GB/T 39897-2021.Determination of volatile organic compounds and aldehydes and ketones in nonmetallic parts of vehicles.
1范围
GB/T 39897规定了车内非金属部件挥发性有机物和醛酮类物质检测的术语和定义、样品准备、包装、运输、接收、前处理及采样方法、测定及结果计算、试验报告等内容。
GB/T 39897适用于M1类和N1类车辆乘员舱及行李舱内非金属部件挥发性有机物和醛酮类物质的采样和测定,其他类型车辆可参照执行。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6388-1986运输包装收发货标志.
GB/T 15089机动 车辆及挂车分类
3术语和定义
GB/T 6388-1986 和GB/T 15089界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
挥发性有机物 volatile organic compounds
按照附录A测量得到的苯、甲苯,乙苯、二甲苯、苯乙烯等化合物的总称。
3.2
醛酮类物质 aldehydes and ketones
按照附录B测量得到的甲醛、乙醛、丙烯醛等化合物的总称。
3.3
总碳氢化合物 total hydrocarbons
使用氢火焰离子化检测器(FID)测量得到的所有可挥发的碳氢化合物。
3.4
袋式法 bag method
将样品装入一定尺寸氟塑料(如聚四氟乙烯、聚氟乙烯或聚四氟乙烯六氟丙烯共聚物)采样袋中，充入适量氮气后密封，在给定的温度条件下加热、采集气体的试验方法。
3.5
箱式法 chamber method
将样品放人试验箱内，在给定的温度、湿度和空气交换率条件下进行处理后,采集气体的试验方法。

ICIS43.040.60
中华人民共和国国家标准
GB/T 39897—2021
车内非金属部件挥发性有机物和醛酮类物质检测方法
Determination of volatile organic compounds and aldehydes and ketones innonmetallicparts ofvehicles
2021-03-09发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
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规范性引用文件
术语和定义
样品谁备、包装运输和接收
5前处理及采样方法
6测定及结果计算
试验报告
GB/T 39897—2021
附录A（现范性附录）挥发性有机物测定方法热脱附/毛管气相色谱/质谱联用法·…. 5
附录B（规范性附录）酵酮类物质测定方法固相吸附/高效液相色谱法·*..附录C（规范性附录）
附录D（规范性附录）
附录E（资料性刚录）
车内非金属部件挥发性有机物和醛嗣类物质采样方法袋式法….... 12
车内非金属部件挥发性有机物和醛响类物质来样方法箱式法………15车内非金局部件挥发性有机物和醛酮类物质试验报告记录-rrKaeerKa-
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本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出。本标准山全同汽车标准化技术委员会（SAC/TC114)归口，GB/T 39897—2021
本标准起草单位：中国汽车技术研究中心有限公司、浙江吉利控股集团有限公司、上海华测品正检测技术有限公司、宁波汽车零部件检测有限公司，通标标准技术服务（上海）有限公司、市国第一汽车股份有限公司、深圳市北测检测技术有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、北京卡达克数据有限公司、泛亚汽车技术中心有限公司、深圳国技仪器有限公司、中汽研汽车检验中心大津有限公司、上海大通汽车有限公司。
本标准土要起革人：张铜柱、刘舌峰、任家宝、李莉、孙爽民、欧阳孟余、十坤、顾昕、单锋、习洪军、寒武名、郭伟伟、刘树文、周业华、黄小翰、严洪连、李品、郭冰、王焰孟、韩业萍、部方方、许天楚-rrKaeerkAca-
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1范围
车内非金属部件挥发性有机物和醛酮类物质检测方法
GB/T39897—2021
