GB/T 21869-2008
基本信息
标准号： GB/T 21869-2008
中文名称：医用手套表面残余粉末的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：855371
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
标准号：GB/T 21869-2008
标准名称：医用手套表面残余粉末的测定
英文名称：Medical gloves-Determination of removable surface powder
标准格式：PDF
发布时间：2008-05-14
实施时间：2008-10-01
标准大小：857K
标准介绍：1范围
本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性问题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准
2原理
先用水清洗手套表面上不溶于水的粉末，然后用过滤、称重的方法进行测定。试验中所用手套数量视其有粉或无粉而定。
国际标准ISO21171由橡胶与橡胶制品技术委员会橡胶工业用原材料(包括胶乳)分技术委员会(ISO/TC45/SC3)制定
本国际标准是在ASTM允许下，以 ASTM D6124:2001《医用手套表面残余粉末的测定方法标准》为基础面制定的。
就本国际标准而言，关于达到欧洲委员会规定的CEN附录已删除
标准名称：医用手套表面残余粉末的测定
英文名称：Medical gloves-Determination of removable surface powder
标准格式：PDF
发布时间：2008-05-14
实施时间：2008-10-01
标准大小：857K
标准介绍：1范围
本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性问题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准
2原理
先用水清洗手套表面上不溶于水的粉末，然后用过滤、称重的方法进行测定。试验中所用手套数量视其有粉或无粉而定。
国际标准ISO21171由橡胶与橡胶制品技术委员会橡胶工业用原材料(包括胶乳)分技术委员会(ISO/TC45/SC3)制定
本国际标准是在ASTM允许下，以 ASTM D6124:2001《医用手套表面残余粉末的测定方法标准》为基础面制定的。
就本国际标准而言，关于达到欧洲委员会规定的CEN附录已删除
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标准内容
ICS11.140
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中华人民共和国国家标准
GB/T21869-2008/IS021171.2006医用手套表面残余粉未的测定
Medical gloves-Determination of removable surface powder（ISO21171.2006.IDT)
2008-05-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
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GB/T218692008/ISO21171.2006
本标准等同采用IS021171：2006医用手套表面残余粉末的测定（英文版）。本标准等同翻译ISO21171：2006。为便于使用，本标准做了下列编辑性修改：a）“本国际标准”一词改为“本标准”；b）用小数点“，“代替作为小数点的逗号，”本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会（SAC/TC35/SC4）口
本标准主要起草单位：江阴嘉乐威胶乳制品有限公司，北京市医疗器械检验所，江阴出人境检验检疫局，中橡集团株洲橡胶塑料工业研究设计院。本标准主要起草人：徐永平，岳卫华，毛界红、张玉，邓一志。本标准为首次发布。
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GB/T21869-2008/IS021171.2006ISO前言
