QB/T 2285-1997
基本信息
标准号： QB/T 2285-1997
中文名称：头发用冷烫液
标准类别：轻工行业标准(QB)
英文名称： Cold perm lotion for hair
标准状态：现行
发布日期：1997-04-10
实施日期：1997-12-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：686743
标准分类号
中标分类号：轻工、文化与生活用品>>日用化工品>>Y42化妆品
关联标准
替代情况：GB 11428-89
出版信息
出版社：中国轻工业出版社
页数：6页
标准价格：12.0 元
出版日期：1997-12-01
相关单位信息
起草人：陈印兰、时红、李函英、马粗琦、李红、王德志
起草单位：天津市第一日用化学厂
归口单位：中国轻工总会质蚤标准部
提出单位：全国化妆品标准化中心
发布部门：中国轻工总会
标准简介
本标准规定了头发用冷烫液产品技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于完全以琉基乙酸为还原剂，美发用化妆品。 QB/T 2285-1997 头发用冷烫液 QB/T2285-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
QB/T2285-1997
本标准由GB114281989《头发用冷烫液》修定而成，主要修改内容如下：按GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》进行编写；
有关部分采用引用QB/T1684—1993《化妆品检验规则》，QB/T1685—1993《化妆品产品包装外观要求》的方式代替原技术内容；—技术要求中，巯基乙酸铵含量由0.0850~0.1390g/mL修改为0.0680~0.1175g/mL，在试验方法中，对有关巯基乙酸铵含量的检测方法进行了完善；—卷发剂pH值由8.5~9.5修改为上限9.8；-取消了分等分级规定；
一定型剂双氧水含量由下限0.0150g/mL修改为0.0150~0.0400g/mL，pH值由2~3修改为4；
增加氧化剂漠酸钠及其指标：
净含量指标及试验方法执行国家技术监督令【1995］第43号《定量包装商品的计量监督规定》。本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准起草单位：天津市第一日用化学厂。本标准主要起草人：陈印兰、时红、李函英、马耀琦、李红、王德志。本标准自实施之日起，同时代替GB11428一1989《头发用冷烫液》。1范围
中华人民共和国轻工行业标准
头发用冷烫液
QB/T2285-1997
本标准规定了头发用冷烫液产品技术要求、试验方法，检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于完全以巯基乙酸为还原剂，添加各种乳化剂、芳香剂等辅料配制而成的化学卷发剂系美发用化妆品。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1623--1979过硼酸钠
GB7916—1987化妆品卫生标准
GB/T 601-1988
化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备GB5296.3一1995消费品使用说明化妆品通用标签QB/T1684—1993化妆品检验规则QB/T1685--1993化妆品产品包装外观要求3产品分类
3.1冷烫液按其剂型分为：
3.1.1水剂型（水溶液型）。
3.1.2乳剂型。
3.2冷烫液按其使用方法分为：
3.2.1热敷型。
3.2.2不热敷型。
4技术要求
4.1冷烫液由卷发剂和定型剂两部分组成。卷发剂见表1规定。
指标名称
游离氨含量，g/ml
中国轻工总会1997-04-10批准
水剂：清晰透明液体（允许微有沉淀）乳剂：乳状体（允许轻微分层）略有氨的气味
≥0.0050
KANiKAca
1997-12-01实施
指标名称
巯基乙酸含量?g/mL
定型剂见表2规定。
定型剂
双氧水
（溶液）
溴酸钠
（溶液）
过硼酸钠
（固体）
QB/T2285-1997bzxZ.net
表1（完）
热敷型
0.0680~0.1174
指标名称
含量，g/mL
含量，g/mL
含量，%
稳定度，%
4.4产品卫生指标符合GB7916中筑基乙酸浓度的规定。4.5净含量允差（以10瓶平均计）定
不热敷型
0.0800~0.1175
透明水状溶液
0.0150~0.0400
透明或乳状液体
≥0.0700
细小白色结晶
≤100g为士2g：101～500g为士5g：501～1000g为士10g；≥1001g，补加损耗1%。4.6包装外观要求
符合QB/T1685中有关规定。
5试验方法
