HG/T 4884-2016
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出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4884-2016.C12 ~ C14 alkyl glycidylI ether for industrial use.
1范围
HG/T 4884规定了工业用碳十二~碳十四烷基缩水甘油醚的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
HG/T 4884适用于以碳十二~碳十四醇和环氧氯丙烷为原料反应制得的碳十二~碳十四烷基缩水甘油醚，该产品主要应用于复合材料、涂料和电子等行业。
相对分子质量: 242. 40~268.44 (按2011年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂-钴色号)
GB/T 4612塑料环氧化合物环氧当量的测定
GB/T 4618.1塑料环氧树脂氯含量的测定第1部分:无机氯
GB/T 4618.2塑料环氧树 脂氯含量的测定 第2部分:易皂化氯
GB/T 6283化工产品中水分含量的测定 卡尔 ●费休法(通用方法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产 品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22314塑料环氧树脂黏度测定 方法
3要求
3.1外观:透明液体，无机械杂质。
3.2工业用碳十二~碳十四烷基缩水甘油醚指标应符合表1的规定。
1范围
HG/T 4884规定了工业用碳十二~碳十四烷基缩水甘油醚的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
HG/T 4884适用于以碳十二~碳十四醇和环氧氯丙烷为原料反应制得的碳十二~碳十四烷基缩水甘油醚，该产品主要应用于复合材料、涂料和电子等行业。
相对分子质量: 242. 40~268.44 (按2011年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂-钴色号)
GB/T 4612塑料环氧化合物环氧当量的测定
GB/T 4618.1塑料环氧树脂氯含量的测定第1部分:无机氯
GB/T 4618.2塑料环氧树 脂氯含量的测定 第2部分:易皂化氯
GB/T 6283化工产品中水分含量的测定 卡尔 ●费休法(通用方法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产 品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22314塑料环氧树脂黏度测定 方法
3要求
3.1外观:透明液体，无机械杂质。
3.2工业用碳十二~碳十四烷基缩水甘油醚指标应符合表1的规定。
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标准内容
ICS 71. 080. 60
备案号：53210—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4884—2016
工业用碳十二～一碳十四烷基缩水甘油醚Ci2 --C14 alkyl glycidyl ether for industrial use2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准山中国油和化学工业联合会提出。1IG/T 4884—2016
本标准出全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TCS3/SC2）归口，本标滩负责起草单位：安徽新远科技有限公司、上海树脂厂有限公司、东方汽轮机有限公司、南通呈辰合成材料有限公司。
本标淮参加起草单位：常州大学、南京林业大学、上海争锐化1有限公司、宜兴普利泰电了材料有限公司。
木标雅要起草人：程朔、郭登峰、朱爱琴、肖毅、朱新罕、石高龙、翁强、颇志伟、李大钱。
1范围
工用碳十二一碳十四烷基缩水直油醚I1G/T 4884-2016
本标准规定了下业用碳十二碳十四烷基缩水甘消髓的要求，试验力法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全，
本标准适用于以碳十二～碳十四醇和环氙氯丙烷为原料反应制得的碳十“～碳十四烷基缩水甘油，该产品主要应川下复合材料、涂料和电子等行业。分于式：C1Ig0,Cf02
结构式：
O~R 其、R-C,HaCuH
相对分了质量：242.40~268.44（按2011年国际相对原了质量）2规范性引用文件
下死文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB3143液体化学产品颜也测定法（Hazcn单位GB/T4612塑料环氰化合物环氧当量的测定铂-钻色号）
