GB/T 37840-2019
基本信息
标准号： GB/T 37840-2019
中文名称：电子电气产品中挥发性有机化合物的测定 气相色谱-质谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：710044
相关标签： 电子 电气 产品 挥发性 有机 化合物 测定 相色谱 质谱法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
标准号：GB/T 37840-2019
标准名称：电子电气产品中挥发性有机化合物的测定 气相色谱-质谱法
英文名称：Determination of volatile organic compounds in electrical and electronic products-Gas chromatography-mass spectrometry method
标准格式：PDF
发布时间：2019-08-30
实施时间：2020-03-01
标准大小：748K
标准介绍：本标准规定了电子电气产品中挥发性有机化合物的小型释放测试舱气相色谱质谱(GCMS)测试。本标准适用于电子电气产品中挥发性有机化合物的测定。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
挥发性有机化合物 volatile organic compounds;VOC
使用2.6二苯呋喃多孔聚合物树脂( Tenax-TA)采样，利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的有机化合物。
总挥发性有机化合物 total volatile organic compound;TVOC
使用 Tenax-TA采样，利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的所有有机化合物总和
[GB/T18882002,定义3.2] 标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)提出并归口本标准起草单位：深圳市裣验检疫科学研究院、深圳岀入境检验检疫局、深圳职业技术学院、中国电子技术标准化研究院、工业和信息化部电子第五研究所、东莞市升微机电设备科技有限公司
标准主要起草人：余淑媛、李彬、任聪、李勇、刘志红、冯均利、吴景武、谢堂堂、杨俊凡、张理、
黄秋鑫、夏可瑜。
标准名称：电子电气产品中挥发性有机化合物的测定 气相色谱-质谱法
英文名称：Determination of volatile organic compounds in electrical and electronic products-Gas chromatography-mass spectrometry method
标准格式：PDF
发布时间：2019-08-30
实施时间：2020-03-01
标准大小：748K
标准介绍：本标准规定了电子电气产品中挥发性有机化合物的小型释放测试舱气相色谱质谱(GCMS)测试。本标准适用于电子电气产品中挥发性有机化合物的测定。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
挥发性有机化合物 volatile organic compounds;VOC
使用2.6二苯呋喃多孔聚合物树脂( Tenax-TA)采样，利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的有机化合物。
总挥发性有机化合物 total volatile organic compound;TVOC
使用 Tenax-TA采样，利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的所有有机化合物总和
[GB/T18882002,定义3.2] 标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)提出并归口本标准起草单位：深圳市裣验检疫科学研究院、深圳岀入境检验检疫局、深圳职业技术学院、中国电子技术标准化研究院、工业和信息化部电子第五研究所、东莞市升微机电设备科技有限公司
标准主要起草人：余淑媛、李彬、任聪、李勇、刘志红、冯均利、吴景武、谢堂堂、杨俊凡、张理、
黄秋鑫、夏可瑜。
标准图片预览
标准内容
ICS59.080.01
中华人民共和国国家标准
GB/T37840—2019
电子电气产品中挥发性有机
化合物的测定
气相色谱-质谱法