国际标准化组织（ISO）是各国国家标准团体（ISO成员团体）的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO技术委员会进行，凡对已建立了技术委员会项目感兴趣的成员团体均有权参加该委员会，与ISO有联系的政府或非政府的国际组织也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有工作中，ISO与国际电工委员会IEC)紧密合作。本国际标准是根据ISO/IEC导则第2部分规定起草的。技术委员会的主要任务是制定国际标准。技术委员会采纳的国际标准草案应下发到各成员团体投票，作为国际标准发布时，要求至少有75%的成员团体投赞成票。应对本文件中的某些部分是专利权主题的可能性引起注意，ISO没有识别任何或所有专利权的责任。
国际标准ISO21171由橡胶与橡胶制品技术委员会橡胶工业用原材料（包括胶乳）分技术委员会(ISO/TC45/SC3）制定
本国际标准是在ASTM允许下，以ASTMD6124：2001医用手套表面残余粉末的测定方法标准》为基础而制定的。
就本国际标准而言，关于达到欧洲委员会规定的CEN附录已删除。iiiKAacJouaKA
GB/T21869—2008/ISO21171:2006医用手套表面残余粉末的测定
誉告本标准使用者应熟恶悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题，即使是与它有关的也不例外，使用者应建立相应的安全和健康规范，并使之符合国家的规定。1范围
本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性间题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准。2原理
先用水清洗手套表面上不溶于水的粉末，然后用过滤，称重的方法进行测定。试验中所用手套数量视其有粉或无粉面定。
3术语和定文
下列术语和定义适用于本标准。3.1
粉末powder
在试验条件下，手套表面上能用水清洗去除的所有水不溶性物质。3.2
有粉手套powdered gloves
为便于穿戴，通常在生产过程中增加了徐粉处理工序，制造商标明为“有粉”的手套。3.3
无粉手套powder-freegloves
制造商标明为“无粉”的手套。注：手套通常应清晰标明有粉或无粉（未加标注的手套一般不为消费者所接受），如果手套样品上不合有“有粉”或“无粉字样，则该手套应视为有粉手套。4设备.仪器
实验室常用的玻璃器血和锻子及下列设备：4.1天平，精度0.1mg
4.2机械振药器：最低振酱频率为1.7Hzc102次/min）4.3烘箱：能保持温度在100℃士5℃4.4抽滤器：由直径为90mm和47mm，孔径为2.7μm的微孔玻璃纤维滤膜和抽滤装置组成。4.5干燥器。
5试剂
蒸馏水或去离子水。
6抽样
从每一批待检产品中，随机抽取适当数量样品。测定时有粉手套2只：无粉手套5只，其中外科手标准分享网wbzfX心o免费下载
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GB/T21869-2008/ISO21171:2006术手套3副（即6只）。
7方法A有粉手套试验步骤
7.1试验前，用水清洗所有的玻璃器血和镀子。7.2在试验温度为25C士5℃条件下，随机抽取2只样品进行试验。7.3将直径为90mm~孔径为2.7#m的微孔玻璃纤维滤膜放置在干燥器内干燥至少30min，取出滤膜后，应立即用天平称量，精确到0.1mg，以g为单位，记录其质量（m）。注：经验表明融膜从玻璃表面取下时有破损风险建放便用案四氧乙烯CPTFE)作村底。7.4将滤膜放置在抽滤器中。
7.5将手套小心从包装袋中取出并放人容量为十上的链形瓶或者其他适宜的容器中，瓶中装有500mL的水以使手套袖边高出瓶口1em3cm，然后往手套内加人50mL水，用镊子夹持小部分手洗新手套袖边高出瓶口部分，
套袖边使其离开锥形瓶口，延锥形瓶内的空气排出，确保加人的水能用裹了一张聚丙烯薄膜的橡胶瓶塞封住锥形瓶口以避免泄漏。将密封后的锂戒瓶移至机板振荡器上，以不低于1.7Hz频率振荡30s，确保手套整个表面邮被完全清洗。7.6从荡器上取可锥形瓶，揭开瓶塞，将手套内的水倒人含有逆膜的抽滤额甲，教出手套，将手套内剩余的水和锥形瓶中的水人含有滤膜的抽法器中7.7往锥形瓶中500水，将向一只手套放放人锥形瓶中，手套内加250品
行重复试验。
按7.5和7.6进
7.8重复7.7操作两录以上，使每只手套用水洗亲的次数达到4大以上，每次都要用水冲洗锥形瓶和瓶塞覆盖膜，确保手套表面上所有附着物都能被转移到滤膜士7.9将另外一只年套按7.5～7.8重复进行试验（如果是外科手木于套则用同一7.10通过抽滤尽量将滤膜中的水分抽于，废齐滤液小心联出滤膜，将滤膜放置时另一只）。
洗净并于燥过的
5o的烘箱内于燥Ph，张后将其移至干燥号0却至少30min。表面血或瓷碟内
收在温度为1000
从于爆器内取出滤膜后，应立即用天平称量，精确至b.1mg，以为单位，记录其质量为尽量减少吸潮，成
(m)。
