GB/T 5211.3-2020
基本信息
标准号： GB/T 5211.3-2020
中文名称：颜料和体质颜料通用试验方法第3部分:105℃挥发物的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 5211.3-2020.General methods of test for pigments and extenders-Part 3 :Determination of matter volatile at 105℃.
1范围
GB/T 5211的本部分规定了测定颜料和体质颜料在105℃下挥发物的通用试验方法。
GB/T 5211.3提供了两种方法:A法(采用烘箱进行试验)和B法(采用水分测定仪进行试验)。
GB/T 5211.3的方法适用于在105℃下稳定的颜料和体质颜料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3186色漆 、清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T 3186-2006 , ISO 15528 :2000 ,IDT)
3仪器设备
3.1 称量瓶:扁形、广口、带磨砂玻璃塞。
3.2烘箱:能维持在(105土2)℃。
3.3天 平:实际分度值d=0.001 g或更高。
3.4 干燥器:内装有效干燥剂。
3.5水分测定仪:能维持加热温度在(105士2)℃,可根据设置的恒重条件自动停止加热,实际分度值d=0.001 g,精度为0.01%或更高。
4样品
按GB/T 3186的规定取受试产品的代表性样品。
5试验步骤
5.1 A法(采用烘箱进行试验)
进行两份试样的平行测定。
打开称量瓶(3.1)的塞子,放在(105士2)℃烘箱(3.2)中加热2 h,放人干燥器(3.4)中冷却,盖上塞子,称取称量瓶的质量,精确至1 mg。
在称量瓶(3.1)底部均匀铺放(10士1)g的试样,盖上塞子,称取烘烤前称量瓶和试样的质量,精确至1mg。
1范围
GB/T 5211的本部分规定了测定颜料和体质颜料在105℃下挥发物的通用试验方法。
GB/T 5211.3提供了两种方法:A法(采用烘箱进行试验)和B法(采用水分测定仪进行试验)。
GB/T 5211.3的方法适用于在105℃下稳定的颜料和体质颜料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3186色漆 、清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T 3186-2006 , ISO 15528 :2000 ,IDT)
3仪器设备
3.1 称量瓶:扁形、广口、带磨砂玻璃塞。
3.2烘箱:能维持在(105土2)℃。
3.3天 平:实际分度值d=0.001 g或更高。
3.4 干燥器:内装有效干燥剂。
3.5水分测定仪:能维持加热温度在(105士2)℃,可根据设置的恒重条件自动停止加热,实际分度值d=0.001 g,精度为0.01%或更高。
4样品
按GB/T 3186的规定取受试产品的代表性样品。
5试验步骤
5.1 A法(采用烘箱进行试验)
进行两份试样的平行测定。
打开称量瓶(3.1)的塞子,放在(105士2)℃烘箱(3.2)中加热2 h,放人干燥器(3.4)中冷却,盖上塞子,称取称量瓶的质量,精确至1 mg。
在称量瓶(3.1)底部均匀铺放(10士1)g的试样,盖上塞子,称取烘烤前称量瓶和试样的质量,精确至1mg。
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标准内容
ICS 87.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T 5211.3——2020
代替GB/T5211.3-1985
颜料和体质颜料通用试验方法
第3部分：105℃挥发物的测定
General methods of test for pigments and extenders-Part 3:Deterimination of matter volatile at 105 C(ISO 787-2:1981,General methods of test for pigments and extenderstPart 2.Determination of matter volatile at 105 'C ,MOD)2020-11-19 发布
国家市场监督管理总局
国家标准花管理委员会
2021-10-01实施
GB/T5211\颜料和体质颜料通用试验方法》分为以下几部分：一第1部分：水溶物的测定冷萃取法；-第2部分：水溶物的测定热萃取法；第3部分：105C挥发物的测定；
-第4部分：装填体积和表观密度的测定；第5部分：耐性测定法；
-第6部分；水悬浮液pH值的测定；-第11部分：水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定；-第12部分：水苯取液电阻率的测定；一第13部分：水萃取液酸碱度的测定；-第14部分：筛余物的测定机械冲洗法；.-第15部分吸油量的测定；
一第16部分：白色颜料消色力的比较；-第17部分：白色颜料对比率（遮盖力）的比较：一第18部分：筛余物的测定水法（手工操作）；一一第19部分：着色额料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法；一第20部分：在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法。本部分为 GB/T 5211 的第 3部分。本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草。GB/T 5211.3—2020
本部分代替GB/T5211.3—1985颜料在105挥发物的测定》,与GB/T5211.3—1985相比，主要技术差异如下：
-增加了范圃、规范性引用文件、样品（见第1章、第2章和第4章)；：：增加了水分测定仪及要求（见3.5)一将原测定方法列为A法（采用烘箱进行试验），修改了A法的试验步骤及试验数据处理（见5.1和6.1,1985年版的第2章和第3章)；增加了测定方法B法(采用水分测定仪进行试验）及试验数据处理(5.2和6.2);-·修改了试验报告的内容（见第7章,1985年版的第4章）。本部分使用重新起草法修改采用ISO787-2：1981《颜料和体质颜料通用试验方法第2部分：105℃挥发物的测定》。