5.1外观：卷发剂和定型剂均凭视觉于明亮处观察。5.2气味：凭嘎觉检查。
5.3.1仪器：酸度计1台，精度土0.02。5.3.2卷发剂和定型剂均用酸度计直接测定产品。5.4游离氨含量
5.4.1试剂
a）硫酸标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；b）氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；c）溴甲酚绿-甲基红（1：1)指示剂：0.1%乙醇溶液。5.4.2测定
用移液管吸取冷烫液10ml于100ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度再用移液管吸取10mL于300mL锥型瓶中，加去离子水50mL，准确加人0.1mol/L硫酸标准溶液25mL，加热至沸，冷却后加人溴甲酚绿-甲基红混合指示剂2～3滴，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由红变为绿色为终点。游离氨的含量X,(g/mL）按式(1)计算。X=(25ci-V·c2)X0.01703
（1）
式中：(1——-硫酸标准溶液的实际浓度，mol/L，c（1/2H,SO）=0.1mol/L，即每升含有硫酸0.1×49g，基本单元是硫酸分子的二分之一；V—氢氧化钠标准溶液的用量，mL；C2
QB/T2285-1997
氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol/L，cz（NaOH)=0.1mol/L，即每升含氢氧化钠0.1X40.01g，基本单元是氢氧化钠分子；0.01703——-与1.00mL硫酸标准溶液Lci（1/2H,SO,）=1.000mol/L］相当的游离氨的质量，g所得结果应表示至四位小数。
5.5统基乙酸含量
5.5.1方法提要
含有巯基乙酸及其盐类的化妆品经预处理后，用碘的标准溶液滴定定量。其反应方式如下：2HSCH,COOH+I2→HOOCH,C-S-CH,COOH+2HI5.5.2试剂
a）盐酸（优级纯）：g(HCI)=10%；b）三氯甲烷（优级纯）；
c）硫代硫酸钠溶液：0.1mol/1，配制及标定见GB/T601一1988中4.6；d）淀粉溶液：10g/L，称可溶性淀粉1g溶于100mL煮沸水中，加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g防腐；e）碘标准溶液：c（12）=0.05mol/L，称碘13.0g和碘化钾40g，加水50mL，溶解后加人盐酸3滴，用水稀释至1000mL，过滤后转人棕色瓶中，用硫代硫酸钠溶液标定其准确浓度，方法如下：准确吸取碘标准溶液25.00mL置于碘量瓶中，加纯水150mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（5.5.2c）滴定，近终点时加淀粉溶液（5.5.2d）2mL，继续滴定至蓝色消失，同时做水所消耗碘的空白试验，按式(2)计算结果。
(V-V)M
式中：c——碘标准溶液浓度，mol/L；V一滴定碘标准溶液硫代硫酸钠用量，mL；Vo空自试验硫代硫酸钠用量，mL：M硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L。5.5.3仪器
a）酸式滴定管；
b）电磁搅拌器：搅棒外层不要包裹塑料套。5.5.4样品预处理
准确量取溶液状样品2.0mL于锥形瓶中，加10%盐酸20mL及水50mL缓慢加热至沸腾，冷却后加三氯甲烷5mL，用电磁搅拌器搅拌5min作为待测液备用。5.5.5测定
以淀粉溶液作指示剂，用0.05mol/L的碘标准溶液滴定待测液，至溶液呈稳定的蓝色即为终点。5.5.6计算
按式（3)计算巯基乙酸及其盐酸类的含量X2（均以琉基乙酸计）。92.1×c×V/×2×100
X2(g/100mL)9
1000xV2
碘标准溶液的浓度，mol/L；
式中·c
V-滴定后碘溶液的消耗量；mL；Vz——溶液状样品的取样体积；mL；92.1——巯基乙酸的摩尔质量；2一一碘与巯基乙酸反应的分子系数（即1分子碘与2分子基乙酸反应）。5.6过硼酸钠
含量及稳定度均按GB/T1623测定。rIKAONi KAca
5.7双氧水
5.7.1试剂
a）碘化钾溶液：5%；
b）钼酸铵溶液：3%；
c）硫酸溶液：2mol/L；
QB/T2285--1997
d）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定。5.7.2测定
用移液管吸取定型剂10mL，于容量瓶中稀释至100mL，取上述溶液10mL放人锥型瓶中，加去离子水80mL，2mol/L硫酸20mL酸化，再加人5%碘化钾溶液20mL，加钼酸铵溶液3滴，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加入1%淀粉指示剂2mL，滴至无色为终点。双氧水的含量X，(g/mL）按式（4)计算。X,=VXcX0.01710
