SN/T 0542-1996
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标准简介
SN/T 0542-1996.Test method for determination of quingline-insoluble(QI)content in exported coal tar.
1范围
SN/T 0542规定了用过滤法测定出口煤焦油喹啉不溶物测定方法。
SN/T 0542适用于出口煤焦油中喹啉不溶物测定。
2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 2288-80焦化产品水分测定方法.
3方法提要
一定质量的煤焦油试样溶解在热喹啉中,经过滤.千燥其不溶物的质量占原试样质量的百分数,作为该试样的喹啉不溶物百分含量。
4仪器与试剂
4.1 仪器
4.1.1干燥器。
4.1.2真空泵,1400转/min.
4.1.3抽滤瓶:容积1000mL.
4.1.4玻璃烧杯:容积 100mL.
4.1.5分析天平:感量 0.0001g.
4.1.6干燥箱 ,温度控制在105℃。
5测定步骤
5.1将干燥的硅藻土1g±0.1g加到洁净、干燥至恒重的过滤器中,立即称量。精确至0.0001g用洁净、干燥并称过重的烧杯、称取试样5g,精确至0. 0001g.量取20mL喹啉倒入装有试样的烧杯中,用玻璃棒搅拌.再将烧杯置于75°C士5°C的恒温水浴中,不断搅拌溶解20 min.将上述加热溶解后的混合试样倒入带有硅藻土并用喹啉湿润过的过滤器中,每次3mL~5mL;真空抽滤。用30mL热喹啉(75°C±5°C)分6~8次清洗烧杯。并将洗涤液倒入过滤器中过滤。
1范围
SN/T 0542规定了用过滤法测定出口煤焦油喹啉不溶物测定方法。
SN/T 0542适用于出口煤焦油中喹啉不溶物测定。
2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 2288-80焦化产品水分测定方法.
3方法提要
一定质量的煤焦油试样溶解在热喹啉中,经过滤.千燥其不溶物的质量占原试样质量的百分数,作为该试样的喹啉不溶物百分含量。
4仪器与试剂
4.1 仪器
4.1.1干燥器。
4.1.2真空泵,1400转/min.
4.1.3抽滤瓶:容积1000mL.
4.1.4玻璃烧杯:容积 100mL.
4.1.5分析天平:感量 0.0001g.
4.1.6干燥箱 ,温度控制在105℃。
5测定步骤
5.1将干燥的硅藻土1g±0.1g加到洁净、干燥至恒重的过滤器中,立即称量。精确至0.0001g用洁净、干燥并称过重的烧杯、称取试样5g,精确至0. 0001g.量取20mL喹啉倒入装有试样的烧杯中,用玻璃棒搅拌.再将烧杯置于75°C士5°C的恒温水浴中,不断搅拌溶解20 min.将上述加热溶解后的混合试样倒入带有硅藻土并用喹啉湿润过的过滤器中,每次3mL~5mL;真空抽滤。用30mL热喹啉(75°C±5°C)分6~8次清洗烧杯。并将洗涤液倒入过滤器中过滤。
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标准内容
中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0542—1996
上海市技术监督情发研究所
登讯号Q7973609
出口煤焦油喹啉不溶物测定方法Test method for determination of quinolineinsoluble(QI)content in exported coal tar1996-07-10发布
1996-12-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布SN/T0542-1996
煤焦油是向日本、澳大利亚、韩国等国家出口的主要产品之一。其主要检验项目有：密度、水分、粘度、灰分等，近几年来外商要求增加“煤焦喹啉不溶物”的测定，目前国家标准还没有此项检验及分析方法。为了配合外贸货物顺利出口，特制定本标准。本标准由国家进出口商品检验局提出。本标准由国家进出口商品检验局归口。本标准由辽宁进出口商品检验局负责起草。本标准主要起草人：牟明仁。
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中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口煤焦油喹啉不溶物测定方法Test method for determination of quinoline-insoluble(QI)content in'exported coal tar本标准规定了用过滤法测定出口煤焦油唑啉不溶物测定方法。本标准适用于出口煤焦油中喹啉不溶物测定。2引用标准
SN/T0542-1996
下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB2288—80焦化产品水分测定方法3方法提要
一定质量的煤焦油试样溶解在热喹啉中，经过滤，干燥。其不溶物的质量占原试样质量的百分数，作为该试样的喹啉不溶物百分含量。4仪器与试剂
4.1仪器
4.1.1干燥器。
4.1.2真空泵，1400转/min。
4.1.3抽滤瓶：容积1000mL。
4.1.4玻璃烧杯：容积100mL。
4.1.5分析天平：感量0.0001g。4.1.6干燥箱，温度控制在105℃。4.1.7恒温水浴器：温度控制在75℃土5℃，精度土1.0℃。4.1.8玻璃埚式过滤器（简称过滤器）：P7(G4），容量为25mL～40mL。4.2试剂
4.2.1喹啉：分析纯。
甲苯：分析纯。
4.2.3丙酮：分析纯。
4.2.4硅藻土：化学纯，粒度120目，试验前在105℃下干燥2h。5测定步骤
5.1将干燥的硅藻土1g士0.1g加到洁净、干燥至恒重的过滤器中，立即称量。精确至0.00018。用洁净、干燥并称过重的烧杯、称取试样5g，精确至0.0001g。量取20mL喹啉倒入装有试样的烧杯中，中华人民共和国国家进出口商品检验局1996-07-10批准1996-12-01实施
SN/T0542-1996