8结果计算（方法A
两只手套上粉末质量由：-m
0算式计算得出，以mg为单位
每只手套上粉末质量的平均值（ma）由式(1)得出，以mg为单位(m-mg)x1000
9方法B和方法C“无粉”手套试验步骤9.1概述
一般情形下，测定无粉手套粉末的试验步骤类似如上所述（见第7章）。但测试无粉手套所使用的滤膜尺寸较小，除外科手术手套样品数为6只外（见注），手套样品数为5只，洗涤每只手套的用水量相同。由于无粉手套表面上仅存少量的粉末，因此有必要进行空白试验。注：外科手术手套包装时是以副为包装单位，由于一副手套中的左手与右手通常不是同一时间生产的，测定左右手相同数量的手套是很重要的。
9.2方法B-—非外科手术用“无粉”手套试验步骤9.2.1试验前，用水清洗所有玻璃器血和锻子。9.2.2随机抽取5只样品在25℃土5℃环境下进行试验。9.2.3将直径为47mm，孔径为2.7um的微孔玻璃纤维滤膜放置在抽滤器中，先用三份50mL的水2
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GB/T21869-2008/ISO21171:2006冲洗滤膜，然后抽干滤膜上的水。将滤膜移至表面血内后，放人温度为100℃士5C的烘箱中干燥1h之后将其移至干燥器内冷却至少30min，取出滤膜立即用天平称量，精确至0.1mg，以g为单位，记录其质量（mg）。
注：经验表明滤膜从玻璃表面取下时有破损风险+建议使用聚四氧乙烯CPTFE)作衬底，9.2.4将称量后的滤膜放置在抽滤器中。9.2.5小心将手套从包装袋中取出并放人容量为1L的锥形瓶或者其他适宜的容器中，瓶中装有500mL水以使手套袖边高出瓶口1cm~3cm，往手套内加人250mL水，用镊子夹持手套袖边小部分使其离开瓶口，让锥形瓶内的空气排出，确保加人手套的水能够冲洗到手套袖边高出瓶口部分，用裹了一张聚丙烯薄膜的橡胶瓶塞封住锥形瓶口以避免泄诵。将密封后的锥形瓶移至机械振荐器上，以不低于1.7Hz频率振荡30s，确保手套整个表面都被完全清选。9.2.6从振酱器上取下锥形瓶，揭开瓶塞，将手套内的水倒入容量的600mL的烧杯中。从锥形瓶中取出手套，将手套中剩余的水倒人烧杯中。丢弃手套。如果操作中不小必同时倒出了锥形瓶中的水，向锥形瓶内加水使瓶内的水保持在500mL左右。
9.2.7用另外一泉手套/按9.25和9:2.6重复进行试验将手套放人序中，将600mL烧杯中的水倒入到手套内。9.2.8按9.2.或和92.6进行第只手套试验，直至第五只有500mL水的锥形瓶
9.2.9将烧杯中的水倒人已称量的滤膜肉，从锥形瓶中取出手套，将手套内除的冰倒人滤膜，最后倒
出锥形瓶中的水，用水冲洗烧杯，锥形瓶和瓶塞程膜，保证（5只）手套表面上所有遗留粉末都被转移到滤膜上。
9.2.10用抽滤器尽量将滤膜中的水分抽干，废弃滤液。用镜子小心取出滤膜移至经洗净并烘干
的表面血或瓷碟内，数人温度为1ooc士的烘箱中干燥，h，然后将表面血燥器内冷却至少
30min，为尽量成少吸潮，将滤膜从于燥器中取出后，应立即用天平称量，精确mg.以g为单位：
记录其质量（mm）
9.3空白样试验
使用与9.2.和9..4中相同的锥形瓶、瓶寒，案内烯薄膜，抽滤器和烤杯9.2.3测定滤膜质量
（m），用750mL的水，值不用手单，按9.2.4~92.6进行试验将水抽薄后，餐9.2.10烘干、称量滤膜，以g为单位，记录其质量（ms），过选后我留在活膜上的所看物质的质更电一m得出。
9.4结果计算（方法加）
5只手套上的粉末质量由（mkma一mg十m）×1000算式计以mg为单位。每只手套粉末质量的平的值由：m=（m一ma-m十m200其式计算得出，以mg为单位。9.5方法C——“无粉”手术手套试验步骤除手套数量不同外，该试验步骤与方法B是相同的9.5.1试验前，用水清洗所有玻璃器血和镀子9.5.2随机抽取3副样品在25℃士5℃环境下进行试验。9.5.3将直径为47mm孔径为2.7um的微孔玻璃纤维滤膜放置在抽滤器中，用3份50mL的水冲洗滤膜，然后抽干滤膜上的水。将滤膜移至表面血或瓷碟上后，放人温度为100℃土5℃的烘箱中干燥1h，之后将其移至干燥器内冷却至少30min，取出滤膜后，应立即用天平称量，精确至0.1mg，以g为单位，记录其质量（ma）。
注：经验表明滤膜从玻璃表面取下时有玻损风险，建议使用聚四氧乙烯（PTFE)作村底。9.5.4将称量后的滤膜放置在抽滤器中。9.5.5小心将手套从包装袋中取出并插人容量为1L的锥形瓶或者其他适宜的容器中，瓶中装有500mL水以使手套袖边高出瓶口1cm3cm，往手套内加人250mL水，用镜子夹持手套袖边小部分3
