HG/T 4886-2016.Stearoyl benzoyl methane.
1范围
HG/T 4886规定了硬脂酰苯甲酰甲烷的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4886适用于以苯乙酮、硬脂酸甲酯为主要原材料经缩合反应制得的硬脂酰苯甲酰甲烷。
相对分子质量: 386. 60 (按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 58461-52-9
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 617-2006化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则
GB/T 11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
硬脂酰苯甲酰甲烷的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
4试验方法
4.1-般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008规定的三级水。
标准中检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
4.2外观的测定
在自然光线下目测。
4.3初熔点的测定
按GB/T 617-2006中4.2仪器法的规定进行测定。
两次平行测定结果的差值不大于0.5℃，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
4.4加热减量的测定
按GB/T 11409-2008中3.4的规定进行测定，其中烘箱温度110℃士2℃。称样量4g~6g。
两次平行测定结果的差值不大于0.02 %，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
4.5灰分的测定
按GB/T 11409-2008 中3. 7的规定进行测定，其中高温炉温度800°C土25°C。称样量4g~6g。
两次平行测定结果的差值不大于0.02 %，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

1CS 71. 100. 40
备案号：53211—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4886—2016
硬脂酰苯甲酰甲烷
Stearoyl henzoyl methane
2016-01-15发布
2016-07-01实施此内容来自标准下载网
中华人辰共和宝丁业和信息化都发布前言
本标准按照CB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学「业联合会提IIG/T4886—2016
本标由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/\IC.35/SC12）口。本标准负责起草单位：安徽佳先功能助剂股份有限公司。本标滩加起草单位：上海有化四尼尔化工科技有限公司本标谁主要起草人：黄先胜、李平、韩操、吴国华、范秀莉1
１范围
硬脂酰苯甲酰甲烷
HG/T4886—2016
本标准规定了碰脂酰苯甲酰甲烷的要求，试验方法：检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以苯乙酮、硬脂酸甲酯为主要源材料经缩合反应制得的硬脂酰苯中酰中烷，化学名称：硬脂酰甲酰巾烷
分子式：CrH2O?
结构式：
相对分了质量：386.60（接2013年国际相对原子质量）CAS RV: 58461 52-9
2 规范性引用文件
下列文件对小文件的应用是必不可少的。凡是注H期的引用文件：注日期的版本适用于本文件。凡足不法期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用十本文件，GB/T 191--2008
包装储运阁示标志
GB/T 617—2006
化学试剂熔点范国测定通用方法(GB/TG679—2003固体化T产品采样通则CB/T66822008分析实验室川水规格和试验方法GB/T 8170 -2008
GB/T 9722—2006
数值修约规则写极限数值的表小和判定化学试剂气相色谱法通则
GB/T 11109—2008
橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法硬胎酰苯甲酰甲烷的技术要求和相应的试验方法应符介表1的规定。表1硬脂酰苯甲酰甲烷的技术要求和试验方法项
初熔点/C
加热减或(110℃±2℃/%
分(800 25 )/%
纯度（G法%
白色或淡黄色粉术或颗粒
试验方法
HiKAoNiKAca
HG/T 4886—2016
4试验方法
4.1一般规定
