HG/T 5655-2019.Photographic chemicals- Color coupler COM-97.
1范围
HG/T 5655规定了照相化学品成色剂COM-97的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 5655适用于照相化学品成色剂COM-97。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体 化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682- -2008， mod ISO 3696 :1987)
GB/T 24794照相化学品有机物中微量元素 的分析电感耦合等离 子体原子发射光谱(ICP-AES)法
HG/T 2256照相化学品成色剂灰分的测定
HG/T 2414照相化学品成色剂含量的测定反 相高效液相色谱法
HG/T 2415照相化学品成色剂微量金属的测定火焰原子 吸收光谱法
HG/T 2416照相化学品成色剂微量硫的测定 分子吸收分光光度法
HG/T 3569成色剂光吸收的测定
3分子式和相对分子质量
化学名称: 3-十二烷基砜基丙基6-叔丁基-7-氯-1 H-吡唑并[3,2-c]-1,2,4-三氮唑
CAS号: 124351-77-5
分子式: C23H:CIN,O2S
相对分子质量: 473. 117 (按2016年国际相对原子质量)

ICS37.040.30
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5655—2019
照相化学品
成色剂cOM-97
Photographic chemicals-ColorcouplerCoM-972019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布-rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口。本标准起草单位：沈阳感光化工研究院有限公司、乐凯胶片股份有限公司。HG/T5655—2019
本标准主要起草人：许庆芸、李善柱、主军、周志敏、刘秀芬、肇博群、方立文I
-kaerkAca-
1范围
照相化学品
成色剂COM-97
HG/T5655—2019
本标准规定了照相化学品成色剂COM-97的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于照相化学品成色剂COM-97。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6679
GB/T6682
GB/T24794
AES）法
HG/T2256
HG/T2414
HG/T2415
HG/T2416
HG/T3569
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，modISO3696：1987）有机物中微量元素的分析电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-照相化学品
照相化学品
照相化学品
照相化学品
照相化学品
成色剂灰分的测定
成色剂含量的测定
反相高效液相色谱法
成色剂微量金属的测定
火焰原子吸收光谱法
成色剂微量硫的测定分子吸收分光光度法成色剂光吸收的测定
3分子式和相对分子质量
化学名称：3-十二烷基砜基丙基-6-叔丁基-7-氯-1H-吡唑并［3,2-c]-1,2,4-三氮唑CAS号：124351-77-5
分子式：C23H4CIN,O,S
相对分子质量：473.117（按2016年国际相对原子质量）4技术要求
4.1外观
白色或淡黄色粉末。
4.2性能要求
成色剂COM-97应符合表1的要求。1
-KaeerKAca-
HG/T5655—2019
含量/Area%
最大有机杂质/Area%
挥发分w/%
灰分w/%
420nm处吸光系数/［mL/（g.cm）]溶解性能
硫(S)/(μg/g)
铝（AD/（μg/g）
(Ca)/(μg/g）
钙(Ca)/（μg/g）
铬（Cr)/(μg/g）
铜(Cu)/(μg/g)
铁（Fe)/(μg/g)
铅(Pb)/(μg/g)bzxz.net
镁(Mg)/(μg/g）
锰（Mn)/(μg/g）
镍(Ni)/(μg/g)
锡（Sn)/(μg/g)
锌(Zn)/（μg/g)
钠(Na)/(μg/g）
钾(K)/(μg/g）
试验方法
5.1外观
将样品置于白纸上，在自然光下目测。5.2
含量和最大有机杂质
采用反相高效液相色谱法，过程及要求按HG/T2414的规定执行。5.2.2
仪器、试剂和试验条件
仪器：配备紫外检测器的高效液相色谱仪。指
色谱柱：填料为Cl8，粒径5μm，长度150mm，内径4.6μm。
-KaeerKAca-
进样量：10μL。
检测波长：254nm。
柱温：25.0℃±0.2℃。
样品制备
HG/T5655—2019
称取25mg样品，精确至0.1mg。加人到50mL容量瓶中，用色谱级甲醇溶解，必要时用超声波处理直至全部溶解，配制成浓度为0.5mg/mL的样品溶液。5.2.4洗脱程序
以体积比为1：9的符合GB/T6682规定的一级水和色谱级甲醇混合溶液作为流动相，采用等度洗脱程序，洗脱时间为30min。
5.2.5结果计算
含量和最大有机杂质结果用面积百分比表示，仪器自动计算。5.2.6允许差
两次含量的平行测定结果之差应不大于0.30%。5.2.7
典型谱图
成色剂COM-97典型的液相色谱图见图1。700
说明：
7.838min~
11.849min
5.3挥发分
杂质；
产品：
杂质。
仪器和设备
烘箱：精度为士2℃。
时间/min
-KaeerKAca-
HG/T5655—2019
称量瓶。
天平：感量0.1mg。
5.3.1.4干燥器。
测定方法
于恒重的称量瓶中称取3g样品，精确至0.1mg。放人烘箱中，在110℃烘干至恒重，在干燥器中冷却至室温，称量，精确至o.1mg。5.3.3
结果计算
挥发分的质量分数w，数值以%表示，结果保留2位小数，按公式（1）计算：ml-m2×100
式中：
称量瓶加烘干前样品的质量的数值，单位为克（g)；m2
称量瓶加烘干后样品的质量的数值，单位为克（g）；称量瓶的质量的数值，单位为克（g）。mo
5.3.4允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.04%。5.4灰分
按HG/T2256的规定进行试验，温度选择800℃土50℃。5.5
5420nm处吸光系数
按HG/T3569的规定进行试验，用分析纯乙酸乙酯作溶剂和参比溶液。5.6
溶解性能
称取2.5g试样，精确至0.01g。置于比色管中，加入10mL分析纯乙酸乙酯，振荡溶解。溶液澄清透明为合格。
硫(S)
按HG/T2416的规定进行试验。
3微量元素（Al，Cd，Ca，Cr，Cu，Fe，Pb，Mg，Mn，Ni,Sn，Zn，Na，K)5.8
按GB/T24794的规定进行试验，灰化温度选择560℃士10℃；或按HG/T2415的规定进行试验，灰化温度选择560℃士10℃。6检验规则
6.1出厂检验
出厂检验应包括所有项目，逐批检验。4
-KaeerKAca-
6.2型式检验
型式检验包括所有项目。
在下列情况时应进行型式检验：a)
更换关键设备或改变生产工艺；b)
主要原料有变化；
停产后恢复生产；
d）与上次型式检验有较大差异；合同规定。
6.3取样
执行GB/T6679的规定。
6.4判定
HG/T5655—2019
检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新取样进行复检，复检结果只要有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1
标志和标签
7.1.1标志
外包装上应有标志，注明企业名称、商标、产品名称、规格型号、生产日期、批号和净重、运输注意事项、保质期和执行标准等。7.1.2标签
内包装上应有标签，注明产品名称、规格型号、生产日期、批号和净重等。7.2包装
包装应满足防潮、便于运输和使用的要求，并保证物料均匀一致。7.3运输
运输时应满足运输注意事项，并小心轻放，防潮、防热，切勿损坏包装。7.4贮存
产品应贮存于阴凉、千燥、通风的库房内。产品保质期为24个月，期满后检验合格继续使用。-rrKaeerKca-
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