本标准规定了车内非金属部件挥发性有机物和醛酮类物质检测的术语和定义、样品准各、包装，运输、接收、前处理及采样方法、测定及结某计算、试验报告等内容。本标准适用于M1类利N1类车辆乘员舱及行李呛内非金属部件挥发件有机物和醛酮类物质的彩样和测定，其他类型车辆可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其晟新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/163881986运输包装收发货标志GB/T15089机动车辆及挂车分类
3术语和定义
GB/T6388—1986和GB/T15089界定的以及下列术语和定义适用丁本文件3.1
yolatileorganiccompuunds
挥发性有机物
按照附录A测量得到的苯、甲苯、乙苯、一甲萃、苯乙烯等化合物的总称：3.2
醛酮类物质aldehydes and ketones按照附录B测量得到的中醛、乙醛、丙烯醛等化合物的总称。3.3
totalhydrocarbons
总碳氢化合物
使用氢火焰离子化检测器(FID)测量得到的所有可挥发的碳氢化合物，3.4
袋式法bag mcthod
将样品装人一定尺小氟塑料（如聚四氟之烯、聚氟氣7烯戒聚四氟之烯-六舞丙烯开聚物）采样袋中。充人适量氮气后密封：在给定的温度条件下加热，采集气体的试验方法。3.5
箱式法chambermcthod
将样品放人试验箱内，在给定的温度，湿度和空气交换率条件下进行处理后采集气体的试验方法。3.6
气流速度air[lowspeel
试验内山丁气体流动产生的空气流的平均速度，H速度的测量点位丁箱体中心点。1
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GB/T39897—2021
气体交换速率：airchangerate
单位时问内试验箱进气量与箱体容积的比值。3.8
试验箱
test rhambe
能模拟特定温湿度条件，可密封，用于零部件摔发性有机物和醛酮类物质释放量测试的设备。3.9
箱体容积chamberyolume
抑除试验箱内所有安装装置的体积后的试验空问有效体积，3.10
箱体负载率chamlerloadfaclor
样品的质量、体积或表面积与箱体容积的比值。3.11
Tenax管Tenaxtube
内部装有至少200mg聚（二）本避（聚苯掌氧化）等吸附剂的玻璃或不锈钢柔样管3.12
DNPH管DNPHtuhe
填充了涂渍24-二硝基米(DNPH)硅胶的采样管3.13
PE薄膜PE film
种用聚艺烯生产的广泛应用于工业品包装的海膜4样品准备、包装，运输和接收
4.1样品准备
样品应为供货状态，送样前应将样品置在室温状态下进行存储，同时对存储环境条件（温度，相对湿度)进行记录。
4.2样品包装
4.2.1样品应在生产下线后的规定时问内（时间山供需双方协商，并在试验报告中标注）.采用对样品无污染性的铅箔利/或无味的PE薄膜等进行密封包装，然后放人包装箱中。4.2.2样品包装收发货标志参照GB/T63881986中表1。4.3样品运输
样品运输中宜避免直接暴露在强光或高温环境中，避免包装破损4.4样品接收
实验空在接收到样品后，应将样品在包装完好的状态下存放千23土5℃的环境中5前处理及采样方法
5.1前处理
5.1.1样品测试开始前.应在包装完好状态下，在23℃2℃条件下放置24h~48h.存放方式按照以2
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下要求进行：
GB/T39897—2021
测试样品应放置在架子或格子上,样品之问避免相接触，样品也不与架于或格子之外的其他物体接触：
b）前处理环境的污染物背景浓度值安求：甲苯≤20g/m甲醛.20μg/m。5.1.2前处理结束后，打开样品包装并在10mim~30min内将样品放入采样袋或试验箱中，应保证操作在温度23℃士2℃和相对湿度50%士1G%条件下进行。5.2采样方法
5.2.1袋式法
使用袋式法测定车内非金属部件在特定条件下释放的挥发性有机物或醛酮类物质时·按照附录C执行。
5.2.2箱式法
使用箱式法测定车内非金属部件在特定条件下释放的挥发性有机物或醛虾类物质时，按照附录工执行。
6测定及结果计算
6.1挥发性有机物的测定及分析
挥发性有机物的测定及分析按照附录A执行6.2醛酮类物质的测定及分析
醛酮类物质的测定及分析按照附录β执行。6.3单项挥发性有机物或醛酮类物质的计算6.3.1单项挥发性有机物或整酮类物质质量浓度的计算，按照式(1)进行：C-\E×1cco
式中：
单项挥发性有机物或醛酮类物质：的质量浓度，表示芸、甲苯、乙苯、甲醛.乙醛等，单位为微克年立方米（ug/m）：
采样管所采集到的采样袋/试验箱中摔发性有机物或轻酮类物质的质量，表示采、中苯、乙苯、甲醛、乙醛等，单位为微克（ug）；采样管所采集到的空白采样袋/试验箱中挥发性有机物或醒酮类物质：的质量，表示米、甲苯、乙茶、中醛、乙醛等，单位为微克（\）：V—采样体积，单位为升（L）
6.3.2对样品释放的挥发性有机物使用采样管平行采样（不少」2个平行样）.平行样测定值与其算术平均俏的相对偏差不得超过20义，计算结果保留至小数点后两位，7试验报告
