HG/T 4399-2012
基本信息
标准号： HG/T 4399-2012
中文名称：胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4399-2012.Novolak resins used for offset plates.
1范围
HG/T 4399规定了胶印印刷版材用成膜酚醛树脂的要求,试验方法.检验规则和标志、包装、运输及贮存。
HG/T 4399适用于以烷基酚和甲醛合成的热塑性胶印印刷版材用成膜酚醛树脂。
2。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 9284色漆和清漆用漆基软化点的测定环球法
HG/T 2712液态和溶液状酚醛树脂粘度的测定
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令第75号定量 包装商品计量监督管理办法
3要求
3.1 产品性能
产品性能应符合表1的规定。
3.2 包装质量
应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号(定量包装商品计量监督管理办法)的规定。
3.3 保质期
产品自生产之日起,在本标准规定的条件下贮存和运输,保质期为不低于12个月。
4试验方法
4.1试剂
本标准中规定使用的化学试剂均为分析纯级。.
一本标准中规定使用的各种溶液仅供--次性使用。
一本标准中规定使用的碱溶液配制方法是硅酸钠(Na2SiO3●9H2O)30g、氢氧化钠4g，用蒸馏水稀释至1000mL.
4.2外观质量检测
采用目测的方法进行。
4.3软化点测定
按GB/T 9284的规定进行。
4.4粘度测定
4.4.1树脂溶液的制备
称取15. 00 g(精确至0. 01 g)研成粉末的成膜树脂,放人带磨口塞的三角瓶中,加入85. 00g(精确至0.01g)丙二醇独甲醚,略微加热使之完全溶解即可。
4.4.2树脂溶液粘度的测定
按HG/T 2712的规定进行。
1范围
HG/T 4399规定了胶印印刷版材用成膜酚醛树脂的要求,试验方法.检验规则和标志、包装、运输及贮存。
HG/T 4399适用于以烷基酚和甲醛合成的热塑性胶印印刷版材用成膜酚醛树脂。
2。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 9284色漆和清漆用漆基软化点的测定环球法
HG/T 2712液态和溶液状酚醛树脂粘度的测定
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令第75号定量 包装商品计量监督管理办法
3要求
3.1 产品性能
产品性能应符合表1的规定。
3.2 包装质量
应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号(定量包装商品计量监督管理办法)的规定。
3.3 保质期
产品自生产之日起,在本标准规定的条件下贮存和运输,保质期为不低于12个月。
4试验方法
4.1试剂
本标准中规定使用的化学试剂均为分析纯级。.
一本标准中规定使用的各种溶液仅供--次性使用。
一本标准中规定使用的碱溶液配制方法是硅酸钠(Na2SiO3●9H2O)30g、氢氧化钠4g，用蒸馏水稀释至1000mL.
4.2外观质量检测
采用目测的方法进行。
4.3软化点测定
按GB/T 9284的规定进行。
4.4粘度测定
4.4.1树脂溶液的制备
称取15. 00 g(精确至0. 01 g)研成粉末的成膜树脂,放人带磨口塞的三角瓶中,加入85. 00g(精确至0.01g)丙二醇独甲醚,略微加热使之完全溶解即可。
4.4.2树脂溶液粘度的测定
按HG/T 2712的规定进行。
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标准内容
ICS37.040.20
备案号：38621—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4399—2012
胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
