GB∕T 39878-2021
基本信息
标准号： GB∕T 39878-2021
中文名称：疑似毒品中艾司唑仑检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
GB∕T 39878-2021 疑似毒品中艾司唑仑检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
GB∕T39878-2021
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标准内容
ICS13.310
中华人民共和国国家标准
GB/T39878—2021
疑似毒品中艾司唑仑检验
气相色谱和气相色谱-质谱法
Examination methods for estazolam in suspected drugs-Gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry2021-04-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-08-01实施
-riKacerKAca-
规范性引用义件
术语和定义
仪器和设备
操作方法
7.1定性分析
7.2定量分析
8结果评价与衣述
定性结果评价
定量结果评价
结果表述
测量不确定度的评定与表述
9检出限
附录A（资料性附录）内标法标准溶液和外标法样品提取操作参数附录B（资料性附录）艾司唑仑相关资料-rrKaeerkca-
GB/T 39878—2021
-riKacerKAca-
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。GB/T39878—2021
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标滩出中华人民共和国公安部提出本标由全国刑事技术标准化技术委员会（SAC/TC179)归口，本标准起草单位：公安部物证鉴定中心。本标准主要起草人：高利生、张春水、郑珲、赵阳、钱振华、常颖、翟晚枫、李彭、赵彦彪、杨虹贤、郑晓雨、闻武、刘克林、黄星、王一、王蔚昕。-riKaeerkca-
-riKacerKAca-
1范围
疑似毒品中艾司唑仑检验
气相色谱和气相色谱-质谱法
GB/T39878—2021
本标准舰定了支司唑仑的气相色谱-质谱（GC-MS)定性检验方法和气相色谱（(()定量检验方法的原理、试剂和材料、仪器和设备、操作方法以及结果评价与表述。本标准适用丁疑似品固体样品中艾司唑仑的定性分析和定量分析。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注Ⅱ期的引用文件，仅注期的版本适用于本义件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修收单)适用丁本文件。GB/T27418测量不确定度评定和衣示GA/T122毒物分析名词术谱
3术语和定义
GA/T122界定的术语和定义适用丁本文件，4原理
对疑似毒品固休样品中的艾司唑仑进行提取，采用气相色谱-质谱检测，以保留时间、特征离了碎片和离了丰度比作为定性判断依据：采用气相色谱检测，以色谱峰而积作为定量依据，用外标单点法或内标标准曲线法逊行定量分析。5试剂
除非另有说明.作分析中使用的试剂均为色谱纯、5.1甲醇.
5.2内标物：内基解癌素（SKF）（纯度不小于95%）标准物质储备液：1.0mg/ml艾司唑仑标准物质储各液，0℃~4℃冷藏保存，有效期12个H5.3
5.4内标标准曲线法定量用内标储备液：称取SKF2a500mg用中醇定容到50ml.容量瓶中配制成10.0mg/ml.SKF内标储备液。0℃-4C冷藏保存，有效期12个月5.5定性用标准工作溶液：移艾司唑仑标准物质储备液适量，用甲醇稀释，配制成0.1tmg/mL的艾司唑仓标准工作溶液：0℃4℃冷藏保存，有效期3个月5.6定性质控标准T作溶液：移取艾司噬仓标准物质储备液适量，用甲醇稀释，配制成0.005mg/mL的司唑仑标准工作溶液：“4冷藏保存.有效期1个月。5.7外标单点法定量用标准工作溶液：移取变司唑仑标准物质储备液适量，用中醇烯释，配制成0.1mg/mL的艾司唑仓标准工作溶液，0℃～4℃冷藏保存，有效期3个月1
rKaeerkca-
GB/T 39878—2021
5.8内标标准曲线法定量用标准T作溶液：制备方法参见附录A中表A.1.移取相应体积的艾司唑仑标准物质溶液、10.0mg/mLSKF2A内标储备液、甲醇至进样瓶中.配制成艾可唑仑质量浓度为0.01mg/mL--0.5mg/mL池围的标工作溶液，至少配制5个浓度。6仪器和设备
