HG/T 5531.2-2019
基本信息
标准号： HG/T 5531.2-2019
中文名称：草甘膦副产工业盐 第2部分:粗品焦磷酸钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5531.2-2019.Glyphosate by-product industrial salt Part 2: Crude sodium pyrophosphate.
1范围
HG/T 5531.2规定了草甘膦副产粗品焦磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5531.2适用于草甘膦母液经高温定向转化得到的粗品焦磷酸钠。产品主要用于工业磷酸盐、陶瓷
添加剂、水煤浆添加剂、矿石分离剂、油井助剂等工业用途，不得直接或间接用于食品、饲料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电 位滴定法
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规 则与极限数值的表示和判定
HG/T 2517-2009工业磷酸三钠
HG/T 2923-1999食品添加剂焦磷 酸钠
HG/T 2968工业焦磷酸钠
3分子式和相对分子质t
分子式: Na4P2O7
相对分子质量: 265. 90 (按2016年国际相对原子质量)
1范围
HG/T 5531.2规定了草甘膦副产粗品焦磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5531.2适用于草甘膦母液经高温定向转化得到的粗品焦磷酸钠。产品主要用于工业磷酸盐、陶瓷
添加剂、水煤浆添加剂、矿石分离剂、油井助剂等工业用途，不得直接或间接用于食品、饲料等领域。
2规范性引用文件
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GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电 位滴定法
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规 则与极限数值的表示和判定
HG/T 2517-2009工业磷酸三钠
HG/T 2923-1999食品添加剂焦磷 酸钠
HG/T 2968工业焦磷酸钠
3分子式和相对分子质t
分子式: Na4P2O7
相对分子质量: 265. 90 (按2016年国际相对原子质量)
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标准内容
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.1~5531.3—2019
草甘麟副产工业盐
第1部分：氯化钠
第2部分：粗品焦磷酸钠
第3部分：磷酸氢二钠
(2019)
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布目
HG/T5531.1—2019
草甘麟副产工业盐
第1部分：氯化钠
HG/T5531.2—2019
HG/T5531.3—2019
第2部分：粗品焦磷酸钠
草甘麟副产工业盐
草甘麟副产工业盐
第3部分：磷酸氢二钠
csDec0i0i0o00oiiii00soooi00o(1)
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.2—2019
草甘麟副产工业盐
第2部分：粗品焦磷酸钠
Glyphosateby-productindustrial saltPart2：Crudesodiumpyrophosphate2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本部分按照GB/T1.12009给出的规则编写。本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由中国化工环保协会归口。HG/T5531.2—2019
本部分起草单位：镇江江南化工有限公司、江苏优士化学股份有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、南通江山农药化工股份有限公司、山东潍坊润丰化工股份有限公司、大连海伊特重工股份有限公司。
本部分主要起草人：庄相宁、王舜、朱建民、王宝林、周波、刘卫卫、薛晓丽、唐燕、张海滨、王峰、韩云涛、罗兰。
1范围
草其麟副产工业盐
第2部分：粗品焦磷酸钠
HG/T5531.2—2019
本部分规定了草甘麟副产粗品焦磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本部分适用于草甘麟母液经高温定向转化得到的粗品焦磷酸钠。产品主要用于工业磷酸盐、陶瓷添加剂、水煤浆添加剂、矿石分离剂、油井助剂等工业用途，不得直接或间接用于食品、饲料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T601
GB/T602
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3050—2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T2517一2009工业磷酸三钠
HG/T2923-1999食品添加剂
焦磷酸钠
HG/T2968工业焦磷酸钠
3分子式和相对分子质量
分子式：Na,P,O
相对分子质量：265.90（按2016年国际相对原子质量）4要求
4.1外观
白色、灰色粉末或颗粒状固体。4.2技术指标
草甘麟副产粗品焦磷酸钠应符合表1的要求。(17)
HG/T5531.2—2019
焦磷酸钠（Na,P,O,）w/%
pH值（10g/L溶液）
水分w/%
水不溶物w/%
氯化物（以NaCI计）w/%
灼烧减量w/%
磷酸盐（以NagPO,计）w/%
总有机碳（以C计）w/%
试验方法
安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上，应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603—2002的规定制备。
