HG/T 5342-2018
基本信息
标准号： HG/T 5342-2018
中文名称：阻燃化学品十溴二苯乙烷
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5342-2018.Flame retardant chemical- Decabromodiphenylethane.
1范围
HG/T 5342规定了阻燃化学品十溴二苯乙烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5342适用于以二苯乙烷和工业溴为原料制得的用于阻燃剂使用的十溴二苯乙烷。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法.
GB/T 5950建筑材料与非金属矿产品白度测量方法
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19077粒度分布激光衍射法
3分子式、相对分子质量、分子结构式
3.1分子式: C14H4Br10
3.2相对分 子质量: 971. 22 (按2015年国际相对原子质量)
5试验方法 .
5.1 警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水
冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。
5.2 一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、 GB/T 603的规定制备。
5.3溴含量的测定
5.3.1 方法提要
采用碱熔后电位滴定法测定试样的溴含量。在微酸性条件下，以硝酸银标准滴定溶液滴定溴离子的含量，以电极电位的突跃点判定滴定终点。
1范围
HG/T 5342规定了阻燃化学品十溴二苯乙烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5342适用于以二苯乙烷和工业溴为原料制得的用于阻燃剂使用的十溴二苯乙烷。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法.
GB/T 5950建筑材料与非金属矿产品白度测量方法
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19077粒度分布激光衍射法
3分子式、相对分子质量、分子结构式
3.1分子式: C14H4Br10
3.2相对分 子质量: 971. 22 (按2015年国际相对原子质量)
5试验方法 .
5.1 警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水
冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。
5.2 一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、 GB/T 603的规定制备。
5.3溴含量的测定
5.3.1 方法提要
采用碱熔后电位滴定法测定试样的溴含量。在微酸性条件下，以硝酸银标准滴定溶液滴定溴离子的含量，以电极电位的突跃点判定滴定终点。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.15
备案号：65270—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5342—2018
阻燃化学品
十溴二苯乙烷
Flame retardant chemical-Decabromodiphenylethane2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。HG/T5342—2018
本标准起草单位：寿光卫东化工有限公司、山东天一化学股份有限公司、泰州百力化学股份有限公司、济南泰星精细化工有限公司、山东润科化工股份有限公司、北京理工大学、山东省产品质量检验研究院。
本标准主要起草人：刘瑞祥、张腾腾、单美青、黄冬如、王艳辉、王东全、李向梅、刘建志，(33)
1范围
阻燃化学品
十溴二苯乙烷
HG/T5342—2018
本标准规定了阻燃化学品十溴二苯乙烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以二苯乙烷和工业漠为原料制得的用于阻燃剂使用的十溴二苯乙烷。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T601
GB/T603
GB/T617
GB/T5950
GB/T6284
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
熔点范围测定通用方法
建筑材料与非金属矿产品白度测量方法化工产品中水分测定的通用方法干爆减量法
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T19077
