GB∕T 33422-2016
基本信息
标准号： GB∕T 33422-2016
中文名称：热塑性弹性体 重金属含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 热塑性 弹性体 重金属 含量 测定 电感 耦合 等离子体 原子 发射光谱
标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB∕T 33422-2016 热塑性弹性体 重金属含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
GB∕T33422-2016
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标准内容
ICS83.060
中华人民共和国国家标准
GB/T33422—2016
热塑性弹性体重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Thermoplastic elastomerDetermination of heavy metal contentsInductively coupled plasma atomic emission spectrometric method2016-12-30发布此内容来自标准下载网
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口。GB/T33422—2016
本标准主要起草单位：浙江三博聚合物有限公司，宁波出人境检验检疫局检验检疫技术中心、浙江大学宁波理工学院、嵊州市产品质量监督检验所、宁波市产品质量监督检验研究院。本标准参与起草单位：宁波市热塑性弹性体商会、慈溪市山今高分子塑料有限公司。本标准主要起草人：郑琳、冯震、周赞斌、罗云杰，王明涂、胡栋栋、周谢东、吴小华、何一芳、岑建达1范围
热塑性弹性体重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T33422—2016
本标准规定了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定热塑性弹性体及其制品中铅、汞、，铬、硒、锑、锁、砷元素含量的方法。本标准适用于测定热塑性弹性体及其制品中铅、汞、镉、铬、硒、锑、锁、砷元素的含量，但不适于测定以三氧化二形态漆加人热塑性弹性体中的2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T15340天然、合成生胶取样及其制样方法3方法提要
试料加入浓硝酸，经微波消解处理，消解后的溶液用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES测定被测元素的发射强度，根据标准曲线测定各元素的含量。4试剂和材料
总则：除另有规定外，仅使用分析纯试剂。配制用水应符合GB/T6682规定的二级以上纯水。4.1
4.2硝酸（o=1.40g/mL）。
4.3硝酸（5+95）。
铅、汞、镐、铬、硒、锁、砷标准溶液（1000μg/mL），锑标准溶液（500μg/mL）：商业有证标准物质4.5混合标准储备溶液（10ug/mL）：分别移取适量各标准溶液（4.4）于加有5mL硝酸（4.2）的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，配制成铅、汞、镉、铬、硒、锑、钡、砷的浓度均为10ug/mL的标准溶液。
5仪器和设备
5.1高压密闭微波消解仪，配备温度或压力安全控制装置，仪器的工作条件参见附录A。5.2电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES），仪器的工作条件参见附录B5.3分析天平（感量为0.1mg）。6样品制备
按照GB/T15340取样和制备样品，热塑性弹性体制品应能代表整批货物。根据样品的性质，将样1
HiiKAoNiKAca
GB/T33422—2016
品通过裁剪、破碎或冷冻粉碎等方式制得粒径小于2mm的颗粒。7分析步骤
7.1样品消解
准确称取0.2g样品（精确到0.1mg），放人消解罐内，加人8mL硝酸（4.2），置于微波消解仪中进行处理（工作条件参见附录A）。冷却后，转移至100mL容量瓶中，定容。随同做空白试验。
7.2测定
准确移取0mL、0.50mL、1.00mL2.00mL、5.00mL、10.00mL混合标准储备溶液（4.5）于一组100mL容量瓶中，硝酸（4.3）稀释至刻度，混。此组混合标准溶液中元素的浓度由低到高分别为0ug/mL、0.05ug/mL.0.1μg/mL.0.2μg/mL.0.5μg/mL、1ug/mL，其中每瓶标准溶液中含相同浓度的铅、汞、镐、铬、硒、锦、锁和砷。设置电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）的工作条件，待仪器状态稳定后，按浓度由低到高的顺序测定系列标准溶液中各待测元素的光谱强度。以光谱强度为纵坐标，元素浓度（μg/mL）为横坐标，绘制校准曲线。测定空白溶液和样品溶液中各待测元素的光谱强度，从校准曲线上计算出各待测元素的浓度。注：不同仪器的分析条件可能有所不同，待测元素的参考分析波长参见附录B。8结果计算
