HG∕T 5097-2016 荧光增白剂KCB(C.I.荧光增白剂367) HG∕T5097-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICs 71.100.01;87.060.10
备案号：56333—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5097-2016
荧光增白剂KCB（C.I.荧光增白剂367）Fluorescent whitening agent KCB (C. I. Fluorescent whitening agent 367)2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共利国工业和信息化部发布本标准按照/1.
起草。
HG/T5097—2016
第「部分：标准的结构和编写》给出的规购2009《标准化［.作导则
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标推出全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳化「研究院有限公司、浙江传化股份有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标谁土要起草人：宋施茹、杨梅、赵婷、蒲爱军，(23)
1范围
荧光增白剂KCB（C.I.荧光增白剂367)HG/T 5097—2016
本标准规定了荧光增户剂KCB（C.1.荧光增剂367）产品的要求，采样，试验方法．检验舰则以及标志、标签，包装、运输和贮存本标准适用于荧光增剂KCB的产品质望控制，结构式：
分了式：CaHaN20
相对分了质量：362.38（接2013年国际相对原了质量）CAS RV: 5089 22 5
规范性引用文件
下列文件对十本文作的应用是必不可少的，凡是注期的引用文件仪注『期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引卅文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用十本文件，G3/T 2386-20143
染料及染料中间体
水分的测定
GB/T6678--2003
化工产品采样总则
GB/T218762008溶剂及染料巾间体灰分的测定3要求
炭光增H剂K(B的质量要求成符合表1的规楚。表1荧光增白剂KCB的质盘要求
随度?%
《3）最人吸收波长A.umm
紫外暇收
挥发分/岁
灰分/%
4采样
以批为单位采样。
亮黄绿色粉木
试验方法
-次拼混均匀的品为-批。每批采样件数应符合GB/T6678—2003中7.6t
-TYKAONiKAca
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的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从上、中，下一部分采样，所采样品总星不得少[00。将采得的样品充分混勾后，分装丁两个清洁、下燥、密时良好的避光容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产」名称、取样H期和地点：一个供检验另个保存备查，
5试验方法
5.1外观的测定
在白然北暨光下采用日视评定。5.2纯度的测定
5.2.1仪器和设备
仪幕利设备应符合以下要求：
a）滚相色谱仪：输聚一—流量范围0. ml./min~5. ml./min：在此范围内其流量稳定性为主1%：检测器彩波长紫外分光检测器或其有同等性能的紫外分光检测器，h）色谱柱：长为250mm、内径为4.Gmm的不锈钢柱，固定相为（1m，粒径nt。色谱工作站放积分仪，
）超市波发生器。
微量注射器或自动进样器。
5.2.2试剂和材料
试剂和材科应符合以下要求：
a）二氯甲烷：分析纯，
b）甲醇：色谱纯，
5.2.3色谱分析条件www.bzxz.net
色谱分析条件如下：
a）流动：甲醇。
b）流量：1.0ml/min。
c）检测波长：363mt
d）进样量；5。
e）温：30，
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应用超内波发生器进行脱气，5.2.4测定步骤
称取约0.！g（精确卒.00「g）荧光增剂KcB试样于lo ml棕也容量瓶中，加人-氯甲烧溶解并定容，置下超波发生器中充分辫解，然后取出，摇句，备川。待仪器运行稳定后，用进样器吸取5观1进样，待组分流出完毕，月色谱T作站或积分仪进行结渠处理。注：在证行测定时，房问成通与避光避免阳光照射测试样品，测定必项连续操作，不应放置所间过长，以避免群品济波受光照而影响测定结果。5.2.5色谱图
典型的包谱图如图1所示，
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说明：
溶剂：
杂质；
荧光增白剂KC:
泰质。
结果计算
时间／min
图1荧光增白剂KCB液相色谱图
采用峰面积州化法，炭光增白剂K（B纯度以e计，按公式（1）计算：中：
荧光增白剂KCB的峰面积：
乙A，…所有组分的峰面积之和，计算结果保留到小数点?位，
5.2.7允许差
X109 %
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荧光增印剂KCB纯度的两次平行测定结果之差应不尺U.0 %·取其算术平购值作为测定结果。
最大吸波长和紫外吸收的测定
仪器设备
仪器和设备应符合以下要求：
紫外分光光度计；
分析天平：精度为0.0001g：
容量瓶：练色，容量250ml，【0ml;移液管：5.0 ml.;
石英比Ⅲ：光程长10mm.
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5. 3.2试剂和材料
氯市烷：分析泌，
5. 3. 3 测定步骤
称取(0.03 g~0.0（精确至0.000 1）荧光增亡剂K(B战群，骨于烧杯中：氢甲烷济解，然后转移至250mI.棕色睿量瓶中，用二氯中烧稀释至度，摇句，用移液管吸取5.0 1L该溶液，置于100ml.棕色容量瓶中，川一氯巾烷稀释至刻度，摇。在25℃土下，立即用10mnl石英比色皿，以三氮申烷为参比溶液，于30nm00nm波长处进行扫描检测，记录最大吸收波长.和该波长下的吸光度值A，
注1：在测定过程中，从称样，济解，橘释轻测是暇光度必须连续操作，不应放置时间过长，以避免试样逐光南影响测定语果：
注2：在称伴、配制、测定时，房问应适当避光，避免和光照时，5.3.4结果计算
荧光增剂(B的紫外吸收以！表示，:为换算成浓度为[0/I.、用10 mm比色而测得的吸光度值，按公式（2）计算。EA
武中：
A群品的吸光度值：
m·样品的质景的数值，单位为克（g）。(2)
！的两次半行测定结果之益应不大于两次测定结果算术平均值的2※，取其算术平均值作为测定结架。
5.4挥发分的测定
按（GB/T 238G：2014中 3.2烘法的规定逃行，烘温度200=5，烘「时间3 h。5.5灰分的测定
按（13/T218762008的存关规定逆行，灼烧温度65:)℃=25℃+灼烧时间3h6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章所列的检验项目均为出检验项目。6.2出广检验
荧光增白K应比生产广的质量检验部门检验合格，附合格证明后可。生厂应保证所有山的荧光增剂KCB产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中存项指标不符本标准的要求，应重新自两倍量的包装中取样逆行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符个本标准的要求，则整批产品判定为不合格：28
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7标志、标签、包装、运输和贮存7. 1
HG/T 5097--2016
荧光增剂KCB的每个包装容器上应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称、规格：
生产名称、地址
牛产日期；
{）净含壁。
产品成有标签：标签上应注明产品牛产日期、合格证明、执行标谁编号、批号。7.3
荧光增剂KC13包装于内剂塑料袋的包装容器内，并加密封，每包装单位净含量25kg工0.2kg10kg三0.1kg，或按顾客要求进行包装。7.4
运输中应轻装和轻放，切勿曝晒利倒置：防山谢淋和砸撞，5购存
产品应密封贮存在阴凉、于燥、通风的仓库内，贮存期为2年。(2)
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