溶液，有绿色荧光。加氢氧化钠溶液使成碱性，溶液即呈红色，荧光增强。
A.3亚铁含量的测定
A.3.1方法提要bzxZ.net
在酸性介质中，用硫酸铺标准溶液滴定，以1，10-菲啰啉-亚铁指示剂指示终点。A.3.2试剂和材料
硫酸溶液：量取55.4mL硫酸，缓缓注人800mL水中，冷却再用水稀释至1L，摇匀。A.3.2.1
A.3.2.2硫酸铺标准溶液：c[Ce(SO,)2]=0.1mol/L。A.3.2.31,10-菲啰啉-亚铁指示剂：称取1.485g1.10-菲啰啉，加0.965g硫酸亚铁，溶于100mL水3
中摇匀，溶液保存于密闭容器内。A.3.3分析步骤
GB1903.38—2018
称取试样约0.5g（精确至0.0001g）.置于250mL锥形瓶中，加25mL水和25mL硫酸溶液溶解，加入数滴1，10-菲啰啉-亚铁指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液颜色由红色转变为浅蓝色。同时进行空白试验，
A.3.4结果计算
亚铁（Fe2+，以干基计）含量的质量分数wi，按式（A.1)计算：X(V-V)XM
mX(1-w2)X1000
式中：
硫酸铈标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定试样溶液消耗的硫酸铺标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定空白试样溶液消耗的硫酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M(Fe）=55.85]：—-试样的质量，单位为克（g)；实测试样的干燥减量，%；
换算因子。
...A.1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。A.4三价铁的测定
A.4.1方法提要
在酸性介质中，试样中的三价铁与碘化钾作用生成游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，以此计算试样中的铁含量。
A.4.2试剂和材料
A.4.2.1碘化钾。
A.4.2.2盐酸(1.18g/mL)。
A.4.2.3硫代硫酸钠标准溶液：c(NaS,O）=0.1mol/L。A.4.2.4淀粉指示液：5g/L。
A.4.3分析步骤
称取5g试样（精确至0.0001g），置于碘量瓶中，加100mL水、10mL盐酸溶解，加人3g碘化钾，水封瓶塞，振摇溶解，于暗处放置约5min，起塞并用少量水冲洗塞盖，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至淡黄色时，加1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。同时进行空白试验A.4.4结果计算
三价铁（以Fe计）含量的质量分数w2，按式（A.2)计算：cX(V-V.)XM
mX1000
..（A.2)
式中：
硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；GB1903.38—2018
滴定试样溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；空白试验消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；铁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)[M（Fe)=55.85]；试样的质量，单位为克（g）；
换算因子。
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
硫酸盐的测定
A.5.1方法提要
在酸性介质中，试样中的硫酸根离子与钡离子生成硫酸钡沉淀，与同法处理的硫酸根标准溶液比较.作限量实验。
A.5.2试剂和材料
A.5.2.1盐酸溶液：取10mL盐酸，加30mL水稀释，混匀。A.5.2.2氯化钡溶液：250g/L。
A.5.2.3硫酸钾标准溶液：0.1mg/mL。A.5.3分析步骤
称取1.0g试样（精确至0.01g），加40mL水溶解，用盐酸溶液调节溶液至中性，用水稀释至50mL.振摇，过滤，保留滤液。取25mL滤液，作为试样溶液，置于50mL纳氏比色管中，加2mL盐酸溶液，加水至体积约40mL，加5mL氯化钡溶液.用水稀释至50mL，摇匀，放置10min，在黑色背景下，轴向观察，试样溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液：量取5.0mL硫酸钾标准溶液，置于50mL纳氏比色管中。与试样溶液同时同样处理。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。