HG/T 5422-2018.Fosthiazate granules.
1范围
HG/T 5422规定了噻唑膦颗粒剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5422适用于由噻唑膦原药与适宜的载体和必需的助剂制成的噻唑膦颗粒剂。
注:噻唑膦的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600- 2001 农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 30360颗粒状农药粉尘测定方法
GB/T 33031-2016农药水分散粒剂耐磨性测定方法
GB/T 33810农药堆密度测定方法
3要求
3.1外观
本品应为干燥、自由流动的颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘，适于机器施药。
3.2技术指标
噻唑膦颗粒剂还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4.3. 3进行。

ICS65.100.10
备案号：65358—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5422—2018
噻唑膦颗粒剂
2018-10-22发布
anules
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司HG/T5422—2018
本标准参加起草单位：深圳诺普信农化股份有限公司、河北三农农用化工有限公司、宁波石原金牛农业科技有限公司、河北威远生物化工有限公司、东莞市瑞德丰生物科技有限公司本标准主要起草人：侯德粉、李广泽、王春熏、胡银权、杨锦蓉、王芳、次素英、梅宝贵(13)
1范围
噻唑膦颗粒剂
HG/T5422—2018
本标准规定了噻唑胖题粒剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、运。
本标准适用于由噻唑麟原药与适宜的载体和必需的助剂制成的噻唑滕颗粒剂。注：噻唑腾的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T 1600
GB/T 1601
GB/T1604
农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1605-
—2001
GB3796
商品农药采样方法
农药包装通则
GB/T6682
GB/T8170—2008
GB/T19136-
GB/T30360
GB/T 33031-
GB/T33810
3要求
3.1外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药热贮稳定性测定方法
颗粒状农药粉尘测定方法
农药水分散粒剂耐磨性测定方法2016
农药堆密度测定方法
本品应为干燥、自由流动的颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘，适于机器施药、3.2
技术指标
噻唑麟颗粒剂还应符合表1的要求(15)
HG/T5422—2018
碟唑质量分数/%
水分/%
堆密度
PH范围
松密度/（g/ml）
实密度/（g/mL）
噻唑麟颗粒剂控制项目指标
粒度范围（孔径之比为4：1的两个标准筛\之间物)/%粉尘
耐磨性/%
热贮稳定性\
标准筛的孔径根据具体产品确定。正常生产时热贮稳定性试验每3个月至少测定一次4
试验方法
0. 9~1. 2
1. 0 ~1. 3
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。4.3
按GB/T1605一2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量应不少于600g.
鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与噻唑腾质量分数的测定同时进行。3在相同的色谐操作条件下，试
样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中噻唑脾的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内，
噻唑麟质量分数的测定
方法提要
试样用流动相溶解，以甲醇十水为流动相，使用C为填料的不锈钢柱和紫外检测器（波长
220nm）对试样中的噻唑脾进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。2
4.5.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。噻唑膦标样：已知噻唑膦质量分数，≥98.0%。4.5.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。HG/T5422—2018
色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCl填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
定量进样管：5L。
超声波清洗器。
高效液相色谱作条件
流动相：（
男醇：
流速：1.
柱温：
检测波
进样体
保留目
=70：30，经滤膜过滤，并进行脱气：nL/m：
基唑膦约5.
数是典型户
见图1。
高效液相色
说明：
噻唑脲。
测定步骤
标样溶液的制备
解不同仪
期获得
噻唑脾颗粒剂的高效液相色谱
典型的磨唑颗粒剂的
称取0.1g（精确至0.0001g）噻唑麟标样，置于50mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，播匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀勾。4.5.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g嚏唑膦的噻唑麟颗粒剂（精确至0.0001g），置于100mL容量瓶中，用移液管加人50mL流动相，在超声波中振荡10min，冷却至室温，摇勾，过滤。用移液管移取5ml上述滤液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。(17)
HG/T5422—2018
4.5.5.3测定
在上述撑作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样落液，直至相邻两针噻唑麟峰面积的相对变化小于1.2%后，按照标样液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中噻唑麟峰面积分别进行平均。试样中噻唑膜质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中噻唑膦质量分数，以%表示；A,
试样溶液中噻唑胖峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g)：噻唑膜标样中噻唑麟质量分数，以%表示；标样溶液中噻唑麟蜂面积的平均值；试样的质量的数值，单位为克（g）。允许差
噻唑胖质量分数两次平行测定结果之差，5%颗粒剂应不大于0.4%，10%、15%、20%颗粒剂应不大于0.6%，取其算术平均值作为测定结果4.6
水分的测定
按GB/T1600—2001中2.2进行。
堆密度的测定
按GB/T33810进行
plI范围的测定
按GB/T1601进行。
粒度范围的测定
标准筛组：孔径之比为4：1的两个标准筛，并配有筛底和筛盖，标准筛孔径根据样品粒度确定。振筛机：振幅26mm，30次/min。4.9.2
测定步骤
将标准筛上下叠装，大孔径筛置于小孔径筛的上面，筛下装筛底，同时将组合好的筛组周定在振筛机上，称取100g（精确至0.1g）试样，置于上面筛上：加盖密封，启动振筛机振荡10min，收集小孔径筛上物称量。
3计算
试样的粒度范围按公式（2）计算：4
式中：
试样的粒度范围：
小孔径筛上物的质量的数值，单位为克（g)；试样的质量的数值，单位为克（g）。粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格，4. 11
耐磨性的测定
按GB/T33031-2016进行：其中样品HG/T5422—2018
刻与50.0成璃珠混合。转动完毕后将玻璃珠上黏附的样品和玻璃中样品全部转移至125um标准筛中。4.12下载标准就来标准下载网
热贮稳定性减验
按GB/T
2003中2.3进行。热后噻唑麟质量分数应不低于贮前的195136-
尘、耐磨性仍数符合标准装
验收和质量保证期
质量保证期
在规定
的忙遇
条件下，
指标均应符合标准要求。
标志、标签、包装、贮运
标志、标签、包
噻唑麟颗粒剂的标志、标
包装应书
pH范围、粉
。质量保证期内，各项
噻唑麟颗粒剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种防止由口、鼻吸人。
子、词料混放，避免与皮肤、眼睛接触，(19)
HG/T5422—2018
附录A
（资料性附录）
噻唑麟的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分噻唑麟的其他名称、结构式和基本物化参数如下。IsO通用名称：Fosthiazate
CAS登录号：98886-44-3
化学名称：（RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代磷酸酯结构式：
N—PSCH—CH,CH,
O-CH,CH,
实验式：C,HNO,PS
相对分子质量：283.3
生物活性：杀虫
沸点：198℃（67Pa）
溶解度（20℃）：水中9.85g/L。正已烷中15g/L，与二甲苯、N-甲基吡略烷酮和异丙醇混溶稳定性：在水中DTa3d
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