DL/T 1358-2014
基本信息
标准号： DL/T 1358-2014
中文名称：火力发电厂水汽分析方法总有机碳的测定
标准类别：电力行业标准(DL)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：509053
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DL/T 1358-2014.Analytical methods of steam and water in power plants determination of total organic carbon.
1范围
DL/T 1358规定了火力发电厂水汽中总有机碳的测定方法。
DL/T 1358适用于水汽中TOC和TOCi含量在10μg/L~ 1000μg/L水样的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则
3术语和定义
3.1总有机碳(TOC) total organic carbon
有机物中总的碳含量。
3.2总有机碳离子(TOC) total organic carbon ion
有机物中总的碳含量及氧化后产生阴离子的其他杂原子含量之和。
4方法提要
当有机物仅含有碳、氢、氧，不含其他杂原子时[见式(1)],氧化后产生的二氧化碳与水中总有机碳含量成正比关系，通过测定氧化器进出口二氧化碳的变化就可计算出有机物中的碳(TOC)含量，此时测量的TOC含量与TOCi含量一致。
5试剂
5.1 试剂水:应符合GB/T 6903规定的一-级试剂水的要求，且总有机碳含量应小于50μg/L。
5.2试剂纯度: 应符合GB/T 6903要求。
5.3 TOC标准溶液( 10mg/L): 准确移取TOC储备液1.00mL放入100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度。此溶液应现用现配。
1范围
DL/T 1358规定了火力发电厂水汽中总有机碳的测定方法。
DL/T 1358适用于水汽中TOC和TOCi含量在10μg/L~ 1000μg/L水样的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则
3术语和定义
3.1总有机碳(TOC) total organic carbon
有机物中总的碳含量。
3.2总有机碳离子(TOC) total organic carbon ion
有机物中总的碳含量及氧化后产生阴离子的其他杂原子含量之和。
4方法提要
当有机物仅含有碳、氢、氧，不含其他杂原子时[见式(1)],氧化后产生的二氧化碳与水中总有机碳含量成正比关系，通过测定氧化器进出口二氧化碳的变化就可计算出有机物中的碳(TOC)含量，此时测量的TOC含量与TOCi含量一致。
5试剂
5.1 试剂水:应符合GB/T 6903规定的一-级试剂水的要求，且总有机碳含量应小于50μg/L。
5.2试剂纯度: 应符合GB/T 6903要求。
5.3 TOC标准溶液( 10mg/L): 准确移取TOC储备液1.00mL放入100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度。此溶液应现用现配。
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标准内容
ICS 27.100
备案号：47931-2015
中华人民共和国电力行业标准
DL/T1358—2014
火力发电广水汽分析方法
总有机碳的测定
Analytical methods of steam and water in power plantsdetermination of total organic carbon2014-10-15发布
国家能源局
2015-03-01实施
规范性引用文件
术语和定义·
方法提要
试剂·
6仪器·
分析步骤
精密度
分析报告
附录A（资料性附录）
水中有机物的分解产物及潜在危害DL/T 1358 — 2014