Determination of volatile organic compounds in electrical andelectronic productsGas chromatography-mass spectrometry method2019-08-30发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2020-03-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。GB/T37840—2019
本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会（SAC/TC297）提出并归口本标准起草单位：深圳市检验检疫科学研究院、深圳出人境检验检疫局、深圳职业技术学院、中国电子技术标准化研究院、工业和信息化部电子第五研究所、东莞市升微机电设备科技有限公司。本标准主要起草人：余淑媛、李彬、任聪、李勇、刘志红、冯均利、吴景武、谢堂堂、杨俊凡、张理、黄秋鑫、夏可瑜。
1范围
电子电气产品中挥发性有机
化合物的测定
气相色谱-质谱法
GB/T37840—2019
本标准规定了电子电气产品中挥发性有机化合物的小型释放测试舱-气相色谱质谱（GC-MS）测试方法。
本标准适用于电子电气产品中挥发性有机化合物的测定术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
挥发性有机化合物
yolatile organic compounds;VOC使用2.6二苯呋喃多孔聚合物树脂(Tenax-TA)采样利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的有机化合物2.2
总挥发性有机化合物
total volatile organic compound;TVOC使用Tenax-TA采样，利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的所有有机化合物总和。［GB/T18883—2002，定义3.2］2.3
空气交换率
air exchange rate
单位时间通人释放测试舱新鲜空气的体积与空载释放箱的容积之比。注：单位为每小时（h-\)。
空气流速
air velocity
释放测试舱中所测的空气流动速度。2.5下载标准就来标准下载网
释放测试舱
small chamber
由舱体、空气循环装置、空气交换装置、空气净化装置、温度和相对湿度控制装置、监测装置等组成，具有受控的操作参数，用于模拟挥发性有机化合物释放环境的试验设备。2.6
承载率
loadingfactor
测试用样品的体积与释放测试舱容积的比值。3原理
将电子电气产品置于一定条件（温度，湿度和空气流速）的释放测试舱中，电子电气产品释放的挥发性有机化合物（VOC)与进人释放测试舱的空气混合后从释放测试舱出口排出，用吸附管在释放测试舱1
GB/T37840—2019
出口处采集一定体积量的气体试样，利用热解析装置一一气相色谱-质谱仪，测定试样中的目标VOC和电子电气产品释放的总挥发性有机化合物TVOC的量。本标准所测定的目标VOC为代表性的挥发性有机化合物：包括苯，甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯、乙苯、乙酸丁酯、苯乙烯和正十一烷九种VOC。4试剂和材料
4.1标准样品：苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、乙酸丁酯、苯乙烯、正已烷、正十一烷、正十六烷。
注：也可使用气体标样。
4.2甲醇（色谱纯）。
4.3标准溶液储备液：移取5mL甲醇（见4.2）于100mL棕色容量瓶中，称取VOC标准品0.2g，用甲醇（见4.2)溶解，定容至100mL容量瓶中。4.4标准工作溶液：移取适量上述标准溶液储备液（见4.3）于100mL棕色容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，使标准工作溶液的浓度分别为1000μg/mL、500μg/mL、200ug/mL、50μg/mL、10μg/mL、5μg/mL和2μg/mL
4.5吸附管：规格为$6mmX89mm，内装200mg粒径为60目80的TenaxTA吸附剂不锈钢或玻璃管，或其他同等类型吸附管。吸附管使用前采用惰性气体（如氮气）高温净化，最高净化温度320℃，以防止吸附剂分解，净化时间不少于30min，净化后或使用前应检查其无干扰色谱峰存在4.6微量进样针：1μL、5μuL。4.7
棕色容量瓶：100mL。
载气：氨气、纯度大于99.999%；氮气，纯度大于99.99%。4.8
5仪器和装置
5.1气相色谱仪：配有质量检测器（MSD）。5.2热解析装置：能对采样管进行热解析，解析后的气体可进人毛细管色谱柱。其解析温度、时间、气体流速可调。配备制备标准样品吸附管的可控制载气流量的装置5.3小型释放测试舱：应符合附录A的要求。5.4恒流大气采样器：流量范围应为0mL/min~500mL/min，流量稳定可调，精度土5%。6样品的基本要求