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定激光衍射法
粒度分布
3分子式、相对分子质量、分子结构式3.1分子式：C14H,Br1o
3.2相对分子质量：971.22（按2015年国际相对原子质量）3.3分子结构式：
4要求
4.1外观为白色或淡黄色粉末。
HG/T5342—2018
阻燃化学品十溴二苯乙烷应符合表1的技术要求。表1
溴含量/%
熔点（初熔点)/℃
水分/%
粒径（Dso）/μm
白度（R457）
1%热失重温度/℃
试验方法
技术要求
优等品
一等品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
5.3溴含量的测定
5.3.1方法提要
采用碱熔后电位滴定法测定试样的溴含量。在微酸性条件下，以硝酸银标准滴定溶液滴定溴离子的含量，以电极电位的突跃点判定滴定终点。5.3.2
试剂及溶液
氢氧化钠。
氢氧化钾。
碳酸钙。
乳化剂OP-10（烷基酚聚氧乙烯醚-10）。5.3.2.4
硝酸溶液：1十2。
硝酸溶液：1十200。
氢氧化钠溶液：40g/L。
称取40g氢氧化钠，溶于水中，用水稀释至1000mL。5.3.2.8氢氧化钾溶液：400g/L。称取40g氢氧化钾，溶于水中，用水稀释至100mL。5.3.2.9淀粉溶液：10g/L。
5.3.2.10硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）=0.1mol/L。溴酚蓝指示液：1g/L。
HG/T5342—2018
称取0.1g溴酚蓝，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL，混合均勾。5.3.2.12乙醇：95%。
5.3.3仪器设备
5.3.3.1分析天平：精确到0.1mg。5.3.3.2
镍：50mL。
调温电炉：2000W。
5.3.3.4电位滴定仪。
5.3.4试验步骤
用镍称取0.15g士0.02g试样（精确至0.0001g），滴加1滴乳化剂，加入10滴氢氧化钾溶液（5.3.2.8）及1滴～2滴乙醇，摇匀，再加入2.0g固体氢氧化钠、2.6g固体氢氧化钾，覆盖在试样表面。盖上盖子（不盖严），在电炉上慢慢加热。待氢氧化钠、氢氧化钾熔化后，继续加热，至试样完全熔融。
将冷却后，放入250mL烧杯中，加入50mL水，加热使埚内固体全部溶解在水中。用镊子将埚从烧杯中取出，用少量水将埚冲洗干净。待烧杯中的溶液完全冷却后，加入2滴一3滴溴酚蓝指示液，溶液呈蓝紫色。依次滴加硝酸（5.3.2.5）溶液、氢氧化钠溶液（5.3.2.7）、硝酸溶液（5.3.2.6），溶液颜色由蓝紫色变为黄色，再变为淡蓝紫色，最终变为淡黄色。再加入约20mg碳酸钙（此时溶液的pH=5~6），加水稀释至约90mL，加入10mL淀粉溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定，利用电位滴定仪确定滴定终点。同时做空白试验。5.3.5试验数据处理bZxz.net
漠的质量分数w1，数值以%表示，按公式（1）计算：wi
式中：
(V,-V,)cMX10-3
V—滴定消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；C
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M——漠（Br）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=79.90）；m
试样的质量的数值，单位为克（g）)。计算结果表示到小数点后2位。
HG/T5342—2018
5.3.6精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。5.4熔点的测定
按GB/T617的规定进行。
水分的测定
按GB/T6284的规定进行。
5.6粒径（Dso）的测定
按GB/T19077的规定进行。采用湿法测定，样品的折射率为1.525。5.7白度（R457）的测定
按GB/T5950的规定进行。
81%热失重温度的测定
5.8.1方法提要
采用热失重分析仪测量物质的热失重温度，以此评价物质的热稳定性。5.8.2
仪器设备
热失重分析仪（TGA)。
5.8.3试剂
高纯氮气：纯度为99.999%。
5.8.4试验步骤
5.8.4.1试样制备
取20g试样，放人125℃烘箱内，干燥60min。取出，放人干燥器中，冷却至室温，备用。5.8.4.2
试验条件
初始温度50℃，以10℃/min的速率升温至500℃，样品室氮气保护气流量为40mL/min，测试过程中使用的增均不加盖。
5.8.4.3试验步骤
根据仪器操作规程的要求，测试前需要对实验仪器进行温度和重量校准以及对测试用进行高温烧至恒重。测试时先放人空埚去皮重，然后将约10mg试样放入中，设置测试条件，启动仪器，记录TGA曲线，读取试样失重为1%时的温度。5.8.5精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不天于2.0℃。4
6检验规则
