HG/T 4818-2015
基本信息
标准号： HG/T 4818-2015
中文名称：氰尿酸
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 氰尿酸
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4818-2015.Cyanuric acid.
1范围
HG/T 4818规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4818适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴 定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002. neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实 验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008， mod ISO 3696 :1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
5试验方法
5.1 通则
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中三级水的规定.
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。
5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.
5.3氰尿酸含量的测定
5.3.1原理
氰尿酸为多元弱酸，在水体系中一级离解出的H+能被滴定，而二级、三级离解出的H+不被滴定。试样溶解后，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5为终点。反应式如下:
1范围
HG/T 4818规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4818适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴 定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002. neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实 验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008， mod ISO 3696 :1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
5试验方法
5.1 通则
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中三级水的规定.
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。
5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.
5.3氰尿酸含量的测定
5.3.1原理
氰尿酸为多元弱酸，在水体系中一级离解出的H+能被滴定，而二级、三级离解出的H+不被滴定。试样溶解后，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5为终点。反应式如下:
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.40
备案号：50858-2015
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4818—2015
氰尿酸
Cyanuric acid
2015-07-29发布
2016-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4818—2015
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河北冀衡化学股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人：肖辉、王宝品、魏新、白莹、邵宏谦、芦云红。1范围
氰尿酸
HG/T4818—2015
本标准规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备3化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002。neqISO6353-GB/T603
1:1982)
GB/T6678
化工产品采样总则
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，modISO3696：1987）GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定分子式和相对分子质量
分子式：CHgN.O3。结构式：
3.2相对分子质量：129.05（按2011年国际相对原子质量）。4要求
4.1外观：白色粉末或颗粒。
氰尿酸按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。表1
筑尿酸含量/%
水分含量/%
灼烧残渣/%
pH（10g/L水溶液）
5试验方法
5.1通则
优等品
一等品
合格品
试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。iiKAohiKAca
HG/T4818—2015
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。5.3氰尿酸含量的测定
5.3.1原理
氰尿酸为多元弱酸，在水体系中一级离解出的H十能被滴定，而二级、三级离解出的H+不被滴定。试样溶解后，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH8.5为终点。反应式如下：Ha(C.NO)+NaOH-+NaH2(CN3O)+H2O5.3.2试剂和材料
5.3.2.1水：无二氧化碳的水。
5.3.2.2盐酸溶液：1+99。
5.3.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(VaOH)~0.1mol/L。5.3.2.4酚酥指示液：10g/L。
5.3.3仪器、设备
5.3.3.1磁力搅拌器。
5.3.3.2酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.3.4分析步骤
称取预先于105℃～110℃干燥至恒量的试样0.3g～0.4g，精确至0.2mg。置于300mL烧杯中，加人200mL水。将烧杯置于电炉上加热，持试样完全溶解后取下烧杯，冷却至室温。使用酸度计，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5（也可加人3滴～5滴酚指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液为粉红色）即为终点。5.3.5结果计算
氰尿酸含量以质量分数u1计，数值以%表示，按公式（1）计算：VeM
wl=i000m
式中：
V一一滴定消耗氢氧化销标准滴定溶液的体积的数值：单位为毫（mL）：c—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；一试样的质量的数值，单位为克（g）；m
M——氰尿酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD)（M=129.05）。5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.4水分含量的测定
5.4.1仪器、设备
5.4.1.1称量瓶：d60mm×30mm。5.4.1.2电热恒温干燥箱。
5.4.2分析步骤
用预先于105℃~110℃干燥至恒量的称量瓶称取约5g试样，精确至0.2mg。置于电热恒温干燥箱中，于105℃～110℃干燥至恒量。5.4.3结果计算
水分含量以质量分数w2计，数值以%表示，按公式（2）计算：2
iiKAoNhi KAca
式中：
m1-m2×100
干燥前的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；m2一一干燥后的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；m—一试样的质量的数值，单位为克（g）。5.4.4允许差
HG/T48182015
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.5灼烧残渣的测定
5.5.1方法提要
将试样低温加热挥发、炭化后，再于高温下灼烧，得出残渣的质量。5.5.2仪器、设备
5.5.2.1瓷地埚。
5.5.2.2高温炉。
5.5.3分析步骤
用预先于900℃士50℃灼烧至恒量的瓷埚称取约2g试样，精确至0.2mg。在通风橱内用电炉加热灰化，待全部试样灰化分解后移至高温炉内，于900℃土50℃灼烧至恒量。5.5.4结果计算
灼烧残渣含量以质量分数3计，数值以%表示，按公式（3）计算：m/-m2×100
式中：
灼烧后的残渣与的质量的数值，单位为克（g）：埚的质量的数值，单位为克（g）；m2
m——试样的质量的数值，单位为克（g)。5.6pH值的测定
5.6.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极，玻璃测量电极或复合电极。5.6.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL无二氧化碳的水，加热溶解，溶解后冷却至室温。将烧杯置于电磁搅拌器上，将电极人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。6.2每批产品应不超过20t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.4采样时，用采样器垂直插人至料层深度的3/4处采样。用四分法将所采样品缩分至不少于500g·分装人两个清洁、干燥的塑料瓶或塑料袋中，密封。贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存至少3个月备查。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。6.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。3