GB/T4618.1塑料环氛树脂氯含量的测定第1部分：无机氯GB/T4618.2塑料环氛氢树脂氯含量的测定第2部分：易皂化氮化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）GB/I 6283
GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
G3/T 8170
GB/T 223L4免费标准下载网bzxz
3要求
化产品采样总则
液体化.1.产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定料环氧树脂黏度测定方法
3.1外规：透明液体，无机械杂质。3.2工业用碳十～碳十四烷基缩水甘油醚指标应符合表【的规定，(15
HiiKAoNiKAca
HG/T4884—2016
危度/Hazen 单位(铂-钴色号)
黏度（25)/(mPa·s）
环氧值/（mol/100g）
尤机氯。22/%
易化氯：%
水分，/%
试验方法
表 1 技术指标
o. 30-0. 35
警告：试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应来取适当的安全和防护措施。4. 1一般规定
本标准所用的试剂和水在没有证明他要求时均指分析纯试剂和CB/T6582规定的三级水。4.2外观的测定
聪适呆样品丁无色透明比色管中，在自然光下月视横向观察。4.3色度的测定
按（B3143规定的方法进行，
4.4黏度的测定
按GB/T22314规定的方法进行
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人丁这两个测定值的算术平均值的10%。
4.5环氧值的测定
接GB/T41612规定的方法测定环氧当量环氧值以每100g物质中环氮基团物质的量表示。按下式计算：环氧值=100/坏氧当鼠
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大这两个测定值的算术平均值的 2 %。
4.6无机氟
按 GB/T 4618.1 规定的方法进行,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，
HiKAoNiKAca
4.7易皂化氟
4.7.1方法提要
HG/T 4884—2016
试样与氢氧化钾甲醇溶滚在100℃水浴上[可流反应15min使混合物羧化，用硝酸银标准溶液电位滴定因皂化作用生成的氯离子。4.7.2试剂
4.7.2.1冰乙酸。
4. 7. 2. 2 1,4-氮六环。
4.7.2.3丙酮，
4.7. 2.4甲醇,
4.7.2.5氢氧化钾醇羧：0.1I1o1/L称取2.8g氢氧化钠、精确至0. 1 1mg：加入少录甲醇溶解，冷至室温后再用而醇稀释至500 ml.4. 7. 2. 6 氮化钾基准试剂。
4.7.2.7硝酸银标准溶液：0.002rol/L称取1.7g硝酸银，精碗至℃.1g。萍少量水，释至11.：收上述溶滋200rm，恶而水烯释至11：即得0.002mo1/1酸银落波：标定：按G13/『4618.2中硝殿银标排溶液标定规定方法进行。4.7.2.8冰乙酸游液。
将30mL冰乙酸与73ml.水均匀混合而成。4.7.3仪器
4.7. 3. 1 恒温水浴锅：能恒温 100 ℃、温度精确签 0. ：℃。4.7. 3.2冷凝管。
4. 7. 4分析步骤
称取纳2g试样，精确至0.1tng。置下250ml.磨口锥形瓶中，加入20mL 1，二氧六环溶解，雨加入5mL氢氰化钾甲醇溶液，置于10C水浴上向流15min。冷却至室温，将罐形瓶中的样品济液转移到200mL烧杯中，用29InL闪酮洗涤链形瓶并移人烧杯，再加人3ml.冰乙酸溶液，摇勺。按GB/T4618.2的规定用硝酸银标准落液进行电位滴定：同时做空白试验。4.7.5结果计算
易追化氯的质量分数以双表示，按公式（1）计算：(V--Vs)e×0. 0355×100 %ot
V—滴定试样消耗硝酸银标准溶液的体积的数值，单位为毫升（ml)；V一一空白试验消耗硝酸银标雅溶液的体积的数值，单位为毫升（rml)c一·硝酸银标准溶液的浓度的准确数值：单位为摩尔每升（mol/L）：m一一称取的试样的质量的数值，单位为克（g）；试样的无机氯的质量分数：
....-.(1)
iKANiKAca
IG/T 4884—2016
每消耗1fnol硝酸银标准液相当于氧的克数的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmmol）[氯的相对原子质量M(C1)=35.5]。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不火于这两个测定值的算术均值的13%。
4.8水分
按GB/T6283规定的方法进行，
取两次行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于这两个测定值的算术乎均值的[0%。
5检测规则
