GB/T 32992-2016 活性炭吸附金容量及速率的测定 GB/T32992-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

1CS 77.150.01
中华人民共和国国家标准
GB/T32992—2016
活性炭吸附金容量及速率的测定Determination of gold adsorption capacity and rate of activated carbon2016-10-13发布
中华入民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-09-01实施wwW.bzxz.Net
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标雄由全国黄金标准化技术委员会（SAC/TC379)提出并归厅。本标准负资起草单位：紫金矿业集团股份有限公司。GB/T32992—2016
本标准参加起草单位：长春黄金研究院、厦门紫金矿冶技术有限公司、北京矿治研究总院、山东国大黄金股份有限公司、灵宝黄金股份有限公司黄金冶炼分公司、河南中原黄金冶炼厂有限责征公司。本标准主要起草人：夏珍珠、陈祝海、林常兰、龙秀甲、俞金生、陈永红、洪博、高振广、刘海波、刘永玉、张琳、王辉、孔令强、杜潮、宋耀远、胡站锋、刘成祥。活性炭吸附金容量及速率的测定GB/T 32992—2016
警告：本标准使用鼠化钠，属剧毒化学品，提醒使用者注意安全操作，废液应做妥慧安全处理。1范围
本标准规定了湿法提金工艺中所用椰壳活性炭吸附金容量及速率的测定方法，本标准适用于湿法提金工艺中所用椰壳活性炭吸附金容显及速率的测定，适用活性炭吸附金性熊的评价。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1
Freundlich吸附等温线Freundlichadsorptionisotherm在恒定温度下，单位质量吸附剂所吸附组分的量与该组分的平衡浓度的关系曲线，符合Freundlich吸附方程，见式(1)。
Q=c言或 lgQ-lgc +lgk
吸附平衡时单位质量吸附剂所吸附组分的量；C《—吸附平衡时被吸附组分的浓度；k，n——常数。
吸附容量adsorptioncapacity
在一定温度、浓度或压力下，单位质量吸附剂对某一流体或流体混介物中给定组分的吸附量。标准中，活性炭吸附金容量指在吸附平衡时金浓度为1.0μg/mL单位质量活性炭所吸附金的量。2.3
吸附速率adsurptionrate
在一定温度、浓度或压力下，单位质量吸附剂在单位时间内所吸附给定组分的量。本标准中，活性炭吸附金速率指在金浓度为10.0μg/mL的溶液中单位质量活性炭吸附60min所吸附金的量。3吸附金容量的测定
3.1方法提要
在恒温条件下，试料在一定浓度的含金溶液中达到吸附平衡后，用原子吸收光谱仪测定吸附余液中金浓度，绘制Freundlich吸附等温线，计算得到活性炭吸附金容量。3.2试剂
除非另有说明，在分析中均使用分析纯的试剂和去离子水或相当纯度的水。3.2.1海绵金：质量分数299.99%。1
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3.2.2氰化钠：化学纯。
3.2.3氢氧化钠。
3.2.4盐酸:p=1,19 g/mL。
3.2.5硝酸：p-1.42g/mL。
3.2.6盐酸(1+1)。
3.2.7混合酸（硝酸+盐酸十水=1+3+4)。3.2.8过氧化氢：30%。
3.2.9氧化钠溶液（pH~11.5）：称取0.15g氢氧化钠（3.2.3）置于2000mL烧杯中，加人1000mL水，使溶解完全，调节溶液使pH在11.5左右。3.2.10氰化钠溶液（110g/L）：称取5.5g就化钠（3.2.2），加入50mL氢氧化钠溶液（3.2.9）.搅拌溶解。
3.2.11氰化钠溶液（0.55g/L）：称取0.55g氰化钠（3.2.2），加人1000mL氢氧化钠溶液（3.2.9），搅拌溶解。