本部分与ISO787-2：1981相比，结构上存在差异，删除了国际标准的“前言”和”引言”，增加了符合国家标准要求的\前言”，将国际标准中5.1和5.2合并表述。本部分与150787-2：1981的技术性差异及其原因如下：关于规范性引用文件，本部分做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况反映在第2章“规范性引用文件\中，具体调整为：用等同采用ISO15528（ISO842的修订版）的我国文件GB/T3186代替ISO842(见第2章）；…”增加了水分测定仪及要求，满足测定方法B法的测试需求（见3.5)；一将ISO787-2：1981中测定方法列为A法（采用烘箱进行试验），修改了A法的试验步骤及试验数据处理，使A法的测试过程更完善，方便使用者使用(见5.1和6.1)1
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GB/T 5211.3—2020
一增加了测定方法B法（采用水分测定仪进行试验）及试验数据处理，提高了测试效率，满足实际使用需求（见5.2和6.2）；
本部分包括两种测定方法，需要根据不同的方法出具试验报告（见第7章）。本部分还做厂下列编辑性修改：改变标准名称，为与现有标准编号方式一致，将标准名称改为颜料和体质颜料通用试验方法第3部分：105℃挥发物的测定》；本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口。本部分起草单位：宜兴华谊-一品着色科技有限公司、长沙族兴新材料股份有限公司、合肥旭阳铝颜料有限公司、百合花集团股份有限公司、银川百泓新材料科技有限公司、渐江鱼童新材料股份有限公司、山东东佳集团股份有限公司、鞍山七彩化学股份有限公司、龙口联合化学有限公司、中山永恒检测科技有限公司，星铂联雅思达颜料（济南）有限公司、龙麟佰利联集团股份有限公司、浙江华源颜料股份有限公司、东莞大宝化工制品有限公司、福建万安实业集团有限公司、广州自然涂化工有限公司、青岛兴国涂料有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司深圳冠亚水分权科技有限公司。本部分主要起草人：蔡芸、吴志平、曾孟金、董前年、王峰、王正贤、杨亚良、李化全、李岩、季维、杨勇、仲卫弟、陈建立、李金花、李灿、黄文、叶彩平、刘慧慧、店佳瑜、张明权。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 5211.3—1985.
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1范围
颜料和体质颜料通用试验方法
第3部分：105C挥发物的测定
GB/T 5211.3—2020
GB/T5211的本部分规定了测定颜料和体质额料在105℃下摇发物的通用试验方法本部分提供了两种方法：A法（采用烘箱进行试验）和B法（采用水分测定仪进行试验）。本部分的方法适用于在105C下稳定的颤料和休质颜料。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186—2006，ISO15528:2000,IDT）3仪器设备
3.1称量瓶：扁形、广口，带磨砂玻璃塞。3,2烘箱：能维持在(105土2)℃。3.3天平：实际分度值d=0.001g或更高。3.4干燥器：内装有效干燥剂。
3.5水分测定仪：能维持加热温度在（105土2)℃，可根据设置的恒重条件自动停止加热，实际分度值d=0.001 g,精度为 0.01%或更高。4样品
按GB/T3186的规定联受试产品的代表性样品。5试验步骤
5.1A法（采用烘箱进行试验）
进行两份试样的平行测定。
打开称量瓶（3.1)的塞子，放在（105士2）℃烘箱（3.2）中加热2h，放人干燥器（3.4）中冷却，盖上塞子，称取称量瓶的质量，精确至1mg。在称量瓶（3,1)底部均勾铺放（10土1)g的试样，盖上塞子，称取烘烤前称量瓶和试样的质量，精确至1mg。
有较大松散体积的颜额料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少，应在试验报告中注明。移去塞子，将称量瓶（3.1)和试样在（105土2）C烘箱（3.2)中至少加热1h，在干燥器（3.4)中冷却，盖上寒子，称量烘烤后瓶和试样的质量，精确至 1 mg。重复以上操作至前后两质量差不超过5 mg,即1
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GB/T 5211.3—2020
为恒重。再次加热时间不少于30min，取较低的称量值。如两份试样测定结果差值超过较高值的10%，则应重复整个操作(5.1)。5.2B法（采用水分测定仪进行试验）进行两份试样的平行测定。
调整水分测定仪（3.5)水平，进行校准，根据样品规定设置合适的恒重条件。打开水分测定仪（3.5)的盖子，在样品盘上均匀铺放(10士1）g的试样，盖上盖子，称量精确至1mg。有较大松散体积的颜料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少，应在试验报告中注明。启动测定，待水分测定仪（3.5）自动停止后，读取显示的百分数，即为105C挥发物的测定结果。如两份试样测定结果差值超过较高值的10%，则应重复整个操作（5.2)。6试验数据处理
6.1A 法(采用烘箱进行试验)
试样中105C挥发物含量按公式（1)计算：m,=mz×100
mi—ma
武中：
试样中105‘℃挥发物含量，以百分数(%)表示；m1:
烘烤前称量瓶和试样的质量，单位为克(g)；烘烤后称量瓶和试样的质量，单位为克(g)；称量瓶的质量，单位为克（g）；单位换算系数。
计算结果按有效数字运算规则多保留一位(1)
报告结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，精确至0.1。如结果在0～0.1%之间，则报告结果为小于0.1%”。
6.2B法（采用水分测定仪进行试验）报告结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，精确至0.1%。如结果在0～0.1%之间，则报告结果为“小于0.1%”。
7试验报告
试验报告至少应包括下列内容：a）受试产品的类型和名称，
b）本部分编号；
采用的方法；
d）按第 6 章表示的试验结果；e)
与本试验方法规定操作的差异；试验日期。
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GB/T 5211. 3-2020