检验项目为本标准中所规定的所有指标项目。HG/T5342—2018
6.2产品应由生产厂的质量检验部门按本标准的要求进行检验，每批出厂的产品都应附有质量检验部门的质量合格证。
6.3生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或者同一班组生产的产品为一批。每批产品不超过25t。
6.4按GB/T6678确定取样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方插入至料层深度的3/4处取样。将所取的试样混勾，用四分法缩分至500g，分装入两个清洁、干燥的试样袋（瓶）中，密封，粘贴标签，注明名称、等级、批号、取样日期和取样人姓名。一袋（瓶）由质量检验部门检验，另一袋（瓶）保存6个月备查。
6.5使用单位有权按本标准的规定对所收到的产品进行质量检验。检验结果有一项指标不合格时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果仍不合格时，则整批产品为不合格产品。6.6检验结果按GB/T8170中的修约值比较法进行。7标志、包装、运输和贮存
7.1包装袋上应有牢固的标志，内容包括生产厂家名称、厂址、产品名称、等级、生产日期、批号、净重、标准编号及其商标，并印有GB/T191中规定的“怕雨”标志。7.2本产品用带内衬的纸塑包装，每袋净重25kg，或按客户要求包装。7.3本产品在运输过程中应防止受潮、雨淋和破袋。7.4本产品应贮存在干燥的库房内，防止雨淋和日晒。贮存期为2年。超过贮存期，经检验合格后方可使用。
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备案号：65270—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5342—2018
阻燃化学品
十溴二苯乙烷
Flame retardant chemical-Decabromodiphenylethane2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。HG/T5342—2018
本标准起草单位：寿光卫东化工有限公司、山东天一化学股份有限公司、泰州百力化学股份有限公司、济南泰星精细化工有限公司、山东润科化工股份有限公司、北京理工大学、山东省产品质量检验研究院。
本标准主要起草人：刘瑞祥、张腾腾、单美青、黄冬如、王艳辉、王东全、李向梅、刘建志，(33)
1范围
阻燃化学品
十溴二苯乙烷
HG/T5342—2018
本标准规定了阻燃化学品十溴二苯乙烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以二苯乙烷和工业漠为原料制得的用于阻燃剂使用的十溴二苯乙烷。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T601
GB/T603
GB/T617
GB/T5950
GB/T6284
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
熔点范围测定通用方法
建筑材料与非金属矿产品白度测量方法化工产品中水分测定的通用方法干爆减量法
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T19077
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定激光衍射法
粒度分布
3分子式、相对分子质量、分子结构式3.1分子式：C14H,Br1o
3.2相对分子质量：971.22（按2015年国际相对原子质量）3.3分子结构式：
4要求
4.1外观为白色或淡黄色粉末。
HG/T5342—2018
阻燃化学品十溴二苯乙烷应符合表1的技术要求。表1
溴含量/%
熔点（初熔点)/℃
水分/%
粒径（Dso）/μm
白度（R457）
1%热失重温度/℃
试验方法
技术要求
优等品
一等品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
5.3溴含量的测定
5.3.1方法提要
采用碱熔后电位滴定法测定试样的溴含量。在微酸性条件下，以硝酸银标准滴定溶液滴定溴离子的含量，以电极电位的突跃点判定滴定终点。5.3.2
试剂及溶液
氢氧化钠。
氢氧化钾。
碳酸钙。
乳化剂OP-10（烷基酚聚氧乙烯醚-10）。5.3.2.4
硝酸溶液：1十2。
硝酸溶液：1十200。
氢氧化钠溶液：40g/L。
称取40g氢氧化钠，溶于水中，用水稀释至1000mL。5.3.2.8氢氧化钾溶液：400g/L。称取40g氢氧化钾，溶于水中，用水稀释至100mL。5.3.2.9淀粉溶液：10g/L。
5.3.2.10硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）=0.1mol/L。溴酚蓝指示液：1g/L。
HG/T5342—2018
称取0.1g溴酚蓝，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL，混合均勾。5.3.2.12乙醇：95%。