5.1本标第3章要求中舰定的所有项目均为出厂检验项目。5.2以同等质量的品为一批，可按产品罐组批或按牛产周期组批。5.3采样按GB/T6678放GB/T6680的规定进行。取样总量不少于360ml。将祥品充分混匀后，分装于两个清洁，于燥的样品瓶中，贴「标签，标签「应注明产品名称、批号、取样期及取样人：瓶供检验用．势瓶保存各查
5.4检验结果的判按GB/T 8170修约值比较法逊行。检验结果如有-项指标不符合本标准要求，应白两倍数呆的包装单元中取样进行复检，复检结果即使只有-项指标不符合本标谁要求：则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
包装容器上应有牢固、清晰的标志，其内容包括a）生产厂名称；
h）厂址；
c）产品名称：
d）生产口期或批号；
e）净含最；
本标准编号，
6.2包装
工业用碳十一～碳十四烷基缩水廿油醚产品须用清洁、干燥的塑料桶或铁桶包装，包装桶盖应严格密：以防吸潮，包装净含量规分为20kg利180k等不同规格，特殊规格山供需双方协商。6.3运输
在运输中应严防雨淋和沾污，严淼混装；应远离火种，与氧化剂隔离，6.4贮存
产品应贮存在风，阴凉、干燥的仓库中，严禁堆放和存放在露犬；远离火源、热源。(18)
iiKAoNiiKAca
7安全
7.1危险警告
HIG/T4884—2016
炭「二～碳「四烷掂缩水甘油醚为对眼睛和皮肤有刺激性和腐蚀性的液体，应避免接触7.2
2安全措施
产品接触眼啃或皮肤时，应及时用大量的水消洗，症状严重者应及时就医。产品使用时应佩防扩川品，保证通风。消防措施：可用泡沫、干粉、二氟化碳、砂土灭火，(1)
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备案号：53210—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4884—2016
工业用碳十二～一碳十四烷基缩水甘油醚Ci2 --C14 alkyl glycidyl ether for industrial use2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准山中国油和化学工业联合会提出。1IG/T 4884—2016
本标准出全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TCS3/SC2）归口，本标滩负责起草单位：安徽新远科技有限公司、上海树脂厂有限公司、东方汽轮机有限公司、南通呈辰合成材料有限公司。
本标淮参加起草单位：常州大学、南京林业大学、上海争锐化1有限公司、宜兴普利泰电了材料有限公司。
木标雅要起草人：程朔、郭登峰、朱爱琴、肖毅、朱新罕、石高龙、翁强、颇志伟、李大钱。
1范围
工用碳十二一碳十四烷基缩水直油醚I1G/T 4884-2016
本标准规定了下业用碳十二碳十四烷基缩水甘消髓的要求，试验力法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全，
本标准适用于以碳十二～碳十四醇和环氙氯丙烷为原料反应制得的碳十“～碳十四烷基缩水甘油，该产品主要应川下复合材料、涂料和电子等行业。分于式：C1Ig0,Cf02
结构式：
O~R 其、R-C,HaCuH
相对分了质量：242.40~268.44（按2011年国际相对原了质量）2规范性引用文件
下死文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB3143液体化学产品颜也测定法（Hazcn单位GB/T4612塑料环氰化合物环氧当量的测定铂-钻色号）
GB/T4618.1塑料环氛树脂氯含量的测定第1部分：无机氯GB/T4618.2塑料环氛氢树脂氯含量的测定第2部分：易皂化氮化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）GB/I 6283
GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
G3/T 8170
GB/T 223L4免费标准下载网bzxz
3要求
化产品采样总则
液体化.1.产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定料环氧树脂黏度测定方法
3.1外规：透明液体，无机械杂质。3.2工业用碳十～碳十四烷基缩水甘油醚指标应符合表【的规定，(15
HiiKAoNiKAca
HG/T4884—2016
危度/Hazen 单位(铂-钴色号)
黏度（25)/(mPa·s）
环氧值/（mol/100g）
尤机氯。22/%
易化氯：%
水分，/%
试验方法
表 1 技术指标
o. 30-0. 35
警告：试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应来取适当的安全和防护措施。4. 1一般规定
本标准所用的试剂和水在没有证明他要求时均指分析纯试剂和CB/T6582规定的三级水。4.2外观的测定
聪适呆样品丁无色透明比色管中，在自然光下月视横向观察。4.3色度的测定
按（B3143规定的方法进行，
4.4黏度的测定
按GB/T22314规定的方法进行