气杆色谱仪(GC)：配有氢火焰离子化检测器（FID))：6.1
气相色谱质谱仪（GCMS）：配有电子轰击源（EI）6.3
离心机。
电子犬平：定性检验实际分度值d小于或等于0.1mg，定量检验实际分度d小于或等于0.01mg.6.4
涡旋振荡器。
移液器或移液管。
容量瓶。
具盖离心管
7操作方法
7.1定性分析
7.1.1样品制备
样品充分研磨混匀，根据实际需求，称取10mg~[00mg于具盖离心管中，加人10ml.中醇，密封并振荡l0min，以不低于4000r/min离心5min，取l.清液作为样品溶液，供（C-MS分析，或根据实际需要，将上清液用甲醇稀释，稀释液作为样品溶液，供GC-MS分析。7.1.2仪器检测
气相色谱-质谱仪条件
以下为参考条件，可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整：色谱：DB5MS石英玻璃毛细柱（30m×0.25mm×0.25um)或其他等效柱；a）
色谱柱温程：初始温度60℃，以15℃/mi速率升温至300℃，保持15min：e
进样口温度：280℃；
d）传输线温度：250℃；
离子源温度：230C：
逊样方式：分流逊样，分流比为20：1：载气：高纯氮气；
柱流量（值流）：1.0mL/min；
质量范围：10u~~500u：
采集方式：全扫描（Scan)：
溶剂延迟时间：3min
2进样
分别吸取样品空白（中醇）、样品溶液、标准溶液空白（中醇）和定性用标准工作溶液，接7.1.2.1条件2
rKaeerkAca-
GB/T 39878—2021
进样分析。根批实际需求，再分别吸取标准溶液空（甲醇)和定性质控标准T作溶液，按7.1.2.1条件进行分析。
7.2定量分析
7.2.1外标单点法
7.2.1.1含量预分析
根据实际需求.称取10mg--100ng样品置于具盖离心管中，加人10tmL中醇，密封并振荡10min，以不低于40001/min离心5min,取1清液作为样品溶液，供GC分析。或根据实际需要，将1清液用甲醇稀释，稀释液作为样品溶液，供GC分析：采用外标单点法定量用标准工作溶液作为定量参照：按照公式(1)计算样品中目标物的预分析含量（质量分数）。w = ×AXVX(V -V) 100% ..
式中：
样品中月标物的含量（质量分数)；1
外标单点法定量用标准工作溶液中月标物的质量浓度，单位为毫克每毫升（tng/mL)：A
样品溶液中日标物的色谱峰面积值：样品初次定容体积，单位为毫升（mI.)；从V,中移取的体积,单位为亳升(mL)；将V，稀释时加入中醇的休积，单位为毫升（ml)：A
外标单点法定量用标准下作溶液中日标物的色谱峰面积值；样品的称量质量，单位为mg.
准确定量
7.2.1.2.1称量质量的计算
根据顶分析中变司唑仑含量测定结果，选择合适的定容体积、稀释倍数（样品提取操作参数参见附录A中表A.2）并接照公式（2）计算出样品称量质量（证），使样品溶液中日标物的浓度在所用标准工作溶液浓度的（100士30)%范围内
式中：
称量质量.单位为毫克（mg）：
m_paXVXD
外标单点法定量用标准T作液中日标物的质量浓度.单位为毫克每毫升（mg/mL）：pa
初次定容体积，单位为毫升（mL）；V
D—稀释倍数；
te—样品中艾司唑仑的预分析含量（质量分数），7.2.1.2.2样品制备
根据7.2.1.2.1计算结果.平行称取样品2份于具盖离心管中（当需要对定量结果进行不确定度评定时.至少平行称取6份)：根据预分析含量结果.加人相质初次定容体积的甲醇.密并振荡10min以不低丁4000t/min离心5 min,取上清液作为样品溶液，供GC分析当样品溶液需要稀释时.按照稀择倍数进行稀释定容，稀释液作为样品溶液，供（分析3
rKaeerkAca-
GB/T39878—2021
3仪器检测
7.2.1.2.3
7.2.1.2.3.1气相色谱仪条件
以下为参考条件，川根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况迹行调整：a)
色谱杜型号：D13-5石英玻璃-毛细杜（30m×0.2mm×0.2寸1m)或其他等效杜：色谱柱温程：初始温度150℃，以15℃/min速率升温至280℃，保持15min：b）
进样口温度：280℃；
检测器温度：300：
载气：高纯氮气；
进样方式：分流进样，分流比为20：1；柱流速（恒流）：1nL/min；
燃烧气：氧气；
燃烧气流速：仪器默认值；
助燃气：空气：
助燃气流速：仪器默认值.