式中：V-硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL，（4）
一硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L；c(NazS,O）=0.1mol/L，即每升含有硫代硫酸钠0.1×158.1g，基本单元是硫代硫酸钠分子；0.01710
与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c(NazS,O，)=1.000mol/L)相当的双氧水的质量，g。所得结果应表示至四位小数。
5.8溴酸钠
5.8.1试剂
a）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；b）碘化钾：分析纯；
c）稀硫酸：1：10；
d）淀粉指示剂。
5.8.2测定
用移液管吸取定型剂10mL于100mL容量瓶中用去离子水稀释至刻度，再用移液管吸取10mL于300mL碘量瓶中，加人去离子水40mL、碘化钾3g及稀硫酸15mL，盖好瓶盖后于冷暗处放置5min加淀粉指示剂3mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至无色，并做空白试验。溴酸钠含量X。（g/mL）按式（5)计算。
X,=c(VA—V)X0.02515
（5）
式中：c——
硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L，c（NaS,O，）=0.1mol/L即每升含硫代硫酸钠0.1X158.1g，基本单元是硫代硫酸钠分子；VA—试样所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL，Vs—空白所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；0.02515
6检验规则
与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c（NazS,O，）=1.000mol/L]相当的酸钠的质量，g。按QB/T1684执行。
7标志、包装、运输、贮存
7.1标志
QB/T2285-1997
大、中包装的标志按QB/T1685中3.9.5，3.10.2.3，3.10.3.3执行，销售包装的标志按GB5296.3执行。
7.2包装
按QB/T1685执行。
7.3运输及贮存
运输时应注意轻装轻卸，按箱上所示箭头堆放，不得倒置，避免剧烈震动。应贮存在不高于38℃，通风干燥的仓库内，堆放时距离地面20cm，离墙50cm，中间留有通道，忌近靠水源和暖气，谨防日晒雨淋。IKAONiKAca
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准由GB114281989《头发用冷烫液》修定而成，主要修改内容如下：按GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》进行编写；
有关部分采用引用QB/T1684—1993《化妆品检验规则》，QB/T1685—1993《化妆品产品包装外观要求》的方式代替原技术内容；—技术要求中，巯基乙酸铵含量由0.0850~0.1390g/mL修改为0.0680~0.1175g/mL，在试验方法中，对有关巯基乙酸铵含量的检测方法进行了完善；—卷发剂pH值由8.5~9.5修改为上限9.8；-取消了分等分级规定；
一定型剂双氧水含量由下限0.0150g/mL修改为0.0150~0.0400g/mL，pH值由2~3修改为4；
增加氧化剂漠酸钠及其指标：
净含量指标及试验方法执行国家技术监督令【1995］第43号《定量包装商品的计量监督规定》。本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准起草单位：天津市第一日用化学厂。本标准主要起草人：陈印兰、时红、李函英、马耀琦、李红、王德志。本标准自实施之日起，同时代替GB11428一1989《头发用冷烫液》。1范围
中华人民共和国轻工行业标准
头发用冷烫液
QB/T2285-1997
本标准规定了头发用冷烫液产品技术要求、试验方法，检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于完全以巯基乙酸为还原剂，添加各种乳化剂、芳香剂等辅料配制而成的化学卷发剂系美发用化妆品。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1623--1979过硼酸钠