6.1样品抽取
被测样品应从正常生产的批次中抽取或从提交的产品中随机抽取。6.2样品的包装及运输
试样应避免受化学污染及温湿度的影响。每个试样用锡箔纸或铝箔材料包裹，封装在聚乙烯（PE）袋或内衬透明聚氟乙烯薄膜的袋中。试样的释放特性，受运输条件影响，运输时应注意温度的影响。6.3被测样品的贮存
被测样品应用上述材料（见6.2)严格密封，被测样品应存放在稳定环境中，温度21℃～25℃，相对湿度40%60%，风速不超过0.3m/s。应避免在保存期间内降解或污染，存储期宜为7天～14天。7分析步骤
7.1释放测试舱准备
7.1.1释放测试舱的清洁
GB/T37840—2019
用蒸馏水清洗释放测试舱内壁，关闭舱门后将释放测试舱升至高温使舱壁表面的化学物质充分解析并排除后。再将释放测试舱冷却到预定的温度。清洁后的释放测试舱背景浓度应符合7.2的规定7.1.2测试条件
选择释放测试舱温度、湿度、气体交换率参数，并使释放测试舱处于（10士5)Pa的微正压状态，释放测试舱的工作条件及控制精度见表1。表1释放测试舱的工作条件
7.2背景浓度测试
释放测试舱参数
温度℃
相对湿度/%
空气交换率/(h-1）
设定值
待释放测试舱达到预定试验条件，按7.4采集一定量的释放测试舱出口空气，并按7.7进行测定。释放测试舱TVOC背景浓度应≤20μg/m，单体目标VOC背景浓度应≤2μg/m2。7.3样品放置
将样品尽快置于释放测试舱中，样品应放置于舱内的中央位置以保证空气气流均匀分布于测试样品的释放表面。关闭舱门，确认释放测试舱的气密性和气体流量。承载率的范围应为1：4～1100
7.4VOC的采样
试验开始后的24h采集空气样品。将恒流采样器与Tenax-TA吸附管连接，吸附管采样端与释放测试舱采样口连接，使用恒流采样器采集释放测试舱出口空气中的VOC。采样流量，采样时长根据舱内VOC浓度确定。
对于内装200mg吸附剂Tenax-TA的吸附管，建议采样量为3L～8L，采样流量为50mL/min~200mL/min。首次采样时应串联一支吸附管以确认是否被穿透。7.5标准样品吸附管的制备
室温状态下，调节热解析仪所配标准样品吸附管制备装置的氮气流量为100mL/min，将净化好的吸附管采样端旋紧于该装置出气端，用1L微量进样针吸取1L的标准工作溶液（见4.4）由该装置微孔处缓慢注人吸附管吸附剂表面，载气吹扫5min后，立即戴上管套置于进样盘中待分析。注：采用内标法时，可在注人标准工作溶液后，再注人适量的内标溶液。3
GB/T37840—2019
5仪器操作条件
7.6.1测试结果取决于所使用的仪器，不可能给出分析条件的普遍参数。采用下列操作条件已被证明对测试是合适的。
7.6.2热解析装置分析条件如下：采样管热解析温度：250℃～300℃；a）
采样管热解析时间：5min~～~20min;解析气体流量：25mL/min～75mL/min捕集管捕集温度：—30℃～—10℃；d)
捕集管加热速率：40℃/s；
捕集管热解析温度：250℃～300℃；捕集管热解析时间：3min～10min；h）
传输线温度：180℃～250℃。
7.6.3气相色谱-质谱仪分析条件如下：a)
毛细管色谱柱：固定相5%苯基-聚甲基硅氧烷，30m×0.25mm（内径）×0.25um（膜厚）；色谱柱温度：初始温度35℃，保持6min，5℃/min升至50℃，保持10min.20℃/min升至230℃，保持5min
色谱质谱接口温度：280℃；
质量扫描范围和方式：扫描范围为35u～350u，扫描方式为全扫描（SCAN）和选择离子模式(SIM);
载气：高纯氨；
离子化电压：70eV；
离子源（EI）温度：230℃；
四极杆温度：150℃；
分流比：根据VOC浓度确定分流比。7.7测定
按上述条件设置热解析装置和色谱工作参数，确认系统无于扰后，依次放人标准样品吸附管、空白样品吸附管和样品吸附管进行测试。利用正已烷和正十六烷确定总挥发性有机物的保留时间范围。对色谱峰逐一识别，根据特征离子和保留时间定性，峰面积或内标法定量9种挥发性有机化合物典型色谱图及其特征离子参见附录B。8结果计算与表示
8.1总则
试验结果可以用释放浓度或释放速率进行表征，释放浓度计算与表示见8.2，释放速率计算与表示见8.3。
8.2释放浓度计算与表示
8.2.1线性校准方程
根据标准样品吸附管中各挥发性有机物的质量及相应色谱峰面积，通过最小二乘法拟合得到线性校准方程式，见式（1)，其线性相关系数应大于0.995。式中：
A-KXme+be
标准样品吸附管中单体：的色谱峰面积；单体；的线性校准方程的斜率；标准样品吸附管中单体的质量，单位为微克（ug）；单体；的线性校准方程在Y轴上的截距。8.2.2吸附管解析量的计算
目标VOC单体解析量的计算
吸附管中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的解析量按式（2)计算：M..=(A-b.)/K.
