GB/T 39651-2020
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 39651-2020.Tricyclazole.
1 范围
GB/T 39651规定了三环唑原药、三环唑可湿性粉剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
GB/T 39651适用于三环唑原药及三环唑可湿性粉剂产品的质量控制。
注:三环唑的其他名称.结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001农 药水分测定方法
GB/T 1601农药 pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006 农药悬浮率测定方法
GB/T 16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
3要求
3.1外观
三环唑原药应为灰白色至棕红色粉末,无可见外来杂质。
三环唑可湿性粉剂应为组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2技术指标.
三环唑原药的控制项目指标应符合表1要求;三环唑可湿性粉剂的控制项目指标应符合表2要求。
4试验方法
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4.3.3进行。
4.2抽样
三环唑原药按GB/T 1605-2001 中5.3.1进行,三环唑可湿性粉剂按GB/T 1605-2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件,三环唑原药最终抽样量应不少于100g,三环唑可湿性粉剂最终抽样量应不少于200 g.
1 范围
GB/T 39651规定了三环唑原药、三环唑可湿性粉剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
GB/T 39651适用于三环唑原药及三环唑可湿性粉剂产品的质量控制。
注:三环唑的其他名称.结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001农 药水分测定方法
GB/T 1601农药 pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006 农药悬浮率测定方法
GB/T 16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
3要求
3.1外观
三环唑原药应为灰白色至棕红色粉末,无可见外来杂质。
三环唑可湿性粉剂应为组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2技术指标.
三环唑原药的控制项目指标应符合表1要求;三环唑可湿性粉剂的控制项目指标应符合表2要求。
4试验方法
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4.3.3进行。
4.2抽样
三环唑原药按GB/T 1605-2001 中5.3.1进行,三环唑可湿性粉剂按GB/T 1605-2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件,三环唑原药最终抽样量应不少于100g,三环唑可湿性粉剂最终抽样量应不少于200 g.
标准图片预览
标准内容
ICS65.100.30
中华人民共和国国家标准
GB/T39651—2020
代替GB/T126852006GB/T20701—2006三
2020-12-14发布
Tricyclazole
2021-07-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T39651—2020
本标准代替GB/T12685—2006《三环唑原药》和GB/T20701—2006《三环唑可湿性粉剂》，本标准与GB/T12685一2006、GB/T20701一2006相比，主要技术变化如下：—将GB/T12685—2006.GB/T20701—2006合并为—个标准；取消三环唑原药中干燥减量控制项目（见3.2.GB/T126852006的3.2），增加水分控制项目（见3.2）；
取消三环唑原药中酸度（以H,SO4计）控制项目（见3.2，GB/T12685—2006的3.2），增加pH范围控制项目（见3.2)；
增加三环唑原药中三氯甲烷不溶物控制项目（见3.2）；三环唑原药验收期1个月修订为质量保证期2年（见5.2，GB/T12685一2006的5.7）；三环唑可湿性粉剂中三环唑质量分数由不低于20.0%和75.0%修订为20.0:%和75.0+%（见3.2,GB/T20701—2006的3.2)；三环唑可湿性粉剂中悬浮率由不低于70%修订为不低于75%（见3.2.GB/T20701一2006的3.2)；
三环唑可湿性粉剂中增加持久起泡性控制项自（见3.2）本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准起草单位：浙江世佳科技股份有限公司、江苏长青农化股份有限公司、江苏东宝农化股份有限公司、江西正邦作物保护有限公司、河南省农药检定站、济南天邦化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司