7.2.1.2.3.2进样
分别吸取样品空白（甲醇）、样品溶液、标准溶液空白（甲醇)和外标单点法定量用标准工作溶液，按7.2.1.2.3.1条件进样分析。当称取2份样品时，每份样品进样2针~~3针。7.2.1.2.4计算含量
按照公式(1)计算样品中艾司唑仑含量（质量分数）。7.2.2内标标准曲线法
7.2.2.1标准工作曲线绘制
采用5.1中配制的内标法定量用标准工作溶液及标准溶液空绘制成线性范围为0.01mg/ml.~0.5 mg/mL的艾司唑仑标准工作曲线。7.2.2.2样品制备
根据实际需求，平行称取样品2份各20 mg~-200 mg丁具盖离心管中，加入10 mL甲醇，密封并振荡10min.以不低于4000r/min离心5min后取上清液250ul.于自动进样小瓶巾，加人10mg/ml.SKFs25A内标储备被100uL、甲醇650uL，振荡溶解均勾后作为样品溶液.供GC分析：7.2.2.3仪器检测
7.2.2.3.1气相色谱仪条件
同7.2.1.2.3.1，
2进样
7.2.2.3.2
分别吸取样品空白（甲婷）样品溶液适量.按7.2.2.3.1条件近样分析，每份样品平行迹样2印~3针。
-rrKaeerKAca-
7.2.2.4计算含量
GB/T 39878—2021
以内标标准曲线法定量用标准工作溶液中月标物与内标物的峰面积比的平均值为纵坐标、内标标准曲线法定量用标准工作溶液中日标物的浓度为横坐标进行线性回归，得到线性方程。根据样品溶液中目标物及内标物的峰面积值，按公式（3)计算出样品中目标物的含量（质量分数）：te:
式中：
(Y-α)XV
样品中目标物的含量(质量分数）：X100%
样品溶液中目标物与内标物的峰面积比的平均值；线性方程的截距；
样品溶液的定容体积,单位为毫升(mL)；线性方程的斜率：
样品的称量质量.单位为毫克（mg）。8结果评价与表述
8.1定性结果评价
8.1.1阳性结果评价：在相同条件下进行样品测定时，样品溶液中的月标物与浓度接近的定性用标准工作溶液巾的日标物相比，色谱峰保留时间致（村对误差在土1%之内）、质谱特征离子致.且各离子丰度比相对偏差不超过表1规定的范用，样品空白无「扰，则可判断样品中检出目标物：艾司唑仓质谱图质谱特征离子及方法检出限参见附录B表 1特征离子丰度比的最大允许相对偏差范围舒征离子丰度比
最人允许相对偏差
20%50%
10%~20%
-20元
8.1.2阴性结果评价：扣除背景后，10.0mg/ml样品溶液巾未出现与定性质控标准T作落液巾日标物·致的特征离子.标准溶液空广无十扰.则可判断样品巾未检出日标物8.2定量结果评价
8.2.1相对相差检验
平行称取2份样品时.测定数据按照公式（4)计算对相差（RD)）RD=
式中：
相对相差.头：
两份样品平行定量测定的含量（质量分数）数值；两份样品平行定量测定的含量（质量分数)平均值：当RD小于或等于10%时，数据有效；当RD）大于10兴时，需要重新检验，-rrKaeerkca-
（4）
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8.2.2异常值检验
平行称取6份样品时，测定数据接照公式（5）进行Gruhhs可疑值判别。G:
式中：
Grubbs统计值：
可疑值：
。——6个（5个）数据的平均值：s一6个（5个)据的单次测定标准差I.-w
当测定份数n-6时，G)-1.822当测定份数n—5时Ga—.672(5
G：小于G,时，数据有效；G人于或等于G.时，应剔除该数据，仙只能剔除1个数据，否则本次测定儿效·需要重新检验
8.2.3定量结果计算
平行称取2份样品时，以2份样品含量测定的平均值作为含量结果，8.2.3.2平行称取6份样品吋，以6份（5份）样品含量测定的平均值作为含量结果8.3
结果表述
阳性结果应表述为：从样品中检出艾司唑仑成分。艾司唑仑含量用白分数表示。8.3.1
8.3.2阴性结果应表述为：从样品中未检出艾司唑仑成分。8.4
测量不确定度的评定与表述
