SN/T 2381-2009.Methods for sampling and sample preparation of acid-grade fluorspar powder in bags for export.
1范围
SN/T 2381规定了出口袋装酸级氟石粉的取样和制样方法。
SN/T 2381适用于袋装酸级氟石粉的水分、粒度、化学成分测定用试样的采取及制备,每袋湿态质量约为1.0 t~1.5 t.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用手本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 2007.3散装矿产 品取样、制样通则是评定品质波动试验方法
GB/T 2007.4散装矿产 品取样、制样通则精密度校核试验方法
GB/T2007.5散装矿产品取样制样通则取样系统误差校核试验方法
3一般规定
3.1本标准规定 的品质特性项目为二氧化硅。
3.2根据需要进行精密度校核试验。
3.3取样 、制样所用设备、.工具和盛样容器必须保持清洁、千燥、耐用、密封。
3.4成分分析样 品须妥善保管至少6个月，以备核查。
3.5评定品质波动试验方法,精密度校核试验方法及取样系统误差校核试验方法按GB/T2007.3、
GB/T 2007.4及GB/T 2007. 5规定执行。
4取样
4.1 取样的一般程序
4.1.1验明取样交货 批或取样单元及袋数。
4.1.2确定样品用途及所需检验的品质特性项目
4.1.3确定交货批的品质波动类型及达到规定取样精密度所需份样个数。
4.1.4确定取样 间隔,以固定袋数或时间间隔取份样。
4.1.5确定份样的组合方法,然后按需要组成副样或大样。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2381—2009
出口袋装酸级氟石粉取制样方法Methods for sampling and sample preparation ofacid-grade fluorspar powder in bags for export2009-09-02发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2010-03-16实施
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T2381—2009
本标准负责起草单位：中华人民共和国宁波出人境检验检疫局检验检疫技术中心。本标准参加起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、中华人民共和国上海出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：林振兴、侯晋、杨文潮、邬蓓蕾、李晨、林力、周惠康。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。1范围
出口袋装酸级氟石粉取制样方法本标准规定了出口袋装酸级氟石粉的取样和制样方法。SN/T2381-2009
本标准适用于袋装酸级氟石粉的水分、粒度、化学成分测定用试样的采取及制备，每袋湿态质量约为1.0t1.5t。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用手本标准，然而，鼓厕根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的号用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2007.3散装矿产品取样、制样通则评定品质波动试验方法GB/T2007.4散装矿产品取样、制样通则精密度校核试验方法GB/T2007.5散装矿产品取样、制样通则取样系统误差校核试验方法3一般规定
3.1本标准规定的品质特性项目两3.2根据需要进行精密度校核试验。3.3取样、制样所用设备、工具和盛样容器必须保持清洁3.4成分分析样品须妥善保管至少3.5评定品质波动试验方法，精密度校GB/T2007.4及GB/T2007.5规
4取样
4.1取样的一般程序
，以备
耐用、密封。
试验方法及取样系统误差校核试验方法按GB/T2007.3、4.1.1验明取样交货批或取样单元及袋数4.1.2确定样品用途及所需检验的品质特性项目4.1.3确定交货批的品质波动类型及达到规定取样精密度所需份样个数。4.1.4确定取样间隔，以固定袋数或时间间隔取份样。4.1.5确定份样的组合方法，然后按需要组成副样或大样。4.2取样工具
4.2.1取样钎，其规格尺寸见图1。单位为毫米
图1取样钎
SN/T2381—2009
4.2.2盛样袋：干燥、耐用并易封口。4.3份样数
4.3.1不同批量和不同品质波动类型应取份样的最少个数，按表1规定执行。表1不同批量袋装酸级氟石粉最少取样份样数袋
