GB 23238-2021.Boar liquid semen.
1范围
GB 23238规定了种猪常温精液的质量技术要求、抽样、试验方法、检验规则、标签和随行文件、包装、贮存.运输和保质期,不合格产品处置。
GB 23238适用于商品化的种猪常温精液产品。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
种猪 boar
体型外貌和性能质量符合本品种标准要求且具有种用价值的公猪。
注:来源于具有《种畜禽生产经营许可证》和《动物防疫合格证》的种猪场或公猪站,或有资质的种猪性能测定站。
3.2
常温精液 liquid semen
采集的种公猪原精液经稀释.但未经低温冷冻处理,在常温(16C~18C)下保存的精液。
3.3
精子密度 semen concentration
每毫升精液中所含的精子个数。
精子活力 sperm motility
精液中前向运动精子活动的程度。
注:当精液温度在37 C左右时，以精液中前向运动精子数占总精子数的百分比表示。
3.5
前向运动精子数 number of progressively motile sperm
每剂量精液中呈前向运动精子的总数。

ICS 65.020.30
CCS B 43
中华人民共和国国家标准
GB 23238—2021
代替GB23238—2009
种猪常温精液
Boar liquid semen
2021-04-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2022-05-01实施
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GB23238—2021
本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代臀GB23238一2009种猪常温精液》，与GB23238一2009相比，除结构调整和编辑性收动外，主要技术变化如下：
删除了“原精液”\精了崎形率\的定义（见2009年版的3.1、3.5）；增加了“种猎”\精了密度”\畸形精了\”混合精液”\批次”和\保质期”的定义（见3.1、3.3、3.6、3.7.3.8.3.9);
一史收了“常温精液”“精子活力”和前间运动精子数”的定义（见3.2、3.4、3.5，2009年版的3.2、3.3.3.4);
一删除了“原精液\的要求（见2009年版的4.1）；删除了外观”（见2009年版的4.2.1)*有效期”的技术要求（见2009年版的4.2.6）：增加了深部输精的内容（见第4章）：史收了“剂量\和\前向运动精子数”的技术要求（见第4章，2009年版的4.2）；一史改了抽样方法\（见5.1.2009年版的5.1、5.2）；更改了\检验类别”（见7.1.2009年版的6.2)\判定规则（见7.2.2009年版的第7章）；增加了“型式检验\情况的描述（见7.1.2）：史收了“标签”（见8.12009年版的8.1)；一增加了随行文件”的条款（见8.2）；史改了\包装”“贮存”和运输”的条款（见9.1、9.2、9.3,2009年版的8.2、8.3、8.4)；-增加了\保质期\的内容（见9.4)；增加了“不合格产品处置\的要求（见第10章）；删除了“抽样\的内容（见2009年版的A.1)；史收了剂量\（见A.1，2009年版的A.2）\精子活力”（见A.2.2009年版的A.3）和\前向运动精于数\的检测方法（见A.3，2009年版的A.4)；更改了~精了崎形率”婉姆萨染色法的染色时间见A.1.1.3b），2009年版的A.5.3c门：增加了“伊红苯胺黑快速染色法”的内容（见A.4.2）；删除了“种猪常温精液监督检验程序“的内容（见2009年版的附录B)：一增加了“精子质量分析仪检测精子密度的校正方法\的内容（见附录B）请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承扭识别专利的责任。本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口。本文件及其所替代文件的历次版本发布情况为：2009年首次发布为GB232382009：一本次为第一次修订。
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1范围
种猪常温精液
GB23238—2021
本文件规定广种猪常温精液的质量技术要求、抽样、试验方法、检验规则、标签和随行文件、包装、贮存、运输和保质期、不合格产品处置。本文件适用丁商品化的种猪常温精被品2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本支件必不可少的条款：其中，注日期的引用文件，仅该Ⅱ期对应的版本适用于本文件：不注Ⅱ期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
分析实验空用水规格和试验方法GB/T 6682
GB/T 8170
3术语和定义
数值修约规则与被限数值的表示和判定下列术语和定义适用于本文件，3.1
种猪hoan
体型外貌和性能质量符合本品种标准要求儿具有种用价值的公猎。注：来源1具有种畜禽生产经营许可证》和动物防疫合格证的种猪场或公猪站·或有资质的种猪性能测定站3.2
常温精液
liquid semen
采集的种公猪原精液经稀释，但未经低温冷冻处理，作常温（16℃～18℃）下保存的精液。3.3
精子密度
semen concentration
每毫升精液中所含的精子个数，3.4
spermmotility
精子活力
精液中前向运动精了活动的程度。注：当精液温度在37左石时,以精液中前向运动精子数占总精子数的百分比表示。3.5
前向运动精子数
numher of progressively motile sperm每剂量精液中呈前向运动精子的总数。3.6
畸形精子abnormalsperm
形态异常的精子：
注：包括供不限下大头、小头、原生质滴、卷尾、断尾等。1免费标准下载网bzxz
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GB23238—2021
混合精液
pooledsemen
同-品种两头及以上种猪的精液混合物，3.8
同牛产线、同-时间，使用同份或混合精液稀释分装牛产的-批常温精液产品3.9
保质期
shelflife
自产品生产之时起.在满足种猪常温精液产品规定的保存和运输条件下，其产品衍合质量要求的最长期限：
技术要求
种猪常温精液质量成符合表】的规定。表1
种猪常温精液质量要求
剂量/ml.