5.3外观
自然光下，用目视法进行。
分析试样的制备
将样品用机械破碎，磨粉，形成均匀的粉末状固体。将制好的试样储存于合适的塑料袋中，贴好标签备用。
5焦磷酸钠质量分数的测定
按HG/T2968的规定进行。
6pH值的测定
按HG/T2968的规定进行。
5.7水分的测定
按GB/T6284的规定进行。
3水不溶物的测定
按HG/T2968的规定进行。
5.9氧化物的测定
5.9.1方法提要
试样溶于水后，在酸性介质中与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀。Ag++CIAgCI+
5.9.2试剂和溶液
硝酸溶液：1+3；
硝酸银标准滴定溶液：0.1mol/L。5.9.3仪器和设备
电位计：分度值为0.01mV或0.02mV；磁力搅拌器；
Ag电极、双盐桥饱和甘汞电极。5.9.4分析步骤
HG/T5531.2—2019
称取约0.5g试样（精确至0.0001g），将试样溶于装有80mL水的烧杯中，加人10mL硝酸溶液（1+3），搅拌均匀。
以下按GB/T3050—2000中6.2的规定进行操作。5.9.5计算
试样中氯化物（以NaCI计）质量分数（w）按公式（1）计算：c(V-V。)M
式中：
硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V-
试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；M——氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.44)；m—试样的质量的数值，单位为克（g）。5.9.6允许差
氯化物质量分数两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。5.10灼烧减量的测定
按HG/T2923—1999中5.9的规定进行。5.11磷酸盐的测定
5.11.1测定步骤
按HG/T2517—2009中5.4的规定进行。5.11.2结果计算
磷酸盐（以Na,PO4计）质量分数（wz）按公式（2）计算：(19)
HG/T5531.2—2019
式中：
(ml-m2)X0. 0741
x100-wX0.6165
mX（10/250）
试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g)；mi
空白试验溶液中生成磷钼酸喹沉淀的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）；m
焦磷酸钠质量分数，以%表示；
磷钼酸喹啉换算成磷酸三钠的系数；0.0741—
焦磷酸钠换算成磷酸三钠的系数。5.11.3
充许差
磷酸盐质量分数两次平行测定结果绝对差值不天于0.2%，取其算术平均值为测定结果。5.12
2总有机碳的测定
5.12.1试剂和材料
无二氧化碳水：按GB/T603—2002中4.1.1.1制备。..(2)
有机碳标准贮备液：p（有机碳，C)=1000mg/L。准确称取2.1255g邻苯二甲酸氢钾（预先在110℃120℃下干燥至恒重），置于烧杯中，加无二氧化碳水溶解后，转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存2个月。有机碳标准使用液：p（有机碳，C)=50mg/L。用单标线吸量管吸取50.00mL有机碳标准贮备液于1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至刻度，混匀。在4℃条件下可保存1周。5.12.2仪器和设备
总有机碳分析仪；
一般实验室常用仪器。
5.12.3总有机碳分析仪操作条件按总有机碳分析仪使用条件。
5.12.4测定步骤
5.12.4.1校准曲线的绘制
用有机碳标准使用液不同体积（50μL，100μL，200μL，300μL，400μL，500μL）分别进样，测定其响应值。以不同进样量体积的总有机碳为横坐标、对应响应值为纵坐标，绘制总有机碳校准曲线。
5.12.4.2空白试验
用无二氧化碳水代替试样进样测定其响应值。5.12.4.3样品测定
称取约20g样品（精确至0.1g），置于250mL容量瓶中，采用无二氧化碳水定容至250mL，摇匀，超声10min后直接进样。
5.12.5结果计算
试样中总有机碳质量分数W3，数值以%表示，按公式（3）计算：mi
ws=m×(V/250)
式中：
HG/T5531.2—2019
（3）
测定试样响应值所对应的总有机碳的质量的数值，单位为微克（μg）；mi
试样的质量的数值，单位为克（g）；V一一测定试样中总有机碳时进样的体积的数值，单位为微升（μL）。5.12.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6检验规则
6.1本部分规定的检验项目全部为型式检验项目，其中外观、焦磷酸钠、pH值、水分为出厂检验项目，其余为型式检验项目中的抽检项目。正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。产品在下列情况之一时应进行型式检验：a）新产品投产时；
b）原料、设计或工艺条件改变时；c）产品停产后，恢复生产时；
d）国家有关部门要求时；
e）合同规定。
6.2组批
生产企业用相同材料、相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的粗品焦磷酸钠为一批。6.3抽样
按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。6.4判定规则
6.4.1生产厂应保证所有出厂的产品都符合标准要求。6.4.2检验结果如有指标不符合本部分要求，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复检，复检结果有一项指标不符合本部分要求，则整批产品为不合格品。6.4.3采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合本部分。7标志、包装、运输、贮存
