HG/T 5241-2017
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标准简介
HG/T 5241-2017.Pyriproxyfen granules.
1范围
HG/T 5241规定了吡丙醚颗粒剂的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5241适用于由吡丙醚原药与适宜的载体和助剂加工成的吡丙醚颗粒剂。
注:吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录2
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001 农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T6682-208分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136-2003农药热则稳定性测定方法
GB/T 30360颗粒状农药粉尘测定方法
3要求
3.1外观
干燥、自由流动的松散颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘。
3.2技术指标
吡丙醚颗粒剂还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1 警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170- 2008中4.3.3进行。
4.3抽样
按GB/T 1605-2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件数;最终抽样量不少于600g。
4.4鉴别试验
液相色谱法一本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
1范围
HG/T 5241规定了吡丙醚颗粒剂的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5241适用于由吡丙醚原药与适宜的载体和助剂加工成的吡丙醚颗粒剂。
注:吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录2
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001 农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T6682-208分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136-2003农药热则稳定性测定方法
GB/T 30360颗粒状农药粉尘测定方法
3要求
3.1外观
干燥、自由流动的松散颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘。
3.2技术指标
吡丙醚颗粒剂还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1 警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170- 2008中4.3.3进行。
4.3抽样
按GB/T 1605-2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件数;最终抽样量不少于600g。
4.4鉴别试验
液相色谱法一本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
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标准内容
ICS65.100；65.100.10
备案号：60549~60553-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5237~5241—2017
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布淘
HG/T5237-—2017
HG/T5238-—2017
HG/T5239—2017
HG/T5240—2017
HG/T5241—2017
噻本降原药
噻苯隆可湿性粉剂
吡丙醚原药
吡丙醚乳油
吡丙醚颗粒剂
.........i.........
ICS65.100.10
备案号：60553—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5241—2017
吡丙醚颗粒剂
Pyriproxyfengranules
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。HG/T5241—2017
本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司、南通施壮化工有限公司、南通功成精细化工有限公司。
本标准参加起草人：谷兵、于亮、邢君、刘建华、陈兵、沈建。(43)
1范围
吡丙醚颗粒剂
HG/T5241—2017
本标准规定了吡丙醚颗粒剂的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由吡内醚原药与适宜的载体和助剂加工成的吡丙醚颗粒剂。注：吡丙醛的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600
GB/T160
GB/T1604
农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB3796
3要求
3.1外观
商品农药采样方法
农药包装通贝
分析实验
用水规格和试验方
数值修约规则与极限数值的表示利判定定性测定方法
农药热购稳
颗粒状农药粉生测定
干燥、自由流动的松散颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘技术指标
吡丙醚颗粒剂还应符合表1的要求。表1吡丙醚颗粒剂控制项目指标
吡丙醚质量分数/%
水分/%
pH值范围
粒度范围（420μm~1680μm试验筛之间物）/%粉尘
脱落率/%
热贮稳定性
正常生产时，热贮稳定性每3个月至少测定一次。(45)
0.50-8:12
HG/T5241—2017
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2
维一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T16052001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件数；最终抽样量不少于600g。
4.4鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内4.5吡丙醚质量分数的测定
4.5.1方法提要
试样用乙腈溶解。以乙腈十水为流动相，使用以C1.为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长273nm下对试样中的吡丙醚进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.5.2试剂和溶液
乙睛：色谱级。
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。吡丙醚标样：已知质量分数，W≥99.0%4.5.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCig填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μ，
超声波清洗器。
4.5.4高效液相色谱操作条件
流动相：（乙腈：水）=80：20，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；2
（46)
检测波长：273nm；