精子活力7号
而向运动精子数/(10个/剂）
精了畸形率/必
5抽样
5.1抽样方法
出厂检验
受体为小人品种、培育品种
常规输精
深部输精
受体为地方品种
以每批次生产份数为基数-随机抽取样品，抽取份数取整数H不少于基数的10%，5.1.2型式检验
以每批次生产份数为基数，随机抽取样品，抽取份数取整数H不少于基数的15%。5.2抽样时间
产品分装后2h至保质期截止前24h。6试验方法
6.1剂量
按接附录A中A.1的规定执行。
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精子活力
按A.2的规定执行。
前向运动精子数
接A.3的规定执行。
6.4精子畸形率
按A.4的规定执行
7检验规则
7.1检验类别
7.1.1出厂检验
出厂检验项日为第4章规定的产品剂量、精子活力和前向运动精子数型式检验
GB 23238—2021
型式检验项目为第4章规定的全部项目：产品正常生时，至少每半年行一次型式检验，若有下列情况之-时，成进行型式检验：生产…工艺及设备有重大变史时；a）
所用生产原料有重大变化时；
种猪发生疾病戒统注射疫苗时：停产3个月以上恢复牛产时：
出厂检测结果与上次型式检测结果有较大差异时；监督管理部门提出要求时。
判定规则
样品判定规则
7.2.1.1所检项月全部符合本文件规定时，则判定该样品合格7.2.1.2检测结果中有任何项目不符合本文件规定时，则判定该样品不合格。若该样品在其保质期内可进行复检，复检结果全部符合本文件规定时，则判定该样品合格，复检结果有任何项月不符合本文件规定时，则判定该样品不合格：若该样品已不在其保质期内，则不得复检。7.2.1.3各项日检测结果的极限数值判定按GB/T8170中修约值比较法热行7.2.2每批次产品的判定规则
每个批次的品中所有抽检样品合格，则判定该批次的产品合格；其中有任一抽检样品不合格，则判定该批次的产品不合格：
8标签和随行文件
8.1标签
标签要求如下：
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GB23238—2021
应易于识别，不易脱落或损坏，应使用规范的汉字对产品信息进行说明，h)
应标识们不限于如下信息：
1）产品通用名称、种猪品种及个体编号、生产企业名称及联系方式、生产时问、适用受体、授精方式、保存条件、保质期、以及第4章规定的项目指标：2）
非生产企业经营常温精液产品时，其标签信息还宜包括经营企业的名称和联系方式等。若是混合精液，则应加以注明(可不注明种猎个体编）。32
使用电了标签（如二维码标签）的标签信息至少应包括本条款定的信息，还可包括生产企业商标或徽标，以及可迫的其他信息。8.2随行文件
随行文件至少应包括种畜禽生产经营许可证和动物防疫合格证的复印件，以及种系谱档案（混合精液除外)等复印件。
9包装、贮存、运输和保质期
9.1包装
产品包装应为对精子无毒副作用的次性塑料制品.可选用袋装、瓶装或管装，容量应大于第1章中规定的对应产品最低剂量的「10，封口严密。9.2贮存
种猪常温精液成置于恒温箱巾避光保存.恒温箱内温度应控制在15℃~18℃。保质期内每间隔8 h～[2 h应摇勺1次。
9.3运输
种猪常温精液应置丁16℃~18℃避光密封的容器中运输，运输过程避免强烈震动和碰撞。9.4保质期
生产企业应给出常温精液产品的保质期，保质期应不少于72h。不合格产品处置
不成出售和使用检验不合格的产品，不合格产品成按有关规定进行无害化处埋，rKaeerkca-
A.1剂量
A.1.1仪器设备
A.1.1.1电子台秤：感量0.1g
A.1.1.2恒温箱：17℃11℃
试验步骤
附录A
（规范性）
种猪常温精液产品质量检测方法GB 23238—2021
接通电子台秤电源.开机，检查电子台秤的运行情况。在18℃25℃室温条件下，将电子台秤清零后，从温箱中取出待检产品，置丁台秤称量盘上，记录显示值为W：使用与受检产品同一批次、未使用的空包装，或全部项目检测完毕，倒出内容物清洗并「燥的空包装，置丁电子台秤称量盘上，记录显小值为W：