3.2.12金标准溶液A（100.0μg/mL）：称取0.1000g纯金（3.2.1）手50mL烧杯中，加入2mL氰化钠溶液（3.2.10），加人5mL~10mL氢氧化钠溶液（3.2.9），置于磁力搅拌器上，在搅拌及低温加热（游液温度不得高于50℃C）条件下缓慢地间隔时间逐滴加人过氧化氢（3.2.8）约0.5mL，使金完全解。移入1000mL容量瓶中，用氢氧化钠溶液（3.2.9)稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含100金。3.3仪器和设备
3.3.1电热恒温鼓风干燥箱，
3.3.2分析犬平：感量0.0001g。3.3.3恒温振荡器：温度4C~60C、转速30r/min~250r/min。3.3.4次性注射器，
3.3.5针头式过滤器：孔径045m，水系膜。3.3.6原子吸收光谱仪，附金空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均间使用：-特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液巾，金的特征浓度应不大于0.078巴名/mL；一精案度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准游液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%；一工作曲线线性：将丁作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0,8。
3.4试样
3.4.1样品粒度应不大下 0.074 mtm。3.4.2将样品置于称量瓶中，在100℃～105℃烘十1h后，置于干燥器中冷却至室温，立即逃行称量步骤（3.5.2）。
3.5测定步骤
3.5.1分别移取150.00mL金标准溶液A（3.2.12）于一组250mL形瓶中，作为吸附溶液。3.5.2快速称取试样0.10g、0.20g、0.50g、0.75g、1.00g（精确至0.0001g）分别于锥形瓶（3.5.1)中，摇动便试样完全漫泡于吸附溶液中，密封瓶口。置于恒温振荡器（3.3.3），谢节振荡器转速至200t/min，控制温度为30℃±1℃,持续振荡16h2
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3.5.3逐一取出锥形瓶，立即用针头式过滤器（3.3.5)过滤吸附后溶液，移取5.00 ml.滤液于50 ml烧杯。
3.5.4加人5mL混合酸（3.2.7)，置于电热板上，加热蒸发至近干，取下稍冷，加人10mL盐酸（3.2.6），加热使盐类溶解。冷却后将溶液移100 mL容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。警告：此步骤操作应在通风橱内进行，穿敲好安全防护用品，3.5.5于原子吸收光谱仪在波长242.8nm处，使用空气-乙炔火焰，以\零\浓度溶液调零，测量试液(3.5.4)的吸光度，从工作曲线上查出试液中相应金的浓度。3.5.6工作曲线绘制
分别移取 0.00 mL,0.50 mL,1.00 mL,2,00 mL.3.00 mL.4.00 mL 金标推溶液 A(3.2.12)于一组50 mL烧杯,加人1 mL氰化钠溶液(3.2,11),用少量水冲洗烧杯内壁。以下按 3.5,4步骤操作，在与试液相尚测定条件下，以“零浓度溶液调零，测量系列标谁溶液的吸光度。以金的浓度为横坐标，吸光度为纵标绘制工作曲线。
3.6结果计算
3.6.1吸附溶液中金的浓度
吸附平衡后溶液中金的浓度(。)按式(2)计算，e.v
-吸附平衡后溶液中金的浓度，单位为微克每毫π（ug/mL）；一白工作曲线上查得试液巾金的浓度，单位为徽克每毫升(μg/mL)；o
V1试液（3.5.4)的体积，单位为毫升（mL）;V。移取滤液(3.5.3)的体积，单位为毫升(mL)。3.6.2吸附金量
试样吸附金量按式(3)计算：
(100.0-c.)V
X 10-3
式中：
Q。——试样吸附金量，单位为克每下克(g/kg)；c.