Novolak resins used for offset plates2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4399—2012
本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口。本标准起草单位：威海经济技术开发区天成化工有限公司、乐凯华光印刷科技有限公司、本溪市瑞事达化工有限公司。
本标准主要起草人：丛培军、高峰、王怀功、唐月琴、杨金瑞、孔祥丽、邵正春、李剑波、余尚先。建筑321---标准查询下载网
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胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
HG/T4399—2012
本标准规定了胶印印刷版材用成膜酚醛树脂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于以烷基酚和甲醛合成的热塑性胶印印刷版材用成膜酚醛树脂。2·规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T9284色漆和清漆用漆基软化点的测定环球法HG/T2712液态和溶液状酚醛树脂粘度的测定JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督管理办法要求
3.1产品性能
产品性能应符合表1的规定。
软化点（环球法)/℃
粘度（15%丙二醇独甲醚溶液、25℃)/（mm2/s）游离酚含量/%
丙二醇独甲醛、丁酮、环己酮溶解性/g丙二醇独甲醚不溶物含量/%
碱溶性/g
碱溶解速率/Lg/（m2·s)
雾浊点pH值
相对重均分子量
分子量分布
包装质量
淡黄色至棕红色透明固体
100~160
10.5~12.0
3000~20000
应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。3.3保质期
产品自生产之日起，在本标准规定的条件下贮存和运输，保质期为不低于12个月。1
HG/T4399—2012
4试验方法
4.1试剂
本标准中规定使用的化学试剂均为分析纯级。一本标准中规定使用的各种溶液仅供一次性使用。一本标准中规定使用的碱溶液配制方法是硅酸钠（Na2SiO3·9H2O)30g、氢氧化钠4g，用蒸馏水稀释至1000mL。
4.2外观质量检测
采用目测的方法进行。
4.3软化点测定
按GB/T9284的规定进行。
4.4粘度测定
4.4.1树脂溶液的制备
称取15.00g（精确至0.01g)研成粉末的成膜树脂，放人带磨口塞的三角瓶中，加入85.00g（精确至0.01g)丙二醇独甲醚，略微加热使之完全溶解即可。4.4.2树脂溶液粘度的测定
按HG/T2712的规定进行。
4.5游离酚含量的测定
4.5.1试剂
-0.1mol/LKBr-KBrO3溶液；
0.1mol/LNa2S2O3标准溶液；
.淀粉指示剂
浓盐酸（相对密度1.19）；
—KI固体试剂；
无水乙醇。
4.5.2测定步骤
4.5.2.1称取0.5g研成粉末的成膜树脂（准确至0.1mg），用20mL无水乙醇溶于500mL圆底烧瓶中，加人100mL蒸馏水，充分搅拌均匀后，用水蒸气蒸馏法蒸出游离酚，馏出物收集于500mL容量瓶中，控制蒸馏时间为30min～40min，蒸馅近50mL用漠水检验，若没有白色沉淀物出现，即蒸馏完毕，加人蒸馏水稀释至刻度摇匀。
4.5.2.2吸取4.5.2.1溶液50mL于250mL碘量瓶中，加人0.1molKBr-KBrO3溶液25mL、浓盐酸5mL，迅速盖好塞子，充分摇勾匀，放置于暗处15min，再加人2gKI，摇匀后放暗处，再静置10min，然后冲洗瓶口，用0.1mol/LNa2S2O:标准溶液滴定至淡黄色，加人淀粉指示剂2mL，再滴定至蓝色消失为止，同时作空白试验。
4.5.2.3计算
游离酚含量按式(1)进行计算，数值以%表示：游离酚含量=1-XMX0.015 68×100GX50/500
式中：
Vi—空白试验消耗Na2S2O3体积的数值，单位为毫升（mL）；V2-一样品试验消耗Na2S2O3体积的数值，单位为毫升（mL）；-Na2S2O3浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-