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GB/T21869-2008/IS021171:2006使其离开瓶口，让锥形瓶内的空气排出，确保加人手套的水能够冲洗到手套袖边高出瓶口部分，用裹了一张聚丙烯薄膜的橡胶瓶塞封住锥形瓶口以避免泄漏。将锥形瓶移至机械握荡器上，以不低于1.7Hz频率振荡30$，确保手套整个表面都被完全清洗，9.5.6从振荡器上取下锥形瓶，揭开瓶塞，将手套内的水倒人容量为600mL的烧杯中。如果操作中不小心同时倒出了锥形瓶中的水，向锥形瓶加水使锥形瓶内的水保持在500mL左右。9.5.7用一双手套中的另外一只手套，按9.5.5和9.5.6重复进行试验。将手套放人存留有500mL水的锥形瓶中，将600mL烧杯中的水倒人手套内。9.5.8用另外4只（或2双）手套，按9.5.5和9.5.6重复进行试验，直至第6只。9.5.9将烧杯中的水倒人已称量的滤膜内，从锥形瓶中取出手套，将手套内剩余的水倒人滤膜，最后倒出形瓶中的水，用水冲洗烧杯，锥形瓶和瓶塞覆膜，保证（6只）手套表面上所有遗留粉末都被转移到滤膜上。
9.5.10用抽滤器尽量特滤膜中的水分抽干，倒掉滤液。用镊子小心取出滤膜，将其移至经洗净并烘干的表面皿或瓷碟内，放人温度为100℃土5C的烘箱中干燥1h，将表面皿或瓷碟移至干燥器内冷却至少30min，为尽量减少吸潮，将滤膜从干燥器取出后，应立即称量，精确至0.1mg，以g为单位，记录其质量（m）
9.6空白试验
使用与9.5.3和9.5.4中相同的锥形瓶、瓶塞、案丙烯薄膜、抽滤器和烧杯，按9.5.3测定滤膜质量（mg），用750mL的水，但不用手套，按9.5.4~9.5.6进行试验，将水过滤后，按9.5.10烘干，称量滤膜，以g为单位，记录其质量（mg）。过滤后残留在滤膜上的所有物质的质量由mB一ms得出。9.7结果计算（方法C)
6只手套上的粉末质量由（ml一mgm十m）×1000算式计算得出，以mg为单位每只手套粉末质量的平均值由：ma=（ml一mg一m十mz）×166.7算式计算得出，以mg为单位。10精密度
10.1根据与术语和其他统计学细则有关的技术报告ISO/TR9272已制定了该精密度和偏倚条款。10.2在本精密度和偏差条款中的精密度细则给出了如下所述的用于指定实验间项目所用材料的这些试验方法精密度的估算。除了文件提供该精密度参数适用于这些试验方法的特殊材料和指定试验外，精密度参数不能应用于任何材料的接收/拒收试验。10.32005年就A型1精密度进行过测定，重复性和再现性试验两者期限短，10d内就得出了重复试验结果，试验结果取平均值，如本试验方法所述，得到了该性能或参数两个测试值或测定值，10.4四类有粉手套，三类无粉手套和一类无粉手术手套分别用方法A，方祛B和方法C在13个实验室间进行了比对试验。
10.5对于有粉手套试验方法A，每种类型用2只手套进行3组平行试验。10.6对于无粉检查手套试验方法B，每种类型用5只手套进行-组平行试验。10.7对于无粉手术手套试验方法C，用6只（3副）手套进行组平行试验。10.8重复性和再现性的精密度计算结果见表1.表2和表3，按每一类型手套粉末量平均值从大到小排列。
10.9本试验方法的精密度可以用下面的形式被称为rR，），（R）的恰当值来表示，即用该恰当值来判断试验结果（由试验方法来获得），恰当值是与表1和表2中的平均值有关的值或R值，其考虑了常规试验中任何特定时间和任何给定材料最接近的平均水平。10.10重复性。本试验方法中重复性可用表1和表2的值加以确定，按正常试验方法得到的2个单独试验结果与列表中的，值差别较大时，则认为是由于不同样本总体所致。10.11再现性。本试验方法中再现性R可用表1和表2的值加以确定，按正常试验方法得到的2个单iiiKAa~cJouaKAa
GB/T21869-2008/ISO21171.2006独试验结果与列表中的R值差别较大时，则认为是由于不同样本总体所致。10.12以平均水平的百分数表示的重复性（）和再现性（R）与上面的产和R有等效应用的说法，对于上述(+)和（R),2个单独试验结果中的差值是以2个试验结果的算术平均值的百分数表示。10.13偏倚。在试验方法术语中，偏倚是测试平均值与基准试验特征值（或真实值）之间的差值，由于本试验方法对试验特征值作了专门规定，就本试验而言，不存在基准值，因此，信倚不能测定表1方法A一有粉手套
手套类型
1.有粉天然乳胶检查手套
2.有粉天然乳胶手术手套
3.有粉合成胶乳检查手套
4.有粉聚乙烯基检查手套
手套类型
1.无粉天然乳胶检查手套
2.无粉丁晴检查手套
3.无粉聚乙烯基检查手套
手套类型
1.无粉天然乳胶手术手套
表1.表2表3中：
平均值/
平均值/
平均值/
实验室内
方法B—无粉检查手套
实验室内
方法C一无粉手术手套
实验室内