3试验数据处理
剂量按式(A.1)计算：
式中：
W一样品剂量值，单位为毫升（mI.）,计算时按1mI.村当于1g进行换算：W.——样品与包装的称量值，单位为克（g）：W——空包装的称量值，单位为克（g）计算结果保留至小数点后1位，按（GB/T8170的规定进行修约。A.2精子活力
A.2.1仪器设备与耗材
.(A.1 )
A.2.1.1精子质量分析仪：出相差显微镜、显示器和专用分析软件等组成：相差显微镜至少应配有10倍、20倍的物镜镜头。专用分析软件的主要技术参数应为VCL不小丁5um/s、VSL不小丁5um/s、STR=VSL/VAP不小于25%：精子质量分析仪可读取并显示多个视野的平均值注1：VCL为精子山线运动速度。注2：VSI.为精了直线运动速度
注3：VAP为精子平均运动速度。注4：STR为精子线运动速度与平均运动速度的比值A.2.1.2恒温载物台：37℃士1℃，A.2.1.3恒温箱：17℃11℃。
A.2.1.4移液器：量程20L
专用定容玻片：腔室高度20jm+2m，5
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GB 23238—2021
试验步骤
按如下步骤进行检测：
a）开启精子质量分析仪预热至少5min，安装恒温载物台（带有恒温载物台的一体化仪器不需要此步骤）·开启恒温载物台电源开关：设置温度为37℃工1℃b）检查物镜是否转换到相差显微镜头·必要时应按照说明书进行物镜校准并转换光圈模式，以达到最任备用状态；调节显微镜光源至适宜的亮度，将低倍物镜止对载物台的通光孔，调节物镜与恒温载物台之间的最任距离，观察视野明亮程度，通过调节聚光器，古至视野光线最仕，c）将专用定容破片置于恒温载物台I:预热.预热时间应人于1min。d）从恒温箱中取出待检样品，在1825℃室温条件下轻摇2min~3min。若样品包装为袋装,则将空精液瓶置于恒温箱30 min以「.再将袋装精液转移至精液瓶中，置于恒温箱中，待检。
e）：保持精液瓶与视线水平，使其倾斜约45，将移液器的吸头仲人液面下15mm~20mm处，避开凝结絮状物，吸取3L5μL样品.滴于专用定容玻片进样口处，让其自行流入腔室，待检（样点1)；用同样方法吸取3μL～5μL样品，滴于专用定容玻片另腔空的进样口处.待检（样点2)。
f）点样后预热1min~3min，在200倍条件下，按照操作要求在3min内完成样点1和样点2的检测。
g）每个样点至少读3个视野的数据，记录每个样点的平均值。A.2.3试验数据处理
精子活力按式（A.2)计算：
式中：
精子活力：%：
M-M,IM,
M，—一仪器给出的样品平行样样点1检测活力的平均值.兴；M，一一仪器给出的样品平行样样点2检测活力的平均值.头。.....(A.2 )
计算结果保留至小数点后1位，接GB/T8170的舰定进行修药。若两个样点计算结果相对偏差人于5%,则应重检。
A.3前向运动精子数
仪器设备与耗材
A.3.1.1精子质量分析仪：由相差显微镜、显示器和专用分析软件等组成。朴差显微镜至少应配有10倍、20倍的物镜镜头，具有精了密度的检测功能，精了密度的校正方法见附录B，A.3.1.2移液器：量程.20L：
A.3.1.3专用定容玻片：腔室高度20um士2umA.3.2试验步骤
A.3.2.1参照附录B的规定对精了质量分析仪进行校正，每年至少校正一次。6
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A.3.2.2精子密度检测按如下步骤：a）按照A.2.2a)~e)规定的步骤操作，占至完成样品的点样：GB 23238—2021
b）点样后预热1min~-3 min.在200倍条件下，读取并记录精了密度值，记为Dr。A.3.3试验数据处理