打印H期：2020年12月9日
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中华人民共和国
国家标准
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第3部分：105C挥发物的测定
GB/T 5211.3-—2020
中国标准出版社山版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045)网址 spc.net,cn
总编室：（010)68533533发行中心：（010)51780238读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社案皇岛印刷厂印剧名各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5
字数9千
2020年11月第一版2020年11川第次印刷书号：155066·166031定价14.00元由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：（010)68510107
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中华人民共和国国家标准
GB/T 5211.3——2020
代替GB/T5211.3-1985
颜料和体质颜料通用试验方法
第3部分：105℃挥发物的测定
General methods of test for pigments and extenders-Part 3:Deterimination of matter volatile at 105 C(ISO 787-2:1981,General methods of test for pigments and extenderstPart 2.Determination of matter volatile at 105 'C ,MOD)2020-11-19 发布
国家市场监督管理总局
国家标准花管理委员会
2021-10-01实施
GB/T5211\颜料和体质颜料通用试验方法》分为以下几部分：一第1部分：水溶物的测定冷萃取法；-第2部分：水溶物的测定热萃取法；第3部分：105C挥发物的测定；
-第4部分：装填体积和表观密度的测定；第5部分：耐性测定法；
-第6部分；水悬浮液pH值的测定；-第11部分：水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定；-第12部分：水苯取液电阻率的测定；一第13部分：水萃取液酸碱度的测定；-第14部分：筛余物的测定机械冲洗法；.-第15部分吸油量的测定；
一第16部分：白色颜料消色力的比较；-第17部分：白色颜料对比率（遮盖力）的比较：一第18部分：筛余物的测定水法（手工操作）；一一第19部分：着色额料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法；一第20部分：在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法。本部分为 GB/T 5211 的第 3部分。本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草。GB/T 5211.3—2020
本部分代替GB/T5211.3—1985颜料在105挥发物的测定》,与GB/T5211.3—1985相比，主要技术差异如下：
-增加了范圃、规范性引用文件、样品（见第1章、第2章和第4章)；：：增加了水分测定仪及要求（见3.5)一将原测定方法列为A法（采用烘箱进行试验），修改了A法的试验步骤及试验数据处理（见5.1和6.1,1985年版的第2章和第3章)；增加了测定方法B法(采用水分测定仪进行试验）及试验数据处理(5.2和6.2);-·修改了试验报告的内容（见第7章,1985年版的第4章）。本部分使用重新起草法修改采用ISO787-2：1981《颜料和体质颜料通用试验方法第2部分：105℃挥发物的测定》。
本部分与ISO787-2：1981相比，结构上存在差异，删除了国际标准的“前言”和”引言”，增加了符合国家标准要求的\前言”，将国际标准中5.1和5.2合并表述。本部分与150787-2：1981的技术性差异及其原因如下：关于规范性引用文件，本部分做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况反映在第2章“规范性引用文件\中，具体调整为：用等同采用ISO15528（ISO842的修订版）的我国文件GB/T3186代替ISO842(见第2章）；…”增加了水分测定仪及要求，满足测定方法B法的测试需求（见3.5)；一将ISO787-2：1981中测定方法列为A法（采用烘箱进行试验），修改了A法的试验步骤及试验数据处理，使A法的测试过程更完善，方便使用者使用(见5.1和6.1)1
rrKacerkAca-
GB/T 5211.3—2020
一增加了测定方法B法（采用水分测定仪进行试验）及试验数据处理，提高了测试效率，满足实际使用需求（见5.2和6.2）；
本部分包括两种测定方法，需要根据不同的方法出具试验报告（见第7章）。本部分还做厂下列编辑性修改：改变标准名称，为与现有标准编号方式一致，将标准名称改为颜料和体质颜料通用试验方法第3部分：105℃挥发物的测定》；本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口。本部分起草单位：宜兴华谊-一品着色科技有限公司、长沙族兴新材料股份有限公司、合肥旭阳铝颜料有限公司、百合花集团股份有限公司、银川百泓新材料科技有限公司、渐江鱼童新材料股份有限公司、山东东佳集团股份有限公司、鞍山七彩化学股份有限公司、龙口联合化学有限公司、中山永恒检测科技有限公司，星铂联雅思达颜料（济南）有限公司、龙麟佰利联集团股份有限公司、浙江华源颜料股份有限公司、东莞大宝化工制品有限公司、福建万安实业集团有限公司、广州自然涂化工有限公司、青岛兴国涂料有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司深圳冠亚水分权科技有限公司。本部分主要起草人：蔡芸、吴志平、曾孟金、董前年、王峰、王正贤、杨亚良、李化全、李岩、季维、杨勇、仲卫弟、陈建立、李金花、李灿、黄文、叶彩平、刘慧慧、店佳瑜、张明权。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 5211.3—1985.