本标准主要起草人：黎娜、邢红、徐丽娟、樊丽莉、徐开云、吕渊文、包来仓、张鹏、徐雪松，本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T12685—1990.GB/T12685—2006;—GB/T20701—2006。
1范围
GB/T39651—2020
本标准规定了三环唑原药、三环唑可湿性粉剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签包装、储运。
本标准适用于三环唑原药及三环唑可湿性粉剂产品的质量控制。注：三环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。n
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1601农药PH值的测定方法
GB/T1604
商品农药验收规则
GB/T1605—2001
商品农药采样方法
GB3796
农药包装通则
GB/T5451
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-
GB/T 8170—2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825—2006
GB/T16150—1995
GB/T19136
GB/T28137
农药悬浮率测定方法
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
三环唑原药应为灰白色至棕红色粉末，无可见外来杂质。三环唑可湿性粉剂应为组成均匀的疏松粉末，不应有团块。3.2
技术指标
三环唑原药的控制项目指标应符合表1要求；三环唑可湿性粉剂的控制项目指标应符合表2要求表1三环唑原药控制项目指标
=环唑质量分数/%
水分/%
GB/T39651—2020
pH范围
三氯甲烷不溶物\/%
表1（续）
正常生产时，三氯甲烷不溶物每3个月至少测定一次表2
三环唑质量分数/%
水分/%
pH范围
湿筛试验（通过75μm试验筛）/%悬浮率/%
持久起泡性（1min后泡沫量）/mL润湿时间/s
热储稳定性
三环唑可湿性粉剂控制项目指标20%
正常生产时热储稳定性每3个月至少测定一次。4试验方法
警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。1使用者
有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定4.1
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。抽样
三环唑原药按GB/T1605—2001中5.3.1进行，三环唑可湿性粉剂按GB/T1605—2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件，三环唑原药最终抽样量应不少于100g，三环唑可湿性粉剂最终抽样量应不少于200g。
鉴别试验
下列方法任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定红外光谱法
三环唑原药与三环唑标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。三环唑标样红外光谱图见图1。2
4000.036003200280024002000
1 8001 600
图1三环唑标样的红外光谱图
GB/T39651—2020
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与三环唑质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中三环唑色谱峰的保留时间，其相对差值均应在1.5%以内。
气相色谱法一一本鉴别试验可与三环唑质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中三环唑色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.4三环唑质量分数的测定
4.4.1液相色谱法（仲裁法）
4.4.1.1方法提要
试样用乙睛溶解，以乙十水为流动相.使用以Ci为填料的不锈钢柱和紫外检测器（250nm），对试样中的三环唑进行高效液相色谱分离，外标法定量。也可采用气相色谱法测定，色谱条件见气相色谱法。当发生质量争议时，以液相色谱法为仲裁方法。4.4.1.2试剂和溶液
乙晴：色谱级。
水：新蒸二次蒸馅水或超纯水，三环唑标样：已知三环唑质量分数，u≥98.0%。4.4.1.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C1s、5μm填充物（或具等同效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
定量进样管：5μL。
微量进样器：5μL。
超声波清洗器。
GB/T39651—2020
4.4.1.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（乙睛：水）=25：75，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：1.0mL/min
柱温：室温（温度变化应不大于2℃）。检测波长：250nm。
进样体积：5μL。
