GB∕T 15904-2018
基本信息
标准号： GB∕T 15904-2018
中文名称：橡胶 聚异戊二烯含量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB∕T 15904-2018 橡胶 聚异戊二烯含量的测定
GB∕T15904-2018
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标准内容
ICS83.060
中华人民共和国国家标准
GB/T15904—2018
代替GB/T15904—1995
聚异戊二烯含量的测定
Rubber-Determination of polyisoprene content2018-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草GB/T15904—2018
本标准代替GB/T15904—1995《橡胶中聚异戊二烯含量的测定》。与GB/T15904—1995相比，主要技术变化如下：
修改了标准名称；
增加了警告语；
修改了规范性引用文件（见第2章，1995年版的第2章）；删除了试剂\三氯甲烷（GB/T682）”（1995年版的4.2）；修改“100mL单口消化烧瓶”为“100mL三口消化烧瓶”（见图1，1995年版的图1）；增加了分析天平（见5.4）；
增加了蒸馏时的推荐温度（见6.4.2的注）；增加了滴定终点判断方法（见6.6.1）；修改“丙酮-三氯甲烷（32：68）混合溶剂”为“丙酮溶剂”（见7.2.1995年版的7.2）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用试验方法分技术委员会（SAC/TC35/SC2）归口。
本标准主要起草单位：抚顺伊科思新材料有限公司、西双版纳州质量技术监督综合检测中心、北京市理化分析测试中心、北京橡胶工业研究设计院、沈阳市化工学校本标准主要起草人：林庆菊、王龙庆，李保卫、毕学瑞、范筱京、赵建业、苍飞飞、张翠翠、牛华锋、脱锐、丁晓英、王春龙，
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T15904—1995
HiiKAoNiKAca
橡胶聚异戊二烯含量的测定
GB/T15904—2018
警示一一使用本标准的人应熟悉正规实验室操作规范。本标准并未指出与其有关的所有安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家法律法规的相关规定注意：本标准中规定的一些步骤可能会产生一些物质或废弃物，这些可能会给当地的环境带来危害。使用后应参考适当的文件对这些物质进行安全处理和处置。1范围
1.1本标准规定了橡胶即天然胶，异戊胶，巴拉塔胶和古塔波胶中聚异戊二烯含量的测定方法，具体包括天然、异戊胶乳固形物、固体生胶以及硫化胶或未硫化胶。1.2软质胶中的配合剂，例如炭黑、矿物油和硫磺无干扰作用（见表1和7.2）。若有乙酸乙烯酯聚合物，本方法不适用，
1.3本方法适用于1.1中所述橡胶与丁苯，顺丁和丁睛橡胶的并用胶。如有卤化橡胶，测定步骤需按6.6.3进行修正。由于卤化橡胶也能与铬酸反应而产生某些干扰，若它是并用胶的主体，则可能阻碍聚异戊二烯与铬酸的反应。因而要用含干扰橡胶的已知混合物检查消化是否完全。
1.4本方法也适用于测定再生胶中聚异戊二烯含量，但测量值总比估计值低1.5除1.3中所述的各种橡胶，若还有其他橡胶（如：氯磺化聚乙烯橡胶、三元乙内橡胶、丁基橡胶、氯化丁基橡胶和漠化丁基橡胶），消化时间需做调整。测定值需和类似并用胶所得结果比较校正，否则本方法不适用。并用胶组分中聚硫橡胶产生的偏差最大（见表2）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注目期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T3516橡胶溶剂抽出物的测定GB/T4497.1橡胶全硫含量的测定第1部分：氧瓶燃烧法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8290浓缩天然胶乳取样
GB/T15340天然、合成生胶取样及其制样方法3原理
试样中的聚异戊二烯用硫酸、铬酸混合液加热消化，用蒸汽蒸出形成的乙酸，抽气除去馏出液中的二氧化碳。然后用氢氧化钠溶液滴定乙酸。在规定的试验条件下，异戊二烯单元氧化生成乙酸的产率为75%，据此计算测定结果1
iiiKAoNhikAca
GB/T15904—2018
4试剂
在分析过程中，只应使用分析纯试剂和符合GB/T6682要求的三级水或三级以上的水丙酮。
三氧化铬。
浓硫酸（p2o=1.84g/mL)。
碘化钾。
硫代硫酸钠。
氢氧化钠。
酚酸。
乙醇，95%（体积分数）。
铬酸混合消化液：将200g三氧化铬（4.2)溶于500mL水中，在搅拌条件下小心加人150mL浓硫酸（4.3)。
