HG/T 3642-2016.Water treatment chemicals-Acrylic acid-2-acrylamido 2-methylpropanesulfomic acid copolymers.
1范围
HG/T 3642规定了水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的技术要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全要求。
HG/T 3642适用于以丙烯酸为主体与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物，该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂 标准滴定溶 液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 6944-2012危险 货物分类和品名编号
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22596水处理剂铁含量测定方法通则
GB/T 22626-2008水处理剂阻垢性能的测定磷酸钙沉积法
4技术要求
4.1外观:无色至黄色黏稠透明液体。
4.2 水处理剂丙烯酸-2-甲基-2丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物应符合表1的要求。

ICS 71. 100. 40
备案号：56376—2016
中华人民共和国化丁行业标准
HG/T 3642—2016
代替IIG/T3642—1999
水处理剂
丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基
丙磺酸类共聚物
Waler trealment chemicals--
Acrylic acid-2-acrylamido-2-mcthylpropancsuifomie acid copolymers2016-10-22 发布
2017-04-01实施
中华人民共和固工业和信息化部发布前言
本标准按照GR/T1.J—2009给出的规则起单。HG/T3642—2016
不标准代替11G/T3642-1999《水处理剂丙烯峻-2-甲基-2-内烯酰胺站内磺酸类其聚物》。与11G/136421999相比，除编转性改外主技术变化如下：-规范性引用文件中增加了“（190危险货物包装标志”（见2)；.、要求中增加了铁的质量分数（见1.2表1)；“—一要求中增加了磷酸钙阻拆性能的指标（见2表1）。本标雅中国石池和化学工业联合会提出。术标准出全国化学标准化技术委员会水处职剂分技术委员会（SAC/T(63/SC'5）山口。本标准负贵起草单位：清水源（上海）环保科技有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、江海环保股份有限公司、中海油天洋化1.研究设计院有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、犬津正达科技有限责任公司、嘉绿野坏保材料厂。本标雅主要起草人：卢一富、程终发、徐群、李琳、被进、杜臭、李翠娥、孙继、高吉超、正东游，士妍，
本标准代替标准的历次版术发布情况为：HG/T36121999。
水处理剂
HG/T3642—2016
丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物警告—丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物属于 GB 6944--2012 规定的第 8 类腐蚀性物质，本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂闪烯酸2甲基2内烯酰胺基内磺酸类共聚物的技术要求，试验方法·检验规则．标志、包装、运输和贮存以及安全要求。本标推适用丁以丙烯峻为主体与2甲基2丙烯酰胺基两磺暇等聚合而成的元或多元共聚物，该产品主要用作【\业水处理中的阻垢分散剂，2规范性引用文件
下列文件对于本文件的成用是必不可少的：凡是注日期的引用文作，假注日期的版本适用本文件，凡是不注几期的引用文件：其最新版本（包拓所有的修改单）适用子本文件。GB190危险货物包装标志
(GB/TI9】包装储运图示标志
CB/T601化学试剂标准滴定溶被的制备G13/1603化学试剂试验方法中所用制剂放制品的制备CB/T6678化.T.品采样总则
GB/T6682分析实验空用水规格和试验方法CB69442012危险货物分类和品名编号数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/1 8170
水处理剂铁含里测定方法通则
GB/T22396
磷酸钙沉积法
GB/T 22626
2008水处理剂图垢性能的测定
3结构式
HN—C-CH,-SO,H
其巾，R为丙烯酸酯、马来酸等
4技术要求
4.1外观：无色至黄色黏稠透明波体。4.2水处埋剂闪烯酸2甲苯2内烯酰胺基内酸类其聚物应符台表1的要求。KAONiKAca
1IG/T 3642—2016
固求含母的分数“%
游离单体(以H—!CI）今量的质分数2%pH值（1g1.水溶液）