保留时间：三环唑约5.5min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的三环唑原药的高效液相色谱图见图2；典型的三环唑可湿性粉剂的高效液相色谱图见图3。说明：
三环唑。
说明：
三环唑。
三环唑原药的高效液相色谱图
图3三环唑可湿性粉剂的高效液相色谱图4.4.1.5测定步骤
标样溶液的制备
4.4.1.5.1
GB/T39651—2020
称取0.1g（精确至0.0001g）三环唑标样，置于50mL容量瓶中.用乙睛溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于另一50mL容量瓶中，用乙晴稀释至刻度，摇勾4.4.1.5.2试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）三环唑原药，置于50mL容量瓶中，用乙溶解并稀释至刻度，摇匀用移液管移取上述溶液5mL于另一50mL容量瓶中，用乙晴稀释至刻度，摇勾称取含三环唑0.1g（精确至0.0001g）的三环唑可湿性粉剂，置于50mL容量瓶中，用乙睛溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于另一50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.1.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针三环唑峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.1.5.4计算
试样中三环唑的质量分数按式（1)计算：AXmXw
式中：
证试样中三环唑的质量分数，以%表示；A2————试样溶液中，三环唑峰面积的平均值；标样的质量，单位为克（g)；
三环唑标样中三环唑的质量分数，以%表示；A
标样溶液中，三环唑峰面积的平均值；m2
试样的质量，单位为克（g）。
6充许差
...(1)
三环唑质量分数两次平行测定结果之差，三环唑原药应不大于1.2%；20%三环唑可湿性粉剂应不大于0.4%；75%三环唑可湿性粉剂应不大于0.9%，分别取其算术平均值作为测定结果。4.4.2气相色谱法
4.4.2.1方法概要
试样用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯酯为内标物，使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的三环唑进行气相色谱分离，内标法定量4.4.2.2试剂和溶液
三氯甲烷。
三环唑标样：已知三环唑质量分数，w≥98.0%。内标物：磷酸三苯酯，应没有干扰分析的杂质。GB/T39651—2020
内标溶液：称取磷酸三苯酯3.0g，置于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。4.4.2.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱处理机或工作站。
色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5，膜厚0.25um（或具等同效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：10μL。
4.4.2.4气相色谱条件
温度（℃）：柱温230，气化室260.检测器室300。气体流量（mL/min）：载气（N）2.0，氢气30，空气400。分流比：30：1。
进样体积：1.0μL。
保留时间（min）：三环唑4.4，内标物6.6。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的三环唑原药与内标物气相色谱图见图4：典型的三环唑可湿性粉剂与内标物气相色谱图见图5。说明：
一三环唑：
2——内标物。
图4三环唑原药与内标物的气相色谱图6
说明：
三环唑；
2—内标物。
测定步骤
4.4.2.5.1
图5三环唑可湿性粉剂与内标物的气相色谱图标样溶液的制备
GB/T39651—2020
称取三环唑标样0.1g（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加10mL内标溶液，摇勾。
4.4.2.5.2试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）三环唑原药，置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加人10mL内标溶液，摇勾。
称取含0.1g（精确至0.0001g）三环唑可湿性粉剂，置于一具塞玻璃瓶中，用与4.4.2.5.1同一支移液管准确加人10mL内标溶液，摇匀，过滤。4.4.2.5.3测定此内容来自标准下载网
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针三环唑与内标物峰面积之比的重复性，待相邻两针三环唑与内标物峰面积的比的相对变化小于1.2%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.2.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中三环唑与内标物的峰面积之比，分别进行平均。试样中三环唑的质量分数按式（2)计算：r2XmXw
式中：
试样中三环唑的质量分数，以%表示；r2