4.10碘化钾溶液（84g/L）：将84g碘化钾（4.4)溶于水中，用水稀释至1000mL。4.11硫代硫酸钠溶液（79g/L）：将79g硫代硫酸钠（4.5）溶于水中，用水稀释至1000mL。4.12氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）=0.05mo1/L或0.1mol/LJ：按GB/T601进行配制和标定。4.13酚指示液（2g/L）：称取0.2g酚酞（4.7），溶于乙醇（4.8）中，用同样的乙醇（4.8）稀释至100mL。
5仪器
5.1抽提装置
见GB/T3516。
消化蒸馏装置
见图1。图中标明的各部件，在连接顺序不变的条件下，均可用功能相同的仪器代替。2
-iiKAoNiKAca
说明：
蒸汽发生烧瓶（500mL）；
温度计：
消化烧瓶（100mL）；
克莱森应接管；
蒸馏阱：
应接管；
冷凝管：
接收烧瓶（500mL）。
抽气及二氧化碳吸收装置
见图2。
消化和蒸馏装置
GB/T15904—2018
-iiKAoNniKAca
GB/T15904—2018
说明：
接收烧瓶：
二氧化碳吸收管，内装钠石灰；毛细管：
连接真空泵的减压线。
图2抽气装置
将一根长100mm、孔径为1mm的毛细管与真空泵的减压管连接后，使通过接收烧瓶的抽气速率保持在26mL/s~40mL/s。在减压管上可连接一个流量计，以确保抽气速率在规定的范围之内抽气速率可用下列方法检验：
将一量筒倒置于充满水的烧杯中，然后将一根连接减压管的乳胶管插入量筒中。通过毛细管排除空气，抽气速率与水充人量筒的速度相同。5.4分析天平
精确至0.1mg。
6分析步骤
6.1试样制备
对于生胶和硫化胶试样，按GB/T15340规定将试样压成或剪成厚度不超过0.5mm的薄片。乳胶按GB/T8290规定取样并制膜。
根据所采用的装置及试样中聚异戊二烯的大致含量称取一定质量试样，精确至0.1mg。对于图1所示装置，试样质量一般以0.15g～0.25g为宜。如果估计聚异戊二烯含量特别低，则需加大试样质量。
6.2抽提
将称好的试样，用滤纸包好，放人抽提杯中，按GB/T3516规定的方法进行抽提。6.3消化
将经抽提并干燥的试样，放人图1的消化烧瓶中，加人25mL的铬酸混合消化液（4.9）。在接收烧4
iiiKAoNikAca
GB/T15904—2018
瓶中加100mL水。直接加热消化瓶使混合物温度至（1005）C，消化30min。使用温度计测消化液温度，以确定加热器的控温位置。若试样是天然胶或异戊胶与1.5中所述橡胶的并用胶，则这类橡胶不可能都被彻底消化，但聚异戊二烯能被消化
对不同型号的图1装置，根据消化烧瓶的大小所取试样量多少，可适当增加铬酸混合消化液（4.9）用量，延长消化时间至1h。但对同一装置，应保持相同的消化时间。6.4蒸馏
6.4.1在消化期间，应拔去蒸汽发生烧瓶的瓶塞，加热蒸汽发生烧瓶，以便消化结束时可立即输送蒸汽。
6.4.2消化结束后，将具塞导管的瓶塞塞住蒸汽发生烧瓶的瓶嘴，使蒸汽立即进人消化烧瓶，同时继续加热消化烧瓶，并保持消化烧瓶内消化液至适当温度或呈微沸状态，使消化液总体积保持在75mL左右。控制蒸馏和冷却速度，使冷凝液温度不超过30℃。注：此处推荐温度为110℃～115℃，目的为蒸馏出乙酸。6.4.3用图1所示装置时，需收集150mL蒸留液。所用装置较大时，应增大蒸馏液收集量6.4.4蒸馏完毕（图1装置通常需20min），卸下接收烧瓶导管，用蒸馏水洗涤导管，洗涤液并人接收烧瓶中，并将接收烧瓶与抽气装置连接起来。6.4.5撤离接收烧瓶后，将蒸汽导管立即脱离消化烧瓶，以免移开热源时，铬酸混合液倒吸到蒸汽发生烧瓶中。
6.5抽气免费标准下载网bzxz
将蒸馏液的温度冷却至室温后抽气，无论用哪种消化和蒸馏装置，抽气时间均为30min。6.6滴定
6.6.1从抽气装置上卸下接收烧瓶，用蒸馏水洗涤导管，洗涤液收集于接收烧瓶中。加5滴酚指示液（4.13），根据聚异戊二烯估计含量的高低，选用0.05mol/L或0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液(4.12）滴定。滴定至溶液变微红色，并在半分钟内不褪色6.6.2同时做空白试验。更换酸混合消化液（4.9）时也应重新做空白试验。6.6.3若怀疑有卤化橡胶，可在抽气后往蒸馏液中加5mL碘化钟溶液（4.10），并用硫代硫酸钠溶液（4.11）滴定除去生成的碘（黄色褪去）。然后按照6.6.1所述步骤测定。7分析结果的表述
7.1若无结合硫或结合硫含量未知，聚异戊二烯含量W，，以质量分数表示，则可按式（1)计算：W,=0.090 8×(Vi-V.)×× 100%m
式中：
滴定试液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；滴定空白所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：试样的质量，单位为克（g）；
....(1)
在规定的试验条件下，异戊二烯单元氧化生成乙酸的产率为75%，据此得出的化学计算常数。
GB/T15904—2018
若已知结合硫含量，则聚异戊二烯含量W，以质量分数表示，按式（2)计算：W-W,x(1+0.015w.)