式中：
吸附管中各目标VOC单体i的解析量，单位为微克（ug）；吸附管中苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体的色谱峰面积；GB/T37840—2019
·（1）
苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体i线性校准方程在Y轴上的截距；苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体i线性校准方程的斜率。8.2.2.2TVOC解析量的计算
除苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体外，其他挥发性有机化合物单体的解析量按甲苯的线性校准方程[见式（1)）计算，TVOC的解析量按式（3)计算：Me..-ZMek.. +M
式中：
TVOC的解析量，单位为微克（μg）；除目标VOC单体外其他有机物单体的解析量，单位为微克（μg）：苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体的解析量，单位为微克（μg）。8.2.3释放浓度的计算
目标VOC单体释放浓度的计算
苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的释放浓度的按式（4)计算：C
式中：
M... Mib..
苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体i释放浓度，单位为微克每立方米（μg/m）：样品管中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体i的解析量，单位为微克（ug）：背景浓度中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体i的解析量，单位为微克（ug）：采样体积，单位为立方米（m）。TVOC的释放浓度
TVOC的释放浓度按式（5)计算：CT.t
ZM.b -Ak. +Z.
（4）
（5）
GB/T37840—2019
式中：
TVOC的释放浓度，单位为微克每立方米（μg/m\）；样品管中除目标VOC单体外，其他单体的解析量，单位为微克（μg）；背景浓度中除目标VOC单体外，其他单体的解析量，单位为微克（ug)；样品管中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的解析量，单位为微克（ug)；背景浓度中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的解析量，单位为微克（μg)；采样体积，单位为立方米（m）；除目标VOC单体外其他挥发性有机物单体的释放浓度，单位为微克每立方米（ug/m）：苯，甲苯、二甲苯等目标VOC单体i的释放浓度，单位为微克每立方米（ug/m\）。释放速率计算与表示
根据产品特性，可选用体积释放速率或单元释放速率表示试验结果。挥发性有机化合物体积释放速率或单元释放速率与释放浓度（cxt）、空气交换率（n）、释放测试舱体积（V)关系见式（6）、式（7)。EF
式中：
9定量限
·（6
·（7)
挥发性有机化合物如目标VOC、TVOC的体积释放速率，单位为微克每立方米小时[μg/(m.h)];
挥发性有机化合物如目标VOC、TVOC的释放浓度，单位为微克每立方米（μg/m\）；小型释放测试舱的空气交换率，单位为每小时（h-1）；小型释放测试舱的空气体积，单位为立方米（m）：小型释放测试舱中测试样品的体积，单位为立方米（m\）；挥发性有机化合物如目标VOC、TVOC的单元释放速率，单位为微克每单元小时：小型释放测试舱中测试样品的数目，单位为件。采样量为6L时，各目标VOC单体的定量限为2ug/m，TVOC的定量限为20μg/m。10精密度
在重复性条件下，两次测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的20%。6
释放测试舱应符合下列技术要求：有效容积：1m2，公称值土5%；
附录A
（规范性附录）
释放测试舱技术要求
温度：范围20℃～70℃，波动度±2℃；相对湿度：20%~80%（10℃~30℃），波动度±5%：
