DL/T 1420-2015.Determination of the hydrolytic stability of fire- resistant phosphate ester fluids.
1范围
DL/T 1420规定了磷酸酯抗燃油水解安定性的测试方法。
DL/T 1420适用于GB/T 7631.2中的HFDR类磷酸酯抗燃油和GB/T 7631.10中的TSD、TGD和TCD类磷酸酯抗燃油。水解安定性结果以酸值的形式表示，酸值可用GB/T 4945、GB/T 7304及SH/T 0613中的任一方法测定，不同方法的测定结果可能不同，故不同方法的测定结果直接对比需谨慎。
DL/T 1420适用于水解安定性不大于0.5mgKOH/g的磷酸酯抗燃油。
DL/T 1420也适用于其他的无水抗燃液，例如GB/T 7631.2中的HFDU类其他成分的无水合成液。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 4756 石油液体手工取样法(GB/T 4756- 1998，ISO3170: 1988， MOD)
GB/T4945 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682- 2008, ISO 3696: 1987, MOD)
GB/T 7304石油产品酸值的测定电位滴定法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1水解安定性hydrolytic stability
在本标准规定的条件下反应96h后，抗燃油的酸值变化和水的酸值变化的总和。
4原理
将样品和水按3:1的比例混合，在85°C下静置回流96h，使样品发生水解，测定反应前后样品和水的酸值。样品的水解安定性用样品和水的酸值增加的总和来表示。

ICS 75.080
备案号：50065-2015
中华人民共和国电力行业标准
DL/T1420—2015
磷酸酯抗燃油水解安定性测定法Determination of the hydrolytic stability of fire-resistant phosphate ester fluids(DINEN14833:2005,MOD)
2015-04-02发布
国家能源局
2015-09-01实施
规范性引用文件
3术语利定义
5试剂和材料
样品利取样
玻璃仪器的准备
9试验步骤
10计算·
精密度
DL./ T 1420 —2015
附录A（资料性附录）本标准条编号马DINEN14833：2005章条编号的结构性差异对照….附录B（资料性附录）木标准与DINEV14833：2005的技术性关异及共原因..5
DL/T1420—2015
本标准按照GB/1.1一2009《标准化工作手则第1部分：标准的结构和编写》给的规则起节。本标准修改采用DNEN14833：2005《磷酸抗燃液水解安定性测定法》。本标准与DINENJ4833：2005的技术性差导和结构差异如下：本标准用GB/T4756代替1SO3170，月GB/T6682代替ISO3696，用GB/T4945代咨1SO6618用GB/T7304代替ISO6619，用SH/T0163代替ISO7537:将DINEN14833：2005中“11结果的表示”和“13试验报告”修改合并为“12报告”删除「参考文献：
一增加了附录A（资料性附录）木标准条编号与IDINEN14833：2005章条编号的结构性差异对照：
一增加了附录B（资料性附录）本标准与DINEN14833：2005的技术性差及其原因本标准还作了下列编辑性修改：川小数点符号“”代小数点符号“，\：一为与现有标准系列致，将标准名称改泽为《磷酸酯抗燃洲的水解发定性测定法》；月“本标准”代替“本欧洲标准”：量复性和再现性的文字表述进行了编辑性修改：删除了欧洲标准的前言和引言；删除了范函中的警苔部分。
本标准山中国电力企业联合会提出。本标准山全国电气化学标准化技术委员会归口。本标准超草单位：西安热［研究院有限公司。本标准上要超草人：丽萍、刘永、E笑微、秀嫒、刘晓崇。本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理心（北京市广路“条一号，100761)。