式中：
按7.1计算的聚异戊二烯含量；
结合硫含量
胶样经丙酮溶剂抽提、干燥后，按照GB/T4497.1规定测定结合硫含量表1橡胶配合剂的干扰程度
配合剂
结合硫
纤维素
沥青烃(矿物胶）
褐色油膏
聚异丁烯
乙酸乙酯均聚物或共聚物
硬质天然胶或硬质异戊胶制品
天然胶（巴拉塔胶）
聚硫橡胶
丁腈橡胶
丁苯橡胶
氯丁橡胶
丁基橡胶
在胎面胶中未测出干扰
干扰情况
作用与橡胶烃相当的组分不超过其质量的2%，可忽略用丙酮抽提除去，否则结论有误差用丙酮抽提后可忽略
基本无干扰
有这类配合剂，本方法无效
在铬酸氧化过程中橡胶类材料的特性表2
与异戊二烯聚合物大致相当
质量约为聚硫橡胶18%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物质量约为丁睛胶1.5%～2%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物质量约为丁苯胶3%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物..（2）
如用修正步骤，又排除氯（见6.6.3）于扰，质量约为氯丁橡胶3%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物
实际不反应，因妨碍天然胶或异戊二烯橡胶完全反应而产生干扰GB/T15904-2018
中华人民共和国
国家标准
聚异戊二烯含量的测定
GB/T15904—2018
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spc.org.cn
服务热线：400-168-0010
2018年3月第一版
书号：1550661-59773
版权专有
侵权必究
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中华人民共和国国家标准
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代替GB/T15904—1995
聚异戊二烯含量的测定
Rubber-Determination of polyisoprene content2018-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草GB/T15904—2018
本标准代替GB/T15904—1995《橡胶中聚异戊二烯含量的测定》。与GB/T15904—1995相比，主要技术变化如下：
修改了标准名称；
增加了警告语；
修改了规范性引用文件（见第2章，1995年版的第2章）；删除了试剂\三氯甲烷（GB/T682）”（1995年版的4.2）；修改“100mL单口消化烧瓶”为“100mL三口消化烧瓶”（见图1，1995年版的图1）；增加了分析天平（见5.4）；
增加了蒸馏时的推荐温度（见6.4.2的注）；增加了滴定终点判断方法（见6.6.1）；修改“丙酮-三氯甲烷（32：68）混合溶剂”为“丙酮溶剂”（见7.2.1995年版的7.2）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用试验方法分技术委员会（SAC/TC35/SC2）归口。
本标准主要起草单位：抚顺伊科思新材料有限公司、西双版纳州质量技术监督综合检测中心、北京市理化分析测试中心、北京橡胶工业研究设计院、沈阳市化工学校本标准主要起草人：林庆菊、王龙庆，李保卫、毕学瑞、范筱京、赵建业、苍飞飞、张翠翠、牛华锋、脱锐、丁晓英、王春龙，
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T15904—1995
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橡胶聚异戊二烯含量的测定
GB/T15904—2018
警示一一使用本标准的人应熟悉正规实验室操作规范。本标准并未指出与其有关的所有安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家法律法规的相关规定注意：本标准中规定的一些步骤可能会产生一些物质或废弃物，这些可能会给当地的环境带来危害。使用后应参考适当的文件对这些物质进行安全处理和处置。1范围
1.1本标准规定了橡胶即天然胶，异戊胶，巴拉塔胶和古塔波胶中聚异戊二烯含量的测定方法，具体包括天然、异戊胶乳固形物、固体生胶以及硫化胶或未硫化胶。1.2软质胶中的配合剂，例如炭黑、矿物油和硫磺无干扰作用（见表1和7.2）。若有乙酸乙烯酯聚合物，本方法不适用，