吸附F衡后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升（u名/mL）；吸附溶液（3.5.1)的体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）。
3.6.3吸附金客量
......( 2 )
分别对Q。和c。取对数，以lgc。为横坐标，lgQ。为纵坐标，绘制Freunidlich吸附等温线，拟合Freundlich吸附等温方程，见式（4）：
IgQ=—
-igc。+Igk
根据式（4），当吸附液平衡浓度c。为1.0/mL时所对应的Q。值，此Q。值即为试样吸附金容量，单位为宽舞干克（g/kg），
所得结果表示至两位小数。拟合疗程的相关系数应不小于0.99，试验结果有效。3
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3.7精密度
同实验室内两个平行测定结果的相对标准偏差应不大于11.6%。两个实验室间测宠结果的相对标准偏差应不大于13.6%。3.8试验报告
试验报告萃少应给出以下几个方面的内容：一试样，
使用的标推（GB/T32992—2016）；—试验项目;
分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
一试验中观察到的异常现象；
试验甘期。
4吸附金速率的测定
4.1方法提要
在恒温条件下，试料在一定浓度的含金溶液中吸附60mit后，用原子吸收光谱仪测定吸附余液中金浓度，计算得到活性炭吸附金速率。4.2试剂
4.2.1除以下试剂，其余所用试剂见3.2。4.2.2金标准溶液 B(10.0 ug/mL)移取 100 L金标准溶液 A(3.2.12)至 1000 mL容量瓶中,加入1.5mL鼠化钠溶液（3.2.10），用氮氯化钠溶液（3,2.9）稀释案刻度，混匀。此溶液1mL含10μg金。4.3仪器和设备
所用仪器和设备见3.3。
4.4试样
4.4.1样品粒度应不大于0.074mm。4.4.2 将样品置于称量瓶中,在 100 ℃ ～105 ℃烘干 1 h 后,置于-F燥器中冷却至室温,立即进行称步骤(4,5,2)
4.5测定步骤
4.5.1移取250.00mL金标准溶液B(4.2.2)于500mL锥形瓶中，作为吸附溶液，密封瓶口。将锥形瓶置于恒温振荡幕（3.3.3).1调节转速至200r/min，控制温度为30℃C士1C，恒温30in。4.5.2准确称取0.4000g士0.0010g试样，迅速加入锥形瓶中，摇动使试样完全浸泡于吸附溶液中，密过瓶口。立即置于恒温振荡器(3.3.3)[.，调节转速至200r/min,控制温度为30C士1℃，振荡60 min。4.5.3用针头式过滤器（3.3.5）过滤吸附后溶液，移取10.00mL滤液乎50mL烧杯。4.5.4加人5mL混合酸（3.2.7），置于电热板上，加热发至近下，取下稍冷，加人5mL盐酸（3.2.6）加热使盐类溶解。冷却后将溶液移人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。4.5.5于原子吸收光谱仪在波长242.8nm处，使用空气-乙炔火焰，以*零浓度溶液调零，测量试液（4.5.1)的4
吸光度，从工作曲线上查出试液中相应金的浓度，4.5.6工作曲线绘制
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分别移取 0,00 mL,0.50 mL,1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4,00 mL 金标溶液 A(3.2.12)于一组50mL烧杯，加入1mL氰化钢溶液（3.2.11），用少量水冲洗烧杯内壁。灿入5mL混合酸（3.2.7），置于电热板L,加热蒸发率干。取下稍冷，加人10 mL盐酸（3.2.6),加热使盐类溶解。冷却后将溶液移人100mL量瓶中，用水稀释至刻度，勾。在与试液相同定条件下，以“零”浓度溶液调零，测量系列标准溶液的吸光度。以金的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。4.6结果计算
4.6.1吸附后溶液中金的浓度
吸渐后溶液中金的浓度（ct）按式（5）计算：cr-e.V
式中：
-吸附后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；Ct
β—自工作曲线上查得试液中金的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；Vl—测定溶液(4.5.4)的体积，单位为毫升(mL);V。
移取滤液（4,5.3)的体积,单位为毫升(mL）。4.6.2吸附金速率
试样吸附金速率按式（6)计算：(10.0-c)V
式中：
试样吸附金速率,单位为克每下克(g/kg);c，吸附后溶液中金的浓度，单位为微克每毫升(ug/mL)；V
-吸附溶液（4.5.1)体积，单位为癌升（mL）；m
试样质量，单位为克(g)。
所得结果表示至两位小数。
4.7精密度
同实验案内两个平行测定结果的相对标雅偏差应不大于3.5%。两个实验室间测定结果的相对标准偏差应不大于6.8%4.8试验报告
试验报告至少应给出以下儿个方面的内容：试样；
使用的标雅（GI3/T32992—2016）；试验项日：
分析结果及其表示；
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与基本分析步骤的差异；
-试验中观察到的异常现象;
试验日期。
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