DL/T1358—2014
本标推出中国电力企业联合会提出：前言
本标准出电力行业电厂化学标准化技术委员会归口。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司、陕西省电力科学研究院、江苏国华陈家港发电有限公司。
本标准主要起草人：田利、闻爱军、沈肖湘、戴鑫、沈建兰、安雪松、郑敏聪、姜月。本标准为首次制定
本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合公标准化管理中心（北京市白广路二条-号，100761)。
1范围
DL/ T 1358 —2014
火力发电厂水汽分析方法总有机碳的测定本标准规定了火力发电厂水汽中总有机碳的测定方法，本标准适用于水汽中TOC和TOC;含量在10ug/L～1000ug/L水样的测定2·规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不叮少的。凡是注口期的引文件，仅所注日期的版本适用本文件。凡是不注日期的引用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适于本文件：GB/T6903锅炉用水和冷却水分析方通则3术语和定义
总有机碳（TOC）totalorganic carbun有机物中总的碳含量。
总有机碳离子【TOC,）tutal organic carbon ion有机物中总的碳含及氧化后产生阴离子的其他杂原含量之和。4方法提要
水中有机物究全氧化后将发生下列反应：C,H,O-CO.-H2O
CH,O,M. .-.-- CO,-H,O-HM(O)n注：M表示行机物中除碳外氧化后可能产生阴离子的杂原子。(1)
当有机物仅含有碳、氢、氧，不含其他杂原子时「见式（1）]，氧化后产生的二氰化碳与水中总有机碳含量成止比关系，通过测定氧化器进出口二氧化碳的变化就可计算出有机物中的碳（TOC）含量，此时测量的TOC含量与TOC含品一致当有机物小除碳外还含有其他杂原子时［见式（2)]，氧化后除产生二氧化碳还会产生氯离子、硫酸根、硝酸根等阴离子（详见附录A），这时通过测量有机物中所有可能产牛阴离子的原子（包括碳）氧化前后电孕率的变化，折算为一氰化碳含量（以碳计）的总和即为TOC含量，而仅测定产生的二氧化碳含虽计算得到的是 TOC 含量，这种情况下测得的 TOC,含量人丁TOC含量，TOC,含最能更准确地反映出水有机物腐蚀性的大小。5试剂
5.1试剂水：应符合GB/T6903规定的级试剂水的要求，且总有机碳含量应小于50ug/L。5.2试剂纯度：应符合GB/T6903要求。5.3TOC倦备溶液（1000mg/L）：准确称取2.3770g在100℃烘T2h的优级纯熊糖（C12H220u）：H试剂水溶解后定带转移至1000mL容量瓶，川试剂水稀释至刻度，此溶液应保存在冰箱的冷藏室，有效斯一个月。
5.4TOC标准溶液（10mg/L）：准硼移取TOC储备液1.00mL放入100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻1
DL/T1358—2014
度。此溶液应现用现配，
5.5氨缓冲液1（氮含量人约1200mg/L）：移取1.0mL优级纯的氨水至200mL容常瓶，川试剂水稀释牟刻度。此溶液应保存在冰箱的冷藏室，有效期三个月。5.6氨缓冲液2（氮含量大约120mg/L）：移取10mL氨缓冲液1至100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度：比溶液应现用现配！。
6攸器
6.1仪器的选型：测量TOC可选用膜电导法为测量原理或使用非色散红外检测器的仪器。测量TOC,宜使用白接电导法为检测器的仪器，们仪器应具备克氨、乙醇胺等碱化剂对测最平扰的功能。6.2最低检测限不应大于10ug/L。6.3分析天平：感量0.1mg。
：7分析步骤
7.1仪器测试条件的选择：仪器接通，预热后选择工作参数，使TOC测定仪处于稳定的下作状态：7.2上作曲线的绘制。