G—样品的质量的数值，单位为克（g)；2
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0.01568—一浓度为0.167mol/L的Na2S2O3相当于苯酚的摩尔质量的数值。4.6丙二醇独甲醚、丁酮、环已酮溶解性的测定HG/T4399—2012
分别称取100.00g（精确至0.01g)丙二醇独甲醚、丁酮、环已酮放人烧杯中，加人30.00g（精确至0.01g)研成粉末的成膜树脂，25℃土1℃下搅拌溶解，1h后停止搅拌，用分析滤纸过滤，滤液澄清透明为合格。
4.7丙二醇独甲醚不溶物含量的测定称取50g士1g（精确至0.01g）丙二醇独甲醚放人烧杯中，加人1g士0.1g(精确至0.1mg）研成粉末的成膜树脂，室温下搅拌溶解，1h后停止搅拌，溶液备用。取滤纸1张放人110℃烘箱恒温30min，取出放人干燥器中冷却至室温，称量记为m1（精确至0.1mg），将溶液用该滤纸过滤，滤完后用10g丙二醇独甲醚淋洗滤纸，将淋洗完的滤纸置于110℃鼓风烘箱内恒温30min，取出放人干燥器中冷却至室温，称量记为m2（精确至0.1mg）。丙二醇独甲醚不溶物按式(2)进行计算，数值以%表示：m2-m1x100
丙二醇独甲醚不溶物的含量=”
式中：
滤纸的质量的数值，单位为克（g）；一滤纸与不溶物的质量的数值，单位为克（g）；m2
m一一加人成膜树脂的质量的数值，单位为克（g）。4.8碱溶性的测定
量取100mL(精确至0.1mL)碱溶液放入烧杯中，加人1g（精确至0.01g）研成粉末的成膜树脂，25℃士1℃下搅拌1h，停止搅拌，溶液呈透明、无沉淀即为合格。4.9碱溶解速率的测定
4.9.1版材的制作
称取20g（精确至0.1g)研成粉末的成膜树脂和0.2g（精确至0.01g）碱性艳蓝，用适当的丙二醇独甲醚溶解成一定粘度的溶液。用离心涂布式或辑涂方式将其涂布于预先准备好的经过电解氧化处理的铝版基上，涂层质量在2g/m2左右，涂完后在120℃的烘箱中烘10min，取出冷却备用。4.9.2涂层单位面积质量的测定
取4.9.1制作的版材一块，均匀裁切成10cm×10cm(精确至1mm)的试片，用万分之一的天平称量记为m3（精确至0.1mg），用丙酮除去涂层，然后于100℃烘箱中烘10min，取出放人干燥器中冷却至室温，再次精确称量试片的质量记为m4。涂层单位面积质量mA，按式（3)进行计算，单位为克每平方米（g/m2）：
mA=(m3-ma)/0.01..
式中：
m3一一未除去涂层的版材质量的数值，单位为克（g）)；除去涂层后的版材质量的数值，单位为克（g）；m4
0.01一试片面积的数值，单位为平方米（m2）。4.9.3版材碱溶解速率的测定
（3）
从4.9.2版材上选择三个不同的点，取三块2cm×2cm(精确至1mm)的版块，放在碱溶液中浸泡洗净，记录全部洗净的时间t(精确至0.01s）。碱溶解速率按式（4)进行计算，单位为克每平方米每秒[g/(m2.s)]:
碱溶解速率=mA/t
式中：
mA一版材涂层单位面积质量的数值，单位为克每平方米（g/m2）；.(4)
HG/T4399—2012
t——在碱溶液中浸泡洗净的时间的数值，单位为秒(s)。取三次测试结果的算术平均值作为版材碱溶解速率。4.10雾浊点PH值的测定
将1g(精确至0.01g)研成细粉末的成膜树脂溶于50mL(精确至0.1mL)的1mol/L氢氧化钠水溶液中，将带有玻璃电极的pH计（电极经过事先校对)放人溶液中，用1mol/L的盐酸溶液边搅拌边滴定，至溶液发生雾浊且雾浊现象维持10s不消失，此时溶液的pH值即为该成膜树脂的雾浊点pH值。4.11相对重均分子量及分子量分布的测定4.11.1仪器及测试条件
一泵：用于凝胶渗透色谱（GPC)分子量测定使用的泵必须确保流动性的流速恒定，流速精密度偏差不允许超过0.1%。
一流动相：四氢呋喃（色谱级）。一流速：1.0mL/min。
凝胶色谱柱：用于成膜酚醛树脂测定的色谱柱（“柱组”）由3根（或4根、5根）单一的柱子组成，柱组的分离范围在100～50000之间；单个色谱柱规格为：不锈钢，7.8mm×300mm，柱效大于10000
一检测器：可以使用示差折光检测器或者紫外-可见光检测器，若是后者，检测波长为280nm。-一进样量：可以使用手动或者自动进样器，样品浓度在0.1mg/mL～0.5mg/mL之间，进样体积20μL.
