HG/T 4784-2014
基本信息
标准号： HG/T 4784-2014
中文名称：N,N’-乙撑双硬脂酰胺(EBS)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：1827594
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4784-2014.N ,N'-Ethylene bis stearamide.
1范围
HG/T 4784规定了N.N'-乙撑双硬脂酰胺(EBS) 的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4784适用于硬脂酸与乙二胺直接合成的润滑剂N.N'乙撑双硬脂酰胺(EBS)。
化学名称: N .N'乙撑双硬脂酰胺
相对分子质量: 592.99 (按2012年国际相对原子质量)
CAS RN: 110- 30-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备:
GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9281. 1-2008透明液体加氏颜色等级评定颜色第I部分:目视法
GB/T 11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
N,N'乙撑双硬脂酰胺(EBS)的技术要求和相应的试验方法应符合表1的要求。
4试验方法
4.1一般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682-2008 规定的三级水。
本标准中所用标准溶液、制剂及制品、在没有其他规定时，均按GB/T 601-2002、GB/T603-2002的规定配制。
标准中检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
1范围
HG/T 4784规定了N.N'-乙撑双硬脂酰胺(EBS) 的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4784适用于硬脂酸与乙二胺直接合成的润滑剂N.N'乙撑双硬脂酰胺(EBS)。
化学名称: N .N'乙撑双硬脂酰胺
相对分子质量: 592.99 (按2012年国际相对原子质量)
CAS RN: 110- 30-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备:
GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9281. 1-2008透明液体加氏颜色等级评定颜色第I部分:目视法
GB/T 11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
N,N'乙撑双硬脂酰胺(EBS)的技术要求和相应的试验方法应符合表1的要求。
4试验方法
4.1一般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682-2008 规定的三级水。
本标准中所用标准溶液、制剂及制品、在没有其他规定时，均按GB/T 601-2002、GB/T603-2002的规定配制。
标准中检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
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标准内容
ICS71.100.40
备案索号：48632—2015
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4784—2014
N,N'-乙撑双硬脂酰胺
（EBS）
NN'-Ethylenebisstearamide
2014-12-31发布下载标准就来标准下载网
2015-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学T.业联合会提出。HG/T4784—2014
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）归口，
本标准负责起草单位：常州可赛成功塑胶材料有限公司。本标准参加起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司。本标准主要起草人；胡贵安、刘伟明、安方、徐英、李茉。1
N,N'-乙撑双硬脂酰胺（EBS)
HG/T4784—2014
本标准规定了N.N\-乙撑双硬脂酰胺（EBS）的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运
输和贮存。
本标准适用于硬脂酸与乙二胺直接合成的润滑剂N.V'-乙撑双硬脂酰胺（EBS)。化学名称：N.N'-乙撑双硬脂酰胺分子式：CHNzO2
结构式：
NH-CH:-(H:NH—C.H:
相对分子质量：592.99（按2012年国际相对原子质量）CASRV:110-30-5
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件：其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008
GB/T 601—2002
GB/T603—2002
GB/T6679—2003
GB/T 66822008
GB/T 8170—2008
包装储运图示标志
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9281.12008
GB/T11409—2008
透明液体
加氏颜色等级评定颜色
橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法第1部分：目视法
N.N'-乙排双硬脂酰胺
（EBS）的技术要求和相应的试验方法应符合表1的要求。HG/T 4784—2014
色度（Gardner）
酸值/(mgKOH/g)
熔点范围/℃
胺值/（mgKOH/）
N,N-乙撑双硬脂酰胺
优等品
技术要求和试验方法
合格品
白色至淡黄色粉末或颗粒
141.5~146.5
加热减量（80℃±2℃.2h》/%
试验方法
一般规定
试验方法
分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。除非另有说明，
制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601—2002、GB/
本标准中所用标准溶液、
T603一2002的规定配制。
标准中检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2
在自然光下目测。
色度的测定
色度的测定按GB/T9281.1一2008的规定进行。比色管中装料高度约70mm。不在170℃±2℃
的液体石蜡浴或其他加热设备中，将比色管中的试样熔化至透明状态后立即比色两次平行测试结果的绝对差值不大于1个色阶。4.4
酸值的测定
样品中的游离酸与氢氧化钾反应，以酚欲为指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定。4.4.2