7.2.1按表1的要求，月移液管分别移取TOC标准辫液（见5.4节）至一组100mL容量瓶，向每个容量瓶中加入1.00mL氮缓冲液2，定容至100.0mL。表1TOC工作液的配制
加入TOC标泄溶液沐秘
氨缓浪液2休积
和当水样加入的TOC含量
也可采甲称量法配!制总有机碳标准溶液。称取0.5g~-10.0gTOC标准溶液（见5.4节）和1.0g氮缓冲液2至100mL塑料瓶：加入试剂水至称质量达到100.0g，盖上瓶盖，摇匀后进行测定：测量不同含量TOC的样品时，可根测量要累选择至少4点制作标准曲线，标准曲线的线性相关系数应达到高丁0.999。加入氨缓冲羧是为了模拟水汽系统的水质条件，测量果表明加入氨缓冲液与不加氨缓冲液测量结果一效，TO工诈液配制时也可不证氮缓冲液送行测量，7.2.2按照仪器的操作要求测量配制的标准系列溶液的 TOC 或 TOC;含量，同时应进行空白水样的测量。
7.2.3绘制TOC或TOC；含最和响应值（宜为二氧化碳含量，μg/L）的工作曲线或计算回归方程。注：有机物含量为零的纯水很难制得：因此在进行工作曲线绘制时，标样的值应减掉空方值才是加入标样的响应他。7.3水样TOC或 TOC,的测定。
7.3.1取样瓶宜采用聚酯，聚乙烯或聚丙烯材质，取样后应迅速密封并尽快测量。：7.3.2取样后应按照仪器的操作要求进行测量。7.3.3根据测得的响应估，查T作曲线或巾回归方程计算得水样中TOC或TOC;含量。8精密度
TOC或TOC含量小于200ug/L时，两次测量结果的允许差应小于10pg/L。TOC:或TOC,含量在200ug/L～1000g/L时，两次测量结果的允许差应小于20ug/L2
分析报告
分析报告至少应包括下列内容：a）注明引用本标准。
DL/T1358—2014
受检水样的完整标识：包括水样名称、采样地点、采样H期、采样人、厂名等。b)
c）水样中ToC或ToC含量，ug/L。d）分析人员和分析日期。
DL/T1358—2014
附录A
（资料性附录）
水中有机物的分解产物及潜在危害A.1热力系统有机物来源及潜在危害有机物中不含卤素、硫等杂原子时，其在热力系统分解产物为甲酸、乙酸等低分了有机酸及一氧化碳，有机物中含氯，硫等杂原子时，其在热力系统分解产物除上述阴离子外还会有氯离了、硫酸根等阴离子。研究证明，水汽中有机物的含量超标会导致汽轮机低压缸叶片的腐蚀，由于低分了有机酸的腐刨性远小士氯离子、硫酸根等强酸性阴离子，因此有机物对设备腐蚀与有机物山所含氯、硫等杂原厂含量有密切关联，如污染严重的冷却水漏入凝结水、系统中添加药品质量不合格、补给水水源污染严重、除盐系统除有机物效率不高及树脂的溶Ⅲ物较大时，均有可能在水汽系统中引进含卤素、硫等杂原了的有机物，许多电厂的案例表明，水中总有碳（TOC）含量并未超标但TOCi含量已严重超标，此时已伴随出现蒸汽氢电导率超标及汽轮机低压缸叶片严重腐蚀的情况：因此要防止汽轮机低压卸叶片的腐蚀，应该监测和控制水汽中 TOC,含量。A.2TOC与TOC测量指标的区别
A.2.1TOC测量指标的含义
有机物中总的碳含量：其测量原理是通过检测有机物完全氢化前所二氧化碳的含品变化，折算为碳含量来计算有机物中总的碳含量，可使门以膜电导法为测量原或使用非色散红外检测器的仪器迹行测量。不管有机物成分如何变化，水汽中TOC含量仪表述有机物中总的碳含量，奈原子的含吊不被反映。A.2.2TOC,测量指标的含义
有机物中总的碳含量及氧化底产牛阴离子的其他杂原子含量之利，测量OC;的原理为去除电厂水汽中的碱化剂及阳离子的下扰后，检测有机物完全氧化前后电导率的变化，折算为二氧化含量变化（以碳计）求表述有机物中磁含量及氧化后公产牛阴离子的其他杂原子含景之和。测常TOC；应使用直按电导法为检测器的仪器，但仪器应具备克服氮、乙醇胺等碱化剂对测量下就的功能。水汽！TOC；含量除表述有机物中总的碳含量外，卤素、硫等杂原了的含量也被反映出来，它表述的是TOC含与有机物中杂原子含量之利
A.3几种典型有机物的分解产物Www.bzxZ.net
A.3.1由碳氢化合物组成的有机物的分解产物C,H,O, CO,+H,O→H,CO.