两针试样溶液中，三环唑峰与内标物的峰面积比的平均值：三环唑标样的质量，单位为克（g）)；三环唑标样的质量分数，以%表示；两针标样溶液中，三环唑峰与内标物的峰面积比的平均值；·（2）
GB/T39651—2020
试样的质量，单位为克（g)。
4.4.2.7充许差
三环唑质量分数两次平行测定结果之差，三环唑原药应不大于1.2%：20%三环唑可湿性粉剂应不大于0.4%；75%三环唑可湿性粉剂应不大于0.9%，分别取其算术平均值作为测定结果。4.5
水分的测定
三环唑原药中水分的测定按GB/T1600—一2001中2.1进行；三环唑可湿性粉剂中水分的测定按GB/T1600—2001中2.2进行。
6pH值的测定
按GB/T1601进行。
三氯甲烷不溶物的测定
4.7.1试剂与仪器
三氯甲烷。
标准具塞磨口锥形烧瓶：250mL。回流冷凝管。
玻璃砂芯璃漏斗G型。
锥形抽滤瓶：500mL
烘箱。
玻璃干燥器。
加热套。
4.7.2测定步骤
将玻璃砂芯埚漏斗烘干（110℃土2℃约1h)至恒重（精确至0.0001g）,放入干燥器中冷却。称取10g样品（精确至0.0001g），置于锥形烧瓶中，加人150mL三氯甲烷振摇，尽量使样品溶解。装上回流冷凝器，在加热套中加热至沸腾，回流10min后停止加热。装配砂芯埚漏斗抽滤装置，在减压条件下尽快使热溶液快速通过漏斗。用60mL热三氯甲烷分3次洗涤，抽干后取下玻璃砂芯璃漏斗，将其放入110℃士2℃烘箱中干燥30min（使达到恒重），取出放人干燥器中，冷却后称重（精确至0.0001g)。
4.7.3计算
三氯甲烷不溶物按式（3)计算：w
式中：
三氯甲烷不溶物，以%表示；
不溶物与玻璃漏斗的质量，单位为克（g)；玻璃埚漏斗的质量，单位为克（g)；mo
m2试样的质量，单位为克(g)。
4.7.4允许差
两次平行测定结果之相对差应不大于20%，取其算术平均值作为测定结果。4.8湿筛试验
按GB/T16150—1995中2.2进行。4.9悬浮率的测定
GB/T39651—2020
按GB/T14825一2006中4.1进行，称取含三环唑0.13g（精确至0.0001g）的试样，如用液相色谱法测定，则将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中，用60mL乙晴分3次将25mL的剩余物全部洗人100mL容量瓶中，在超声下振荡5min，恢复至室温，定容，摇匀，过滤。按4.4.1测定三环唑的质量，计算其悬浮率。如用气相色谱法测定，则将量筒内剩余的25mL悬浮液及沉淀物全部转移至100mL烧杯中，在105℃土2℃烘箱中烘干，用与4.4.2.5.1中相同的移液管加人10mL内标溶液，在超声波下振荡5min，摇匀，过滤。按4.4.2测定三环唑的质量，计算其悬浮率。4.10持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
4.11润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.12热储稳定性试验
按GB/T19136一2003中2.2进行。热储后，三环唑质量分数应不低于热储前的95%；pH值、湿筛试验、悬浮率和润湿时间仍应符合标准要求验收和质量保证期
5.1验收
应符合GB/T1604的规定。
2质量保证期
在规定的储运条件下，三环唑原药和可湿性粉剂的质量保证期从生产日期算起为2年。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求，标志、标签、包装、储运
6.1标志、标签、包装
三环唑原药和可湿性粉剂的标志、标签、包装应符合GB3796的规定；三环唑原药大包装应用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每桶净含量应不大于25kg：小包装应用清洁、干燥、内衬塑料袋的铝箔袋包装，每袋净含量1kg。三环唑可湿性粉剂应采用镀铝塑料袋或复合铝箔袋包装，每袋净含量100g、200g、250g、500g。外包装用瓦楞纸箱或钙塑箱，每箱净含量20kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定9
GB/T39651—2020
三环唑原药和可湿性粉剂包装件应储存在通风、干燥的库房中：储运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。10
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
GB/T39651—2020
代替GB/T126852006GB/T20701—2006三
2020-12-14发布
Tricyclazole
2021-07-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T39651—2020
本标准代替GB/T12685—2006《三环唑原药》和GB/T20701—2006《三环唑可湿性粉剂》，本标准与GB/T12685一2006、GB/T20701一2006相比，主要技术变化如下：—将GB/T12685—2006.GB/T20701—2006合并为—个标准；取消三环唑原药中干燥减量控制项目（见3.2.GB/T126852006的3.2），增加水分控制项目（见3.2）；
取消三环唑原药中酸度（以H,SO4计）控制项目（见3.2，GB/T12685—2006的3.2），增加pH范围控制项目（见3.2)；
