HG/T 5487-2018
基本信息
标准号： HG/T 5487-2018
中文名称：3-氨基-5硝基-2,1-苯并异噻唑
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5487-2018.3-Amino-5-nitro-2 , 1-benzoisothiazole.
1范围
HG/T 5487规定了3-氨基-5硝基-2,1-苯并异噻唑的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 5487适用于3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑产品的质量控制。
分子式: C7H5N3O2S
相对分子质量: 195. 15 (按2015年国际相对原子质量)
CAS RN: 14346-19-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2386-2014 染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 21876-2015溶剂染料及染料中间体灰分的测定
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为-批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。所采产品的包装必须完好，采样时应勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、
下三部分的样品，所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另-一个保存备查。
5试验方法
5.1警告
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用
者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.2 一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
1范围
HG/T 5487规定了3-氨基-5硝基-2,1-苯并异噻唑的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 5487适用于3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑产品的质量控制。
分子式: C7H5N3O2S
相对分子质量: 195. 15 (按2015年国际相对原子质量)
CAS RN: 14346-19-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2386-2014 染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 21876-2015溶剂染料及染料中间体灰分的测定
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为-批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。所采产品的包装必须完好，采样时应勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、
下三部分的样品，所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另-一个保存备查。
5试验方法
5.1警告
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用
者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.2 一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
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标准内容
ICS 71.100.01;87.060.10
G56：G57
备案号：65234~652372018
中华人民共和国化工行业标准免费标准bzxz.net
HG/T5484~5487—2018
荧光增白剂OB-3、2-甲氧基-5-甲基苯胺-4-羟乙基砜硫酸酯、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺和3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑（2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5484—2018
荧光增白剂OB-3
HG/T5485—2018
HG/T5486—2018
HG/T5487—2018
..........
2-甲氧基-5-甲基苯胺-4-羟乙基矾硫酸酯2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺
......
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑·......1
（35)
ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：65237—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5487—2018
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑3-Amino-5-nitro-2,1-benzoisothiazole2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。HG/T5487—2018
本标准起草单位：河北嘉泰化工科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：房永法、蒲爱军、陈泽海、胡彦冰。(37)
1范围
3-氨基-5-硝基-2.1-苯并异噻唑HG/T5487—2018
本标准规定了3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑产品的质量控制。结构式：
分子式：C,H,N,O,S
相对分子质量：195.15（按2015年国际相对原子质量）CASRN：14346-19-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定
GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682—2008
3分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T21876一2015溶剂染料及染料中间体灰分的测定3要求
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的质量要求应符合表1的规定。表13-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的质量要求序号
4采样
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑纯度/%2-氰基-4-硝基苯胺含量/%
水分质量分数/%
灰分质量分数/%
橘红色粉末
试验方法章条号
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规(39)
HG/T5487—2018
定。所采产品的包装必须完好，采样时应勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1警告
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.2一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。5.3外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。5.43-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑纯度和2-氰基-4-硝基苯胺含量的测定5.4.1测定原理
采用高效液相色谱法对3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑及其有机杂质进行分离，使用紫外检测器进行检测，3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑纯度和2-氰基-4-硝基苯胺含量用峰面积归一化法定量。5.4.2仪器设备
5.4.2.1液相色谱仪：输液泵—流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%；检测器PDA检测器或可变波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。5.4.2.2色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。5.4.2.3色谱工作站或积分仪。
5.4.2.4超声波发生器。
5.4.2.5微量注射器或自动进样器。5.4.2.6分析天平：感量±0.1mg。5.4.2.7微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。5.4.2.8针式过滤器：孔径为0.45μm5.4.3试剂和溶液
5.4.3.1水：微孔过滤膜（水相）过滤。5.4.3.2甲醇：色谱纯。
5.4.4色谱分析条件
流动相：甲醇与水的体积比=50：50。5.4.4.1
检测波长：254nm。
流量：1.0mL/min。
柱温：35℃。
进样量：10μL。
5.4.5试样溶液的制备
HG/T5487—2018
称取约0.02g试样（精确至0.0001g）于25mL容量瓶中，加人甲醇稀释定容，超声助溶，冷却至室温备用。进样前用针式过滤器过滤。5.4.6测定步骤
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪。待仪器运行稳定后，进试样溶液。待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.4.7结果计算
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑纯度和2-氰基-4-硝基苯胺含量以w，计，按公式（1）计算：A,
式中：
A，—3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑和2-氰基-4-硝基苯胺的峰面积；A，—试样溶液中3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑及其有机杂质的峰面积之和。计算结果保留到小数点后2位。如结果小于0.01%，则保留1位有效数字。5.4.8允许差
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.50%，2-氰基-4-硝基苯胺含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。5.4.9色谱示意图
色谱示意图见图1。
HG/T5487—2018
说明：
1-—未知物；
一未知物；
-2-氰基-4-硝基苯胺；
4——3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑；5——未知物。
时间/min
图13-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑液相色谱示意图水分质量分数的测定
按GB/T2386—2014中3.2“烘干法”的规定进行，称取2.0g~5.0g样品（精确至0.0001g)。两次平行测定结果之差的绝对值应不天于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.6灰分质量分数的测定
按GB/T21876—2015的有关规定进行，灼烧温度650℃土25℃。两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑均符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的每个包装上都应涂上牢固、清晰的标志。4
标志内容至少应有：
a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
d）净含量。
7.2标签
HG/T5487—2018
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号和批号。
7.3包装
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑用内衬塑料袋的编织袋包装并密封，每件净含量25kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑运输时防止曝晒和雨淋。搬运中需小心轻放。7.5存
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑应贮存于阴凉、干燥并具有良好通风的库房内，切勿曝晒和雨淋，并远离火源和热源。
打印日期：2019年5月13日F009A中华人民共和国
化工行业标准
荧光增白剂OB-3、2-甲氧基-5-甲基苯胺4-羟乙基砜硫酸酯、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺和3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑(2018)
HG/T5484~5487—2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号：邮政编码100011）北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张3%字数66.2千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2616
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：50.00元
版权所有
违者必究
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G56：G57
备案号：65234~652372018
中华人民共和国化工行业标准免费标准bzxz.net
HG/T5484~5487—2018
荧光增白剂OB-3、2-甲氧基-5-甲基苯胺-4-羟乙基砜硫酸酯、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺和3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑（2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5484—2018
荧光增白剂OB-3
HG/T5485—2018
HG/T5486—2018
HG/T5487—2018
..........