1.3本方法适用于1.1中所述橡胶与丁苯，顺丁和丁睛橡胶的并用胶。如有卤化橡胶，测定步骤需按6.6.3进行修正。由于卤化橡胶也能与铬酸反应而产生某些干扰，若它是并用胶的主体，则可能阻碍聚异戊二烯与铬酸的反应。因而要用含干扰橡胶的已知混合物检查消化是否完全。
1.4本方法也适用于测定再生胶中聚异戊二烯含量，但测量值总比估计值低1.5除1.3中所述的各种橡胶，若还有其他橡胶（如：氯磺化聚乙烯橡胶、三元乙内橡胶、丁基橡胶、氯化丁基橡胶和漠化丁基橡胶），消化时间需做调整。测定值需和类似并用胶所得结果比较校正，否则本方法不适用。并用胶组分中聚硫橡胶产生的偏差最大（见表2）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注目期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T3516橡胶溶剂抽出物的测定GB/T4497.1橡胶全硫含量的测定第1部分：氧瓶燃烧法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8290浓缩天然胶乳取样
GB/T15340天然、合成生胶取样及其制样方法3原理
试样中的聚异戊二烯用硫酸、铬酸混合液加热消化，用蒸汽蒸出形成的乙酸，抽气除去馏出液中的二氧化碳。然后用氢氧化钠溶液滴定乙酸。在规定的试验条件下，异戊二烯单元氧化生成乙酸的产率为75%，据此计算测定结果1
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4试剂
在分析过程中，只应使用分析纯试剂和符合GB/T6682要求的三级水或三级以上的水丙酮。
三氧化铬。
浓硫酸（p2o=1.84g/mL)。
碘化钾。
硫代硫酸钠。
氢氧化钠。
酚酸。
乙醇，95%（体积分数）。
铬酸混合消化液：将200g三氧化铬（4.2)溶于500mL水中，在搅拌条件下小心加人150mL浓硫酸（4.3)。
4.10碘化钾溶液（84g/L）：将84g碘化钾（4.4)溶于水中，用水稀释至1000mL。4.11硫代硫酸钠溶液（79g/L）：将79g硫代硫酸钠（4.5）溶于水中，用水稀释至1000mL。4.12氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）=0.05mo1/L或0.1mol/LJ：按GB/T601进行配制和标定。4.13酚指示液（2g/L）：称取0.2g酚酞（4.7），溶于乙醇（4.8）中，用同样的乙醇（4.8）稀释至100mL。
5仪器
5.1抽提装置
见GB/T3516。
消化蒸馏装置
见图1。图中标明的各部件，在连接顺序不变的条件下，均可用功能相同的仪器代替。2
-iiKAoNiKAca
说明：
蒸汽发生烧瓶（500mL）；
温度计：
消化烧瓶（100mL）；
克莱森应接管；
蒸馏阱：
应接管；
冷凝管：
接收烧瓶（500mL）。
抽气及二氧化碳吸收装置
见图2。
消化和蒸馏装置
GB/T15904—2018
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GB/T15904—2018
说明：
接收烧瓶：
二氧化碳吸收管，内装钠石灰；毛细管：
连接真空泵的减压线。
图2抽气装置
将一根长100mm、孔径为1mm的毛细管与真空泵的减压管连接后，使通过接收烧瓶的抽气速率保持在26mL/s~40mL/s。在减压管上可连接一个流量计，以确保抽气速率在规定的范围之内抽气速率可用下列方法检验：
将一量筒倒置于充满水的烧杯中，然后将一根连接减压管的乳胶管插入量筒中。通过毛细管排除空气，抽气速率与水充人量筒的速度相同。5.4分析天平
精确至0.1mg。
6分析步骤
6.1试样制备
对于生胶和硫化胶试样，按GB/T15340规定将试样压成或剪成厚度不超过0.5mm的薄片。乳胶按GB/T8290规定取样并制膜。
根据所采用的装置及试样中聚异戊二烯的大致含量称取一定质量试样，精确至0.1mg。对于图1所示装置，试样质量一般以0.15g～0.25g为宜。如果估计聚异戊二烯含量特别低，则需加大试样质量。
6.2抽提
将称好的试样，用滤纸包好，放人抽提杯中，按GB/T3516规定的方法进行抽提。6.3消化
将经抽提并干燥的试样，放人图1的消化烧瓶中，加人25mL的铬酸混合消化液（4.9）。在接收烧4
iiiKAoNikAca
GB/T15904—2018