增加三环唑原药中三氯甲烷不溶物控制项目（见3.2）；三环唑原药验收期1个月修订为质量保证期2年（见5.2，GB/T12685一2006的5.7）；三环唑可湿性粉剂中三环唑质量分数由不低于20.0%和75.0%修订为20.0:%和75.0+%（见3.2,GB/T20701—2006的3.2)；三环唑可湿性粉剂中悬浮率由不低于70%修订为不低于75%（见3.2.GB/T20701一2006的3.2)；
三环唑可湿性粉剂中增加持久起泡性控制项自（见3.2）本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准起草单位：浙江世佳科技股份有限公司、江苏长青农化股份有限公司、江苏东宝农化股份有限公司、江西正邦作物保护有限公司、河南省农药检定站、济南天邦化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司
本标准主要起草人：黎娜、邢红、徐丽娟、樊丽莉、徐开云、吕渊文、包来仓、张鹏、徐雪松，本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T12685—1990.GB/T12685—2006;—GB/T20701—2006。
1范围
GB/T39651—2020
本标准规定了三环唑原药、三环唑可湿性粉剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签包装、储运。
本标准适用于三环唑原药及三环唑可湿性粉剂产品的质量控制。注：三环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。n
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1601农药PH值的测定方法
GB/T1604
商品农药验收规则
GB/T1605—2001
商品农药采样方法
GB3796
农药包装通则
GB/T5451
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-
GB/T 8170—2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825—2006
GB/T16150—1995
GB/T19136
GB/T28137
农药悬浮率测定方法
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
三环唑原药应为灰白色至棕红色粉末，无可见外来杂质。三环唑可湿性粉剂应为组成均匀的疏松粉末，不应有团块。3.2
技术指标
三环唑原药的控制项目指标应符合表1要求；三环唑可湿性粉剂的控制项目指标应符合表2要求表1三环唑原药控制项目指标
=环唑质量分数/%
水分/%
GB/T39651—2020
pH范围
三氯甲烷不溶物\/%
表1（续）
正常生产时，三氯甲烷不溶物每3个月至少测定一次表2
三环唑质量分数/%
水分/%
pH范围
湿筛试验（通过75μm试验筛）/%悬浮率/%
持久起泡性（1min后泡沫量）/mL润湿时间/s
热储稳定性
三环唑可湿性粉剂控制项目指标20%
正常生产时热储稳定性每3个月至少测定一次。4试验方法
警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。1使用者
有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定4.1
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。抽样
三环唑原药按GB/T1605—2001中5.3.1进行，三环唑可湿性粉剂按GB/T1605—2001中5.3.3进行。用随机数表法确定抽样的包装件，三环唑原药最终抽样量应不少于100g，三环唑可湿性粉剂最终抽样量应不少于200g。
鉴别试验
下列方法任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定红外光谱法
三环唑原药与三环唑标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。三环唑标样红外光谱图见图1。2
4000.036003200280024002000
1 8001 600
图1三环唑标样的红外光谱图
GB/T39651—2020
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与三环唑质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中三环唑色谱峰的保留时间，其相对差值均应在1.5%以内。
气相色谱法一一本鉴别试验可与三环唑质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中三环唑色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.4三环唑质量分数的测定
4.4.1液相色谱法（仲裁法）
4.4.1.1方法提要
试样用乙睛溶解，以乙十水为流动相.使用以Ci为填料的不锈钢柱和紫外检测器（250nm），对试样中的三环唑进行高效液相色谱分离，外标法定量。也可采用气相色谱法测定，色谱条件见气相色谱法。当发生质量争议时，以液相色谱法为仲裁方法。4.4.1.2试剂和溶液
乙晴：色谱级。