品质波动/%bZxz.net
0.6注：5W表示取样批、单元的份样间标准偏差，sW按GB/T2007.3求出。大
取样单元数
4.3.2品质波动大小不明时，应尽快进行评定试验，也可结合日常取样工作进行，以确定品质波动大小。对品质波动大小未知的批或单元，份样数按品质波动“大”的类型取。4.3.3批量增大时，份样数按式（1)计算：Q
式中：
n1—批量增大时应取份样数；
-取样标准规定的基本批量应取份样数；Q一实际批量，单位为袋；
一基本批量，单位为袋。
4.4份样量
每个份样的质量约为200g：所取每个份样的质量应大致相等，其变异系数CV不得超过20%。4.5取样方法
4.5.1系统取样法
在一批氟石粉装包、装卸或衡重的移动过程中，按一定的袋数取份样，份样间的间隔可根据表1规定的份样数和实际批量按式(2)计算：TQ
式中：
T——取样袋数间隔，单位为袋：Q批量，单位为袋；
n—表1中规定的份样数。
取第一个份样时，可在第一间隔内随机确定，但不可在第一间隔的起点开始，以后继续取的份样按计算的间隔取。取样间隔不得大于计算所得的间隔，以确保表1所规定的最少份样数，取样工作应持续至整批氟石粉移动完毕为止。
4.5.2分层取样法
按表1规定的份样数于包堆中随机抽取份样，取样时应考虑分几层取样，并根据每层的袋数，按比2
例抽取份样。
4.6取样步骤
SN/T2381—2009
取样时，将取样钎（4.2.1)槽口向下，斜插人袋顶部的取样口中，插人深度应大于袋对角线的60%。将钎子旋转180°取出样品，快速转移至盛样袋（4.2.2)中，扎紧盛样袋口。每袋在不同方向抽取两次，两钎共取份样量约200g。
4.7取样的注意事项
样品应置于密闭容器中，勿使水分含量发生变化。当批量很大时，应将整批氟石粉分成几个单元，并将每个取样单元的份样制备成副样测定水分和粒度。防止取样过程中的外来污染。5制样
5.1制样设备工具
5.1.1干燥箱：能控温至（105土2)℃。5.1.2分样铲（见图2)及挡板。
单位为毫米
图2分样铲
5.1.3不锈金属十字分样板。
5.1.4分析筛：80目（筛孔180μm）。5.1.5毛刷：样品过筛时用。
5.1.6不锈钢混样板或玻璃面混样板。5.1.7塘瓷或玻璃血等其他适用于水分测定的容器：高约40mm，长方形的约300mm×200mm或圆形的直径约250mm。
5.1.8玛瑙研钵。
5.2制样要求
5.2.1制样过程中，应防止样品有任何变化和污染。用于测定水分的样品要防止水分发生变化。5.2.2样品缩分前应充分混匀，以减少缩分误差。5.2.3必须严格按照本标准规定的制样程序进行。5.3制样程序
制样程序按图3的流程进行。
SN/T2381—2009
混匀、缩分
粒度样
5.4样品的缩分
5.4.1网格缩分法
混匀、缔分
水分试样
水分测定
给验扣
成分样
比例混合
混句缩分
约250店
作保留样品
约250
图3制样流程示意图
将待缩分样品充分混勾后，置于平整、洁副批
混匀、缩分
永分试样
水分测定
混勾、缩分
粒度样
约1250g
送化验室
不吸水的混样板（5.1.6)上，铺成厚度约为10mm的长方形平堆。将平堆划成等分的网格，大样不得少于20格（见图4的a)，副样不得少于12格（见图4的b）。用挡板（5.1.2)垂直插至平堆底部，然后于距挡板约30mm处将分样铲（5.1.2)垂直插至平堆底部，水平移动分样铲至分样铲开口处接触挡板（见图4的c)，每格铲取等量的一铲（或几铲）混合为所需的样品量。
份样缩分法示意图
5.4.2圆锥四分法
SN/T2381—2009
将待缩分样品充分混匀后，置于平整、洁净、不吸水的混样板上，堆成圆锥形，每铲沿圆锥顶尖落下，使其均勾地沿锥尖散落，注意勿使圆锥中心错位，如此反复堆转3次，使之混勾，然后将圆锥顶尖压平，用十字板（5.1.3）自上压下，分成4个等份，任取2个对角的等分。重复操作数次，缩分至所需的样品量。
5.5样品容器和标签
5.5.1送化验室的水分样品应装入密封的容器中，并附以标签。5.5.2
送化验室的成分样品应装人样品袋中，并附以标签。5.5.3标签上注明以下各项：
a）编号；
b）品名、等级、产地；
批量或取样单元；
取样、制样人员；
取样、制样地点、日期及天气。SN/T2381-2009
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
出口袋装酸级氟石粉取制样方法SN/T2381—2009
中国标推出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*
开本880X12301/16
印张0.75字数10千字
2009年12月第一版
2009年12月第一次印刷
印数1—2000
书号：155066·2-20106定价16.00元0
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。