5.3.3仪器设备
5.3.3.1分析天平：精确到0.1mg。5.3.3.2
镍：50mL。
调温电炉：2000W。
5.3.3.4电位滴定仪。
5.3.4试验步骤
用镍称取0.15g士0.02g试样（精确至0.0001g），滴加1滴乳化剂，加入10滴氢氧化钾溶液（5.3.2.8）及1滴～2滴乙醇，摇匀，再加入2.0g固体氢氧化钠、2.6g固体氢氧化钾，覆盖在试样表面。盖上盖子（不盖严），在电炉上慢慢加热。待氢氧化钠、氢氧化钾熔化后，继续加热，至试样完全熔融。
将冷却后，放入250mL烧杯中，加入50mL水，加热使埚内固体全部溶解在水中。用镊子将埚从烧杯中取出，用少量水将埚冲洗干净。待烧杯中的溶液完全冷却后，加入2滴一3滴溴酚蓝指示液，溶液呈蓝紫色。依次滴加硝酸（5.3.2.5）溶液、氢氧化钠溶液（5.3.2.7）、硝酸溶液（5.3.2.6），溶液颜色由蓝紫色变为黄色，再变为淡蓝紫色，最终变为淡黄色。再加入约20mg碳酸钙（此时溶液的pH=5~6），加水稀释至约90mL，加入10mL淀粉溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定，利用电位滴定仪确定滴定终点。同时做空白试验。5.3.5试验数据处理bZxz.net
漠的质量分数w1，数值以%表示，按公式（1）计算：wi
式中：
(V,-V,)cMX10-3
V—滴定消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；C
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M——漠（Br）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=79.90）；m
试样的质量的数值，单位为克（g）)。计算结果表示到小数点后2位。
HG/T5342—2018
5.3.6精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。5.4熔点的测定
按GB/T617的规定进行。
水分的测定
按GB/T6284的规定进行。
5.6粒径（Dso）的测定
按GB/T19077的规定进行。采用湿法测定，样品的折射率为1.525。5.7白度（R457）的测定
按GB/T5950的规定进行。
81%热失重温度的测定
5.8.1方法提要
采用热失重分析仪测量物质的热失重温度，以此评价物质的热稳定性。5.8.2
仪器设备
热失重分析仪（TGA)。
5.8.3试剂
高纯氮气：纯度为99.999%。
5.8.4试验步骤
5.8.4.1试样制备
取20g试样，放人125℃烘箱内，干燥60min。取出，放人干燥器中，冷却至室温，备用。5.8.4.2
试验条件
初始温度50℃，以10℃/min的速率升温至500℃，样品室氮气保护气流量为40mL/min，测试过程中使用的增均不加盖。
5.8.4.3试验步骤
根据仪器操作规程的要求，测试前需要对实验仪器进行温度和重量校准以及对测试用进行高温烧至恒重。测试时先放人空埚去皮重，然后将约10mg试样放入中，设置测试条件，启动仪器，记录TGA曲线，读取试样失重为1%时的温度。5.8.5精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不天于2.0℃。4
6检验规则
检验项目为本标准中所规定的所有指标项目。HG/T5342—2018
6.2产品应由生产厂的质量检验部门按本标准的要求进行检验，每批出厂的产品都应附有质量检验部门的质量合格证。
6.3生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或者同一班组生产的产品为一批。每批产品不超过25t。
6.4按GB/T6678确定取样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方插入至料层深度的3/4处取样。将所取的试样混勾，用四分法缩分至500g，分装入两个清洁、干燥的试样袋（瓶）中，密封，粘贴标签，注明名称、等级、批号、取样日期和取样人姓名。一袋（瓶）由质量检验部门检验，另一袋（瓶）保存6个月备查。
6.5使用单位有权按本标准的规定对所收到的产品进行质量检验。检验结果有一项指标不合格时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果仍不合格时，则整批产品为不合格产品。6.6检验结果按GB/T8170中的修约值比较法进行。7标志、包装、运输和贮存
7.1包装袋上应有牢固的标志，内容包括生产厂家名称、厂址、产品名称、等级、生产日期、批号、净重、标准编号及其商标，并印有GB/T191中规定的“怕雨”标志。7.2本产品用带内衬的纸塑包装，每袋净重25kg，或按客户要求包装。7.3本产品在运输过程中应防止受潮、雨淋和破袋。7.4本产品应贮存在干燥的库房内，防止雨淋和日晒。贮存期为2年。超过贮存期，经检验合格后方可使用。
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