如需提供测量不确定度.定量结果的不确定度评定与表述按GB/T27418执行。9检出限
本标准支司唑仑方法检出限为0.05%6
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2021-08-01实施
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术语和定义
仪器和设备
操作方法
7.1定性分析
7.2定量分析
8结果评价与衣述
定性结果评价
定量结果评价
结果表述
测量不确定度的评定与表述
9检出限
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请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标滩出中华人民共和国公安部提出本标由全国刑事技术标准化技术委员会（SAC/TC179)归口，本标准起草单位：公安部物证鉴定中心。本标准主要起草人：高利生、张春水、郑珲、赵阳、钱振华、常颖、翟晚枫、李彭、赵彦彪、杨虹贤、郑晓雨、闻武、刘克林、黄星、王一、王蔚昕。-riKaeerkca-
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气相色谱和气相色谱-质谱法
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注Ⅱ期的引用文件，仅注期的版本适用于本义件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修收单)适用丁本文件。GB/T27418测量不确定度评定和衣示GA/T122毒物分析名词术谱
3术语和定义
GA/T122界定的术语和定义适用丁本文件，4原理
对疑似毒品固休样品中的艾司唑仑进行提取，采用气相色谱-质谱检测，以保留时间、特征离了碎片和离了丰度比作为定性判断依据：采用气相色谱检测，以色谱峰而积作为定量依据，用外标单点法或内标标准曲线法逊行定量分析。5试剂
除非另有说明.作分析中使用的试剂均为色谱纯、5.1甲醇.
5.2内标物：内基解癌素（SKF）（纯度不小于95%）标准物质储备液：1.0mg/ml艾司唑仑标准物质储各液，0℃~4℃冷藏保存，有效期12个H5.3
5.4内标标准曲线法定量用内标储备液：称取SKF2a500mg用中醇定容到50ml.容量瓶中配制成10.0mg/ml.SKF内标储备液。0℃-4C冷藏保存，有效期12个月5.5定性用标准工作溶液：移艾司唑仑标准物质储备液适量，用甲醇稀释，配制成0.1tmg/mL的艾司唑仓标准工作溶液：0℃4℃冷藏保存，有效期3个月5.6定性质控标准T作溶液：移取艾司噬仓标准物质储备液适量，用甲醇稀释，配制成0.005mg/mL的司唑仑标准工作溶液：“4冷藏保存.有效期1个月。5.7外标单点法定量用标准工作溶液：移取变司唑仑标准物质储备液适量，用中醇烯释，配制成0.1mg/mL的艾司唑仓标准工作溶液，0℃～4℃冷藏保存，有效期3个月1
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5.8内标标准曲线法定量用标准T作溶液：制备方法参见附录A中表A.1.移取相应体积的艾司唑仑标准物质溶液、10.0mg/mLSKF2A内标储备液、甲醇至进样瓶中.配制成艾可唑仑质量浓度为0.01mg/mL--0.5mg/mL池围的标工作溶液，至少配制5个浓度。6仪器和设备
气杆色谱仪(GC)：配有氢火焰离子化检测器（FID))：6.1
气相色谱质谱仪（GCMS）：配有电子轰击源（EI）6.3
离心机。
电子犬平：定性检验实际分度值d小于或等于0.1mg，定量检验实际分度d小于或等于0.01mg.6.4
涡旋振荡器。
移液器或移液管。
容量瓶。
具盖离心管
7操作方法
7.1定性分析
7.1.1样品制备
样品充分研磨混匀，根据实际需求，称取10mg~[00mg于具盖离心管中，加人10ml.中醇，密封并振荡l0min，以不低于4000r/min离心5min，取l.清液作为样品溶液，供（C-MS分析，或根据实际需要，将上清液用甲醇稀释，稀释液作为样品溶液，供GC-MS分析。7.1.2仪器检测