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颜料和体质颜料通用试验方法
第3部分：105C挥发物的测定
GB/T 5211.3—2020
GB/T5211的本部分规定了测定颜料和体质额料在105℃下摇发物的通用试验方法本部分提供了两种方法：A法（采用烘箱进行试验）和B法（采用水分测定仪进行试验）。本部分的方法适用于在105C下稳定的颤料和休质颜料。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186—2006，ISO15528:2000,IDT）3仪器设备
3.1称量瓶：扁形、广口，带磨砂玻璃塞。3,2烘箱：能维持在(105土2)℃。3.3天平：实际分度值d=0.001g或更高。3.4干燥器：内装有效干燥剂。
3.5水分测定仪：能维持加热温度在（105土2)℃，可根据设置的恒重条件自动停止加热，实际分度值d=0.001 g,精度为 0.01%或更高。4样品
按GB/T3186的规定联受试产品的代表性样品。5试验步骤
5.1A法（采用烘箱进行试验）
进行两份试样的平行测定。
打开称量瓶（3.1)的塞子，放在（105士2）℃烘箱（3.2）中加热2h，放人干燥器（3.4）中冷却，盖上塞子，称取称量瓶的质量，精确至1mg。在称量瓶（3,1)底部均勾铺放（10土1)g的试样，盖上塞子，称取烘烤前称量瓶和试样的质量，精确至1mg。
有较大松散体积的颜额料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少，应在试验报告中注明。移去塞子，将称量瓶（3.1)和试样在（105土2）C烘箱（3.2)中至少加热1h，在干燥器（3.4)中冷却，盖上寒子，称量烘烤后瓶和试样的质量，精确至 1 mg。重复以上操作至前后两质量差不超过5 mg,即1
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为恒重。再次加热时间不少于30min，取较低的称量值。如两份试样测定结果差值超过较高值的10%，则应重复整个操作(5.1)。5.2B法（采用水分测定仪进行试验）进行两份试样的平行测定。
调整水分测定仪（3.5)水平，进行校准，根据样品规定设置合适的恒重条件。打开水分测定仪（3.5)的盖子，在样品盘上均匀铺放(10士1）g的试样，盖上盖子，称量精确至1mg。有较大松散体积的颜料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少，应在试验报告中注明。启动测定，待水分测定仪（3.5）自动停止后，读取显示的百分数，即为105C挥发物的测定结果。如两份试样测定结果差值超过较高值的10%，则应重复整个操作（5.2)。6试验数据处理
6.1A 法(采用烘箱进行试验)
试样中105C挥发物含量按公式（1)计算：m,=mz×100
mi—ma
武中：
试样中105‘℃挥发物含量，以百分数(%)表示；m1:
烘烤前称量瓶和试样的质量，单位为克(g)；烘烤后称量瓶和试样的质量，单位为克(g)；称量瓶的质量，单位为克（g）；单位换算系数。
计算结果按有效数字运算规则多保留一位(1)
报告结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，精确至0.1。如结果在0～0.1%之间，则报告结果为小于0.1%”。
6.2B法（采用水分测定仪进行试验）报告结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，精确至0.1%。如结果在0～0.1%之间，则报告结果为“小于0.1%”。
7试验报告
试验报告至少应包括下列内容：a）受试产品的类型和名称，
b）本部分编号；
采用的方法；
d）按第 6 章表示的试验结果；e)
与本试验方法规定操作的差异；试验日期。
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第3部分：105C挥发物的测定
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开本880×12301/16印张0.5
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