水：新蒸二次蒸馅水或超纯水，三环唑标样：已知三环唑质量分数，u≥98.0%。4.4.1.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C1s、5μm填充物（或具等同效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
定量进样管：5μL。
微量进样器：5μL。
超声波清洗器。
GB/T39651—2020
4.4.1.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（乙睛：水）=25：75，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：1.0mL/min
柱温：室温（温度变化应不大于2℃）。检测波长：250nm。
进样体积：5μL。
保留时间：三环唑约5.5min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的三环唑原药的高效液相色谱图见图2；典型的三环唑可湿性粉剂的高效液相色谱图见图3。说明：
三环唑。
说明：
三环唑。
三环唑原药的高效液相色谱图
图3三环唑可湿性粉剂的高效液相色谱图4.4.1.5测定步骤
标样溶液的制备
4.4.1.5.1
GB/T39651—2020
称取0.1g（精确至0.0001g）三环唑标样，置于50mL容量瓶中.用乙睛溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于另一50mL容量瓶中，用乙晴稀释至刻度，摇勾4.4.1.5.2试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）三环唑原药，置于50mL容量瓶中，用乙溶解并稀释至刻度，摇匀用移液管移取上述溶液5mL于另一50mL容量瓶中，用乙晴稀释至刻度，摇勾称取含三环唑0.1g（精确至0.0001g）的三环唑可湿性粉剂，置于50mL容量瓶中，用乙睛溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于另一50mL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.1.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针三环唑峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.1.5.4计算
试样中三环唑的质量分数按式（1)计算：AXmXw
式中：
证试样中三环唑的质量分数，以%表示；A2————试样溶液中，三环唑峰面积的平均值；标样的质量，单位为克（g)；
三环唑标样中三环唑的质量分数，以%表示；A
标样溶液中，三环唑峰面积的平均值；m2
试样的质量，单位为克（g）。
6充许差
...(1)
三环唑质量分数两次平行测定结果之差，三环唑原药应不大于1.2%；20%三环唑可湿性粉剂应不大于0.4%；75%三环唑可湿性粉剂应不大于0.9%，分别取其算术平均值作为测定结果。4.4.2气相色谱法
4.4.2.1方法概要
试样用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯酯为内标物，使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的三环唑进行气相色谱分离，内标法定量4.4.2.2试剂和溶液
三氯甲烷。
三环唑标样：已知三环唑质量分数，w≥98.0%。内标物：磷酸三苯酯，应没有干扰分析的杂质。GB/T39651—2020
内标溶液：称取磷酸三苯酯3.0g，置于500mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。4.4.2.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱处理机或工作站。
色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5，膜厚0.25um（或具等同效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：10μL。
4.4.2.4气相色谱条件
温度（℃）：柱温230，气化室260.检测器室300。气体流量（mL/min）：载气（N）2.0，氢气30，空气400。分流比：30：1。
进样体积：1.0μL。
保留时间（min）：三环唑4.4，内标物6.6。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的三环唑原药与内标物气相色谱图见图4：典型的三环唑可湿性粉剂与内标物气相色谱图见图5。说明：
一三环唑：
2——内标物。
图4三环唑原药与内标物的气相色谱图6
说明：
三环唑；
2—内标物。
测定步骤
4.4.2.5.1
图5三环唑可湿性粉剂与内标物的气相色谱图标样溶液的制备
GB/T39651—2020
称取三环唑标样0.1g（精确至0.0001g），置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加10mL内标溶液，摇勾。
4.4.2.5.2试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）三环唑原药，置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加人10mL内标溶液，摇勾。
