SN/T 3343-2012.Determination of manganese , phosphorus , silicon , chromium , nickel ,copper , molybdenum , and titanium in Stainless steel-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry.
1范围
SN/T 3343规定了不锈钢中锰、碎、硅铬、镍、铜、钼和钛元素的电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定方法。
SN/T 3343适用于碳含量不大于o.20%的不锈钢中锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼和钛元素含量的测定。测定范围见表1。
本标准测定的硅为酸溶硅。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注8期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法
GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法
3方法提要
试样用盐酸-硝酸混合酸溶解,冷却后加入钇内标元素,稀释至确定体积,将试样溶液导人等离子体原子发射光谱仪中于相应元素波长处测量其发射强度,计算待测元素分析线发射强度与内标线发射强度的比值,根据标准曲线确定待测元素的含量。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3343—2012
不锈钢中锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼和钛含量的测定
电感耦合等离子体原子
发射光谱法
Determination of manganese,phosphorus,silicon,chromium,nickel,copper,molybdenum,and titanium in Stainless steel-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry2012-12-12发布
中华人民共和国Www.bzxZ.net
国家质量监督检验检疫总局
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人：王国新、许玉宇、王慧，刘烽、吴广宇、朱嘉宇。SN/T3343—2012
1范围
不锈钢中锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼和钛含量的测定
电感耦合等离子体原子
发射光谱法
SN/T3343—2012
本标准规定了不锈钢中锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼和钛元素的电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定方法。
本标准适用于碳含量不大于0.20%的不锈钢中锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼和钛元素含量的测定。测定范围见表1。
本标准测定的硅为酸溶硅。
2规范性引用文件
测定元素含量范围
含量范围（质量分数）
0.003~0.25
含量范围（质量分数）
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法3方法提要
试样用盐酸-硝酸混合酸溶解，冷却后加人亿内标元素，稀释至确定体积，将试样溶液导人等离子体原子发射光谱仪中于相应元素波长处测量其发射强度，计算待测元素分析线发射强度与内标线发射强度的比值，根据标准曲线确定待测元素的含量。4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的二级水。1
SN/T3343—2012
4.1高纯铁（铁含量>99.98%）。4.2盐酸（p=1.19g/mL）。
4.3硝酸（p=1.42g/mL）。
4.4无水乙醇。
4.5丙酮。
4.6稀王水：硝酸、盐酸和水以1+3十6体积比稀释。4.7铁基体溶液（10000mg/L）
称取1g高纯铁（4.1)（精确至0.01g）于250mL烧杯中，加人40mL盐酸（4.2)，盖上表面Ⅲ，低温溶解，冷却至室温。用少量水冲洗表面Ⅲ，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀备用。4.8锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼、钛和亿单元素标准储备溶液（1000mg/L或500mg/L），可直接购买市售国家有证标准物质或按GB/T602进行配制。4.9亿内标溶液（100mg/L）：用移液管准确移取适量亿标准储备溶液（4.8）至100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5仪器与设备
5.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪。仪器应能提供稳定的等离子体矩焰。仪器的工作条件及各元素的分析线波长参见附录A。
5.2分析天平：精度为0.1mg。
5.3电热板。
6分析步骤
6.1样品处理
称取0.1g（精确至0.1mg)按GB/T20066制取的分析试样于100mL烧杯中，加人10ml稀王水（4.6），置于电热板上加热溶解。待试料充分溶解后冷至室温，转移至100mL容量瓶中并加入10ml100mg/L的钇内标溶液（4.9），用水稀释至刻度，混勾，待测。6.2空白试验
称取0.1g（精确至0.1mg）高纯铁（4.1)，随同试料进行空白试验。6.3标准溶液系列的配制
移取一定量的标准储备溶液（4.8），经逐级稀释，配制成不同浓度的系列混合标准溶液。同时移取相同量的铁基体溶液（4.7)和亿内标溶液（4.9)，使系列混合标准溶液中均含有相同浓度的铁基体和钇内标溶液，配制结果参见附录B。6.4测定
参见附录A的仪器工作条件测定标准溶液系列，根据各元素的发射强度与亿内标的发射强度比值和对应元素的浓度绘制标准曲线。标准曲线的线性相关系数应不小于0.999。采用相同的仪器工作条件测定空白溶液和试料溶液，根据标准曲线确定其中被测元素的浓度。2
分析结果的计算
各元素含量以质量分数计，按式（1)计算。X= (c -co) ×V× 10-6
式中：
X一各元素含量（质量分数），%；Gi
试料中被测元素的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；—-试料空白的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；试料溶液的体积，单位为毫升（mL)；m试料的质量，单位为克(g）。
SN/T3343—2012
·（1)
计算结果取两次平行试验的平均值，磷元素保留到小数点后三位，其他元素保留到小数点后两位。精密度
由9个实验室对6个水平的试样进行了精密度试验，结果见表2。表2精密度
水平范围
C.57~4.76
0.013~0.031
0.23~0.67
4.04~25.90
4.5422.43
0.03~0.20
0.00-3.09
0.00~0.35
重复性限
r=0.0302m+0.0039
r=0.0725m
r=0.0286m+0.0084
r=0.0076m+0.112
r=0.0689m+0.0003
r=0.0398m+0.0034
r=0.0574m+0.0003
再现性限R
R=0.0703m+0.0003
R=0.0986m+0.0008
lgR0.585lgm-0.973
R=0.0370m+0.1148
R=0.1184m-0.0011
R=0.0566m+0.0118
R=0.1501m+0.0014
SN/T3343-2012
射频功率
观测高度
附录A
（资料性附录）
推荐仪器工作条件
雾化气压力
仪器工作条件
辅助气流量
分析谱线波长
231,604
冷却气流量
单位为纳米（nm）
附录B
（规范性附录）
混合标准溶液系列
混合标准溶液系列
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单位为毫克每升（mg/L）
SN/T3343-2012
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
不锈钢中锰、磷、硅、铬、镍、铜、钼和钛含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
SN/T3343—2012
中国标准出版社出版
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010)64275323
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中国标雁出版社秦皇岛印刷厂印刷冰
开本880×12301/16
印张0.75
字数12千字
2013年7月第一次印刷
2013年7月第一版
印数1—1600
书号：155066·2-25341定价16.00元
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