7.1粗品焦磷酸钠包装袋上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本部分编号及GB/T191规定的“怕雨”标志。标注“不得食用”。(21)wwW.bzxz.Net
HG/T5531.2—2019
7.2产品采用内衬聚乙烯薄膜的双层袋作为包装；外包装为塑料编织袋；内袋热合或人工扎口；外袋应牢固缝合。也可采用供需双方商定的包装方式和规格。7.3产品在运输过程中严防雨淋、日晒。7.4产品应贮存于阴凉、干燥处。(22)
2019年12月11日日
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中华人民共和国
化工行业标准
草甘麟副产工业盐
第1部分：氯化钠
第2部分：粗品焦磷酸钠
第3部分：磷酸氢二钠
(2019)
HG/T5531.15531.3-2019
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号政编码100011)北京科印技术咨询服务公司顺义区数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张2%字数54千字2019年10月北京第1版第1次印刷书号：155025·2634
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：36.00元
版权所有
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.1~5531.3—2019
草甘麟副产工业盐
第1部分：氯化钠
第2部分：粗品焦磷酸钠
第3部分：磷酸氢二钠
(2019)
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布目
HG/T5531.1—2019
草甘麟副产工业盐
第1部分：氯化钠
HG/T5531.2—2019
HG/T5531.3—2019
第2部分：粗品焦磷酸钠
草甘麟副产工业盐
草甘麟副产工业盐
第3部分：磷酸氢二钠
csDec0i0i0o00oiiii00soooi00o(1)
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5531.2—2019
草甘麟副产工业盐
第2部分：粗品焦磷酸钠
Glyphosateby-productindustrial saltPart2：Crudesodiumpyrophosphate2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本部分按照GB/T1.12009给出的规则编写。本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由中国化工环保协会归口。HG/T5531.2—2019
本部分起草单位：镇江江南化工有限公司、江苏优士化学股份有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、南通江山农药化工股份有限公司、山东潍坊润丰化工股份有限公司、大连海伊特重工股份有限公司。
本部分主要起草人：庄相宁、王舜、朱建民、王宝林、周波、刘卫卫、薛晓丽、唐燕、张海滨、王峰、韩云涛、罗兰。
1范围
草其麟副产工业盐
第2部分：粗品焦磷酸钠
HG/T5531.2—2019
本部分规定了草甘麟副产粗品焦磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本部分适用于草甘麟母液经高温定向转化得到的粗品焦磷酸钠。产品主要用于工业磷酸盐、陶瓷添加剂、水煤浆添加剂、矿石分离剂、油井助剂等工业用途，不得直接或间接用于食品、饲料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T601
GB/T602
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3050—2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T2517一2009工业磷酸三钠
HG/T2923-1999食品添加剂
焦磷酸钠
HG/T2968工业焦磷酸钠
3分子式和相对分子质量
分子式：Na,P,O
相对分子质量：265.90（按2016年国际相对原子质量）4要求
4.1外观
白色、灰色粉末或颗粒状固体。4.2技术指标
草甘麟副产粗品焦磷酸钠应符合表1的要求。(17)
HG/T5531.2—2019
焦磷酸钠（Na,P,O,）w/%
pH值（10g/L溶液）
水分w/%
水不溶物w/%
氯化物（以NaCI计）w/%
灼烧减量w/%
磷酸盐（以NagPO,计）w/%
总有机碳（以C计）w/%
试验方法
安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上，应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603—2002的规定制备。
5.3外观
自然光下，用目视法进行。
分析试样的制备
将样品用机械破碎，磨粉，形成均匀的粉末状固体。将制好的试样储存于合适的塑料袋中，贴好标签备用。
5焦磷酸钠质量分数的测定
按HG/T2968的规定进行。
6pH值的测定
按HG/T2968的规定进行。
5.7水分的测定
按GB/T6284的规定进行。
3水不溶物的测定
按HG/T2968的规定进行。
5.9氧化物的测定
5.9.1方法提要
试样溶于水后，在酸性介质中与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀。Ag++CIAgCI+
5.9.2试剂和溶液
硝酸溶液：1+3；
硝酸银标准滴定溶液：0.1mol/L。5.9.3仪器和设备
电位计：分度值为0.01mV或0.02mV；磁力搅拌器；
Ag电极、双盐桥饱和甘汞电极。5.9.4分析步骤
HG/T5531.2—2019
称取约0.5g试样（精确至0.0001g），将试样溶于装有80mL水的烧杯中，加人10mL硝酸溶液（1+3），搅拌均匀。
以下按GB/T3050—2000中6.2的规定进行操作。5.9.5计算
试样中氯化物（以NaCI计）质量分数（w）按公式（1）计算：c(V-V。)M