舱内压力：微正压（10士5)Pa；空气交换率：0.5h-1~5h-1、充许误差士5%；GB/T37840—2019
一背景浓度：释放测试舱与交换气体产生的背景浓度为单体VOC≤2μg/m、TVOC≤20μg/m;
回收率：甲苯和正十二烷的平均回收率不小于80%；泄漏率：1000Pa条件下其泄漏率小于测试舱容积的0.5%或不大于交换气体量的5%-空气流速：试件表面风速为0.1m/s～0.3m/s；一空气交换系数：不小于90%。
GB/T37840—2019
附录B
（资料性附录）
9种挥发性有机化合物典型色谱图及其特征离子9种挥发性有机化合物的总离子流色谱见图B.1.特征离子见表B.1。500000-
400000-
300000-
200000-
100000-
保留时间/min
9种挥发性有机化合物的总离子流色谱图表B.1
9种挥发性有机化合物的特征离子序号
中文名称
乙酸丁酯
间二甲苯、
对二甲苯
苯乙烯
邻二甲苯
正十一烷
英文名称
benzene
toluene
n-butylacetate
ethylenzene
m-xylene
p-xylene
styrene
o-xylene
n-undecane
71-43-2
108-88-3
123-86-4
100-41-4
108-38-3
106-42-3
100-42-5
95-47-6
120-21-4
特征离子
91,106,51
91,106,77
104.78.51
91.106.77
定量离子
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中华人民共和国国家标准
GB/T37840—2019
电子电气产品中挥发性有机
化合物的测定
气相色谱-质谱法
Determination of volatile organic compounds in electrical andelectronic productsGas chromatography-mass spectrometry method2019-08-30发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2020-03-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。GB/T37840—2019
本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会（SAC/TC297）提出并归口本标准起草单位：深圳市检验检疫科学研究院、深圳出人境检验检疫局、深圳职业技术学院、中国电子技术标准化研究院、工业和信息化部电子第五研究所、东莞市升微机电设备科技有限公司。本标准主要起草人：余淑媛、李彬、任聪、李勇、刘志红、冯均利、吴景武、谢堂堂、杨俊凡、张理、黄秋鑫、夏可瑜。
1范围
电子电气产品中挥发性有机
化合物的测定
气相色谱-质谱法
GB/T37840—2019
本标准规定了电子电气产品中挥发性有机化合物的小型释放测试舱-气相色谱质谱（GC-MS）测试方法。
本标准适用于电子电气产品中挥发性有机化合物的测定术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
挥发性有机化合物
yolatile organic compounds;VOC使用2.6二苯呋喃多孔聚合物树脂(Tenax-TA)采样利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的有机化合物2.2
总挥发性有机化合物
total volatile organic compound;TVOC使用Tenax-TA采样，利用极性指数小于10的气相色谱柱进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的所有有机化合物总和。［GB/T18883—2002，定义3.2］2.3
空气交换率
air exchange rate
单位时间通人释放测试舱新鲜空气的体积与空载释放箱的容积之比。注：单位为每小时（h-\)。
空气流速
air velocity
释放测试舱中所测的空气流动速度。2.5下载标准就来标准下载网
释放测试舱
small chamber
由舱体、空气循环装置、空气交换装置、空气净化装置、温度和相对湿度控制装置、监测装置等组成，具有受控的操作参数，用于模拟挥发性有机化合物释放环境的试验设备。2.6