进样体积：5uL；
保留时间：吡丙醚约10.2mina
HG/T5241—2017
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡丙醚颗粒剂的高效液相色谱图见图1。说明：
吡丙醚。
图1吡丙醚颗粒剂的高效液相色谱图4.5.5
测定步
标样溶液的制备
称取0.2g吡丙醚标样
（精确至0000
荡5min使武样落解，冷却至室温，摇匀。
稀释至刻度
试样溶液的制备
10%mL容瓶中用乙睛定容至刻度，超声波振管移量
mL上溶液于50mL容量瓶中，用乙睛称取含
0.2g吡丙醚的颗粒剂试样精确至001g）超声波振荡
中，加入流动相定客至刻度
稀释至刻度，
摇句。
4.5.5.3测定
过滤，
多烧杯中加人20mL~30mL乙，
法查继续用之晴萃取两盗开萃取液用之转移全100mL容量瓶摇匀过滤，用移液管移取5mL上述溶液于50ml容量瓶中，用乙睛在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针吡丙醚峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样辫液的顺序进行测定。4.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡丙醚峰面积分别进行平均。试样中吡丙醚质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中吡丙醛质量分数，以%表示；试样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中吡丙醚质量分数，以%表示；标样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；A,miuwwW.bzxz.Net
HG/T5241—2017
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.5.6允许差
吡丙醚质量分数两次平行测定结果相对之差应不大于6%，取其算术平均值作为测定结果。4.6水分的测定
按GB/T1600—2001中2.2进行。
4.7PH值的测定
按GB/T1601进行。
3粒度范围的测定
4.8.1仪器
标准筛组：孔径1680μm和420μm标准筛各一个，并配有筛底和筛盖。振筛机：振幅26mm，30次/min。4.8.2测定步骤
将标准筛上下叠装，大粒径筛置于小粒径筛的上面，筛下装筛底，同时将组合好的筛组固定在振筛机上，称取100g试样（精确至0.1g），置于上面筛上，加盖密封，启动振筛机振荡10min，收集420μm筛上物，称量。
4.8.3计算
试样的粒度（420μm~1680μm试验筛之间物）按公式（2）计算：2
式中：
试样的粒度：
420um筛上物的质量的数值，单位为克（g）；mi
试样的质量的数值，单位为克（g）。m
4.9粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格。4.10脱落率的测定
4.10.1仪器
标准筛：孔径420um，并配有筛盖和筛底。平型回转球磨机：转速可调。
料罐：陶瓷或铁制，内径100mm，内深100mm。钢球：15个，直径7.9mm±2mm，每个球的质量35g土3g：振筛机：振幅26mm，30次/min。4.10.2测定步骤
准确称取已测过粒度的50g试样（精确至0.1g），放人盛有15个钢球的标准筛中，将筛置于底4
（48)
HG/T5241—2017
盘上，加盖，移至振筛机固定，振荡15min，称取底盘内试样的质量（精确至0.1g）。4.10.3计算
试样的脱落率按公式（3）计算：w3
式中：
试样的脱落率；
底盘内试样的质量的数值，单位为克（g）；mi
试样的质量的数值，单位为克（g）。m
4.11热贮稳定性试验
按GB/T19136一2003中2.3进行。热忙后吡丙醛质量分数应不低于赔前的95%，pH值范围、粒度范围、粉尘、脱落率符合标准要求。5验收和保证期
5.1验收
应符合GB/T1604的规定。
保证期
在规定的贮运条件下，吡丙醚颗粒剂的保证期从生产日期算起为2年，2年内各项指标应符合标准要求。
标志、标签、包装、购运
6.1标志、标签、包装
吡丙醚颗粒剂应用镀铝塑料袋或复合铝膜袋包装，每袋净含量一般为50g、100g。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。6.2
吡丙醚颗粒剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。(49)
HG/T5241—2017
附录A
（资料性附录）
吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分吡内醚的其他名称结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：Pyriproxyfen
CAS登录号：95737-681
化学名称：4-苯氧基苯基（RS）-2-（2-吡啶基氧基）丙基醚结构式：
实验式：C2Hi,NO3
相对分子质量：321.4
生物活性：杀虫
熔点：47℃
溶解度（g/kg溶剂，20℃～25℃）：正已烷400，甲醇200，乙睛500稳定性：不易分解，不易燃，不易爆，无腐蚀。6
中华人民共和国
化工行业标准
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
HG/T5237-52412017
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mmX1230mm
1/16印张3岁字数81.3千字
2018年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：2408
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。凡购买本书，
定价：50.00元
版权所有违者必究
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备案号：60549~60553-2018
中华人民共和国化工行业标准
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噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布淘
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HG/T5239—2017
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HG/T5241—2017
噻本降原药
噻苯隆可湿性粉剂
吡丙醚原药
吡丙醚乳油
吡丙醚颗粒剂
.........i.........
ICS65.100.10
备案号：60553—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5241—2017
吡丙醚颗粒剂
Pyriproxyfengranules
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。HG/T5241—2017
本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司、南通施壮化工有限公司、南通功成精细化工有限公司。
本标准参加起草人：谷兵、于亮、邢君、刘建华、陈兵、沈建。(43)
1范围
吡丙醚颗粒剂
HG/T5241—2017
本标准规定了吡丙醚颗粒剂的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由吡内醚原药与适宜的载体和助剂加工成的吡丙醚颗粒剂。注：吡丙醛的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600
GB/T160
GB/T1604
农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB3796
3要求
3.1外观