GB7916—1987化妆品卫生标准
GB/T 601-1988
化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备GB5296.3一1995消费品使用说明化妆品通用标签QB/T1684—1993化妆品检验规则QB/T1685--1993化妆品产品包装外观要求3产品分类
3.1冷烫液按其剂型分为：
3.1.1水剂型（水溶液型）。
3.1.2乳剂型。
3.2冷烫液按其使用方法分为：
3.2.1热敷型。
3.2.2不热敷型。
4技术要求
4.1冷烫液由卷发剂和定型剂两部分组成。卷发剂见表1规定。
指标名称
游离氨含量，g/ml
中国轻工总会1997-04-10批准
水剂：清晰透明液体（允许微有沉淀）乳剂：乳状体（允许轻微分层）略有氨的气味
≥0.0050
KANiKAca
1997-12-01实施
指标名称
巯基乙酸含量?g/mL
定型剂见表2规定。
定型剂
双氧水
（溶液）
溴酸钠
（溶液）
过硼酸钠
（固体）
QB/T2285-1997bzxZ.net
表1（完）
热敷型
0.0680~0.1174
指标名称
含量，g/mL
含量，g/mL
含量，%
稳定度，%
4.4产品卫生指标符合GB7916中筑基乙酸浓度的规定。4.5净含量允差（以10瓶平均计）定
不热敷型
0.0800~0.1175
透明水状溶液
0.0150~0.0400
透明或乳状液体
≥0.0700
细小白色结晶
≤100g为士2g：101～500g为士5g：501～1000g为士10g；≥1001g，补加损耗1%。4.6包装外观要求
符合QB/T1685中有关规定。
5试验方法
5.1外观：卷发剂和定型剂均凭视觉于明亮处观察。5.2气味：凭嘎觉检查。
5.3.1仪器：酸度计1台，精度土0.02。5.3.2卷发剂和定型剂均用酸度计直接测定产品。5.4游离氨含量
5.4.1试剂
a）硫酸标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；b）氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；c）溴甲酚绿-甲基红（1：1)指示剂：0.1%乙醇溶液。5.4.2测定
用移液管吸取冷烫液10ml于100ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度再用移液管吸取10mL于300mL锥型瓶中，加去离子水50mL，准确加人0.1mol/L硫酸标准溶液25mL，加热至沸，冷却后加人溴甲酚绿-甲基红混合指示剂2～3滴，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由红变为绿色为终点。游离氨的含量X,(g/mL）按式(1)计算。X=(25ci-V·c2)X0.01703
（1）
式中：(1——-硫酸标准溶液的实际浓度，mol/L，c（1/2H,SO）=0.1mol/L，即每升含有硫酸0.1×49g，基本单元是硫酸分子的二分之一；V—氢氧化钠标准溶液的用量，mL；C2
QB/T2285-1997
氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol/L，cz（NaOH)=0.1mol/L，即每升含氢氧化钠0.1X40.01g，基本单元是氢氧化钠分子；0.01703——-与1.00mL硫酸标准溶液Lci（1/2H,SO,）=1.000mol/L］相当的游离氨的质量，g所得结果应表示至四位小数。
5.5统基乙酸含量
5.5.1方法提要
含有巯基乙酸及其盐类的化妆品经预处理后，用碘的标准溶液滴定定量。其反应方式如下：2HSCH,COOH+I2→HOOCH,C-S-CH,COOH+2HI5.5.2试剂
a）盐酸（优级纯）：g(HCI)=10%；b）三氯甲烷（优级纯）；
c）硫代硫酸钠溶液：0.1mol/1，配制及标定见GB/T601一1988中4.6；d）淀粉溶液：10g/L，称可溶性淀粉1g溶于100mL煮沸水中，加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g防腐；e）碘标准溶液：c（12）=0.05mol/L，称碘13.0g和碘化钾40g，加水50mL，溶解后加人盐酸3滴，用水稀释至1000mL，过滤后转人棕色瓶中，用硫代硫酸钠溶液标定其准确浓度，方法如下：准确吸取碘标准溶液25.00mL置于碘量瓶中，加纯水150mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（5.5.2c）滴定，近终点时加淀粉溶液（5.5.2d）2mL，继续滴定至蓝色消失，同时做水所消耗碘的空白试验，按式(2)计算结果。
(V-V)M