瓶中加100mL水。直接加热消化瓶使混合物温度至（1005）C，消化30min。使用温度计测消化液温度，以确定加热器的控温位置。若试样是天然胶或异戊胶与1.5中所述橡胶的并用胶，则这类橡胶不可能都被彻底消化，但聚异戊二烯能被消化
对不同型号的图1装置，根据消化烧瓶的大小所取试样量多少，可适当增加铬酸混合消化液（4.9）用量，延长消化时间至1h。但对同一装置，应保持相同的消化时间。6.4蒸馏
6.4.1在消化期间，应拔去蒸汽发生烧瓶的瓶塞，加热蒸汽发生烧瓶，以便消化结束时可立即输送蒸汽。
6.4.2消化结束后，将具塞导管的瓶塞塞住蒸汽发生烧瓶的瓶嘴，使蒸汽立即进人消化烧瓶，同时继续加热消化烧瓶，并保持消化烧瓶内消化液至适当温度或呈微沸状态，使消化液总体积保持在75mL左右。控制蒸馏和冷却速度，使冷凝液温度不超过30℃。注：此处推荐温度为110℃～115℃，目的为蒸馏出乙酸。6.4.3用图1所示装置时，需收集150mL蒸留液。所用装置较大时，应增大蒸馏液收集量6.4.4蒸馏完毕（图1装置通常需20min），卸下接收烧瓶导管，用蒸馏水洗涤导管，洗涤液并人接收烧瓶中，并将接收烧瓶与抽气装置连接起来。6.4.5撤离接收烧瓶后，将蒸汽导管立即脱离消化烧瓶，以免移开热源时，铬酸混合液倒吸到蒸汽发生烧瓶中。
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将蒸馏液的温度冷却至室温后抽气，无论用哪种消化和蒸馏装置，抽气时间均为30min。6.6滴定
6.6.1从抽气装置上卸下接收烧瓶，用蒸馏水洗涤导管，洗涤液收集于接收烧瓶中。加5滴酚指示液（4.13），根据聚异戊二烯估计含量的高低，选用0.05mol/L或0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液(4.12）滴定。滴定至溶液变微红色，并在半分钟内不褪色6.6.2同时做空白试验。更换酸混合消化液（4.9）时也应重新做空白试验。6.6.3若怀疑有卤化橡胶，可在抽气后往蒸馏液中加5mL碘化钟溶液（4.10），并用硫代硫酸钠溶液（4.11）滴定除去生成的碘（黄色褪去）。然后按照6.6.1所述步骤测定。7分析结果的表述
7.1若无结合硫或结合硫含量未知，聚异戊二烯含量W，，以质量分数表示，则可按式（1)计算：W,=0.090 8×(Vi-V.)×× 100%m
式中：
滴定试液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；滴定空白所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：试样的质量，单位为克（g）；
....(1)
在规定的试验条件下，异戊二烯单元氧化生成乙酸的产率为75%，据此得出的化学计算常数。
GB/T15904—2018
若已知结合硫含量，则聚异戊二烯含量W，以质量分数表示，按式（2)计算：W-W,x(1+0.015w.)
式中：
按7.1计算的聚异戊二烯含量；
结合硫含量
胶样经丙酮溶剂抽提、干燥后，按照GB/T4497.1规定测定结合硫含量表1橡胶配合剂的干扰程度
配合剂
结合硫
纤维素
沥青烃(矿物胶）
褐色油膏
聚异丁烯
乙酸乙酯均聚物或共聚物
硬质天然胶或硬质异戊胶制品
天然胶（巴拉塔胶）
聚硫橡胶
丁腈橡胶
丁苯橡胶
氯丁橡胶
丁基橡胶
在胎面胶中未测出干扰
干扰情况
作用与橡胶烃相当的组分不超过其质量的2%，可忽略用丙酮抽提除去，否则结论有误差用丙酮抽提后可忽略
基本无干扰
有这类配合剂，本方法无效
在铬酸氧化过程中橡胶类材料的特性表2
与异戊二烯聚合物大致相当
质量约为聚硫橡胶18%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物质量约为丁睛胶1.5%～2%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物质量约为丁苯胶3%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物..（2）
如用修正步骤，又排除氯（见6.6.3）于扰，质量约为氯丁橡胶3%的组分，作用相当于异戊二烯聚合物
实际不反应，因妨碍天然胶或异戊二烯橡胶完全反应而产生干扰GB/T15904-2018
中华人民共和国
国家标准
聚异戊二烯含量的测定
GB/T15904—2018
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2018年3月第一版
书号：1550661-59773
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