商品农药采样方法
农药包装通贝
分析实验
用水规格和试验方
数值修约规则与极限数值的表示利判定定性测定方法
农药热购稳
颗粒状农药粉生测定
干燥、自由流动的松散颗粒，无可见的外来物和硬块，基本无粉尘技术指标
吡丙醚颗粒剂还应符合表1的要求。表1吡丙醚颗粒剂控制项目指标
吡丙醚质量分数/%
水分/%
pH值范围
粒度范围（420μm~1680μm试验筛之间物）/%粉尘
脱落率/%
热贮稳定性
正常生产时，热贮稳定性每3个月至少测定一次。(45)
0.50-8:12
HG/T5241—2017
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2
维一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T16052001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件数；最终抽样量不少于600g。
4.4鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内4.5吡丙醚质量分数的测定
4.5.1方法提要
试样用乙腈溶解。以乙腈十水为流动相，使用以C1.为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长273nm下对试样中的吡丙醚进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.5.2试剂和溶液
乙睛：色谱级。
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。吡丙醚标样：已知质量分数，W≥99.0%4.5.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCig填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μ，
超声波清洗器。
4.5.4高效液相色谱操作条件
流动相：（乙腈：水）=80：20，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；2
（46)
检测波长：273nm；
进样体积：5uL；
保留时间：吡丙醚约10.2mina
HG/T5241—2017
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡丙醚颗粒剂的高效液相色谱图见图1。说明：
吡丙醚。
图1吡丙醚颗粒剂的高效液相色谱图4.5.5
测定步
标样溶液的制备
称取0.2g吡丙醚标样
（精确至0000
荡5min使武样落解，冷却至室温，摇匀。
稀释至刻度
试样溶液的制备
10%mL容瓶中用乙睛定容至刻度，超声波振管移量
mL上溶液于50mL容量瓶中，用乙睛称取含
0.2g吡丙醚的颗粒剂试样精确至001g）超声波振荡
中，加入流动相定客至刻度
稀释至刻度，
摇句。
4.5.5.3测定
过滤，
多烧杯中加人20mL~30mL乙，
法查继续用之晴萃取两盗开萃取液用之转移全100mL容量瓶摇匀过滤，用移液管移取5mL上述溶液于50ml容量瓶中，用乙睛在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针吡丙醚峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样辫液的顺序进行测定。4.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡丙醚峰面积分别进行平均。试样中吡丙醚质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中吡丙醛质量分数，以%表示；试样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中吡丙醚质量分数，以%表示；标样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；A,miuwwW.bzxz.Net
HG/T5241—2017
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.5.6允许差
吡丙醚质量分数两次平行测定结果相对之差应不大于6%，取其算术平均值作为测定结果。4.6水分的测定
按GB/T1600—2001中2.2进行。
4.7PH值的测定
按GB/T1601进行。
3粒度范围的测定
4.8.1仪器
标准筛组：孔径1680μm和420μm标准筛各一个，并配有筛底和筛盖。振筛机：振幅26mm，30次/min。4.8.2测定步骤
将标准筛上下叠装，大粒径筛置于小粒径筛的上面，筛下装筛底，同时将组合好的筛组固定在振筛机上，称取100g试样（精确至0.1g），置于上面筛上，加盖密封，启动振筛机振荡10min，收集420μm筛上物，称量。
4.8.3计算
试样的粒度（420μm~1680μm试验筛之间物）按公式（2）计算：2
式中：
试样的粒度：
420um筛上物的质量的数值，单位为克（g）；mi
试样的质量的数值，单位为克（g）。m
4.9粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格。4.10脱落率的测定
4.10.1仪器
标准筛：孔径420um，并配有筛盖和筛底。平型回转球磨机：转速可调。
料罐：陶瓷或铁制，内径100mm，内深100mm。钢球：15个，直径7.9mm±2mm，每个球的质量35g土3g：振筛机：振幅26mm，30次/min。4.10.2测定步骤
准确称取已测过粒度的50g试样（精确至0.1g），放人盛有15个钢球的标准筛中，将筛置于底4
（48)
HG/T5241—2017
盘上，加盖，移至振筛机固定，振荡15min，称取底盘内试样的质量（精确至0.1g）。4.10.3计算
试样的脱落率按公式（3）计算：w3
式中：
试样的脱落率；
底盘内试样的质量的数值，单位为克（g）；mi
试样的质量的数值，单位为克（g）。m
4.11热贮稳定性试验
按GB/T19136一2003中2.3进行。热忙后吡丙醛质量分数应不低于赔前的95%，pH值范围、粒度范围、粉尘、脱落率符合标准要求。5验收和保证期
5.1验收
应符合GB/T1604的规定。
保证期
在规定的贮运条件下，吡丙醚颗粒剂的保证期从生产日期算起为2年，2年内各项指标应符合标准要求。
标志、标签、包装、购运
6.1标志、标签、包装
吡丙醚颗粒剂应用镀铝塑料袋或复合铝膜袋包装，每袋净含量一般为50g、100g。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。6.2
吡丙醚颗粒剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。(49)
HG/T5241—2017
附录A
（资料性附录）
吡丙醚的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分吡内醚的其他名称结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：Pyriproxyfen
CAS登录号：95737-681
化学名称：4-苯氧基苯基（RS）-2-（2-吡啶基氧基）丙基醚结构式：
实验式：C2Hi,NO3
相对分子质量：321.4
生物活性：杀虫
熔点：47℃
溶解度（g/kg溶剂，20℃～25℃）：正已烷400，甲醇200，乙睛500稳定性：不易分解，不易燃，不易爆，无腐蚀。6
中华人民共和国
化工行业标准
噻苯隆原药和可湿性粉剂
以及吡丙醚原药、乳油和颗粒剂(2017)
HG/T5237-52412017
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mmX1230mm
1/16印张3岁字数81.3千字
2018年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：2408
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