HG/T 5375-2018.Determination of acrylamide content in aqueous adhesive.
1范围
HG/T 5375规定了采用气相色谱测定水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的方法。
HG/T 5375适用于水性胶粘剂中丙烯酰胺残留单体含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2943胶粘剂术语
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
3术语和定义
GB/T 2943界定的术语和定义适用于本文件。
用一定体积的无水甲醇提取试样中的丙烯酰胺，通过气相色谱仪进行分析，用氢火焰离子化检测器检测，用内标法定量。
5试验设备
5.1 气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器及程序升温控制器和工作站，其灵敏度和稳定性应符合GB/T 9722中的相关规定。
5.2 色谱柱: 6 %腈丙苯基/94 %聚二甲基硅氧烷毛细管柱(60 mX0.32 mmX1.0 μm)，或分离能力相当的色谱柱。
5.3 进样器: 5μL微量注射器。
5.4 天平:精度0.1 mg.
5.5 振荡器:往复式或回旋式，可调速。
5.6高速离心机: 离心速度不小于4000 r/ min.
6试剂
6.1 丙烯酰胺:色谱纯或以上。
6.2 无水甲醇:分析纯或以上。
6.3 异丁醇:色谱纯或以上。
7状态调节
胶粘剂样品需在温度(23士2)℃、相对湿度(50士10) %条件下放置24 h。
8试验步骤
8.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂有毒，试验人员应具备实验室安全知识，操作时须小心谨慎!
8.2 气相色谱仪测试条件
8.2.1进样口 温度: 230℃.
8.2.2 检测器温度: 250℃.
8.2.3柱温: 程序升温，40℃保持2 min,然后以10℃/min升温至210℃，保持2 min,再以30℃/min升温至250℃，保持2min。

ICS83.180
G38；G39
备案号：6530965311-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5375~5377-—2018
水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的测定、复合软包装用双组份聚氨酯胶粘剂和乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）胶膜（2018）
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5375—2018
HG/T5376—2018
HG/T5377-2018
水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的测定复合软包装用双组份聚氨酯胶粘剂..
乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）
ICS83.180
备案号：65309—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5375—2018
水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的测定Determination of acrylamide content in aqueous adhesive2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会（SAC/TC185）归口。HG/T5375—2018
本标准起草单位：南京市产品质量监督检验院、上海橡胶制品研究所有限公司、深圳市北测检测技术有限公司、谱尼测试集团股份有限公司、北京华腾东光科技发展有限公司、国家建材产品质量监督检验中心（南京）。
本标准主要起草人：毛敏明、梁峙、张建庆、廖武名、宋薇、韩艳茹、黄祝华、陈竹青。(3)
1范围
水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的测定本标准规定了采用气相色谱测定水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的方法。本标准适用于水性胶粘剂中内烯酰胺残留单体含量的测定。2规范性引用文件
HG/T5375—2018
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2943胶粘剂术语
GB/T9722
3术语和定义
气相色谱法通则
化学试剂
GB/T2943界定的术语和定义适用于本文件。4原理
用一定体积的无水甲醇提取试样中的丙烯酰胺，通过气相色谱仪进行分析，用氢火焰离子化检测器检测，用内标法定量。
5试验设备
5.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器及程序升温控制器和工作站，其灵敏度和稳定性应符合GB/T9722中的相关规定。
5.2色谱柱：6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱（60m×0.32mm×1.0μm），或分离能力相当的色谱柱。
5.3进样器：5μL微量注射器。
5.4天平：精度0.1mg。
振荡器：往复式或回旋式，可调速。5.6
高速离心机：离心速度不小于4000r/min。6试剂
6.1丙烯酰胺：色谱纯或以上。
HG/T5375—2018
6.2无水甲醇：分析纯或以上。
6.3异丁醇：色谱纯或以上。
7状态调节www.bzxz.net
胶粘剂样品需在温度（23士2）℃、相对湿度（50士10）%条件下放置24h。8试验步骤
安全提示
本试验方法中使用的部分试剂有毒，试验人员应具备实验室安全知识，操作时须小心谨慎！8.2气相色谱仪测试条件
8.2.1进样口温度：230℃。
8.2.2检测器温度：250℃。
柱温：程序升温，40℃保持2min，然后以10℃/min升温至210℃，保持2min，再以8.2.3
30℃/min升温至250℃，保持2min。8.2.4进样量：1.0μL；分流比1：1。载气速率：1.2mL/min。
6燃气速率：30mL/min。
8.2.7助燃气速率：300mL/min。注：也可根据测试样实际情况选择最佳气相色谱仪测试条件。3工作溶液配制
8.3.1异丁醇工作溶液
准确称取0.2g~0.4g异丁醇，精确至0.1mg，质量记为m，。用无水甲醇定容到100mL容量瓶中，摇匀，备用。
2丙烯酰胺工作溶液
准确称取0.5g~0.7g丙烯酰胺，精确至0.1mg，质量记为m；，用无水甲醇定容到100mL容量瓶中，摇匀，备用。
8.4丙烯酰胺相对校正因子的测定在同一配样瓶中加人30mL无水甲醇，再分别移取1.00mL上述的异丁醇工作溶液和丙烯酰胺工作溶液，密封配样瓶，摇匀。用微量注射器吸取1μ混合液注入色谱仪，记录色谱图。按公式（1）计算丙烯酰胺的相对校正因子：2
式中：
R—丙烯酰胺的相对校正因子；
m；——丙烯酰胺的质量的数值，单位为克（g)；一内标物异丁醇的质量的数值，单位为克（g）；m
A—丙烯酰胺的峰面积；
A，—内标物异丁醇的峰面积。
R，取两次测试的平均值，其相对偏差应小于5%，保留小数点后2位数字。8.5水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的测定HG/T5375—2018
称取约5g（精确至0.1mg）已搅拌均匀的水性胶粘剂样品于250mL具塞的锥形瓶内，逐渐加人30mL无水甲醇（必要时用玻璃棒边搅拌分散边加入），移取加入1.00mL异丁醇工作溶液。在温度为40℃的振荡器中连续振荡3h，取出，冷却至室温。将试液转人离心管，离心处理。用微量注射器吸取1μL上部清液注人色谱仪中，记录色谱图。按公式（2）计算试样中所含丙烯酰胺残留单体含量：m.AR
式中：
试样中丙烯酰胺残留单体含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）；R，—丙烯酰胺的相对校正因子；ms
内标物的质量的数值，单位为克（g)；一试样的质量的数值，单位为克（g）；A，一内标物的峰面积；
A—丙烯酰胺的峰面积。
平行测试两次，试验结果为两次测试值的平均值。9精密度
9.1重复性
同一操作者两次测定结果的相对偏差不大于5%。9.2再现性
不同实验室间测试结果的相对偏差不大于10%。(7)
打印日期：2019年5月13日
中华人民共和国
化工行业标准
水性胶粘剂中丙烯酰胺含量的测定、复合软包装用双组份聚氨酯胶粘剂和乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）胶膜(2018)
HG/T5375~5377—2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张3字数66.2千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2532
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