式中：c——碘标准溶液浓度，mol/L；V一滴定碘标准溶液硫代硫酸钠用量，mL；Vo空自试验硫代硫酸钠用量，mL：M硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L。5.5.3仪器
a）酸式滴定管；
b）电磁搅拌器：搅棒外层不要包裹塑料套。5.5.4样品预处理
准确量取溶液状样品2.0mL于锥形瓶中，加10%盐酸20mL及水50mL缓慢加热至沸腾，冷却后加三氯甲烷5mL，用电磁搅拌器搅拌5min作为待测液备用。5.5.5测定
以淀粉溶液作指示剂，用0.05mol/L的碘标准溶液滴定待测液，至溶液呈稳定的蓝色即为终点。5.5.6计算
按式（3)计算巯基乙酸及其盐酸类的含量X2（均以琉基乙酸计）。92.1×c×V/×2×100
X2(g/100mL)9
1000xV2
碘标准溶液的浓度，mol/L；
式中·c
V-滴定后碘溶液的消耗量；mL；Vz——溶液状样品的取样体积；mL；92.1——巯基乙酸的摩尔质量；2一一碘与巯基乙酸反应的分子系数（即1分子碘与2分子基乙酸反应）。5.6过硼酸钠
含量及稳定度均按GB/T1623测定。rIKAONi KAca
5.7双氧水
5.7.1试剂
a）碘化钾溶液：5%；
b）钼酸铵溶液：3%；
c）硫酸溶液：2mol/L；
QB/T2285--1997
d）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定。5.7.2测定
用移液管吸取定型剂10mL，于容量瓶中稀释至100mL，取上述溶液10mL放人锥型瓶中，加去离子水80mL，2mol/L硫酸20mL酸化，再加人5%碘化钾溶液20mL，加钼酸铵溶液3滴，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加入1%淀粉指示剂2mL，滴至无色为终点。双氧水的含量X，(g/mL）按式（4)计算。X,=VXcX0.01710
式中：V-硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL，（4）
一硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L；c(NazS,O）=0.1mol/L，即每升含有硫代硫酸钠0.1×158.1g，基本单元是硫代硫酸钠分子；0.01710
与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c(NazS,O，)=1.000mol/L)相当的双氧水的质量，g。所得结果应表示至四位小数。
5.8溴酸钠
5.8.1试剂
a）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；b）碘化钾：分析纯；
c）稀硫酸：1：10；
d）淀粉指示剂。
5.8.2测定
用移液管吸取定型剂10mL于100mL容量瓶中用去离子水稀释至刻度，再用移液管吸取10mL于300mL碘量瓶中，加人去离子水40mL、碘化钾3g及稀硫酸15mL，盖好瓶盖后于冷暗处放置5min加淀粉指示剂3mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至无色，并做空白试验。溴酸钠含量X。（g/mL）按式（5)计算。
X,=c(VA—V)X0.02515
（5）
式中：c——
硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L，c（NaS,O，）=0.1mol/L即每升含硫代硫酸钠0.1X158.1g，基本单元是硫代硫酸钠分子；VA—试样所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL，Vs—空白所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；0.02515
6检验规则
与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c（NazS,O，）=1.000mol/L]相当的酸钠的质量，g。按QB/T1684执行。
7标志、包装、运输、贮存
7.1标志
QB/T2285-1997
大、中包装的标志按QB/T1685中3.9.5，3.10.2.3，3.10.3.3执行，销售包装的标志按GB5296.3执行。
7.2包装
按QB/T1685执行。
7.3运输及贮存
运输时应注意轻装轻卸，按箱上所示箭头堆放，不得倒置，避免剧烈震动。应贮存在不高于38℃，通风干燥的仓库内，堆放时距离地面20cm，离墙50cm，中间留有通道，忌近靠水源和暖气，谨防日晒雨淋。IKAONiKAca
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。