气相色谱-质谱仪条件
以下为参考条件，可根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况进行调整：色谱：DB5MS石英玻璃毛细柱（30m×0.25mm×0.25um)或其他等效柱；a）
色谱柱温程：初始温度60℃，以15℃/mi速率升温至300℃，保持15min：e
进样口温度：280℃；
d）传输线温度：250℃；
离子源温度：230C：
逊样方式：分流逊样，分流比为20：1：载气：高纯氮气；
柱流量（值流）：1.0mL/min；
质量范围：10u~~500u：
采集方式：全扫描（Scan)：
溶剂延迟时间：3min
2进样
分别吸取样品空白（中醇）、样品溶液、标准溶液空白（中醇）和定性用标准工作溶液，接7.1.2.1条件2
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GB/T 39878—2021
进样分析。根批实际需求，再分别吸取标准溶液空（甲醇)和定性质控标准T作溶液，按7.1.2.1条件进行分析。
7.2定量分析
7.2.1外标单点法
7.2.1.1含量预分析
根据实际需求.称取10mg--100ng样品置于具盖离心管中，加人10tmL中醇，密封并振荡10min，以不低于40001/min离心5min,取1清液作为样品溶液，供GC分析。或根据实际需要，将1清液用甲醇稀释，稀释液作为样品溶液，供GC分析：采用外标单点法定量用标准工作溶液作为定量参照：按照公式(1)计算样品中目标物的预分析含量（质量分数）。w = ×AXVX(V -V) 100% ..
式中：
样品中月标物的含量（质量分数)；1
外标单点法定量用标准工作溶液中月标物的质量浓度，单位为毫克每毫升（tng/mL)：A
样品溶液中日标物的色谱峰面积值：样品初次定容体积，单位为毫升（mI.)；从V,中移取的体积,单位为亳升(mL)；将V，稀释时加入中醇的休积，单位为毫升（ml)：A
外标单点法定量用标准下作溶液中日标物的色谱峰面积值；样品的称量质量，单位为mg.
准确定量
7.2.1.2.1称量质量的计算
根据顶分析中变司唑仑含量测定结果，选择合适的定容体积、稀释倍数（样品提取操作参数参见附录A中表A.2）并接照公式（2）计算出样品称量质量（证），使样品溶液中日标物的浓度在所用标准工作溶液浓度的（100士30)%范围内
式中：
称量质量.单位为毫克（mg）：
m_paXVXD
外标单点法定量用标准T作液中日标物的质量浓度.单位为毫克每毫升（mg/mL）：pa
初次定容体积，单位为毫升（mL）；V
D—稀释倍数；
te—样品中艾司唑仑的预分析含量（质量分数），7.2.1.2.2样品制备
根据7.2.1.2.1计算结果.平行称取样品2份于具盖离心管中（当需要对定量结果进行不确定度评定时.至少平行称取6份)：根据预分析含量结果.加人相质初次定容体积的甲醇.密并振荡10min以不低丁4000t/min离心5 min,取上清液作为样品溶液，供GC分析当样品溶液需要稀释时.按照稀择倍数进行稀释定容，稀释液作为样品溶液，供（分析3
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3仪器检测
7.2.1.2.3
7.2.1.2.3.1气相色谱仪条件
以下为参考条件，川根据不同品牌仪器和不同样品等实际情况迹行调整：a)
色谱杜型号：D13-5石英玻璃-毛细杜（30m×0.2mm×0.2寸1m)或其他等效杜：色谱柱温程：初始温度150℃，以15℃/min速率升温至280℃，保持15min：b）
进样口温度：280℃；
检测器温度：300：
载气：高纯氮气；
进样方式：分流进样，分流比为20：1；柱流速（恒流）：1nL/min；
燃烧气：氧气；
燃烧气流速：仪器默认值；
助燃气：空气：
助燃气流速：仪器默认值.