承载率
loadingfactor
测试用样品的体积与释放测试舱容积的比值。3原理
将电子电气产品置于一定条件（温度，湿度和空气流速）的释放测试舱中，电子电气产品释放的挥发性有机化合物（VOC)与进人释放测试舱的空气混合后从释放测试舱出口排出，用吸附管在释放测试舱1
GB/T37840—2019
出口处采集一定体积量的气体试样，利用热解析装置一一气相色谱-质谱仪，测定试样中的目标VOC和电子电气产品释放的总挥发性有机化合物TVOC的量。本标准所测定的目标VOC为代表性的挥发性有机化合物：包括苯，甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯、乙苯、乙酸丁酯、苯乙烯和正十一烷九种VOC。4试剂和材料
4.1标准样品：苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、乙酸丁酯、苯乙烯、正已烷、正十一烷、正十六烷。
注：也可使用气体标样。
4.2甲醇（色谱纯）。
4.3标准溶液储备液：移取5mL甲醇（见4.2）于100mL棕色容量瓶中，称取VOC标准品0.2g，用甲醇（见4.2)溶解，定容至100mL容量瓶中。4.4标准工作溶液：移取适量上述标准溶液储备液（见4.3）于100mL棕色容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，使标准工作溶液的浓度分别为1000μg/mL、500μg/mL、200ug/mL、50μg/mL、10μg/mL、5μg/mL和2μg/mL
4.5吸附管：规格为$6mmX89mm，内装200mg粒径为60目80的TenaxTA吸附剂不锈钢或玻璃管，或其他同等类型吸附管。吸附管使用前采用惰性气体（如氮气）高温净化，最高净化温度320℃，以防止吸附剂分解，净化时间不少于30min，净化后或使用前应检查其无干扰色谱峰存在4.6微量进样针：1μL、5μuL。4.7
棕色容量瓶：100mL。
载气：氨气、纯度大于99.999%；氮气，纯度大于99.99%。4.8
5仪器和装置
5.1气相色谱仪：配有质量检测器（MSD）。5.2热解析装置：能对采样管进行热解析，解析后的气体可进人毛细管色谱柱。其解析温度、时间、气体流速可调。配备制备标准样品吸附管的可控制载气流量的装置5.3小型释放测试舱：应符合附录A的要求。5.4恒流大气采样器：流量范围应为0mL/min~500mL/min，流量稳定可调，精度土5%。6样品的基本要求
6.1样品抽取
被测样品应从正常生产的批次中抽取或从提交的产品中随机抽取。6.2样品的包装及运输
试样应避免受化学污染及温湿度的影响。每个试样用锡箔纸或铝箔材料包裹，封装在聚乙烯（PE）袋或内衬透明聚氟乙烯薄膜的袋中。试样的释放特性，受运输条件影响，运输时应注意温度的影响。6.3被测样品的贮存
被测样品应用上述材料（见6.2)严格密封，被测样品应存放在稳定环境中，温度21℃～25℃，相对湿度40%60%，风速不超过0.3m/s。应避免在保存期间内降解或污染，存储期宜为7天～14天。7分析步骤
7.1释放测试舱准备
7.1.1释放测试舱的清洁
GB/T37840—2019
用蒸馏水清洗释放测试舱内壁，关闭舱门后将释放测试舱升至高温使舱壁表面的化学物质充分解析并排除后。再将释放测试舱冷却到预定的温度。清洁后的释放测试舱背景浓度应符合7.2的规定7.1.2测试条件
选择释放测试舱温度、湿度、气体交换率参数，并使释放测试舱处于（10士5)Pa的微正压状态，释放测试舱的工作条件及控制精度见表1。表1释放测试舱的工作条件
7.2背景浓度测试
释放测试舱参数
温度℃
相对湿度/%
空气交换率/(h-1）
设定值
待释放测试舱达到预定试验条件，按7.4采集一定量的释放测试舱出口空气，并按7.7进行测定。释放测试舱TVOC背景浓度应≤20μg/m，单体目标VOC背景浓度应≤2μg/m2。7.3样品放置
将样品尽快置于释放测试舱中，样品应放置于舱内的中央位置以保证空气气流均匀分布于测试样品的释放表面。关闭舱门，确认释放测试舱的气密性和气体流量。承载率的范围应为1：4～1100
7.4VOC的采样
试验开始后的24h采集空气样品。将恒流采样器与Tenax-TA吸附管连接，吸附管采样端与释放测试舱采样口连接，使用恒流采样器采集释放测试舱出口空气中的VOC。采样流量，采样时长根据舱内VOC浓度确定。