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人丁这两个测定值的算术平均值的10%。
4.5环氧值的测定
接GB/T41612规定的方法测定环氧当量环氧值以每100g物质中环氮基团物质的量表示。按下式计算：环氧值=100/坏氧当鼠
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大这两个测定值的算术平均值的 2 %。
4.6无机氟
按 GB/T 4618.1 规定的方法进行,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，
HiKAoNiKAca
4.7易皂化氟
4.7.1方法提要
HG/T 4884—2016
试样与氢氧化钾甲醇溶滚在100℃水浴上[可流反应15min使混合物羧化，用硝酸银标准溶液电位滴定因皂化作用生成的氯离子。4.7.2试剂
4.7.2.1冰乙酸。
4. 7. 2. 2 1,4-氮六环。
4.7.2.3丙酮，
4.7. 2.4甲醇,
4.7.2.5氢氧化钾醇羧：0.1I1o1/L称取2.8g氢氧化钠、精确至0. 1 1mg：加入少录甲醇溶解，冷至室温后再用而醇稀释至500 ml.4. 7. 2. 6 氮化钾基准试剂。
4.7.2.7硝酸银标准溶液：0.002rol/L称取1.7g硝酸银，精碗至℃.1g。萍少量水，释至11.：收上述溶滋200rm，恶而水烯释至11：即得0.002mo1/1酸银落波：标定：按G13/『4618.2中硝殿银标排溶液标定规定方法进行。4.7.2.8冰乙酸游液。
将30mL冰乙酸与73ml.水均匀混合而成。4.7.3仪器
4.7. 3. 1 恒温水浴锅：能恒温 100 ℃、温度精确签 0. ：℃。4.7. 3.2冷凝管。
4. 7. 4分析步骤
称取纳2g试样，精确至0.1tng。置下250ml.磨口锥形瓶中，加入20mL 1，二氧六环溶解，雨加入5mL氢氰化钾甲醇溶液，置于10C水浴上向流15min。冷却至室温，将罐形瓶中的样品济液转移到200mL烧杯中，用29InL闪酮洗涤链形瓶并移人烧杯，再加人3ml.冰乙酸溶液，摇勺。按GB/T4618.2的规定用硝酸银标准落液进行电位滴定：同时做空白试验。4.7.5结果计算
易追化氯的质量分数以双表示，按公式（1）计算：(V--Vs)e×0. 0355×100 %ot
V—滴定试样消耗硝酸银标准溶液的体积的数值，单位为毫升（ml)；V一一空白试验消耗硝酸银标雅溶液的体积的数值，单位为毫升（rml)c一·硝酸银标准溶液的浓度的准确数值：单位为摩尔每升（mol/L）：m一一称取的试样的质量的数值，单位为克（g）；试样的无机氯的质量分数：
....-.(1)
iKANiKAca
IG/T 4884—2016
每消耗1fnol硝酸银标准液相当于氧的克数的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmmol）[氯的相对原子质量M(C1)=35.5]。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不火于这两个测定值的算术均值的13%。
4.8水分
按GB/T6283规定的方法进行，
取两次行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于这两个测定值的算术乎均值的[0%。
5检测规则
5.1本标第3章要求中舰定的所有项目均为出厂检验项目。5.2以同等质量的品为一批，可按产品罐组批或按牛产周期组批。5.3采样按GB/T6678放GB/T6680的规定进行。取样总量不少于360ml。将祥品充分混匀后，分装于两个清洁，于燥的样品瓶中，贴「标签，标签「应注明产品名称、批号、取样期及取样人：瓶供检验用．势瓶保存各查
5.4检验结果的判按GB/T 8170修约值比较法逊行。检验结果如有-项指标不符合本标准要求，应白两倍数呆的包装单元中取样进行复检，复检结果即使只有-项指标不符合本标谁要求：则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
包装容器上应有牢固、清晰的标志，其内容包括a）生产厂名称；
h）厂址；
c）产品名称：
d）生产口期或批号；
e）净含最；
本标准编号，
6.2包装
工业用碳十一～碳十四烷基缩水廿油醚产品须用清洁、干燥的塑料桶或铁桶包装，包装桶盖应严格密：以防吸潮，包装净含量规分为20kg利180k等不同规格，特殊规格山供需双方协商。6.3运输
在运输中应严防雨淋和沾污，严淼混装；应远离火种，与氧化剂隔离，6.4贮存
产品应贮存在风，阴凉、干燥的仓库中，严禁堆放和存放在露犬；远离火源、热源。(18)
iiKAoNiiKAca
7安全
7.1危险警告
HIG/T4884—2016
炭「二～碳「四烷掂缩水甘油醚为对眼睛和皮肤有刺激性和腐蚀性的液体，应避免接触7.2
2安全措施
产品接触眼啃或皮肤时，应及时用大量的水消洗，症状严重者应及时就医。产品使用时应佩防扩川品，保证通风。消防措施：可用泡沫、干粉、二氟化碳、砂土灭火，(1)
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