此时有机物的分解产物仅有一氰化碳，通过测量产生的一氛化碳即可测得总有机碳，如用蔗糖配置200ug/l.的总有机碳溶液，测出的TOC及TOC，含量一致，购能用」表征有机物含景。A.3.2三氯甲烷的分解产物
CHCl,→CO+3HCI
此时一个三氯中烷分子的分解产物除一个一氧化碳外，还有三个HCl，通过测产牛的二氧化碳仅可测得三氯甲烷中的碳，而三个氯离子均未被反应山来：如测量TOC;含量，氯离子产生的中导率可通过氮化碳的量折算出来，因此可相对准确反应出有机物中杂原子的总量，如配制200ug/L.的氯甲烷溶液，测得其中TOC含最仪为20μg/1，TOC,含量为196ug/L，此时TOC;含量能更准确反应山有机物中杂原子含量：
A.3.3阳树脂溶出苯磺酸的分解产物C,HOgs:→6CO2H,SO4
DL/T1358-:2014
此时一个苯磺酸分子的分解物除六个一氧化碳外述有一个H2SO4，通过测量心生的二氧化碳仪可测得有机物中六个碳，而硫离子未被反应出来。如果测量TOC，含量，硫酸根离了产生的电导可通过二氧化碳的量折算山米，因此可以相对准确反应山有机物中杂原子的总量：如200uL的苯磺酸溶液，测得其中TOC含量为91μg/L，测得的TOC,含量为145μg/L，此时TOCi含量能更准确地反应出有机物中杂原了含量：
A.4有机物分解产生的常见离子的极限摩尔电导率值有机物分解产生的常见离了的极限摩尔电导率见表入.1表A.1.常见离子在水中的极限摩尔电导率（25℃）离子
Af×10°
S- 1m? mol-
s - m2 - mol 1
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中华人民共和国
电力行业标准
火力发电厂水汽分析方法
总有机碳的测定
DIL./T1358—2014
中压电力山版社出版、发行
（北京门.东城文京站西街19号100005hp://wepp.aguc.uoin.ca）北京九天众诚印刷有限公司印刷*
2015年3月第一版
2015年3月北京第一次印刷
16开本0.5即涨12千字
880荣米×1230毫米
印数0001—3000册
统#号155[23-2357定价9.00元
敬告读者
木[时底贴有防伪标签，刮升涂层可查询真伪本书如石印装质量问题，我社发行部负责退换版权专有
翻印必究
155123.235
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2015-03-01实施
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术语和定义·
方法提要
试剂·
6仪器·
分析步骤
精密度
分析报告
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水中有机物的分解产物及潜在危害DL/T 1358 — 2014
DL/T1358—2014
本标推出中国电力企业联合会提出：前言
本标准出电力行业电厂化学标准化技术委员会归口。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司、陕西省电力科学研究院、江苏国华陈家港发电有限公司。
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1范围
DL/ T 1358 —2014
火力发电厂水汽分析方法总有机碳的测定本标准规定了火力发电厂水汽中总有机碳的测定方法，本标准适用于水汽中TOC和TOC;含量在10ug/L～1000ug/L水样的测定2·规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不叮少的。凡是注口期的引文件，仅所注日期的版本适用本文件。凡是不注日期的引用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适于本文件：GB/T6903锅炉用水和冷却水分析方通则3术语和定义
总有机碳（TOC）totalorganic carbun有机物中总的碳含量。
总有机碳离子【TOC,）tutal organic carbon ion有机物中总的碳含及氧化后产生阴离子的其他杂原含量之和。4方法提要