试验报告参见附录E，并至少应包括以下内容：rKaeerkAca-
GB/T39897—2021
试验项日：
试验样品状态（包含名称、生产日期等信息）：试验条件；
试验方法：
试验结果；
样品燕片：
试验过程中出现的异常情况及与规定试验方法的任何差异的特殊说明；试验人员及试验日期。
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A.1原理
附录A
（规范性附录）
挥发性有机物测定方法热脱附/毛细管气相色谱/质谱联用法GB/T 39897—2021
采用固体吸附剂采集袋内空气中的挥发性有机物，将吸附管置于热脱附仪中，经气相色谱分离后，用质谱进行检测。通过与待测口标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性，外标法或内标法定量。A.2试剂和材料
A.2.1标准样品（标准物质）
配制标气体或液体，用值流气体采样器将其定量采集于活化好的采样管中，形成标准物质系列所配制标准物质系列的分析物浓度与拟分析的样品浓度相近。也可肯接将配制成的系列浓度的标准物质.用微量进样器取一定体积，注人TENAX管，并在氮气流量为lu0mL/min的条件下.连续吹扫1 min~2min,作为标准管，
A.2.2载气www.bzxz.net
载气应使用99.999%高纯氮气。载气气路中应安装氧气和右机过滤器等净化系统。A.2.3吸附剂
吸附剂为固相，粒径为180um~250pm。吸附剂在装管前应在其最高允许使用温度以下，用情性气流活化，冷却密封，低温保存，使用时，脱附温度应低丁滑化温度。A.31
仪器和设备
A.3.1采样管活化设备
如果热脱附装置不具有采样管活化功能，需使用采样管活化设各。采样管活化设备应能够阻止空气进入，温度控制精度土5，温度控制范周至少和热脱附装置的使用温度相当，性气体流量为，50mL/min~-100mL/min
A.3.2热脱附/毛细管气相色谱/质谱联用仪A.3.2.1热脱附/毛细管气相色谱/质谱系统热脱附/毛细件气柑色谱/质谱系统应保证样品的完整性。系统包括：二级脱附装置、热脱附毛细管（相色谱传输线，毛细普（柜色谱/质谱联用仪等。采样普在进行热脱附前应完全密封。样品气路应均勾加热。使用接近环境温度的载气吹扫系统去除氧气，A.3.2.2热脱附装置
能对采样管进行二级热脱附，并将脱附气用载气载带进入相色谱，脱附湿度、脱附时间及流量可调，冷研能窦现快速升温。
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GB/T39897—2021
二级热脱附用丁高选择性毛细管气相色谱，山采样管脱附出来的分析物在迅速进人毛组管气相色谱杜之前应市新富集、可选择冷研液缩设备，A.3.2.3热脱附/毛细管气相色谱传输线传输线具石加热功能，开通过传偷线/接口与毛细柱直接连接。A.4
样品预处理
在样品脱附前将采样伴安装在热脱附装置上，气流方向与采样时方向相反。对样品气路的所有部分进行严格检漏。若样品气路有任何泄漏，应停止采样管的脱附。检漏通过后，用载气在室温下吹扫采样管，样品气路和冷阱。在样品脱附时，加热使挥发性有机组分从吸附剂上脱附，由载气带人冷研，近行预浓缩，然后二次热悦附，经传输线进人气相色谱质谱联用仪。传输线温度接近脱降温度，防止待测组分凝结。热脱附条件见表A1。表A.1样品热脱附条件
脱附要素
晓附温度
脱附时间
脱附气流品
冷胖温度
冷既加热温度
分流比设定
A.5分析
A.5.1气相色谱分析参考条件
脱附条件
250Q~325C
5min15 min
30 mL/min-3 ml./min
-150 --29 T
250 C~-350 ℃
高纯氮气
依据样品实际浓度确定采样管和冷研之间以及冷胖和分析柱之间的分流比选用极性数小于10的毛细管程.可选择程长50m~60m，内径0.20mm~c.32mm.膜厚0.2m~1.0mm的毛细管柱。程序升温，初温50保持10min，以5℃/mim的速率升温至250保持至所有日标物质流出，
A,5.2质谱分析参考条件
全扫描方式，扫描范再35anu-~359amu.电了轰击能量70cV.选择化合物特征质量离了峰面积(或峰高)定量。
A.5.3校准曲线的绘制
A.5.3.1用性流气体采样器将100pg/m标准气体分别准确抽取1c0mL.4c0mL、1L、4L，10L通过采样管，作为标准系列；或者选用微量进样器注入标准物质，氮气吹扫制作的系列标准管作为标准系列A.5.3.2用热悦附气相色谱质谱联用法分析标准系列，以日标红分的质量为横坐标，以扣除空自响应后的特征质量离了峰而积（或峰高）为纵坐标，绘制校准曲线。校准曲线的斜率即是响应因了RF，线性6
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