HG/T 5617-2019.Tetrachlorophthalic anhydride for industrial use.
1范围
HG/T 5617规定了工业用四氯苯酐的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5617适用于以苯酐和氯气为主要原料通过氯化反应制得的工业用四氯苯酐。
分子式: C8Cl4O3
相对分子质量: 285.89 (按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 16631高 效液相色谱法通则
3要求
3.1 外观:白色针状晶体或类白色粉末。
3.2 工业用四氯苯酐的技术指标应符合表1的规定。
4试验方法
4.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2 一般规定
试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682规定的一级水。
4.3外观的测定
取适量样品，置于清洁、干燥的白色瓷盘中，在自然光线下目测观察。
4.4 四氯苯酐含量的测定(HPLC法)

ICS71.080.70；71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5616~5619—2019
工业用S-吲哚啉-2-羧酸、
工业用四氯苯酐、工业用&-己已内酯和二甲基砜
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5616—2019
HG/T5617—2019
HG/T5618—2019
HG/T5619—2019
工业用S-哚嘛-2-羧酸
工业用四氯苯酐
工业用e-已内酯
三甲基
-KaeerKAca-
......
........
................
ICS71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5617—2019
工业用四氯苯酐
Tetrachlorophthalic anhydride for industrial use2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布-rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T5617—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：安徽世华化工有限公司、安徽盛华橡塑有限公司、合肥万惠节能环保科技有限公司、安徽省质量和标准化研究院、合肥工业大学、安徽中兴产品认证有限公司、安徽理工大学、安徽世华贸易有限公司、安徽华森环境科学研究有限公司。本标准主要起草人：马祥梅、黄鼠成、祝翠、孔令航、王斌、孔晓伟、孙徽、胡劲松、冯艳、冯
道全、徐雪梅、邢宏龙。
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1范围
工业用四氯苯酐
HG/T5617—2019
本标准规定了工业用四氯苯酐的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以苯酐和氯气为主要原料通过氯化反应制得的工业用四氯苯酐。分子式：C.Cl,O3
结构式：
相对分子质量：285.89（按2016年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T617
GB/T6284
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6682
GB/T8170
包装储运图示标志
化学试剂熔点范围测定通用方法化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T16631
3要求
高效液相色谱法通则
外观：白色针状晶体或类白色粉末工业用四氯苯酐的技术指标应符合表1的规定。3.2
表1工业用四氟苯酐的技术指标
四氯苯酐，W/%
熔点范围/℃
干燥减量，w/%
优等品
rrKaeerKAca-
一等品
255.0~257.0
合格品
HG/T5617-2019
试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的一级水。
4.3外观的测定
取适量样品，置于清洁、干燥的白色瓷盘中，在自然光线下目测观察。4.4四氯苯酐含量的测定（HPLC法）4.4.1方法提要
采用高效液相色谱法，在选定的色谱条件下，样品经流动相带人色谱柱，各组分在柱内被分离，并进人紫外检测器检测，用面积归一化法定量。4.4.2仪器设备
4.4.2.1液相色谱仪：配有紫外检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T16631中有关规定。4.4.2.2
微量注射器：20μL。
色谱工作站或数据处理机。
4.4.3试剂和溶液
4.4.3.1甲醇：色谱纯。
4.4.3.2磷酸：优级纯。取6mL浓磷酸，溶于100mL水中，配成10%磷酸溶液4.4.3.3流动相：称取4.0g乙酸铵，溶于1L水中，配成4g/L乙酸铵溶液。取500mL甲醇，加人5000mL乙酸铵溶液，用10%磷酸溶液调节pH值至5.5，配制成流动相。使用前用0.45μm滤膜过滤，并用超声波脱气20min。4.4.4色谱柱及色谱操作条件
本标准推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2，典型色谱图和各组分的保留时间见附录A中图A.1和表A.1，其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。2
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色谱柱
柱长×内径，粒径
流动相
检测波长
进样量
分析步骤
推荐的色谱柱及色谱操作条件
十八烷基硅烷键合硅胶
150mmX4.6mm，5μm
HG/T5617—2019
甲醇：乙酸铵溶液=50：50（体积比，磷酸调pH=5.5）0.8mL/min
称取0.05g试样，用甲醇溶解并稀释至10mL，摇匀。待仪器稳定后，用注射器进样5μL，待组分流出完毕后，用色谱工作站进行结果处理。样品配制后立即进样。4.4.6
结果计算
四氯苯酐含量以质量分数w计，数值以%表示，定量使用面积归一化法，按公式（1）计算：A
式中：
四氟苯酐的峰面积；
各组分的峰面积之和。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.5熔点范围的测定
按GB/T617的规定进行测定。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3℃。4.6干燥减量的测定
按GB/T6284的规定进行测定。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。检验规则
5.1出厂检验
3.1和3.2规定的全部项目为出厂检验项目。5.2
组批规则
本产品以同等质量的均匀产品为一批。可按产品贮罐组批，或按生产周期组批。每批产品不超过20 t.
5.3采样
按GB/T6678、GB/T6679的规定采样。以批为单位采样，采样量不少于1000g。分装于两个(17)
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HG/T5617—2019
清洁、干燥的采样袋中，密封，贴上标签。标签上应注明：生产厂名称、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名。一份由检验部门检验，另一份密封保存备查。5.4合格判定
检验结果的判定按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检验结果如果有任何一项指标不符合本标准要求，应重新加倍采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则判定整批产品不合格。
标志、包装、运输和贮存
6.1标志
6.1.1外包装上应有清晰、牢固的标志，其内容应包括：a）产品名称；
b）标准编号；
生产厂名称；
d）厂址；
批号和生产日期；
f）净含量；下载标准就来标准下载网
g）按照GB/T191的规定标明“怕晒”“怕雨”等标志。2生产厂应保证每一批出厂的产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量合格证明书，6.1.2
其内容应包括：
a）产品名称；
b）标准编号：
c）生产厂名称；
批号和生产日期；
e）等级；
f）净含量。
6.2包装
应用清洁、干燥的单层白色塑料袋密封，再装入符合要求的包装袋中，每袋净含量25kg。也可根据用户要求采取其他包装方式。6.3运输
运输过程中要确保包装不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏，运输工具应清洁、卫生，不得与氧化剂、酸类、食用化学品等物品混装运输。运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
6.4贮存
应贮存于阴凉、通风的仓库内，远离火种、热源，防止阳光直射。6.4.2
不应与有毒、有害、有腐蚀性、易挥发或有异味的物品同库贮存。4
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附录A
(资料性附录）
工业用四氯苯酐含量测定的典型色谱图和各组分的保留时间A.1工业用四氯苯酐含量测定的典型色谱图工业用四氯苯酐含量测定的典型色谱图见图A.1。56
说明：
1溶剂；
—四氯邻苯二甲酸；
3，4-二氯苯酐；
4———4,5-二氯苯酐；
5——四氯苯酐。
时间/min
图A.1工业用四氯苯酐含量测定的典型色谱图各组分的保留时间
各组分的保留时间见表A.1。
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HG/T5617—2019
HG/T5617—2019
峰序号
各组分的保留时间
组分名称
四氯邻苯二甲酸
3，4-二氯苯酐
4,5-二氯苯酐
四氯苯酐
-KacerKAca-
保留时间/min
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