一计算参比标准：聚苯乙烯标准物。一色谱工作站：满足凝胶渗透色谱对相对重均分子量及分子量分布计算的要求。4.11.2相对重均分子凸的测定
4.11.2.1待仪器稳定后，进样分析。4.11.2.2由凝胶色谱工作站计算出成膜酚醛树脂的相对重均分子量Mw。4.11.3分子旦分布的测定
同4.11.2，由色谱工作站计算出分子量分布D。4.12包装质量的测定
按JF1070的规定进行。
5检验规则
5.1抽样
以同一个配方、同一次投料为一批。取样时应从每批产品的部分包装桶内各取20g～30g，混成一个样，应不少于80g～100g，将样品装人干净塑料袋中，贴上标签，注明产品名称及批号、取样日期等。5.2出厂检验
本标准中第3章表1中的外观、粘度和软化点为出厂检验项目，其余为型式检验。胶印印刷版材用成膜醛树脂应经生产厂质检部门检验合格，附合格证明后方可出厂。5.3型式检验
产品生产过程中有下列情况之一时，应进行型式检验，型式检验应包括本标准规定的全部项目：-一新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；一产品结构、原材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；一产品长期停产后，恢复生产时：一长期正常生产，每年进行一次检验；一出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；一一国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。jz321.ne
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5.4产品验收
HG/T4399—2012
经销商或用户有权按本标准规定进行产品验收，经检验合格的产品，应予接收。若经检验有不合格项目，则应加倍取样进行复验，以复验结果为准。6标志、包装、运输及购存
6.1标志
包装容器应附有标志、标签，注明企业名称、详细地址、商标、规格型号、净含量、生产日期（或批号）、保质期、执行标准，必要时可简要列出使用方法及注意事项。6.2包装
产品内包装采用聚乙烯塑料袋，外包装采用纸桶包装，包装规格一般为25kg，也可按用户合同要求包装。
6.3运输及贮存
产品存放于通风、干燥阴凉处，应防潮、防晒、防雨淋，并应隔绝火源，远离热源，建筑321-
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中华人民共和国
化工行业标准
胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
HG/T4399—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邯政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张
字数11千字
2013年4月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1467免费标准下载网bzxz
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调定价：10.00元
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版权所有
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HG/T4399—2012
胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
Novolak resins used for offset plates2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4399—2012
本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口。本标准起草单位：威海经济技术开发区天成化工有限公司、乐凯华光印刷科技有限公司、本溪市瑞事达化工有限公司。
本标准主要起草人：丛培军、高峰、王怀功、唐月琴、杨金瑞、孔祥丽、邵正春、李剑波、余尚先。建筑321---标准查询下载网
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胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
HG/T4399—2012
本标准规定了胶印印刷版材用成膜酚醛树脂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于以烷基酚和甲醛合成的热塑性胶印印刷版材用成膜酚醛树脂。2·规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T9284色漆和清漆用漆基软化点的测定环球法HG/T2712液态和溶液状酚醛树脂粘度的测定JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督管理办法要求
3.1产品性能
产品性能应符合表1的规定。
软化点（环球法)/℃