重复性标推偏倚，用测量单位表示：重复性，用测量单位表示，等于2.8品重复率，用相对或百分比表示：再现性标准偏倚，用测量单位表示：再现性，用测量单位表示，等于2.8起！一再现率，用相对或百分比表示。11试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准号：
被测样品所必需的全部信息：
手套上“有粉”或“无粉”的标识；采用的测定方法：方法A，方法B或方法C每只手套的平均粉末质量，以m为单位：测定中观察到的任何异常现象。0.29
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实验室间
实验室间
实验室间
GB/T21869-2008
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中华人民共和国
国家标推
医用手套表面残余粉末的测定
GB/T 21869--2008/ISO 21171:2006书
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社泰皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销
开本880×1230 1/16
印张0.75字数12千字
2008年7月第一次印刷
2008年7月第一版
书号：155066：1-32476
定价14.00元
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：（010）68533533
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GB/T21869-2008/IS021171.2006医用手套表面残余粉未的测定
Medical gloves-Determination of removable surface powder（ISO21171.2006.IDT)
2008-05-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
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GB/T218692008/ISO21171.2006
本标准等同采用IS021171：2006医用手套表面残余粉末的测定（英文版）。本标准等同翻译ISO21171：2006。为便于使用，本标准做了下列编辑性修改：a）“本国际标准”一词改为“本标准”；b）用小数点“，“代替作为小数点的逗号，”本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会（SAC/TC35/SC4）口
本标准主要起草单位：江阴嘉乐威胶乳制品有限公司，北京市医疗器械检验所，江阴出人境检验检疫局，中橡集团株洲橡胶塑料工业研究设计院。本标准主要起草人：徐永平，岳卫华，毛界红、张玉，邓一志。本标准为首次发布。
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GB/T21869-2008/IS021171.2006ISO前言
国际标准化组织（ISO）是各国国家标准团体（ISO成员团体）的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO技术委员会进行，凡对已建立了技术委员会项目感兴趣的成员团体均有权参加该委员会，与ISO有联系的政府或非政府的国际组织也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有工作中，ISO与国际电工委员会IEC)紧密合作。本国际标准是根据ISO/IEC导则第2部分规定起草的。技术委员会的主要任务是制定国际标准。技术委员会采纳的国际标准草案应下发到各成员团体投票，作为国际标准发布时，要求至少有75%的成员团体投赞成票。应对本文件中的某些部分是专利权主题的可能性引起注意，ISO没有识别任何或所有专利权的责任。
国际标准ISO21171由橡胶与橡胶制品技术委员会橡胶工业用原材料（包括胶乳）分技术委员会(ISO/TC45/SC3）制定
本国际标准是在ASTM允许下，以ASTMD6124：2001医用手套表面残余粉末的测定方法标准》为基础而制定的。
就本国际标准而言，关于达到欧洲委员会规定的CEN附录已删除。iiiKAacJouaKA
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誉告本标准使用者应熟恶悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题，即使是与它有关的也不例外，使用者应建立相应的安全和健康规范，并使之符合国家的规定。1范围