每剂量币精子总数按式（A.3）计算：S=DXW
式中：
每剂量中精了总数，单位为亿个（10°个）；D；一一仪器显示的精子密度值，单位为亿个/毫升（10\个/mL)；W
样品剂量的实测值，单位为毫升（mL）。精子密度值（D)和每剂量中精子总数（S)应保留至小数点后3位。前间运动精子数按式（A.4)计算：C-SxM
式中：
C一前间运动精子数，单位为亿个（10″个）；M
精了活力检测值%。
.(A.3)
..(A.4)
用两个平行样的平均值表述样品检测结果，计算结果保留至小数点后1位.按（G13/T8170的规定进行修约。若两个平行样之间的相对偏差大于5%，则应重检，A.4：精子畸形率
A.4.1姬姆萨染色法（仲裁法）
仪器设备与耗材
A.4.1.1.1
显微镜：物镜倍数为10倍、40倍。电子台秤：感量0.01g
A.4.1.1.2
A.4.1.1.3
A.4.1.1.4
A.4.1.1.5
载玻片：
计数器。
容量瓶：100ml
A.4.1.1.6
研体。
A.4.1.1.7
移液器：量程20uL。
A.4.1.2试剂或材料
下而检测方法除非另有说明，仪使用分析纯试剂，A.4.1.2.1水:GB/T6682，级水
A.4.1.2.2磷酸盐缓冲液：称取0.55 g磷酸二氢钠(NaH,PO),2H,O),2.25 g磷酸氢二钠(NazHP0)·2IL,O)，置于容量瓶巾,用水溶解并定容至100 ml：A.4.1.2.3婉姆萨原液：称取1.0g姬姆萨染料，量筒量取66.0mL甘油，66.0mL中醇，将姬姆萨染料放人研钵中，加少量Ⅱ油充分研磨至无颗粒，将Ⅱ油全部例入，放入恒温箱巾保温溶解1h，再加甲醇充分溶解混勾.过滤后此存丁棕色瓶中，贮存时问越久染色效果越好。商品化试剂按说明书配制使用A.4.1.2.4姬姆萨染液；量取2.0mL姬萨原液，3.0mL磷酸盐缓冲液，5.0mL水，混合探匀，现配现7
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GB 23238—2021
用。商品化试剂按说明书配制使用：A.4.1.3试验步骤
按如下步骤进行检测：
a）接照A.2.2d）-~c)规定的方法吸取10l样品滴于载玻片一端用一边缘光滑的载玻片与在样品的载玻片呈约35夹角·先没润与样品接触的边缘向刃一侧缓慢推动，将样品均勾地涂抹在载玻片1.白然风干（约5min）.每样品制作2个抹片；h）将风干后的抹片没没于放有姬姆萨染液的染缸中，染色15min～30min后用水缓缓清洗染液.直至破片1无明显染液后.晾干制成染片，待检；将染片置于400倍下观察，观察顺序为从左到右，从「到下。根据观察到的精了形态，按表A,1要求判定正常精了和崎形精了.H一边观察，一边用计数器计数，累计观察约200个精了，分别记录精了总数和崎形精了总数，拍照保存该样品的图片。表A.1精子形态判定
精子形态判定
正常精子
酷形精子
A.4.1.4试验数据处理
畸形率按式(A.5)行计算：
式中：
崎形率.%；
A。——观察精子数，单位为个；A——观察畸形精子总数.单位为个。精子形态
头部圣椭圆形，中部和尾部自然延仲头部：人头、小头、梨形头、圆头、双头等；昆部：原生质滴、断尾卷尾、双尾、异带弯曲等A.=
...(A.5 )
用两个平行样的平均估表述样品检测结果，计算结果保留至小数点后1位.按GB/T8170的规定进行修约。若两个平行样计算结果之间的绝对差值大于5%，则成重检：2伊红苯胺黑快速染色法
仪器设备与耗材
A,4.2.1.1
显微镜：物镜倍数为10倍、40倍。电了台秤：感量0.01g
A.4.2.1.2
移液器：量程200l.
A.4.2.1.3
A.4.2.1.4
A.4.2.1.5
容量瓶：100ml。
计数器，
载玻片：
A.4.2.1.6
A.4.2.1.7
离心管:1,5 ml. 或2 ml.,
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