水中有机物究全氧化后将发生下列反应：C,H,O-CO.-H2O
CH,O,M. .-.-- CO,-H,O-HM(O)n注：M表示行机物中除碳外氧化后可能产生阴离子的杂原子。(1)
当有机物仅含有碳、氢、氧，不含其他杂原子时「见式（1）]，氧化后产生的二氰化碳与水中总有机碳含量成止比关系，通过测定氧化器进出口二氧化碳的变化就可计算出有机物中的碳（TOC）含量，此时测量的TOC含量与TOC含品一致当有机物小除碳外还含有其他杂原子时［见式（2)]，氧化后除产生二氧化碳还会产生氯离子、硫酸根、硝酸根等阴离子（详见附录A），这时通过测量有机物中所有可能产牛阴离子的原子（包括碳）氧化前后电孕率的变化，折算为一氰化碳含量（以碳计）的总和即为TOC含量，而仅测定产生的二氧化碳含虽计算得到的是 TOC 含量，这种情况下测得的 TOC,含量人丁TOC含量，TOC,含最能更准确地反映出水有机物腐蚀性的大小。5试剂
5.1试剂水：应符合GB/T6903规定的级试剂水的要求，且总有机碳含量应小于50ug/L。5.2试剂纯度：应符合GB/T6903要求。5.3TOC倦备溶液（1000mg/L）：准确称取2.3770g在100℃烘T2h的优级纯熊糖（C12H220u）：H试剂水溶解后定带转移至1000mL容量瓶，川试剂水稀释至刻度，此溶液应保存在冰箱的冷藏室，有效斯一个月。
5.4TOC标准溶液（10mg/L）：准硼移取TOC储备液1.00mL放入100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻1
DL/T1358—2014
度。此溶液应现用现配，
5.5氨缓冲液1（氮含量人约1200mg/L）：移取1.0mL优级纯的氨水至200mL容常瓶，川试剂水稀释牟刻度。此溶液应保存在冰箱的冷藏室，有效期三个月。5.6氨缓冲液2（氮含量大约120mg/L）：移取10mL氨缓冲液1至100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度：比溶液应现用现配！。
6攸器
6.1仪器的选型：测量TOC可选用膜电导法为测量原理或使用非色散红外检测器的仪器。测量TOC,宜使用白接电导法为检测器的仪器，们仪器应具备克氨、乙醇胺等碱化剂对测最平扰的功能。6.2最低检测限不应大于10ug/L。6.3分析天平：感量0.1mg。
：7分析步骤
7.1仪器测试条件的选择：仪器接通，预热后选择工作参数，使TOC测定仪处于稳定的下作状态：7.2上作曲线的绘制。
7.2.1按表1的要求，月移液管分别移取TOC标准辫液（见5.4节）至一组100mL容量瓶，向每个容量瓶中加入1.00mL氮缓冲液2，定容至100.0mL。表1TOC工作液的配制
加入TOC标泄溶液沐秘
氨缓浪液2休积
和当水样加入的TOC含量
也可采甲称量法配!制总有机碳标准溶液。称取0.5g~-10.0gTOC标准溶液（见5.4节）和1.0g氮缓冲液2至100mL塑料瓶：加入试剂水至称质量达到100.0g，盖上瓶盖，摇匀后进行测定：测量不同含量TOC的样品时，可根测量要累选择至少4点制作标准曲线，标准曲线的线性相关系数应达到高丁0.999。加入氨缓冲羧是为了模拟水汽系统的水质条件，测量果表明加入氨缓冲液与不加氨缓冲液测量结果一效，TO工诈液配制时也可不证氮缓冲液送行测量，7.2.2按照仪器的操作要求测量配制的标准系列溶液的 TOC 或 TOC;含量，同时应进行空白水样的测量。
7.2.3绘制TOC或TOC；含最和响应值（宜为二氧化碳含量，μg/L）的工作曲线或计算回归方程。注：有机物含量为零的纯水很难制得：因此在进行工作曲线绘制时，标样的值应减掉空方值才是加入标样的响应他。7.3水样TOC或 TOC,的测定。
7.3.1取样瓶宜采用聚酯，聚乙烯或聚丙烯材质，取样后应迅速密封并尽快测量。：7.3.2取样后应按照仪器的操作要求进行测量。7.3.3根据测得的响应估，查T作曲线或巾回归方程计算得水样中TOC或TOC;含量。8精密度
TOC或TOC含量小于200ug/L时，两次测量结果的允许差应小于10pg/L。TOC:或TOC,含量在200ug/L～1000g/L时，两次测量结果的允许差应小于20ug/L2