式中：
硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V-
试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；M——氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.44)；m—试样的质量的数值，单位为克（g）。5.9.6允许差
氯化物质量分数两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。5.10灼烧减量的测定
按HG/T2923—1999中5.9的规定进行。5.11磷酸盐的测定
5.11.1测定步骤
按HG/T2517—2009中5.4的规定进行。5.11.2结果计算
磷酸盐（以Na,PO4计）质量分数（wz）按公式（2）计算：(19)
HG/T5531.2—2019
式中：
(ml-m2)X0. 0741
x100-wX0.6165
mX（10/250）
试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g)；mi
空白试验溶液中生成磷钼酸喹沉淀的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）；m
焦磷酸钠质量分数，以%表示；
磷钼酸喹啉换算成磷酸三钠的系数；0.0741—
焦磷酸钠换算成磷酸三钠的系数。5.11.3
充许差
磷酸盐质量分数两次平行测定结果绝对差值不天于0.2%，取其算术平均值为测定结果。5.12
2总有机碳的测定
5.12.1试剂和材料
无二氧化碳水：按GB/T603—2002中4.1.1.1制备。..(2)
有机碳标准贮备液：p（有机碳，C)=1000mg/L。准确称取2.1255g邻苯二甲酸氢钾（预先在110℃120℃下干燥至恒重），置于烧杯中，加无二氧化碳水溶解后，转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存2个月。有机碳标准使用液：p（有机碳，C)=50mg/L。用单标线吸量管吸取50.00mL有机碳标准贮备液于1000mL容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至刻度，混匀。在4℃条件下可保存1周。5.12.2仪器和设备
总有机碳分析仪；
一般实验室常用仪器。
5.12.3总有机碳分析仪操作条件按总有机碳分析仪使用条件。
5.12.4测定步骤
5.12.4.1校准曲线的绘制
用有机碳标准使用液不同体积（50μL，100μL，200μL，300μL，400μL，500μL）分别进样，测定其响应值。以不同进样量体积的总有机碳为横坐标、对应响应值为纵坐标，绘制总有机碳校准曲线。
5.12.4.2空白试验
用无二氧化碳水代替试样进样测定其响应值。5.12.4.3样品测定
称取约20g样品（精确至0.1g），置于250mL容量瓶中，采用无二氧化碳水定容至250mL，摇匀，超声10min后直接进样。
5.12.5结果计算
试样中总有机碳质量分数W3，数值以%表示，按公式（3）计算：mi
ws=m×(V/250)
式中：
HG/T5531.2—2019
（3）
测定试样响应值所对应的总有机碳的质量的数值，单位为微克（μg）；mi
试样的质量的数值，单位为克（g）；V一一测定试样中总有机碳时进样的体积的数值，单位为微升（μL）。5.12.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6检验规则
6.1本部分规定的检验项目全部为型式检验项目，其中外观、焦磷酸钠、pH值、水分为出厂检验项目，其余为型式检验项目中的抽检项目。正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。产品在下列情况之一时应进行型式检验：a）新产品投产时；
b）原料、设计或工艺条件改变时；c）产品停产后，恢复生产时；
d）国家有关部门要求时；
e）合同规定。
6.2组批
生产企业用相同材料、相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的粗品焦磷酸钠为一批。6.3抽样
按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。6.4判定规则
6.4.1生产厂应保证所有出厂的产品都符合标准要求。6.4.2检验结果如有指标不符合本部分要求，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复检，复检结果有一项指标不符合本部分要求，则整批产品为不合格品。6.4.3采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合本部分。7标志、包装、运输、贮存
7.1粗品焦磷酸钠包装袋上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本部分编号及GB/T191规定的“怕雨”标志。标注“不得食用”。(21)wwW.bzxz.Net
HG/T5531.2—2019
7.2产品采用内衬聚乙烯薄膜的双层袋作为包装；外包装为塑料编织袋；内袋热合或人工扎口；外袋应牢固缝合。也可采用供需双方商定的包装方式和规格。7.3产品在运输过程中严防雨淋、日晒。7.4产品应贮存于阴凉、干燥处。(22)
2019年12月11日日
打印日期：
中华人民共和国
化工行业标准
草甘麟副产工业盐
第1部分：氯化钠
第2部分：粗品焦磷酸钠
第3部分：磷酸氢二钠
(2019)
HG/T5531.15531.3-2019
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号政编码100011)北京科印技术咨询服务公司顺义区数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张2%字数54千字2019年10月北京第1版第1次印刷书号：155025·2634
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