样品中各元素的含量，按式（1）进行计算：X,=(c, -co). V
式中：
样品中各元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；X
样品中各元素的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；空白溶液中各元素的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；定容体积，单位为毫升（mL）；样品的质量，单位为克（g）。
结果取两次测量结果的算术平均值，计算结果表示至整数。9检出限、精密度
检出限
本标准检出限：铅、汞、镉、铬、锁、砷为5mg/kg；硒和锑为10mg/kg9.2
2精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。10
试验报告
试验报告应包括下列内容：
·（1)
本标准编号；
所有识别样品、实验室、试验日期及分析数据所需的内容；试验结果及表示；
测定过程中观察到的异常现象；本标准中未规定的任何操作或任何可能影响结果的操作。GB/T33422—2016
GB/T33422—2016
附录A
（资料性附录）
微波消解仪工作条件
微波消解仪消解样品为高温高压作业，为安全起见，由于各厂商提供的产品不同，请严格遵守厂商提供的仪器说明书使用规定。微波消解程序可参照表A.1，具体消解程序也可按厂商提供的说明书中推荐并经验证优化的程序。
升温时间/min
消解条件
控制温度/℃
保持时间/min
附录B
（资料性附录）
GB/T33422—2016
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）参考工作条件及元素分析线波长参数表电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES)参考工作条件及元素分析线波长参数见表B.1。表B.1光谱仪工作条件及元素分析线波长参数表项目
高频发生器
气路系统
数据处理
分析线波长
功率/kW
冷却气流量/(L/min）
辅助气流量/(L/min）
载气流量/（L/min）
进样速度/（r/min）
积分时间/s
铅/nm
汞/nm
镉/nm
铬/nm
硒/nm
锑/nm
钡/nm
砷/nm
设定值
GB/T33422-2016
中华人民共
国家标准
热塑性弹性体重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T33422—2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spc.org.cn
服务热线：400-168-0010
2017年1月第一版
书号：155066：1-55584
版权专有
侵权必究
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中华人民共和国国家标准
GB/T33422—2016
热塑性弹性体重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Thermoplastic elastomerDetermination of heavy metal contentsInductively coupled plasma atomic emission spectrometric method2016-12-30发布此内容来自标准下载网
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口。GB/T33422—2016
本标准主要起草单位：浙江三博聚合物有限公司，宁波出人境检验检疫局检验检疫技术中心、浙江大学宁波理工学院、嵊州市产品质量监督检验所、宁波市产品质量监督检验研究院。本标准参与起草单位：宁波市热塑性弹性体商会、慈溪市山今高分子塑料有限公司。本标准主要起草人：郑琳、冯震、周赞斌、罗云杰，王明涂、胡栋栋、周谢东、吴小华、何一芳、岑建达1范围
热塑性弹性体重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T33422—2016
本标准规定了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定热塑性弹性体及其制品中铅、汞、，铬、硒、锑、锁、砷元素含量的方法。本标准适用于测定热塑性弹性体及其制品中铅、汞、镉、铬、硒、锑、锁、砷元素的含量，但不适于测定以三氧化二形态漆加人热塑性弹性体中的2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T15340天然、合成生胶取样及其制样方法3方法提要
试料加入浓硝酸，经微波消解处理，消解后的溶液用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES测定被测元素的发射强度，根据标准曲线测定各元素的含量。4试剂和材料
总则：除另有规定外，仅使用分析纯试剂。配制用水应符合GB/T6682规定的二级以上纯水。4.1