2-甲氧基-5-甲基苯胺-4-羟乙基矾硫酸酯2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺
......
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑·......1
（35)
ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：65237—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5487—2018
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑3-Amino-5-nitro-2,1-benzoisothiazole2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。HG/T5487—2018
本标准起草单位：河北嘉泰化工科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：房永法、蒲爱军、陈泽海、胡彦冰。(37)
1范围
3-氨基-5-硝基-2.1-苯并异噻唑HG/T5487—2018
本标准规定了3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑产品的质量控制。结构式：
分子式：C,H,N,O,S
相对分子质量：195.15（按2015年国际相对原子质量）CASRN：14346-19-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定
GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682—2008
3分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T21876一2015溶剂染料及染料中间体灰分的测定3要求
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的质量要求应符合表1的规定。表13-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的质量要求序号
4采样
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑纯度/%2-氰基-4-硝基苯胺含量/%
水分质量分数/%
灰分质量分数/%
橘红色粉末
试验方法章条号
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规(39)
HG/T5487—2018
定。所采产品的包装必须完好，采样时应勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1警告
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.2一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。5.3外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。5.43-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑纯度和2-氰基-4-硝基苯胺含量的测定5.4.1测定原理
采用高效液相色谱法对3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑及其有机杂质进行分离，使用紫外检测器进行检测，3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑纯度和2-氰基-4-硝基苯胺含量用峰面积归一化法定量。5.4.2仪器设备
5.4.2.1液相色谱仪：输液泵—流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%；检测器PDA检测器或可变波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。5.4.2.2色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。5.4.2.3色谱工作站或积分仪。
5.4.2.4超声波发生器。
5.4.2.5微量注射器或自动进样器。5.4.2.6分析天平：感量±0.1mg。5.4.2.7微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。5.4.2.8针式过滤器：孔径为0.45μm5.4.3试剂和溶液
5.4.3.1水：微孔过滤膜（水相）过滤。5.4.3.2甲醇：色谱纯。
5.4.4色谱分析条件
流动相：甲醇与水的体积比=50：50。5.4.4.1
检测波长：254nm。
流量：1.0mL/min。
柱温：35℃。
进样量：10μL。
5.4.5试样溶液的制备
HG/T5487—2018
称取约0.02g试样（精确至0.0001g）于25mL容量瓶中，加人甲醇稀释定容，超声助溶，冷却至室温备用。进样前用针式过滤器过滤。5.4.6测定步骤
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪。待仪器运行稳定后，进试样溶液。待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.4.7结果计算
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑纯度和2-氰基-4-硝基苯胺含量以w，计，按公式（1）计算：A,
式中：
A，—3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑和2-氰基-4-硝基苯胺的峰面积；A，—试样溶液中3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑及其有机杂质的峰面积之和。计算结果保留到小数点后2位。如结果小于0.01%，则保留1位有效数字。5.4.8允许差
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.50%，2-氰基-4-硝基苯胺含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。5.4.9色谱示意图
色谱示意图见图1。
HG/T5487—2018
说明：
1-—未知物；
一未知物；
-2-氰基-4-硝基苯胺；
4——3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑；5——未知物。
时间/min
图13-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑液相色谱示意图水分质量分数的测定
按GB/T2386—2014中3.2“烘干法”的规定进行，称取2.0g~5.0g样品（精确至0.0001g)。两次平行测定结果之差的绝对值应不天于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.6灰分质量分数的测定
按GB/T21876—2015的有关规定进行，灼烧温度650℃土25℃。两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.05%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑均符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志
3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的每个包装上都应涂上牢固、清晰的标志。4
标志内容至少应有：
a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
d）净含量。
7.2标签
HG/T5487—2018
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号和批号。
7.3包装
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑用内衬塑料袋的编织袋包装并密封，每件净含量25kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑运输时防止曝晒和雨淋。搬运中需小心轻放。7.5存
3-氨基-5-硝基-2，1-苯并异噻唑应贮存于阴凉、干燥并具有良好通风的库房内，切勿曝晒和雨淋，并远离火源和热源。
打印日期：2019年5月13日F009A中华人民共和国
化工行业标准
荧光增白剂OB-3、2-甲氧基-5-甲基苯胺4-羟乙基砜硫酸酯、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺和3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑(2018)
HG/T5484~5487—2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号：邮政编码100011）北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张3%字数66.2千字2019年3月北京第1版第1次印刷
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