本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性间题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准。2原理
先用水清洗手套表面上不溶于水的粉末，然后用过滤，称重的方法进行测定。试验中所用手套数量视其有粉或无粉面定。
3术语和定文
下列术语和定义适用于本标准。3.1
粉末powder
在试验条件下，手套表面上能用水清洗去除的所有水不溶性物质。3.2
有粉手套powdered gloves
为便于穿戴，通常在生产过程中增加了徐粉处理工序，制造商标明为“有粉”的手套。3.3
无粉手套powder-freegloves
制造商标明为“无粉”的手套。注：手套通常应清晰标明有粉或无粉（未加标注的手套一般不为消费者所接受），如果手套样品上不合有“有粉”或“无粉字样，则该手套应视为有粉手套。4设备.仪器
实验室常用的玻璃器血和锻子及下列设备：4.1天平，精度0.1mg
4.2机械振药器：最低振酱频率为1.7Hzc102次/min）4.3烘箱：能保持温度在100℃士5℃4.4抽滤器：由直径为90mm和47mm，孔径为2.7μm的微孔玻璃纤维滤膜和抽滤装置组成。4.5干燥器。
5试剂
蒸馏水或去离子水。
6抽样
从每一批待检产品中，随机抽取适当数量样品。测定时有粉手套2只：无粉手套5只，其中外科手标准分享网wbzfX心o免费下载
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7方法A有粉手套试验步骤
7.1试验前，用水清洗所有的玻璃器血和镀子。7.2在试验温度为25C士5℃条件下，随机抽取2只样品进行试验。7.3将直径为90mm~孔径为2.7#m的微孔玻璃纤维滤膜放置在干燥器内干燥至少30min，取出滤膜后，应立即用天平称量，精确到0.1mg，以g为单位，记录其质量（m）。注：经验表明融膜从玻璃表面取下时有破损风险建放便用案四氧乙烯CPTFE)作村底。7.4将滤膜放置在抽滤器中。
7.5将手套小心从包装袋中取出并放人容量为十上的链形瓶或者其他适宜的容器中，瓶中装有500mL的水以使手套袖边高出瓶口1em3cm，然后往手套内加人50mL水，用镊子夹持小部分手洗新手套袖边高出瓶口部分，
套袖边使其离开锥形瓶口，延锥形瓶内的空气排出，确保加人的水能用裹了一张聚丙烯薄膜的橡胶瓶塞封住锥形瓶口以避免泄漏。将密封后的锂戒瓶移至机板振荡器上，以不低于1.7Hz频率振荡30s，确保手套整个表面邮被完全清洗。7.6从荡器上取可锥形瓶，揭开瓶塞，将手套内的水倒人含有逆膜的抽滤额甲，教出手套，将手套内剩余的水和锥形瓶中的水人含有滤膜的抽法器中7.7往锥形瓶中500水，将向一只手套放放人锥形瓶中，手套内加250品
行重复试验。
按7.5和7.6进
7.8重复7.7操作两录以上，使每只手套用水洗亲的次数达到4大以上，每次都要用水冲洗锥形瓶和瓶塞覆盖膜，确保手套表面上所有附着物都能被转移到滤膜士7.9将另外一只年套按7.5～7.8重复进行试验（如果是外科手木于套则用同一7.10通过抽滤尽量将滤膜中的水分抽于，废齐滤液小心联出滤膜，将滤膜放置时另一只）。
洗净并于燥过的
5o的烘箱内于燥Ph，张后将其移至干燥号0却至少30min。表面血或瓷碟内
收在温度为1000
从于爆器内取出滤膜后，应立即用天平称量，精确至b.1mg，以为单位，记录其质量为尽量减少吸潮，成
(m)。
8结果计算（方法A
两只手套上粉末质量由：-m
0算式计算得出，以mg为单位
每只手套上粉末质量的平均值（ma）由式(1)得出，以mg为单位(m-mg)x1000
9方法B和方法C“无粉”手套试验步骤9.1概述
一般情形下，测定无粉手套粉末的试验步骤类似如上所述（见第7章）。但测试无粉手套所使用的滤膜尺寸较小，除外科手术手套样品数为6只外（见注），手套样品数为5只，洗涤每只手套的用水量相同。由于无粉手套表面上仅存少量的粉末，因此有必要进行空白试验。注：外科手术手套包装时是以副为包装单位，由于一副手套中的左手与右手通常不是同一时间生产的，测定左右手相同数量的手套是很重要的。
9.2方法B-—非外科手术用“无粉”手套试验步骤9.2.1试验前，用水清洗所有玻璃器血和锻子。9.2.2随机抽取5只样品在25℃土5℃环境下进行试验。9.2.3将直径为47mm，孔径为2.7um的微孔玻璃纤维滤膜放置在抽滤器中，先用三份50mL的水2
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GB/T21869-2008/ISO21171:2006冲洗滤膜，然后抽干滤膜上的水。将滤膜移至表面血内后，放人温度为100℃士5C的烘箱中干燥1h之后将其移至干燥器内冷却至少30min，取出滤膜立即用天平称量，精确至0.1mg，以g为单位，记录其质量（mg）。