试剂和材料
4. 4.2. 1
4. 4. 2. 3
［108-88-3]。
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c(K0H)=0.1mol/L。盐酸-乙醇标准滴定游液：c(HCI)=0.1mol/L。称取0.16g~0.18g无水碳酸钠，溶于量取9mL浓盐酸，注入1000mL无水乙醇中，掘匀。50mL水中，加人10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。
酚酞指示液。
仪器和设备
4. 4. 3. 1
微量滴定管；2mL。
锥形瓶：250mL。
电炉：密封式，1kW。
冷凝管。
分析步骤
在干燥的250mL锥形瓶中加人30mL甲苯、2滴酚酰指示液，以氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液或盐酸-乙醇标准溶液滴定至微红色（不计量）。称取1g试样（精确至0.1mg），加到中和后的甲苯溶2
HG/T4784—2014
液中，套上冷凝管，在密封电炉上缓慢加热，保持回流，使样品完全溶解，在样品完全溶解的状态下用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色并保持30不褪色为终点。4.4.5结果计算
酸值以氢氧化钾（K0H）的质量分数w：计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（1）计算：
式中：
V,—消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：C
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.11）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2mgK()H/g：取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.5熔点范围的测定
熔点范围的测定按GB/T11409—2008中3.1的规定进行。4.6胺值的测定
4.6.1原理
样品中的游离胺基与盐酸发生中和反应，以溴甲酚绿为指示液用盐酸-乙醇标准滴定溶液滴定。4.6.2试剂和材料
4.6.2.1正丁醇[71-36-3]。
盐酸[7647-01-0]。
乙醇[94-17-5]：95%。
盐酸-乙醇标准滴定溶液：c（HCI)=0.1mol/L。量取9ml.浓盐酸，注入1000ml.无水乙醇中，摇匀。称取0.16g～0.18g无水碳酸钠，溶于50mL水中，加入10滴溴甲酚绿-甲基红指示液．用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。
氢氧化钾-乙醇标准滴定液：c(K(H)=0.1mol/L溴甲酚绿指示液。
仪器和设备
微量滴定管：2mL。
维形瓶：250mL。
电炉：密封式1kW。
4.6.3.4冷凝器。
4.6.4分析步骤
在干燥的250mL锥形瓶中加人30mL正丁醇、5滴溴甲酚绿指示液，以盐酸-乙醇标准滴定溶液或氢氧化钾-乙醇标准溶液滴定至黄色。称取1g试样（精确至0.1mg），加到中和后的正丁醇溶液中，套上冷凝管，在密封电炉上缓慢加热，保持回流，使样品完全溶解，在样品完全溶解的状态下用盐酸-乙醇标准滴定溶液滴定至黄色并保持30不褪色为终点。4.6.5结果计算
胺值以氢氧化钾（K()H）的质量分数wz计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（2）计算：
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HG/T4784—2014
式中：
消耗盐酸-乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml.）；V2
盐酸-乙醇标准滴定溶液的浓度的准确数值单位为摩尔每升（mol/L)；氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.11)；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.6.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2mgK()H/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.7
加热减量的测定
加热减量的测定按GB/T11409一2008中3.4的规定进行。电热恒温干燥箱的温度控制在80土2℃，加热时间为2h。
检验规则
检验项目
表1规定的所有项目为出厂检验项目。出厂检验
本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并附有一定格式的质量证明书，其内容包括产品名称、生产厂名称、批号、检验员、生产日期、标准号。5.3组批规则
本产品以同等质量的均匀产品为一批。5.4采样
按GB/T6679一2003的规定采样，以批为采样单位。采样时，将采样器自包装的上、中、下部位分别采样，将采出的样品混勾，取样量不少于300g。将样品分别装入两个清洁、干燥的取样袋中。贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名等。一份由质检部门检验，另一份密封保存备查。
5.5复检
检验结果中若有一项指标不符合本标准要求时，应重新从同批产品中两倍量的包装物中采样进行复检，复检结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则判该批产品为不合格产品。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
本产品的每个包装件上应有牢固清晰的标志，其内容包括生产厂名称、厂址、产品名称、商标、净含量等，并按GB/T191一2008的规定标明禁用手钩”、“怕雨”、“怕晒”标志。包装件上应附有标签，标明批号、生产日期、净含量、标准编号等。6.2包装
本产品应用内衬塑料袋的编织袋或纸塑复合袋包装，每袋产品净含量20kg、25kg。或根据客户要求约定方式包装。
6.3运输
本产品在运输中应避免日晒、雨淋，运输工具应清洁、干燥。6.4购存
本产品应存放在室温、干燥的库房内，防潮、防热。本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为12个月。中华人民共和国
化T行业标准
N,N'-乙撑双硬脂酰胺
（EBS）
HG/T 4784 -2014
出版发行：化学T业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编毁[00011]
北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm
印张兴
字数13.2千字
2015年+月北京第1版第1次印刷
书号：1550251996
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//www,cip.com.