密度(20）/(gcni)
极限黏数3:)
铁含比的质分数）
磷酸钙阻垢率：头
5试验方法
5.1通则
0. 135 -~0. .00
本标准所用试剂和水，除非另有规定。应使川分析纯试剂和符合（GB/TG682的级水，试验中所需标准满定溶液、制剂及制品，企没有注明H他要求时：均按GB/T 601、CB/T 603的规定制备。
5.2鉴别
5. 2. 1 方法提要
采用核磁共振仪对试样进行碳谱分析（1\CAMR）以一氙六环作基准（外标，3.一67.8）。“谱图中存在如下特征化学位移，川认定甲2内烯酰胺基内磺酸的存在：约27中基；
53 -~55 与磺酸基朴连的亚甲基；约60与酰胺堪相连的季嵌。
5. 2. 2 测定步骤
将试群置丁核磁共振测定专用样品管中，再加人封有重水的毛细管供锁场。在究去偶，脉冲间附为3的条件下进行定性测是：产品的核磁共振图参见附录A中图A.1。5.3固体含量的测定
5.3.1方法提要
作定温度下，将试样置「电热下燥箱内烘」至恒量。5.3.2仪器和设备
5.3.2.1称乐瓶：d60mmx30mm
5.3.2.2电热『燥箱：湿度可挖制在120℃±2℃5.3.3分析步骤
用预先于120℃+2%干燥至恒量的称量瓶，称取约0.7g试样，精确至0.211号=小心摇动使试样自然流动，广瓶底形成-一层均匀的薄膜。然后放入电热十燥箱中。从室温开始加热，于120℃土2℃KAONiKAca
十燥至恒量（约需干燥4比)。
5.3.4结果计算
固体含量以质员分数计，数值以表示，按公式（1）计算：×100
戏中：
1燥后的试样与称量瓶的质量的数侦，单位为克（g)；n称量瓶的质最的数值，单位为克（g）；孔：试样的质量的数值．单位为克（g）5.3.5允许差
IIG/T3642—2016
取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，半行测定结果的绝对差值不大于0.3么。5.4游离单体含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起训成反应。过量的溴与碘化钾作川析的碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在巾性或弱酸性条件下滴定析出的碘：5.4.2试剂和材料
5.4.2. 1盐酸溶液：1 1
5.4.2.2碘化钾济液：【ong/l.,5. 4. 2.3
溴称准济液：
0. Imul/I.3
硫代硫酸钠标准滴定济液：（NaS;)~0.1mol/l.5淀粉指示液：10g/L
5.4.3分析步骤
用减量法称取约4g试样，精确率0.2mg。置于预先加20ml.水的500nil.碘量瓶中，加人20,c0 mL溴标准液、与ml.盐峻溶液，立即盖好瓶塞，加水封口，擦匀，放于暗处，反应30 min取出，加人15ml.碘化钾淬液，加水封口·摇勾：放于暗处5min。取出，立即加人10ml.水，用硫代硫酸标准滴定溶被滴定至济液呈淡黄也，加入2mI.淀粉指永液：继续滴定至监色消炎即为终点，同时做空自试验,
5.4.4结果计算
游离单体（以CH-H（))H）含量以质量分数计，数值以表示，按公式（2）计算：(VoV)c(M/2)×10*
武中·
V一空白试验消耗硫代硫酸钠标推滴定溶液的体积的数估，单位为毫升（ml.)；试样消耗硫代硫酸钠标雅滴定济液的体积的数值：单位为寇升（I1I,)：硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值：单位为察尔每升（niol/.)：试样的质里的数值：单位为克（名）：(2)
-TYKAONIKAca
HG/T 3642-2016下载标准就来标准下载网
丙烯的摩尔质量的数值，单位为克有摩尔（g/1ol）［M（CH?--H（X)0)H1)=72.061。M
5.4.5允许差
取平行测定结果的算术评均值为测定结果，行测定结果的绝对差值不大丁9.03%。5.5pH值的测定
5.5.1仪器和设备
酸度计：精度0.02H单位，配有饱H录参比电极、玻瑞测尺电极或复合电极。5.5.2分析步骤
称取1.0 g=C,0l试样，胃[00 mI.容璧瓶中，用水稀释至刻度，裙匀，将试液倒人烧杯中，置下电磁搅拌器上、将电极没人溶液中，开动搅扑：在已定位的腋度计上读出H值
5.6密度的测定
5.6.1方法提要
中密度计浸没在试样中达到平衡状态时所没没的深度读出该试样的密度。5.6.2仪器和设备
5.6.2. 1密度计：分度值为 0. 09l g/cm5.6.2.2玻璃尺筒：250rl.s
5. 6. 2. 3恒温水浴：温度控制在 20 ℃ ±0,1 ℃5. 6.3分析步骤
将待测试样注人清洁、燥的畏简内，不得有气泡：将尺简置于20℃土0.1℃的恒温水浴中。得试样温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓放试样，其下端距简底2cm以上，不得与简壁接触。密度计的上端露归液面外的部分所沾液休不得超出2分度～3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月上缘刻度的密度计除外），即为20℃时试样的密度，5.7极限黏数的测定
5.7.1方法提要
试样溶丁硫乱钠溶液中，用乌氏黏度计测定极限黏数，5.7.2试剂和材料
5.7.2.1氯简化钠溶液：80g/L。5.7.2.2硫乱腰钠游液：101/1.