称取含0.1g（精确至0.0001g）三环唑可湿性粉剂，置于一具塞玻璃瓶中，用与4.4.2.5.1同一支移液管准确加人10mL内标溶液，摇匀，过滤。4.4.2.5.3测定此内容来自标准下载网
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针三环唑与内标物峰面积之比的重复性，待相邻两针三环唑与内标物峰面积的比的相对变化小于1.2%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.2.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中三环唑与内标物的峰面积之比，分别进行平均。试样中三环唑的质量分数按式（2)计算：r2XmXw
式中：
试样中三环唑的质量分数，以%表示；r2
两针试样溶液中，三环唑峰与内标物的峰面积比的平均值：三环唑标样的质量，单位为克（g）)；三环唑标样的质量分数，以%表示；两针标样溶液中，三环唑峰与内标物的峰面积比的平均值；·（2）
GB/T39651—2020
试样的质量，单位为克（g)。
4.4.2.7充许差
三环唑质量分数两次平行测定结果之差，三环唑原药应不大于1.2%：20%三环唑可湿性粉剂应不大于0.4%；75%三环唑可湿性粉剂应不大于0.9%，分别取其算术平均值作为测定结果。4.5
水分的测定
三环唑原药中水分的测定按GB/T1600—一2001中2.1进行；三环唑可湿性粉剂中水分的测定按GB/T1600—2001中2.2进行。
6pH值的测定
按GB/T1601进行。
三氯甲烷不溶物的测定
4.7.1试剂与仪器
三氯甲烷。
标准具塞磨口锥形烧瓶：250mL。回流冷凝管。
玻璃砂芯璃漏斗G型。
锥形抽滤瓶：500mL
烘箱。
玻璃干燥器。
加热套。
4.7.2测定步骤
将玻璃砂芯埚漏斗烘干（110℃土2℃约1h)至恒重（精确至0.0001g）,放入干燥器中冷却。称取10g样品（精确至0.0001g），置于锥形烧瓶中，加人150mL三氯甲烷振摇，尽量使样品溶解。装上回流冷凝器，在加热套中加热至沸腾，回流10min后停止加热。装配砂芯埚漏斗抽滤装置，在减压条件下尽快使热溶液快速通过漏斗。用60mL热三氯甲烷分3次洗涤，抽干后取下玻璃砂芯璃漏斗，将其放入110℃士2℃烘箱中干燥30min（使达到恒重），取出放人干燥器中，冷却后称重（精确至0.0001g)。
4.7.3计算
三氯甲烷不溶物按式（3)计算：w
式中：
三氯甲烷不溶物，以%表示；
不溶物与玻璃漏斗的质量，单位为克（g)；玻璃埚漏斗的质量，单位为克（g)；mo
m2试样的质量，单位为克(g)。
4.7.4允许差
两次平行测定结果之相对差应不大于20%，取其算术平均值作为测定结果。4.8湿筛试验
按GB/T16150—1995中2.2进行。4.9悬浮率的测定
GB/T39651—2020
按GB/T14825一2006中4.1进行，称取含三环唑0.13g（精确至0.0001g）的试样，如用液相色谱法测定，则将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中，用60mL乙晴分3次将25mL的剩余物全部洗人100mL容量瓶中，在超声下振荡5min，恢复至室温，定容，摇匀，过滤。按4.4.1测定三环唑的质量，计算其悬浮率。如用气相色谱法测定，则将量筒内剩余的25mL悬浮液及沉淀物全部转移至100mL烧杯中，在105℃土2℃烘箱中烘干，用与4.4.2.5.1中相同的移液管加人10mL内标溶液，在超声波下振荡5min，摇匀，过滤。按4.4.2测定三环唑的质量，计算其悬浮率。4.10持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
4.11润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.12热储稳定性试验
按GB/T19136一2003中2.2进行。热储后，三环唑质量分数应不低于热储前的95%；pH值、湿筛试验、悬浮率和润湿时间仍应符合标准要求验收和质量保证期
5.1验收
应符合GB/T1604的规定。
2质量保证期
在规定的储运条件下，三环唑原药和可湿性粉剂的质量保证期从生产日期算起为2年。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求，标志、标签、包装、储运
6.1标志、标签、包装
三环唑原药和可湿性粉剂的标志、标签、包装应符合GB3796的规定；三环唑原药大包装应用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每桶净含量应不大于25kg：小包装应用清洁、干燥、内衬塑料袋的铝箔袋包装，每袋净含量1kg。三环唑可湿性粉剂应采用镀铝塑料袋或复合铝箔袋包装，每袋净含量100g、200g、250g、500g。外包装用瓦楞纸箱或钙塑箱，每箱净含量20kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定9
GB/T39651—2020
三环唑原药和可湿性粉剂包装件应储存在通风、干燥的库房中：储运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。10
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。