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版权所有
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中华人民共和国化工行业标准
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N,N'-乙撑双硬脂酰胺
（EBS）
NN'-Ethylenebisstearamide
2014-12-31发布下载标准就来标准下载网
2015-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学T.业联合会提出。HG/T4784—2014
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）归口，
本标准负责起草单位：常州可赛成功塑胶材料有限公司。本标准参加起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司。本标准主要起草人；胡贵安、刘伟明、安方、徐英、李茉。1
N,N'-乙撑双硬脂酰胺（EBS)
HG/T4784—2014
本标准规定了N.N\-乙撑双硬脂酰胺（EBS）的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运
输和贮存。
本标准适用于硬脂酸与乙二胺直接合成的润滑剂N.V'-乙撑双硬脂酰胺（EBS)。化学名称：N.N'-乙撑双硬脂酰胺分子式：CHNzO2
结构式：
NH-CH:-(H:NH—C.H:
相对分子质量：592.99（按2012年国际相对原子质量）CASRV:110-30-5
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件：其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008
GB/T 601—2002
GB/T603—2002
GB/T6679—2003
GB/T 66822008
GB/T 8170—2008
包装储运图示标志
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9281.12008
GB/T11409—2008
透明液体
加氏颜色等级评定颜色
橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法第1部分：目视法
N.N'-乙排双硬脂酰胺
（EBS）的技术要求和相应的试验方法应符合表1的要求。HG/T 4784—2014
色度（Gardner）
酸值/(mgKOH/g)
熔点范围/℃
胺值/（mgKOH/）
N,N-乙撑双硬脂酰胺
优等品
技术要求和试验方法
合格品
白色至淡黄色粉末或颗粒
141.5~146.5
加热减量（80℃±2℃.2h》/%
试验方法
一般规定
试验方法
分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。除非另有说明，
制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601—2002、GB/
本标准中所用标准溶液、
T603一2002的规定配制。
标准中检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2
在自然光下目测。
色度的测定
色度的测定按GB/T9281.1一2008的规定进行。比色管中装料高度约70mm。不在170℃±2℃
的液体石蜡浴或其他加热设备中，将比色管中的试样熔化至透明状态后立即比色两次平行测试结果的绝对差值不大于1个色阶。4.4
酸值的测定
样品中的游离酸与氢氧化钾反应，以酚欲为指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定。4.4.2
试剂和材料
4. 4.2. 1
4. 4. 2. 3
［108-88-3]。
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c(K0H)=0.1mol/L。盐酸-乙醇标准滴定游液：c(HCI)=0.1mol/L。称取0.16g~0.18g无水碳酸钠，溶于量取9mL浓盐酸，注入1000mL无水乙醇中，掘匀。50mL水中，加人10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。
酚酞指示液。
仪器和设备
4. 4. 3. 1
微量滴定管；2mL。
锥形瓶：250mL。
电炉：密封式，1kW。
冷凝管。
分析步骤
在干燥的250mL锥形瓶中加人30mL甲苯、2滴酚酰指示液，以氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液或盐酸-乙醇标准溶液滴定至微红色（不计量）。称取1g试样（精确至0.1mg），加到中和后的甲苯溶2
HG/T4784—2014
液中，套上冷凝管，在密封电炉上缓慢加热，保持回流，使样品完全溶解，在样品完全溶解的状态下用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色并保持30不褪色为终点。4.4.5结果计算
酸值以氢氧化钾（K0H）的质量分数w：计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（1）计算：
式中：
V,—消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：C