用玻璃棒搅拌。再将烧杯置于75℃土5℃的恒温水浴中，不断搅拌溶解20min。将上述加热溶解后的混合试样倒入带有硅藻土并用喹啉湿润过的过滤器中，每次3mL～5mL，真空抽滤。用30mL热喹啉(75℃士5℃)分6～8次清洗烧杯。并将洗涤液倒入过滤器中过滤。5.2当最后一次喹洗涤后，用50mL甲苯分6~8次洗涤。然后再用50mL丙酮用同样方法洗涤。用丙酮洗涤后，继续抽滤不少于5min。移开过滤器，用滤纸擦净过滤器的外部。将过滤器连同不溶物置于105℃的干燥箱中干燥1h取出，置于干燥器中冷1h，称量至恒重，称准至0.0001g。注：
1试剂有毒，应在良好的通风环境下进行试验：2的洗涤，用盐酸（1：1)注入所用的过滤器中煮沸除去积灰，用蒸馏水彻底清洗，干燥至恒重，移入干燥器中。6计算
计算喹啉不溶物QIC%）如下：
QI = G(I- x)
式中：G—不溶物质量?g
G—试样的质量·g：
X---试样中水分百分含量（按GB2288进行测定），%。7精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。7.1重复性
同一试样，同一操作者连续测定两次平行测定结果之差不超过0.2%。7.2再现性
同一试样，在两个不同的化验室的两个测定结果之差不超过0.3%。8试验报告
取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的测定结果。SN/T0542
中国标准出版社出版
1996年12月第一版
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷1996年12月第一次印刷
书号：1550662-11239
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上海市技术监督情发研究所
登讯号Q7973609
出口煤焦油喹啉不溶物测定方法Test method for determination of quinolineinsoluble(QI)content in exported coal tar1996-07-10发布
1996-12-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布SN/T0542-1996
煤焦油是向日本、澳大利亚、韩国等国家出口的主要产品之一。其主要检验项目有：密度、水分、粘度、灰分等，近几年来外商要求增加“煤焦喹啉不溶物”的测定，目前国家标准还没有此项检验及分析方法。为了配合外贸货物顺利出口，特制定本标准。本标准由国家进出口商品检验局提出。本标准由国家进出口商品检验局归口。本标准由辽宁进出口商品检验局负责起草。本标准主要起草人：牟明仁。
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中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口煤焦油喹啉不溶物测定方法Test method for determination of quinoline-insoluble(QI)content in'exported coal tar本标准规定了用过滤法测定出口煤焦油唑啉不溶物测定方法。本标准适用于出口煤焦油中喹啉不溶物测定。2引用标准
SN/T0542-1996
下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB2288—80焦化产品水分测定方法3方法提要
一定质量的煤焦油试样溶解在热喹啉中，经过滤，干燥。其不溶物的质量占原试样质量的百分数，作为该试样的喹啉不溶物百分含量。4仪器与试剂
4.1仪器
4.1.1干燥器。
4.1.2真空泵，1400转/min。
4.1.3抽滤瓶：容积1000mL。
4.1.4玻璃烧杯：容积100mL。
4.1.5分析天平：感量0.0001g。4.1.6干燥箱，温度控制在105℃。4.1.7恒温水浴器：温度控制在75℃土5℃，精度土1.0℃。4.1.8玻璃埚式过滤器（简称过滤器）：P7(G4），容量为25mL～40mL。4.2试剂
4.2.1喹啉：分析纯。
甲苯：分析纯。
4.2.3丙酮：分析纯。
4.2.4硅藻土：化学纯，粒度120目，试验前在105℃下干燥2h。5测定步骤
5.1将干燥的硅藻土1g士0.1g加到洁净、干燥至恒重的过滤器中，立即称量。精确至0.00018。用洁净、干燥并称过重的烧杯、称取试样5g，精确至0.0001g。量取20mL喹啉倒入装有试样的烧杯中，中华人民共和国国家进出口商品检验局1996-07-10批准1996-12-01实施
SN/T0542-1996
用玻璃棒搅拌。再将烧杯置于75℃土5℃的恒温水浴中，不断搅拌溶解20min。将上述加热溶解后的混合试样倒入带有硅藻土并用喹啉湿润过的过滤器中，每次3mL～5mL，真空抽滤。用30mL热喹啉(75℃士5℃)分6～8次清洗烧杯。并将洗涤液倒入过滤器中过滤。5.2当最后一次喹洗涤后，用50mL甲苯分6~8次洗涤。然后再用50mL丙酮用同样方法洗涤。用丙酮洗涤后，继续抽滤不少于5min。移开过滤器，用滤纸擦净过滤器的外部。将过滤器连同不溶物置于105℃的干燥箱中干燥1h取出，置于干燥器中冷1h，称量至恒重，称准至0.0001g。注：
1试剂有毒，应在良好的通风环境下进行试验：2的洗涤，用盐酸（1：1)注入所用的过滤器中煮沸除去积灰，用蒸馏水彻底清洗，干燥至恒重，移入干燥器中。6计算
计算喹啉不溶物QIC%）如下：
QI = G(I- x)
式中：G—不溶物质量?g
G—试样的质量·g：
X---试样中水分百分含量（按GB2288进行测定），%。7精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。7.1重复性
同一试样，同一操作者连续测定两次平行测定结果之差不超过0.2%。7.2再现性
同一试样，在两个不同的化验室的两个测定结果之差不超过0.3%。8试验报告
取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的测定结果。SN/T0542
中国标准出版社出版
1996年12月第一版
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷1996年12月第一次印刷
书号：1550662-11239
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