1范围
磷酸酯抗燃油水解安定性测定法本标准规定广磷酸酯抗燃油水解安定性的测试方法。DL/T 1420 —2015
本标准适用丁GB/T7631.2中的HFDR炎磷酸酯抗燃油箱IGB/T7631.10中的TSD、TGD利TCD类磷酸酯抗燃油，
水解安定性结果以酸值的形式表示，龄值口用GB/T4945、GB/T7304及SH/T0613的任方法测定，不同方法的测定果可能不同，故不同方法的测定结果直接对比需诺慎。本标准适用1水解安定性不大于0.5mgkOH/g的磷鞍酯抗燃油，本标准也适用」其他的水抗燃液，例如G13/7631.2月的HFDU类其他成分的无水合成液，2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注H期的引川文件，仪！期的版本适川于本文伴凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适片丁本文件。GB/T4756石油液体手T.取样法（GB/T47561998，IS03170：1988，MOD）GB/T4945汕产品和润滑剂酸值和碱值测定法（颜额色指示剂法）GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD）GB/T7304石油产品酸值的测定电位滴定法GB/T7631.2润滑剂、工业川油和相关产品（L类）的分类第2部分：H组（液系统）GB/T7631.10润滑剂、1.业川油和相关产品（L炎）的分类第10部分：T组（涡轮机）SH/T0163右汕品总酸侦测定法（半微量颜色指示剂法）3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准、3.1
水解安定性hydrolytic stahility在本标准规定的条件下反应96h后，抗燃油的酸值变化利水的酸值变化的总和，4原理
将样品和水按3:1的比例混合，在85℃下静置回流96h，使样品发生水解，测定反应前后样品和水的酸值：样品的水解安定性用样品利水的酸值增加的总利来表示5试剂和材料
水，符合GB/T6682三级水规格：6仪器
6.1概述
本标准中到的锥形坡璃磨口和玻璃汽封接头规格为29/32或者29/43。无论选择哪种规格，接头和接口长度必须一致。
DI./ T 1420 — 2015
试验仪器示意图见图1。Www.bzxZ.net
1锥形瓶：2双径接头：3一具据冷凝管：4一接头：5一温度计图1试验仪器示意图
6.2天平，感量为0.1g，称量范[为0g~1000g6.3锥形瓶，硼础玻璃，带内玻璃磨口，容量为500ml6.4连接管件。
6.4.1双径接头，下部为链形外磨「接头，「部为两个平行的锥形内磨口接头。一边接冷凝管，另一边接固定温度计的连接管、
6.4.2接头，底部为链形外磨接头，顶部带可固定温度计的螺丝帖、6.5冷凝管，一端为外磨口，见一端为内磨口的爽变型坡璃冷凝管，长度不小」250mm，配置适合内口的聚四瓶乙烯垫和聚乙烯塞。6.6油浴，控温范围为85℃95℃，汕浴的深度应满足锥形瓶悬浮的状态下可没允锥形瓶（符合6.3的要求）颈部。
注：建议在油浴衍项部悬壮可满是形热没至尺度的支架，6.7温度计，全浸式液体坡离温度计，量程为0℃～100'℃，最小分度不人」0.2℃，或同等精度的温度测量仪器或系统，
6.8分液漏斗，容量为500mL，带磨口塞。6.9烘箱：温度可控制在105℃15℃内，串下十燥玻璃器皿：7样品和取样
7.1如特殊要求，应按照GB/T4756和/或产品试验取样的国际标准或规则取样，7.2样品应透明、杂质。如果有沉淀或游离水存在，应在试验报告中注明，并且试验前应通过过滤或洗凝除去，
8玻璃仪器的准备
使用之前，确保坡璃仪器洁和下燥。使川合适的溶剂或者大离子洗涤剂对其进行预清洁，然后使用水（符合5.1的要求）进行彻底清洁。在烘箱（符合6.9的要求）中烘下30min所，置于密闭容器冷却至室温：
9试验步骤
DL/T1420—2015