粘度（15%丙二醇独甲醚溶液、25℃)/（mm2/s）游离酚含量/%
丙二醇独甲醛、丁酮、环己酮溶解性/g丙二醇独甲醚不溶物含量/%
碱溶性/g
碱溶解速率/Lg/（m2·s)
雾浊点pH值
相对重均分子量
分子量分布
包装质量
淡黄色至棕红色透明固体
100~160
10.5~12.0
3000~20000
应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。3.3保质期
产品自生产之日起，在本标准规定的条件下贮存和运输，保质期为不低于12个月。1
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4试验方法
4.1试剂
本标准中规定使用的化学试剂均为分析纯级。一本标准中规定使用的各种溶液仅供一次性使用。一本标准中规定使用的碱溶液配制方法是硅酸钠（Na2SiO3·9H2O)30g、氢氧化钠4g，用蒸馏水稀释至1000mL。
4.2外观质量检测
采用目测的方法进行。
4.3软化点测定
按GB/T9284的规定进行。
4.4粘度测定
4.4.1树脂溶液的制备
称取15.00g（精确至0.01g)研成粉末的成膜树脂，放人带磨口塞的三角瓶中，加入85.00g（精确至0.01g)丙二醇独甲醚，略微加热使之完全溶解即可。4.4.2树脂溶液粘度的测定
按HG/T2712的规定进行。
4.5游离酚含量的测定
4.5.1试剂
-0.1mol/LKBr-KBrO3溶液；
0.1mol/LNa2S2O3标准溶液；
.淀粉指示剂
浓盐酸（相对密度1.19）；
—KI固体试剂；
无水乙醇。
4.5.2测定步骤
4.5.2.1称取0.5g研成粉末的成膜树脂（准确至0.1mg），用20mL无水乙醇溶于500mL圆底烧瓶中，加人100mL蒸馏水，充分搅拌均匀后，用水蒸气蒸馏法蒸出游离酚，馏出物收集于500mL容量瓶中，控制蒸馏时间为30min～40min，蒸馅近50mL用漠水检验，若没有白色沉淀物出现，即蒸馏完毕，加人蒸馏水稀释至刻度摇匀。
4.5.2.2吸取4.5.2.1溶液50mL于250mL碘量瓶中，加人0.1molKBr-KBrO3溶液25mL、浓盐酸5mL，迅速盖好塞子，充分摇勾匀，放置于暗处15min，再加人2gKI，摇匀后放暗处，再静置10min，然后冲洗瓶口，用0.1mol/LNa2S2O:标准溶液滴定至淡黄色，加人淀粉指示剂2mL，再滴定至蓝色消失为止，同时作空白试验。
4.5.2.3计算
游离酚含量按式(1)进行计算，数值以%表示：游离酚含量=1-XMX0.015 68×100GX50/500
式中：
Vi—空白试验消耗Na2S2O3体积的数值，单位为毫升（mL）；V2-一样品试验消耗Na2S2O3体积的数值，单位为毫升（mL）；-Na2S2O3浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-
G—样品的质量的数值，单位为克（g)；2
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0.01568—一浓度为0.167mol/L的Na2S2O3相当于苯酚的摩尔质量的数值。4.6丙二醇独甲醚、丁酮、环已酮溶解性的测定HG/T4399—2012
分别称取100.00g（精确至0.01g)丙二醇独甲醚、丁酮、环已酮放人烧杯中，加人30.00g（精确至0.01g)研成粉末的成膜树脂，25℃土1℃下搅拌溶解，1h后停止搅拌，用分析滤纸过滤，滤液澄清透明为合格。
4.7丙二醇独甲醚不溶物含量的测定称取50g士1g（精确至0.01g）丙二醇独甲醚放人烧杯中，加人1g士0.1g(精确至0.1mg）研成粉末的成膜树脂，室温下搅拌溶解，1h后停止搅拌，溶液备用。取滤纸1张放人110℃烘箱恒温30min，取出放人干燥器中冷却至室温，称量记为m1（精确至0.1mg），将溶液用该滤纸过滤，滤完后用10g丙二醇独甲醚淋洗滤纸，将淋洗完的滤纸置于110℃鼓风烘箱内恒温30min，取出放人干燥器中冷却至室温，称量记为m2（精确至0.1mg）。丙二醇独甲醚不溶物按式(2)进行计算，数值以%表示：m2-m1x100
丙二醇独甲醚不溶物的含量=”
式中：
滤纸的质量的数值，单位为克（g）；一滤纸与不溶物的质量的数值，单位为克（g）；m2
m一一加人成膜树脂的质量的数值，单位为克（g）。4.8碱溶性的测定
量取100mL(精确至0.1mL)碱溶液放入烧杯中，加人1g（精确至0.01g）研成粉末的成膜树脂，25℃士1℃下搅拌1h，停止搅拌，溶液呈透明、无沉淀即为合格。4.9碱溶解速率的测定
4.9.1版材的制作
称取20g（精确至0.1g)研成粉末的成膜树脂和0.2g（精确至0.01g）碱性艳蓝，用适当的丙二醇独甲醚溶解成一定粘度的溶液。用离心涂布式或辑涂方式将其涂布于预先准备好的经过电解氧化处理的铝版基上，涂层质量在2g/m2左右，涂完后在120℃的烘箱中烘10min，取出冷却备用。4.9.2涂层单位面积质量的测定
取4.9.1制作的版材一块，均匀裁切成10cm×10cm(精确至1mm)的试片，用万分之一的天平称量记为m3（精确至0.1mg），用丙酮除去涂层，然后于100℃烘箱中烘10min，取出放人干燥器中冷却至室温，再次精确称量试片的质量记为m4。涂层单位面积质量mA，按式（3)进行计算，单位为克每平方米（g/m2）：
mA=(m3-ma)/0.01..