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.11）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2mgK()H/g：取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.5熔点范围的测定
熔点范围的测定按GB/T11409—2008中3.1的规定进行。4.6胺值的测定
4.6.1原理
样品中的游离胺基与盐酸发生中和反应，以溴甲酚绿为指示液用盐酸-乙醇标准滴定溶液滴定。4.6.2试剂和材料
4.6.2.1正丁醇[71-36-3]。
盐酸[7647-01-0]。
乙醇[94-17-5]：95%。
盐酸-乙醇标准滴定溶液：c（HCI)=0.1mol/L。量取9ml.浓盐酸，注入1000ml.无水乙醇中，摇匀。称取0.16g～0.18g无水碳酸钠，溶于50mL水中，加入10滴溴甲酚绿-甲基红指示液．用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。
氢氧化钾-乙醇标准滴定液：c(K(H)=0.1mol/L溴甲酚绿指示液。
仪器和设备
微量滴定管：2mL。
维形瓶：250mL。
电炉：密封式1kW。
4.6.3.4冷凝器。
4.6.4分析步骤
在干燥的250mL锥形瓶中加人30mL正丁醇、5滴溴甲酚绿指示液，以盐酸-乙醇标准滴定溶液或氢氧化钾-乙醇标准溶液滴定至黄色。称取1g试样（精确至0.1mg），加到中和后的正丁醇溶液中，套上冷凝管，在密封电炉上缓慢加热，保持回流，使样品完全溶解，在样品完全溶解的状态下用盐酸-乙醇标准滴定溶液滴定至黄色并保持30不褪色为终点。4.6.5结果计算
胺值以氢氧化钾（K()H）的质量分数wz计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（2）计算：
还剩2页未读，是否继续阅读？
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式中：
消耗盐酸-乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml.）；V2
盐酸-乙醇标准滴定溶液的浓度的准确数值单位为摩尔每升（mol/L)；氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.11)；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.6.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2mgK()H/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.7
加热减量的测定
加热减量的测定按GB/T11409一2008中3.4的规定进行。电热恒温干燥箱的温度控制在80土2℃，加热时间为2h。
检验规则
检验项目
表1规定的所有项目为出厂检验项目。出厂检验
本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并附有一定格式的质量证明书，其内容包括产品名称、生产厂名称、批号、检验员、生产日期、标准号。5.3组批规则
本产品以同等质量的均匀产品为一批。5.4采样
按GB/T6679一2003的规定采样，以批为采样单位。采样时，将采样器自包装的上、中、下部位分别采样，将采出的样品混勾，取样量不少于300g。将样品分别装入两个清洁、干燥的取样袋中。贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名等。一份由质检部门检验，另一份密封保存备查。
5.5复检
检验结果中若有一项指标不符合本标准要求时，应重新从同批产品中两倍量的包装物中采样进行复检，复检结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则判该批产品为不合格产品。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
本产品的每个包装件上应有牢固清晰的标志，其内容包括生产厂名称、厂址、产品名称、商标、净含量等，并按GB/T191一2008的规定标明禁用手钩”、“怕雨”、“怕晒”标志。包装件上应附有标签，标明批号、生产日期、净含量、标准编号等。6.2包装
本产品应用内衬塑料袋的编织袋或纸塑复合袋包装，每袋产品净含量20kg、25kg。或根据客户要求约定方式包装。
6.3运输
本产品在运输中应避免日晒、雨淋，运输工具应清洁、干燥。6.4购存
本产品应存放在室温、干燥的库房内，防潮、防热。本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为12个月。中华人民共和国
化T行业标准
N,N'-乙撑双硬脂酰胺
（EBS）
HG/T 4784 -2014
出版发行：化学T业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编毁[00011]
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字数13.2千字
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售后服务：010-64518899
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