9.1根据GB门4945GB/T7304及SH/T0613中的任一方法测定样品和水（符合5.1的要求）的酸值。9.2称量锥形瓶（衍合6.3的要求）的重量，准确0.1g。9.3称取300g土0.1g汕样至锥形瓶（符合6.3的要求）中，再称取100g上0.1g水（符合5.1的要求）至锥形瓶（符合6.3的要求）中，记录总章，9.4在双径接头的形处先安袋上聚四氟乙烯垫圈，然质装[冷凝管9.5在双径接头的垂白部分装1接头（符合6.4.2的要求），插入温度训，使温度训的液泡底端或测温装置跳离锥形瓶底部10mm士1mm。
9.6盖冷凝管的寒了，打开冷却水。9.7把装配好的仪器放入油浴（符食6.6的要求），油浴液面达到锥形瓶颈部的底端（见6.6证），泄浴温度应控制在能够保持加水测试样品在：85℃土1℃的温度内，当试样温度达到84℃C时元始订时。注：油落的温度成通过预先试验确楚，它最决于汕浴槽的设计，穿量和荷裁，常在：8895之问，9.896h土1h片，从灿取山试验装置，使试样和水的混个物冷却至室温。9.9拆下装置，清洗和-{-燥锥形瓶的外部，然后称重，如游要，加入水（箱合5.1的要求）牟总平量9.3记录肉单量士0.1g范围内。
9.10把试样和水的混合物从锥形瓶（符合6.3的婴求）转移到分液斗（符合6.8的要求）中等待完全分层。如果50min内不能究全分层，每相可以得到9.11所需的足够凝清的液体，迹行9.11的溅试步骤。如果其中！相不能得到足够澄清的液体，内静置1h。只要舞柯可得到9.11所需的足够澄清液体时，就取样进行9.11的测试步骤，结果报告为“延迟”。如果1h50min后，仍没有足够的相分离，结果报告为“光法楚”。
9.11分别从两相中移取测试样品，按照9.1中样品和水的酸伯测定方法测定样品和水的酸值。10计算
计算水解安定性HS，结果用反应后样品和水的酸值与反应前样品和水的酸值的差值之和表示，单位为mgKOHg，订算公式如下：
HS-(4, -A)+(A, -A)
式中：
A，水解前洲样的酸值，取值作0.01mgkOH/gAz——水解斤油相的酸值，取值至0.01mgKOH/g：A，—水解前试剂水的酸值，取值至0.01mgKOH/g4,——水解后水相的酸值，取值至0.01mgKOH/g。11精密度
11.1重复性
两次单复测定结果误差应小于0.08mgkOH/g11.2再现性
对同一样品，不间实验案测定结果误差应小于0.16mgKOH/g注：精密度验证试验结果米源下·个实验率，验证试验步骤中所用的酸值的测试方汰符合GB/T4945的要求。(1)
DL/T1420—2015
2报告
取两次满足重复性要求的测试结果的算术平均值作：为报告值根据7.2的记录，报告摔品中存在水和/沉涎，如果存在9.10中的对应情况，结果报告为“延巡”或“无法评定”
附录A
DL/T1420-- 2015
（资料性附录）
本标准条编号与 DIN EN 14833：2005 章条编号的结构性差异对照表 A,1列出了本标准章条编→ DIN HN14833：2005 章条并异的结构性差异对照。表A.1本标准章条编号与DINEN14833：2005章条差异的结构性差异对照本标准草条编号
阴录A
附录B
DINEN14833：2005条编号
11、13
参考文献
DL/T1420—2015
附录Ｒ
（资料性附录）
本标准与 D[N EN 14833：2005 的技术性差异及其原因表B.1列出了本标准DINEN14833：2005的技术性差异及其原因。表B.1本标准与DINEN14833：2005的技术性差异及其原因本标准章条貌号
技术性差异
GB7631.2代了ENISO6743
GB/T7631.10代替了EN IS 6743—513]引川我国标准，而非国际标准
GB4756代了JSO3170,
GB/T 6682 代替了 1S0 3696
GB/T4945 代餐了 ISO6618,
GB/T 7304 代 IS0 6619,
SH/T0163代1SO7537
我国已有类似标准
我冠已有类似标非
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