-iiiKAoNhiKAca
HG/T4818-2015
7标志、包装、运输和贮存
氰尿酸的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、7.1
等级、净质量、厂址、本标准编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的氰尿酸应附有质量检验报告和质量合格证。7.3氰尿酸采用带内的塑料编织袋包装。也可以根据合同约定采用吨袋或纸板桶包装。运输时防止曝晒。贮存在通风、干燥的库房内，防潮、防水、防雨淋和防火。产品保质期3年。7.4
iiiKAoNniKAca
附录A
(资料性附录）
氛尿酸红外吸收光谱图
波数/em-1
氰尿酸红外吸收光谱图
HG/T4818—2015
9T'SES
-iiiKAoNhiKAca
打印日期：2016年1月18日F002
中华人民共和国
化工行业标准
氰尿酸
HG/T48182015
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16免费标准bzxz.net
印张头字数15.1字
2015年11月北京第1版第1次印刷书号：155025·2056
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn1
凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：12.00元
版权所有
违者必究
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备案号：50858-2015
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4818—2015
氰尿酸
Cyanuric acid
2015-07-29发布
2016-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4818—2015
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河北冀衡化学股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人：肖辉、王宝品、魏新、白莹、邵宏谦、芦云红。1范围
氰尿酸
HG/T4818—2015
本标准规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备3化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002。neqISO6353-GB/T603
1:1982)
GB/T6678
化工产品采样总则
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，modISO3696：1987）GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定分子式和相对分子质量
分子式：CHgN.O3。结构式：
3.2相对分子质量：129.05（按2011年国际相对原子质量）。4要求
4.1外观：白色粉末或颗粒。
氰尿酸按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。表1
筑尿酸含量/%
水分含量/%
灼烧残渣/%
pH（10g/L水溶液）
5试验方法
5.1通则
优等品
一等品
合格品
试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。iiKAohiKAca
HG/T4818—2015
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。5.3氰尿酸含量的测定
5.3.1原理
氰尿酸为多元弱酸，在水体系中一级离解出的H十能被滴定，而二级、三级离解出的H+不被滴定。试样溶解后，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH8.5为终点。反应式如下：Ha(C.NO)+NaOH-+NaH2(CN3O)+H2O5.3.2试剂和材料
5.3.2.1水：无二氧化碳的水。
5.3.2.2盐酸溶液：1+99。
5.3.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(VaOH)~0.1mol/L。5.3.2.4酚酥指示液：10g/L。
5.3.3仪器、设备
5.3.3.1磁力搅拌器。
5.3.3.2酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.3.4分析步骤
称取预先于105℃～110℃干燥至恒量的试样0.3g～0.4g，精确至0.2mg。置于300mL烧杯中，加人200mL水。将烧杯置于电炉上加热，持试样完全溶解后取下烧杯，冷却至室温。使用酸度计，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5（也可加人3滴～5滴酚指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液为粉红色）即为终点。5.3.5结果计算
氰尿酸含量以质量分数u1计，数值以%表示，按公式（1）计算：VeM
wl=i000m
式中：
V一一滴定消耗氢氧化销标准滴定溶液的体积的数值：单位为毫（mL）：c—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；一试样的质量的数值，单位为克（g）；m
M——氰尿酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD)（M=129.05）。5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.4水分含量的测定
5.4.1仪器、设备
5.4.1.1称量瓶：d60mm×30mm。5.4.1.2电热恒温干燥箱。
5.4.2分析步骤
用预先于105℃~110℃干燥至恒量的称量瓶称取约5g试样，精确至0.2mg。置于电热恒温干燥箱中，于105℃～110℃干燥至恒量。5.4.3结果计算
水分含量以质量分数w2计，数值以%表示，按公式（2）计算：2
iiKAoNhi KAca
式中：
m1-m2×100
干燥前的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；m2一一干燥后的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；m—一试样的质量的数值，单位为克（g）。5.4.4允许差
HG/T48182015
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.5灼烧残渣的测定
5.5.1方法提要
将试样低温加热挥发、炭化后，再于高温下灼烧，得出残渣的质量。5.5.2仪器、设备
5.5.2.1瓷地埚。
5.5.2.2高温炉。
5.5.3分析步骤
用预先于900℃士50℃灼烧至恒量的瓷埚称取约2g试样，精确至0.2mg。在通风橱内用电炉加热灰化，待全部试样灰化分解后移至高温炉内，于900℃土50℃灼烧至恒量。5.5.4结果计算
灼烧残渣含量以质量分数3计，数值以%表示，按公式（3）计算：m/-m2×100
式中：
灼烧后的残渣与的质量的数值，单位为克（g）：埚的质量的数值，单位为克（g）；m2
m——试样的质量的数值，单位为克（g)。5.6pH值的测定
5.6.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极，玻璃测量电极或复合电极。5.6.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL无二氧化碳的水，加热溶解，溶解后冷却至室温。将烧杯置于电磁搅拌器上，将电极人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。6.2每批产品应不超过20t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.4采样时，用采样器垂直插人至料层深度的3/4处采样。用四分法将所采样品缩分至不少于500g·分装人两个清洁、干燥的塑料瓶或塑料袋中，密封。贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存至少3个月备查。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。6.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。3
-iiiKAoNhiKAca
HG/T4818-2015
7标志、包装、运输和贮存
氰尿酸的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、7.1
等级、净质量、厂址、本标准编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的氰尿酸应附有质量检验报告和质量合格证。7.3氰尿酸采用带内的塑料编织袋包装。也可以根据合同约定采用吨袋或纸板桶包装。运输时防止曝晒。贮存在通风、干燥的库房内，防潮、防水、防雨淋和防火。产品保质期3年。7.4
iiiKAoNniKAca
附录A
(资料性附录）
氛尿酸红外吸收光谱图
波数/em-1
氰尿酸红外吸收光谱图
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9T'SES
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化工行业标准
氰尿酸
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2015年11月北京第1版第1次印刷书号：155025·2056
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售后服务：010-64518899
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