分析报告
分析报告至少应包括下列内容：a）注明引用本标准。
DL/T1358—2014
受检水样的完整标识：包括水样名称、采样地点、采样H期、采样人、厂名等。b)
c）水样中ToC或ToC含量，ug/L。d）分析人员和分析日期。
DL/T1358—2014
附录A
（资料性附录）
水中有机物的分解产物及潜在危害A.1热力系统有机物来源及潜在危害有机物中不含卤素、硫等杂原子时，其在热力系统分解产物为甲酸、乙酸等低分了有机酸及一氧化碳，有机物中含氯，硫等杂原子时，其在热力系统分解产物除上述阴离子外还会有氯离了、硫酸根等阴离子。研究证明，水汽中有机物的含量超标会导致汽轮机低压缸叶片的腐蚀，由于低分了有机酸的腐刨性远小士氯离子、硫酸根等强酸性阴离子，因此有机物对设备腐蚀与有机物山所含氯、硫等杂原厂含量有密切关联，如污染严重的冷却水漏入凝结水、系统中添加药品质量不合格、补给水水源污染严重、除盐系统除有机物效率不高及树脂的溶Ⅲ物较大时，均有可能在水汽系统中引进含卤素、硫等杂原了的有机物，许多电厂的案例表明，水中总有碳（TOC）含量并未超标但TOCi含量已严重超标，此时已伴随出现蒸汽氢电导率超标及汽轮机低压缸叶片严重腐蚀的情况：因此要防止汽轮机低压卸叶片的腐蚀，应该监测和控制水汽中 TOC,含量。A.2TOC与TOC测量指标的区别
A.2.1TOC测量指标的含义
有机物中总的碳含量：其测量原理是通过检测有机物完全氢化前所二氧化碳的含品变化，折算为碳含量来计算有机物中总的碳含量，可使门以膜电导法为测量原或使用非色散红外检测器的仪器迹行测量。不管有机物成分如何变化，水汽中TOC含量仪表述有机物中总的碳含量，奈原子的含吊不被反映。A.2.2TOC,测量指标的含义
有机物中总的碳含量及氧化底产牛阴离子的其他杂原子含量之利，测量OC;的原理为去除电厂水汽中的碱化剂及阳离子的下扰后，检测有机物完全氧化前后电导率的变化，折算为二氧化含量变化（以碳计）求表述有机物中磁含量及氧化后公产牛阴离子的其他杂原子含景之和。测常TOC；应使用直按电导法为检测器的仪器，但仪器应具备克服氮、乙醇胺等碱化剂对测量下就的功能。水汽！TOC；含量除表述有机物中总的碳含量外，卤素、硫等杂原了的含量也被反映出来，它表述的是TOC含与有机物中杂原子含量之利
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A.3.1由碳氢化合物组成的有机物的分解产物C,H,O, CO,+H,O→H,CO.
此时有机物的分解产物仅有一氰化碳，通过测量产生的一氛化碳即可测得总有机碳，如用蔗糖配置200ug/l.的总有机碳溶液，测出的TOC及TOC，含量一致，购能用」表征有机物含景。A.3.2三氯甲烷的分解产物
CHCl,→CO+3HCI
此时一个三氯中烷分子的分解产物除一个一氧化碳外，还有三个HCl，通过测产牛的二氧化碳仅可测得三氯甲烷中的碳，而三个氯离子均未被反应山来：如测量TOC;含量，氯离子产生的中导率可通过氮化碳的量折算出来，因此可相对准确反应出有机物中杂原子的总量，如配制200ug/L.的氯甲烷溶液，测得其中TOC含最仪为20μg/1，TOC,含量为196ug/L，此时TOC;含量能更准确反应山有机物中杂原子含量：
A.3.3阳树脂溶出苯磺酸的分解产物C,HOgs:→6CO2H,SO4
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此时一个苯磺酸分子的分解物除六个一氧化碳外述有一个H2SO4，通过测量心生的二氧化碳仪可测得有机物中六个碳，而硫离子未被反应出来。如果测量TOC，含量，硫酸根离了产生的电导可通过二氧化碳的量折算山米，因此可以相对准确反应山有机物中杂原子的总量：如200uL的苯磺酸溶液，测得其中TOC含量为91μg/L，测得的TOC,含量为145μg/L，此时TOCi含量能更准确地反应出有机物中杂原了含量：
A.4有机物分解产生的常见离子的极限摩尔电导率值有机物分解产生的常见离了的极限摩尔电导率见表入.1表A.1.常见离子在水中的极限摩尔电导率（25℃）离子
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