5.7.3仪器和设备
5.7.3.1乌黏度计（见图1）：毛细管内径0.50mm（+2%），3m+0.3℃时蒸馅水流过计时标线，的时间为130以上，
KAOMiKAca
说明：
底部球、外径25mm
赫浮水平球；
计时球：容积3.0ml（+%）：
上都忙球；
计时标线：
充装标线：
架置管，外径im
下部山口管，外径6 t11：
NE部口箐．外径m；
连接管：内径é.0mm（一5兴）：0
T作毛细管，内征G,50m（±2）。图1
乌氏黏度计
2恒温水浴：温度控制在30℃+0.3℃。5. 7. 3. 2
5. 7. 3. 3温度计：0 -~℃分度值为 0. 1 。5.7.3.4秒表：最小分度值0.1。H
HG/T 3642—2016
-TYKAONIKAca
HG/I3642—2016
5.7. 3. 5培养而: d 85 m
5.7. 3. 6玻璃烧结漏斗：(:：10 mL.5.7.4分析步骤
5.7.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将清净、于燥的乌氏黏度让垂直置十39℃二0.3的恒温水浴中，加人经（玻璃烧结漏斗过滤的硫氰酸钠溶液至黏度计内：待液面达刻度和刻度之问为止-恒温10min~1min。用洗耳球将硫鼠酸纳溶液吸入（球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过王、1两刻度间的时间，连续测笼3次，误差不超过.2。取其平均值，以t表示。5.7. 4.2试液的制备
称取5g试样于培养血中：用氢氧化钠溶液中和试样，便其pH值为9.可用精密pH试纸指示。放入电热T燥箱中，从室温升温，于120℃三2干燥个恒量。称取(.>g1.0g干煤的试样，精确至（.2ng、用硫鼠酸钠溶液溶解，移入1uoml.穿量概巾，并用硫酸钠溶液稀至刻度，摇勾，备用，
5. 7. 4. 3测定
加入经（：玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净、1燥的乌氏黏度计内，待液面达（刻度和H刻度之间为止，以下步骤按“硫氰酸溶凌流时间的测定”白“恒温1min\-15min.-”开始操作至“不超过0,2\为止。其平均值，以t裴示，5. 7.5 结果计算
极限黏数以-计，数值以表示，按公式（）算：[n 2( - ng
式中：
增比黏度，=（)/
相对黏度，r—t/t:：
试液的浓度的数值，单位为克分升（/dl.）：硫氙殿钠溶液流过黏度计E，F两刻度问的时前的数值，单位为秒（s)；t——试凌流过黏度计E、F两刻度前的时间的数值，单位为秒（s)。5. 7. 6 充许差
取平行浏定结果的算术均值为测定结果，平行测楚结果的绝对差值不超过0.004./g。5.8铁含量的测定
按GBT22696的规定行。
5.9磷酸钙阻垢率的测定
磷峻钙阻垢率的测定方法成符会GB/T22625一2008的规定，其中作为阳垢剂的内矫峻-2-甲基2内烯酰胺基内硝酸类共聚物的加人翌为6mg/.（以干基计）)。KAoNiKAca
6检验规则
HG/T3642—2016
6，1本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，每3个月少进行一次型式检验，其中固体含量，游离单体含量、H值，密度、被限黏数、铁含基应遂批检验：6.2内烯酸2甲-2.丙烯酰胺基丙磺酸炎共聚物产品每批不超过301。6.3按G13/T6678的规确定采样单元数。深样时先充分搅勾，用玻璃管或聚乙烯料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000 ml。充分混句，分装于两个清清、干燥的塑料甄中，密封：瓶上贴标签，注明牛产」家、产品名称、批号、采群日期和采样者姓名。一瓶供检验用，刃一瓶保存3个月备查，
6.4采用CB/T8170规定的修约值比较法判检验结果是否符介要求。6.5检验结果中如有-项指标不符个本标准要求，应重新自两候量的包装单元中采样核验。核验结果仍有一项指标不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输和贮存
7.1内烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类其聚物的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称，商标、批号或生产期、净质辈、本标裤编号、（/【9】规定的“向上”标志和1规定的“腐蚀物质”标签。7.2每批出！的闪烯酸2-甲基-2-丙烯酰胺基闪磺酸类共聚物产品都应附有质量检验报告和质量合。
7.3内烯酸2巾基-2-丙烯酰胺基丙酸类共聚物果川聚乙烯塑料桶包装：每桶净质量25kg；或采用铁塑橘包装，每桶净质量200kg；或按用户要求进行包装。7.4送输时要严防爆晒并保持包装完整、标志清晰，7.5内烯暖-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物应常湿下存于阴凉、丁燥的浑房里，贮存期为12个月，
8安全要求
水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物对皮肤和眼睛有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接触。7
-KAONT KAca
附录A
(资料性附录)
核磁共振谱图
核磁共振谱图
HG/T3642—2016
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