除非另有说明，分析中仅使月确认为分析纯的试剂和6B/T66822008规定的二级水。标准巾检验结架的判定接GB/T81702008中1，3.3修约值比较法迹行4.2外观的测定
在自然光线下月测。
4.3初熔点的测定
按GB/1617—20064.2仪器法的规定逃行测定。两次平行测定结果的差值不人丁0.5℃，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。4.4加热减量的测定
按GB/T11409—2008中3.4的规定进行测定，其中烘箱温度1[0\C2C。称样量4g～6g两次平行测定结累的值不大于0.02以，取两次行测定结果的算术平均值作为测定结果。4.5灰分的测定
按GB/T11400200%中3.7的规定迹行测定，H中高温炉温度8:0℃=25C，称样册4g-6g两次平行测定结果的差值不大于0.02为，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，4.6纯度的测定【GC法】
4. 6.1试剂和材料
4.6.1.1=氯甲烷_67663]：色谱纯：4.6.1.2氮气：纯度（体积分数）99.99%。4.6.1.3氢气：纯度（体积分数）≥99.99%。4.6.1.4空气：色谱仪自动进行空气净化。4.6.2仅器
4.6.2.1气相色谱仪：仪器灵敏度及稳定性应符合GB/T9722—2006的规定，4.6.2.2检测器：氢火焰离子化检测器（FIL))，4.6.2.3色谱柱：长30m、内径0.32mml、膜厚0.25um的毛细管色谱柱，固定液为5Y米基十95%聚二中墓硅氧烷，
4.6.2.4微量活射器；1.0l
4.6.2.5色谱工作站或数据处理机。4.6.3操作条件
色谱操作条桦如表2所示。
iiKAoNiKAca
载气流速/(m[/:nin)
检测器温度
汽化室温度/
控制参数
燃烧气(氢气)流速/(t./min）
助燃气空)流速（ml./min
分流比
初始湿℃
保持时可/min
升温程序
定量方法
片温速索/(C/iin)
最繁温度/℃
终温保持时间/mirl
表2色谱操作条件
注：上述提作条件中参数是型：可腿据仪器同选择最作深作条件4.6.4样品的测定
操作条件
25 ：
面洪归化法
HG/T4886—2016
称取硬脂酰浓甲酰甲烷样约 1 ，精确至0.000 1 号：置于 10 ml 容量中。用2 mL三氯甲烷溶解，进样量为0.4μL，待出峰完毕后用色谱1作站或据处理杭进行结果处理。4. 6.5 结果计算
硬脂醚苯甲酰甲烷的纯度以质品分数℃：数值以装示：接公式（）算A1—A2
式中：
C\硬脂酰苯中酰中烷的蜂面积;-C硬脂酰举甲酰巾烷的峰面积：A，各组分的峰面积之和。
4.6.6允许差
两次行测定结果的差值不大于0.3%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，4.6.7色谱图
硬脂酰茎甲酰甲烷样品分析典塑色谱图见图【，iiKAoNiKAca
HG/T4886—2016
说刚：
I0, 448 min
15. 798 tuin-
5检验规则
5.1出厂检验
配脂能本烧
-C1腰脂酰苯甲酰甲烷。
101112131415161719221222724259
时间min
图！硬脂酰苯甲酰甲烷样品分析典型色谱图表1规定的拿部项目为出」检验项目。5.2组批规则
本产品以同等质量的均勾产品为…批。5.3采样
按GB/T5679一2003的规定采样，以批为单位采样，采样量不少于300g，分装于两个清洁、干爆的磨口瓶（塑料袋）中，密封，瓶（袋）上粘贴标签，注明牛产厂名称，产品名称、批号、采样日期及采样人姓名。一份由检验部门检验，另一份密封保存备查。5.4合格判定
本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品合格。该批产品检验结果若有一项指标不符合表1的要求时，应重新从同批产品两倍量的包装件中采样进行全项月复检，复检结果即使！有一项指标不符合表1的要求，则判定该批品不合格。6标志、包装、运输和购存
6.1标志
本产品外包装上应有清晰、牢固的标志，其内容包括产品名称、标号、生产厂名称、地址、生，心
iKANiKAa
HG/T4886-2016
产日期、批号，净含量等，并按GB/T191--2008的规定标明“怕晒”和怕雨”等标志，6.2包装
本产品用内衬繁氯乙烯（聚乙烯）翊料袋的复台纸袋包装。每袭净含量10kg。过叫根据用户要求采取其他包装方式
每批出厂产品部应附有一定格式的质量证明[，其内容包活：产品名称，标准号，生产」名称、批号，牛产口期以及5.」定检验项H的检验数据等，6.3运输
本产品可采用一般运输工其运输，运输时要避免日晒、雨淋；作搬运时轻装、轻卸，应避免与危险品混装。
6.4贮存
本产品应贮存在干燥的库房内：离墙壁的距离应大于0.5m，不应改置于上，下水或暖气设备近旁，以防潮湿或变质：更不能靠近火源，本产品在符合本标谁规定的运输、贮存条件下，白生之Ⅱ起弦存期为12个月，
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