式中：
m3一一未除去涂层的版材质量的数值，单位为克（g）)；除去涂层后的版材质量的数值，单位为克（g）；m4
0.01一试片面积的数值，单位为平方米（m2）。4.9.3版材碱溶解速率的测定
（3）
从4.9.2版材上选择三个不同的点，取三块2cm×2cm(精确至1mm)的版块，放在碱溶液中浸泡洗净，记录全部洗净的时间t(精确至0.01s）。碱溶解速率按式（4)进行计算，单位为克每平方米每秒[g/(m2.s)]:
碱溶解速率=mA/t
式中：
mA一版材涂层单位面积质量的数值，单位为克每平方米（g/m2）；.(4)
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t——在碱溶液中浸泡洗净的时间的数值，单位为秒(s)。取三次测试结果的算术平均值作为版材碱溶解速率。4.10雾浊点PH值的测定
将1g(精确至0.01g)研成细粉末的成膜树脂溶于50mL(精确至0.1mL)的1mol/L氢氧化钠水溶液中，将带有玻璃电极的pH计（电极经过事先校对)放人溶液中，用1mol/L的盐酸溶液边搅拌边滴定，至溶液发生雾浊且雾浊现象维持10s不消失，此时溶液的pH值即为该成膜树脂的雾浊点pH值。4.11相对重均分子量及分子量分布的测定4.11.1仪器及测试条件
一泵：用于凝胶渗透色谱（GPC)分子量测定使用的泵必须确保流动性的流速恒定，流速精密度偏差不允许超过0.1%。
一流动相：四氢呋喃（色谱级）。一流速：1.0mL/min。
凝胶色谱柱：用于成膜酚醛树脂测定的色谱柱（“柱组”）由3根（或4根、5根）单一的柱子组成，柱组的分离范围在100～50000之间；单个色谱柱规格为：不锈钢，7.8mm×300mm，柱效大于10000
一检测器：可以使用示差折光检测器或者紫外-可见光检测器，若是后者，检测波长为280nm。-一进样量：可以使用手动或者自动进样器，样品浓度在0.1mg/mL～0.5mg/mL之间，进样体积20μL.
一计算参比标准：聚苯乙烯标准物。一色谱工作站：满足凝胶渗透色谱对相对重均分子量及分子量分布计算的要求。4.11.2相对重均分子凸的测定
4.11.2.1待仪器稳定后，进样分析。4.11.2.2由凝胶色谱工作站计算出成膜酚醛树脂的相对重均分子量Mw。4.11.3分子旦分布的测定
同4.11.2，由色谱工作站计算出分子量分布D。4.12包装质量的测定
按JF1070的规定进行。
5检验规则
5.1抽样
以同一个配方、同一次投料为一批。取样时应从每批产品的部分包装桶内各取20g～30g，混成一个样，应不少于80g～100g，将样品装人干净塑料袋中，贴上标签，注明产品名称及批号、取样日期等。5.2出厂检验
本标准中第3章表1中的外观、粘度和软化点为出厂检验项目，其余为型式检验。胶印印刷版材用成膜醛树脂应经生产厂质检部门检验合格，附合格证明后方可出厂。5.3型式检验
产品生产过程中有下列情况之一时，应进行型式检验，型式检验应包括本标准规定的全部项目：-一新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；一产品结构、原材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；一产品长期停产后，恢复生产时：一长期正常生产，每年进行一次检验；一出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；一一国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。jz321.ne
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5.4产品验收
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经销商或用户有权按本标准规定进行产品验收，经检验合格的产品，应予接收。若经检验有不合格项目，则应加倍取样进行复验，以复验结果为准。6标志、包装、运输及购存
6.1标志
包装容器应附有标志、标签，注明企业名称、详细地址、商标、规格型号、净含量、生产日期（或批号）、保质期、执行标准，必要时可简要列出使用方法及注意事项。6.2包装
产品内包装采用聚乙烯塑料袋，外包装采用纸桶包装，包装规格一般为25kg，也可按用户合同要求包装。
6.3运输及贮存
产品存放于通风、干燥阴凉处，应防潮、防晒、防雨淋，并应隔绝火源，远离热源，建筑321-
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中华人民共和国
化工行业标准
胶印印刷版材用成膜酚醛树脂
HG/T4399—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邯政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张
字数11千字
2013年4月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1467免费标准下载网bzxz
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