对于内装200mg吸附剂Tenax-TA的吸附管，建议采样量为3L～8L，采样流量为50mL/min~200mL/min。首次采样时应串联一支吸附管以确认是否被穿透。7.5标准样品吸附管的制备
室温状态下，调节热解析仪所配标准样品吸附管制备装置的氮气流量为100mL/min，将净化好的吸附管采样端旋紧于该装置出气端，用1L微量进样针吸取1L的标准工作溶液（见4.4）由该装置微孔处缓慢注人吸附管吸附剂表面，载气吹扫5min后，立即戴上管套置于进样盘中待分析。注：采用内标法时，可在注人标准工作溶液后，再注人适量的内标溶液。3
GB/T37840—2019
5仪器操作条件
7.6.1测试结果取决于所使用的仪器，不可能给出分析条件的普遍参数。采用下列操作条件已被证明对测试是合适的。
7.6.2热解析装置分析条件如下：采样管热解析温度：250℃～300℃；a）
采样管热解析时间：5min~～~20min;解析气体流量：25mL/min～75mL/min捕集管捕集温度：—30℃～—10℃；d)
捕集管加热速率：40℃/s；
捕集管热解析温度：250℃～300℃；捕集管热解析时间：3min～10min；h）
传输线温度：180℃～250℃。
7.6.3气相色谱-质谱仪分析条件如下：a)
毛细管色谱柱：固定相5%苯基-聚甲基硅氧烷，30m×0.25mm（内径）×0.25um（膜厚）；色谱柱温度：初始温度35℃，保持6min，5℃/min升至50℃，保持10min.20℃/min升至230℃，保持5min
色谱质谱接口温度：280℃；
质量扫描范围和方式：扫描范围为35u～350u，扫描方式为全扫描（SCAN）和选择离子模式(SIM);
载气：高纯氨；
离子化电压：70eV；
离子源（EI）温度：230℃；
四极杆温度：150℃；
分流比：根据VOC浓度确定分流比。7.7测定
按上述条件设置热解析装置和色谱工作参数，确认系统无于扰后，依次放人标准样品吸附管、空白样品吸附管和样品吸附管进行测试。利用正已烷和正十六烷确定总挥发性有机物的保留时间范围。对色谱峰逐一识别，根据特征离子和保留时间定性，峰面积或内标法定量9种挥发性有机化合物典型色谱图及其特征离子参见附录B。8结果计算与表示
8.1总则
试验结果可以用释放浓度或释放速率进行表征，释放浓度计算与表示见8.2，释放速率计算与表示见8.3。
8.2释放浓度计算与表示
8.2.1线性校准方程
根据标准样品吸附管中各挥发性有机物的质量及相应色谱峰面积，通过最小二乘法拟合得到线性校准方程式，见式（1)，其线性相关系数应大于0.995。式中：
A-KXme+be
标准样品吸附管中单体：的色谱峰面积；单体；的线性校准方程的斜率；标准样品吸附管中单体的质量，单位为微克（ug）；单体；的线性校准方程在Y轴上的截距。8.2.2吸附管解析量的计算
目标VOC单体解析量的计算
吸附管中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的解析量按式（2)计算：M..=(A-b.)/K.
式中：
吸附管中各目标VOC单体i的解析量，单位为微克（ug）；吸附管中苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体的色谱峰面积；GB/T37840—2019
·（1）
苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体i线性校准方程在Y轴上的截距；苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体i线性校准方程的斜率。8.2.2.2TVOC解析量的计算
除苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体外，其他挥发性有机化合物单体的解析量按甲苯的线性校准方程[见式（1)）计算，TVOC的解析量按式（3)计算：Me..-ZMek.. +M
式中：
TVOC的解析量，单位为微克（μg）；除目标VOC单体外其他有机物单体的解析量，单位为微克（μg）：苯、甲苯、二甲苯等各目标VOC单体的解析量，单位为微克（μg）。8.2.3释放浓度的计算
目标VOC单体释放浓度的计算
苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的释放浓度的按式（4)计算：C
式中：
M... Mib..
苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体i释放浓度，单位为微克每立方米（μg/m）：样品管中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体i的解析量，单位为微克（ug）：背景浓度中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体i的解析量，单位为微克（ug）：采样体积，单位为立方米（m）。TVOC的释放浓度
TVOC的释放浓度按式（5)计算：CT.t
ZM.b -Ak. +Z.
（4）
（5）
GB/T37840—2019
式中：
TVOC的释放浓度，单位为微克每立方米（μg/m\）；样品管中除目标VOC单体外，其他单体的解析量，单位为微克（μg）；背景浓度中除目标VOC单体外，其他单体的解析量，单位为微克（ug)；样品管中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的解析量，单位为微克（ug)；背景浓度中苯、甲苯、二甲苯等目标VOC单体的解析量，单位为微克（μg)；采样体积，单位为立方米（m）；除目标VOC单体外其他挥发性有机物单体的释放浓度，单位为微克每立方米（ug/m）：苯，甲苯、二甲苯等目标VOC单体i的释放浓度，单位为微克每立方米（ug/m\）。释放速率计算与表示
根据产品特性，可选用体积释放速率或单元释放速率表示试验结果。挥发性有机化合物体积释放速率或单元释放速率与释放浓度（cxt）、空气交换率（n）、释放测试舱体积（V)关系见式（6）、式（7)。EF
式中：
9定量限
·（6
·（7)
挥发性有机化合物如目标VOC、TVOC的体积释放速率，单位为微克每立方米小时[μg/(m.h)];
挥发性有机化合物如目标VOC、TVOC的释放浓度，单位为微克每立方米（μg/m\）；小型释放测试舱的空气交换率，单位为每小时（h-1）；小型释放测试舱的空气体积，单位为立方米（m）：小型释放测试舱中测试样品的体积，单位为立方米（m\）；挥发性有机化合物如目标VOC、TVOC的单元释放速率，单位为微克每单元小时：小型释放测试舱中测试样品的数目，单位为件。采样量为6L时，各目标VOC单体的定量限为2ug/m，TVOC的定量限为20μg/m。10精密度
在重复性条件下，两次测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的20%。6
释放测试舱应符合下列技术要求：有效容积：1m2，公称值土5%；
附录A
（规范性附录）
释放测试舱技术要求
温度：范围20℃～70℃，波动度±2℃；相对湿度：20%~80%（10℃~30℃），波动度±5%：
舱内压力：微正压（10士5)Pa；空气交换率：0.5h-1~5h-1、充许误差士5%；GB/T37840—2019
一背景浓度：释放测试舱与交换气体产生的背景浓度为单体VOC≤2μg/m、TVOC≤20μg/m;
回收率：甲苯和正十二烷的平均回收率不小于80%；泄漏率：1000Pa条件下其泄漏率小于测试舱容积的0.5%或不大于交换气体量的5%-空气流速：试件表面风速为0.1m/s～0.3m/s；一空气交换系数：不小于90%。
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附录B
（资料性附录）
9种挥发性有机化合物典型色谱图及其特征离子9种挥发性有机化合物的总离子流色谱见图B.1.特征离子见表B.1。500000-
400000-
300000-
200000-
100000-
保留时间/min
9种挥发性有机化合物的总离子流色谱图表B.1
9种挥发性有机化合物的特征离子序号
中文名称
乙酸丁酯
间二甲苯、
对二甲苯
苯乙烯
邻二甲苯
正十一烷
英文名称
benzene
toluene
n-butylacetate
ethylenzene
m-xylene
p-xylene
styrene
o-xylene
n-undecane
71-43-2
108-88-3
123-86-4
100-41-4
108-38-3
106-42-3
100-42-5
95-47-6
120-21-4
特征离子
91,106,51
91,106,77
104.78.51
91.106.77
定量离子
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