4.2硝酸（o=1.40g/mL）。
4.3硝酸（5+95）。
铅、汞、镐、铬、硒、锁、砷标准溶液（1000μg/mL），锑标准溶液（500μg/mL）：商业有证标准物质4.5混合标准储备溶液（10ug/mL）：分别移取适量各标准溶液（4.4）于加有5mL硝酸（4.2）的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，配制成铅、汞、镉、铬、硒、锑、钡、砷的浓度均为10ug/mL的标准溶液。
5仪器和设备
5.1高压密闭微波消解仪，配备温度或压力安全控制装置，仪器的工作条件参见附录A。5.2电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES），仪器的工作条件参见附录B5.3分析天平（感量为0.1mg）。6样品制备
按照GB/T15340取样和制备样品，热塑性弹性体制品应能代表整批货物。根据样品的性质，将样1
HiiKAoNiKAca
GB/T33422—2016
品通过裁剪、破碎或冷冻粉碎等方式制得粒径小于2mm的颗粒。7分析步骤
7.1样品消解
准确称取0.2g样品（精确到0.1mg），放人消解罐内，加人8mL硝酸（4.2），置于微波消解仪中进行处理（工作条件参见附录A）。冷却后，转移至100mL容量瓶中，定容。随同做空白试验。
7.2测定
准确移取0mL、0.50mL、1.00mL2.00mL、5.00mL、10.00mL混合标准储备溶液（4.5）于一组100mL容量瓶中，硝酸（4.3）稀释至刻度，混。此组混合标准溶液中元素的浓度由低到高分别为0ug/mL、0.05ug/mL.0.1μg/mL.0.2μg/mL.0.5μg/mL、1ug/mL，其中每瓶标准溶液中含相同浓度的铅、汞、镐、铬、硒、锦、锁和砷。设置电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）的工作条件，待仪器状态稳定后，按浓度由低到高的顺序测定系列标准溶液中各待测元素的光谱强度。以光谱强度为纵坐标，元素浓度（μg/mL）为横坐标，绘制校准曲线。测定空白溶液和样品溶液中各待测元素的光谱强度，从校准曲线上计算出各待测元素的浓度。注：不同仪器的分析条件可能有所不同，待测元素的参考分析波长参见附录B。8结果计算
样品中各元素的含量，按式（1）进行计算：X,=(c, -co). V
式中：
样品中各元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；X
样品中各元素的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；空白溶液中各元素的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；定容体积，单位为毫升（mL）；样品的质量，单位为克（g）。
结果取两次测量结果的算术平均值，计算结果表示至整数。9检出限、精密度
检出限
本标准检出限：铅、汞、镉、铬、锁、砷为5mg/kg；硒和锑为10mg/kg9.2
2精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。10
试验报告
试验报告应包括下列内容：
·（1)
本标准编号；
所有识别样品、实验室、试验日期及分析数据所需的内容；试验结果及表示；
测定过程中观察到的异常现象；本标准中未规定的任何操作或任何可能影响结果的操作。GB/T33422—2016
GB/T33422—2016
附录A
（资料性附录）
微波消解仪工作条件
微波消解仪消解样品为高温高压作业，为安全起见，由于各厂商提供的产品不同，请严格遵守厂商提供的仪器说明书使用规定。微波消解程序可参照表A.1，具体消解程序也可按厂商提供的说明书中推荐并经验证优化的程序。
升温时间/min
消解条件
控制温度/℃
保持时间/min
附录B
（资料性附录）
GB/T33422—2016
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）参考工作条件及元素分析线波长参数表电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES)参考工作条件及元素分析线波长参数见表B.1。表B.1光谱仪工作条件及元素分析线波长参数表项目
高频发生器
气路系统
数据处理
分析线波长
功率/kW
冷却气流量/(L/min）
辅助气流量/(L/min）
载气流量/（L/min）
进样速度/（r/min）
积分时间/s
铅/nm
汞/nm
镉/nm
铬/nm
硒/nm
锑/nm
钡/nm
砷/nm
设定值
GB/T33422-2016
中华人民共
国家标准
热塑性弹性体重金属含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T33422—2016
中国标准出版社出版发行
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服务热线：400-168-0010
2017年1月第一版
书号：155066：1-55584
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