7.2.1.2.3.2进样
分别吸取样品空白（甲醇）、样品溶液、标准溶液空白（甲醇)和外标单点法定量用标准工作溶液，按7.2.1.2.3.1条件进样分析。当称取2份样品时，每份样品进样2针~~3针。7.2.1.2.4计算含量
按照公式(1)计算样品中艾司唑仑含量（质量分数）。7.2.2内标标准曲线法
7.2.2.1标准工作曲线绘制
采用5.1中配制的内标法定量用标准工作溶液及标准溶液空绘制成线性范围为0.01mg/ml.~0.5 mg/mL的艾司唑仑标准工作曲线。7.2.2.2样品制备
根据实际需求，平行称取样品2份各20 mg~-200 mg丁具盖离心管中，加入10 mL甲醇，密封并振荡10min.以不低于4000r/min离心5min后取上清液250ul.于自动进样小瓶巾，加人10mg/ml.SKFs25A内标储备被100uL、甲醇650uL，振荡溶解均勾后作为样品溶液.供GC分析：7.2.2.3仪器检测
7.2.2.3.1气相色谱仪条件
同7.2.1.2.3.1，
2进样
7.2.2.3.2
分别吸取样品空白（甲婷）样品溶液适量.按7.2.2.3.1条件近样分析，每份样品平行迹样2印~3针。
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7.2.2.4计算含量
GB/T 39878—2021
以内标标准曲线法定量用标准工作溶液中月标物与内标物的峰面积比的平均值为纵坐标、内标标准曲线法定量用标准工作溶液中日标物的浓度为横坐标进行线性回归，得到线性方程。根据样品溶液中目标物及内标物的峰面积值，按公式（3)计算出样品中目标物的含量（质量分数）：te:
式中：
(Y-α)XV
样品中目标物的含量(质量分数）：X100%
样品溶液中目标物与内标物的峰面积比的平均值；线性方程的截距；
样品溶液的定容体积,单位为毫升(mL)；线性方程的斜率：
样品的称量质量.单位为毫克（mg）。8结果评价与表述
8.1定性结果评价
8.1.1阳性结果评价：在相同条件下进行样品测定时，样品溶液中的月标物与浓度接近的定性用标准工作溶液巾的日标物相比，色谱峰保留时间致（村对误差在土1%之内）、质谱特征离子致.且各离子丰度比相对偏差不超过表1规定的范用，样品空白无「扰，则可判断样品中检出目标物：艾司唑仓质谱图质谱特征离子及方法检出限参见附录B表 1特征离子丰度比的最大允许相对偏差范围舒征离子丰度比
最人允许相对偏差
20%50%
10%~20%
-20元
8.1.2阴性结果评价：扣除背景后，10.0mg/ml样品溶液巾未出现与定性质控标准T作落液巾日标物·致的特征离子.标准溶液空广无十扰.则可判断样品巾未检出日标物8.2定量结果评价
8.2.1相对相差检验
平行称取2份样品时.测定数据按照公式（4)计算对相差（RD)）RD=
式中：
相对相差.头：
两份样品平行定量测定的含量（质量分数）数值；两份样品平行定量测定的含量（质量分数)平均值：当RD小于或等于10%时，数据有效；当RD）大于10兴时，需要重新检验，-rrKaeerkca-
（4）
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8.2.2异常值检验
平行称取6份样品时，测定数据接照公式（5）进行Gruhhs可疑值判别。G:
式中：
Grubbs统计值：
可疑值：
。——6个（5个）数据的平均值：s一6个（5个)据的单次测定标准差I.-w
当测定份数n-6时，G)-1.822当测定份数n—5时Ga—.672(5
G：小于G,时，数据有效；G人于或等于G.时，应剔除该数据，仙只能剔除1个数据，否则本次测定儿效·需要重新检验
8.2.3定量结果计算
平行称取2份样品时，以2份样品含量测定的平均值作为含量结果，8.2.3.2平行称取6份样品吋，以6份（5份）样品含量测定的平均值作为含量结果8.3
结果表述
阳性结果应表述为：从样品中检出艾司唑仑成分。艾司唑仑含量用白分数表示。8.3.1
8.3.2阴性结果应表述为：从样品中未检出艾司唑仑成分。8.4
测量不确定度的评定与表述
如需提供测量不确定度.定量结果的不确定度评定与表述按GB/T27418执行。9检出限
本标准支司唑仑方法检出限为0.05%6
-rrKaeerkAca-
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