注：经验表明滤膜从玻璃表面取下时有破损风险+建议使用聚四氧乙烯CPTFE)作衬底，9.2.4将称量后的滤膜放置在抽滤器中。9.2.5小心将手套从包装袋中取出并放人容量为1L的锥形瓶或者其他适宜的容器中，瓶中装有500mL水以使手套袖边高出瓶口1cm~3cm，往手套内加人250mL水，用镊子夹持手套袖边小部分使其离开瓶口，让锥形瓶内的空气排出，确保加人手套的水能够冲洗到手套袖边高出瓶口部分，用裹了一张聚丙烯薄膜的橡胶瓶塞封住锥形瓶口以避免泄诵。将密封后的锥形瓶移至机械振荐器上，以不低于1.7Hz频率振荡30s，确保手套整个表面都被完全清选。9.2.6从振酱器上取下锥形瓶，揭开瓶塞，将手套内的水倒入容量的600mL的烧杯中。从锥形瓶中取出手套，将手套中剩余的水倒人烧杯中。丢弃手套。如果操作中不小必同时倒出了锥形瓶中的水，向锥形瓶内加水使瓶内的水保持在500mL左右。
9.2.7用另外一泉手套/按9.25和9:2.6重复进行试验将手套放人序中，将600mL烧杯中的水倒入到手套内。9.2.8按9.2.或和92.6进行第只手套试验，直至第五只有500mL水的锥形瓶
9.2.9将烧杯中的水倒人已称量的滤膜肉，从锥形瓶中取出手套，将手套内除的冰倒人滤膜，最后倒
出锥形瓶中的水，用水冲洗烧杯，锥形瓶和瓶塞程膜，保证（5只）手套表面上所有遗留粉末都被转移到滤膜上。
9.2.10用抽滤器尽量将滤膜中的水分抽干，废弃滤液。用镜子小心取出滤膜移至经洗净并烘干
的表面血或瓷碟内，数人温度为1ooc士的烘箱中干燥，h，然后将表面血燥器内冷却至少
30min，为尽量成少吸潮，将滤膜从于燥器中取出后，应立即用天平称量，精确mg.以g为单位：
记录其质量（mm）
9.3空白样试验
使用与9.2.和9..4中相同的锥形瓶、瓶寒，案内烯薄膜，抽滤器和烤杯9.2.3测定滤膜质量
（m），用750mL的水，值不用手单，按9.2.4~92.6进行试验将水抽薄后，餐9.2.10烘干、称量滤膜，以g为单位，记录其质量（ms），过选后我留在活膜上的所看物质的质更电一m得出。
9.4结果计算（方法加）
5只手套上的粉末质量由（mkma一mg十m）×1000算式计以mg为单位。每只手套粉末质量的平的值由：m=（m一ma-m十m200其式计算得出，以mg为单位。9.5方法C——“无粉”手术手套试验步骤除手套数量不同外，该试验步骤与方法B是相同的9.5.1试验前，用水清洗所有玻璃器血和镀子9.5.2随机抽取3副样品在25℃士5℃环境下进行试验。9.5.3将直径为47mm孔径为2.7um的微孔玻璃纤维滤膜放置在抽滤器中，用3份50mL的水冲洗滤膜，然后抽干滤膜上的水。将滤膜移至表面血或瓷碟上后，放人温度为100℃土5℃的烘箱中干燥1h，之后将其移至干燥器内冷却至少30min，取出滤膜后，应立即用天平称量，精确至0.1mg，以g为单位，记录其质量（ma）。
注：经验表明滤膜从玻璃表面取下时有玻损风险，建议使用聚四氧乙烯（PTFE)作村底。9.5.4将称量后的滤膜放置在抽滤器中。9.5.5小心将手套从包装袋中取出并插人容量为1L的锥形瓶或者其他适宜的容器中，瓶中装有500mL水以使手套袖边高出瓶口1cm3cm，往手套内加人250mL水，用镜子夹持手套袖边小部分3
标准分享网wwwBzfxCon免费下载iiiKAacJouaKAa
GB/T21869-2008/IS021171:2006使其离开瓶口，让锥形瓶内的空气排出，确保加人手套的水能够冲洗到手套袖边高出瓶口部分，用裹了一张聚丙烯薄膜的橡胶瓶塞封住锥形瓶口以避免泄漏。将锥形瓶移至机械握荡器上，以不低于1.7Hz频率振荡30$，确保手套整个表面都被完全清洗，9.5.6从振荡器上取下锥形瓶，揭开瓶塞，将手套内的水倒人容量为600mL的烧杯中。如果操作中不小心同时倒出了锥形瓶中的水，向锥形瓶加水使锥形瓶内的水保持在500mL左右。9.5.7用一双手套中的另外一只手套，按9.5.5和9.5.6重复进行试验。将手套放人存留有500mL水的锥形瓶中，将600mL烧杯中的水倒人手套内。9.5.8用另外4只（或2双）手套，按9.5.5和9.5.6重复进行试验，直至第6只。9.5.9将烧杯中的水倒人已称量的滤膜内，从锥形瓶中取出手套，将手套内剩余的水倒人滤膜，最后倒出形瓶中的水，用水冲洗烧杯，锥形瓶和瓶塞覆膜，保证（6只）手套表面上所有遗留粉末都被转移到滤膜上。
9.5.10用抽滤器尽量特滤膜中的水分抽干，倒掉滤液。用镊子小心取出滤膜，将其移至经洗净并烘干的表面皿或瓷碟内，放人温度为100℃土5C的烘箱中干燥1h，将表面皿或瓷碟移至干燥器内冷却至少30min，为尽量减少吸潮，将滤膜从干燥器取出后，应立即称量，精确至0.1mg，以g为单位，记录其质量（m）
9.6空白试验
使用与9.5.3和9.5.4中相同的锥形瓶、瓶塞、案丙烯薄膜、抽滤器和烧杯，按9.5.3测定滤膜质量（mg），用750mL的水，但不用手套，按9.5.4~9.5.6进行试验，将水过滤后，按9.5.10烘干，称量滤膜，以g为单位，记录其质量（mg）。过滤后残留在滤膜上的所有物质的质量由mB一ms得出。9.7结果计算（方法C)
6只手套上的粉末质量由（ml一mgm十m）×1000算式计算得出，以mg为单位每只手套粉末质量的平均值由：ma=（ml一mg一m十mz）×166.7算式计算得出，以mg为单位。10精密度
10.1根据与术语和其他统计学细则有关的技术报告ISO/TR9272已制定了该精密度和偏倚条款。10.2在本精密度和偏差条款中的精密度细则给出了如下所述的用于指定实验间项目所用材料的这些试验方法精密度的估算。除了文件提供该精密度参数适用于这些试验方法的特殊材料和指定试验外，精密度参数不能应用于任何材料的接收/拒收试验。10.32005年就A型1精密度进行过测定，重复性和再现性试验两者期限短，10d内就得出了重复试验结果，试验结果取平均值，如本试验方法所述，得到了该性能或参数两个测试值或测定值，10.4四类有粉手套，三类无粉手套和一类无粉手术手套分别用方法A，方祛B和方法C在13个实验室间进行了比对试验。
10.5对于有粉手套试验方法A，每种类型用2只手套进行3组平行试验。10.6对于无粉检查手套试验方法B，每种类型用5只手套进行-组平行试验。10.7对于无粉手术手套试验方法C，用6只（3副）手套进行组平行试验。10.8重复性和再现性的精密度计算结果见表1.表2和表3，按每一类型手套粉末量平均值从大到小排列。
10.9本试验方法的精密度可以用下面的形式被称为rR，），（R）的恰当值来表示，即用该恰当值来判断试验结果（由试验方法来获得），恰当值是与表1和表2中的平均值有关的值或R值，其考虑了常规试验中任何特定时间和任何给定材料最接近的平均水平。10.10重复性。本试验方法中重复性可用表1和表2的值加以确定，按正常试验方法得到的2个单独试验结果与列表中的，值差别较大时，则认为是由于不同样本总体所致。10.11再现性。本试验方法中再现性R可用表1和表2的值加以确定，按正常试验方法得到的2个单iiiKAa~cJouaKAa
GB/T21869-2008/ISO21171.2006独试验结果与列表中的R值差别较大时，则认为是由于不同样本总体所致。10.12以平均水平的百分数表示的重复性（）和再现性（R）与上面的产和R有等效应用的说法，对于上述(+)和（R),2个单独试验结果中的差值是以2个试验结果的算术平均值的百分数表示。10.13偏倚。在试验方法术语中，偏倚是测试平均值与基准试验特征值（或真实值）之间的差值，由于本试验方法对试验特征值作了专门规定，就本试验而言，不存在基准值，因此，信倚不能测定表1方法A一有粉手套
手套类型
1.有粉天然乳胶检查手套
2.有粉天然乳胶手术手套
3.有粉合成胶乳检查手套
4.有粉聚乙烯基检查手套
手套类型
1.无粉天然乳胶检查手套
2.无粉丁晴检查手套
3.无粉聚乙烯基检查手套
手套类型
1.无粉天然乳胶手术手套
表1.表2表3中：
平均值/
平均值/
平均值/
实验室内
方法B—无粉检查手套
实验室内
方法C一无粉手术手套
实验室内
重复性标推偏倚，用测量单位表示：重复性，用测量单位表示，等于2.8品重复率，用相对或百分比表示：再现性标准偏倚，用测量单位表示：再现性，用测量单位表示，等于2.8起！一再现率，用相对或百分比表示。11试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准号：
被测样品所必需的全部信息：
手套上“有粉”或“无粉”的标识；采用的测定方法：方法A，方法B或方法C每只手套的平均粉末质量，以m为单位：测定中观察到的任何异常现象。0.29
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实验室间
实验室间
实验室间
GB/T21869-2008
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中华人民共和国
国家标推
医用手套表面残余粉末的测定
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电话：6852394668517548
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开本880×1230 1/16
印张0.75字数12千字
2008年7月第一次印刷
2008年7月第一版
书号：155066：1-32476
定价14.00元
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