GB/T 535-2020
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标准简介
GB/T 535-2020.Fertilizer grade ammonium sulphate.
1范围
GB/T 535规定了肥料级硫酸铵的技术要求、取样、试验方法、检验规则、标识和质量证明书、包装、运输和贮存。
GB/T 535适用于由合成氨与硫酸中和所制得的硫酸铵,炼焦、氨回收、尿素、己内酰胺以及丙烯腈副产、氨法脱硫或其他脱硫法所制得的副产硫酸铵。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体化工产 品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8569固体 化学肥料包装
GB 18382肥料标识内容 和要求
GB/T 22923肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法
GB/T 24890复 混肥料中氯离子含量的测定
GB/T 29400化肥中 微量阴离子的测定离 子色谱法
GB/T 32952肥料中多环芳烃含量的测定 气相色谱-质 谱法
GB/T 32954肥料中氟化物的测定离 子选择性电极法
GB 38400肥料中有毒有害物质的限量要求
HG/T 2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
NY/T 1117水溶肥料钙、镁、硫 、氣含量的测定
NY/T 1978肥料汞、砷、镉、铅、铬 含量的测定
NY/T 2542肥料总氮含量的测定
3技术要求
3.1外观
白色或灰白色,粉末或结晶状,无可见机械杂质。
3.2技术指标
应符合表1的要求,同时应符合包装容器上的标明值。
4取样
4.1合并样品的采取
4.1.1袋装样 品
4.1.1.1每批产品总袋数不超过512袋时,按表3确定最少取样袋数;总袋数超过512袋时,按式(1)计算结果确定最少取样袋数,计算结果如遇小数,则进为整数。
1范围
GB/T 535规定了肥料级硫酸铵的技术要求、取样、试验方法、检验规则、标识和质量证明书、包装、运输和贮存。
GB/T 535适用于由合成氨与硫酸中和所制得的硫酸铵,炼焦、氨回收、尿素、己内酰胺以及丙烯腈副产、氨法脱硫或其他脱硫法所制得的副产硫酸铵。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体化工产 品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8569固体 化学肥料包装
GB 18382肥料标识内容 和要求
GB/T 22923肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法
GB/T 24890复 混肥料中氯离子含量的测定
GB/T 29400化肥中 微量阴离子的测定离 子色谱法
GB/T 32952肥料中多环芳烃含量的测定 气相色谱-质 谱法
GB/T 32954肥料中氟化物的测定离 子选择性电极法
GB 38400肥料中有毒有害物质的限量要求
HG/T 2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
NY/T 1117水溶肥料钙、镁、硫 、氣含量的测定
NY/T 1978肥料汞、砷、镉、铅、铬 含量的测定
NY/T 2542肥料总氮含量的测定
3技术要求
3.1外观
白色或灰白色,粉末或结晶状,无可见机械杂质。
3.2技术指标
应符合表1的要求,同时应符合包装容器上的标明值。
4取样
4.1合并样品的采取
4.1.1袋装样 品
4.1.1.1每批产品总袋数不超过512袋时,按表3确定最少取样袋数;总袋数超过512袋时,按式(1)计算结果确定最少取样袋数,计算结果如遇小数,则进为整数。
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标准内容
ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T535—2020
代替GB/T535—1995
肥料级硫酸铵此内容来自标准下载网
Fertilizer grade ammonium sulphate2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-06-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草GB/T535—2020
本标准代替GB/T535—1995《硫酸铵》，与GB/T535—1995相比，除编辑性改动外，主要技术变化如下：
将标准名称由“硫酸铵”改为“肥料级硫酸铵”，适用范围也做了相应修改（见标准名称和第1章，1995年版的标准名称和第1章）；—修改了产品外观要求（见表1，1995年版的表1）；一将产品划分由“优等品、一等品、合格品”改为“I型、Ⅱ型”（见表1,1995年版的表1)；一修改了氮含量指标要求（见表1，1995年版的表1)；一增加了硫含量、氯离子含量、有毒有害物质限量指标及其检测方法（见表1、表2、5.4、5.8、5.9和5.10)；
增加了“取样”一章（见第4章）；——增加了产品的出厂检验项目和型式检验项目（见6.1)；——增加了氮的仪器分析方法（见A.2、A,3、A.4）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国肥料和十壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会（SAC/TC105/SC2)归口。本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、山东省产品质量检验研究院、鲁西化工集团股份有限公司、山东省化肥工业总公司、山东华鲁恒升化工股份有限公司、济宁市产品质量监督检验所、上海寰球工程有限公司、聊城鲁西聚酰胺新材料科技有限公司、上海化工院检测有限公司。本标准主要起草人：张娟、张蓉、干秀华、孙文丹、孙彩虹、杜秀明、范秀凯、张燕丽、杨易、郭平、庞玉娜、张强、刘星。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T535—1983、GB/T535—1995。S
1范围
肥料级硫酸铵
GB/T535—2020
本标准规定了肥料级硫酸铵的技术要求、取样、试验方法、检验规则、标识和质量证明书、包装、运输和贮存。
本标准适用干由合成氨与硫酸中和所制得的硫酸铵，炼焦、氨回收、尿素、已内酰胺以及丙烯睛副产、氨法脱硫或其他脱硫法所制得的副产硫酸铵。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用干本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用干本文件。GB/T6679
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8569
GB18382
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定固体化学肥料包装
肥料标识内容和要求
GB/T22923
GB/T24890
GB/T29400
GB/T32952
GB/T32954
GB38400
肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法复混肥料中氯离子含量的测定
化肥中微量阴离子的测定离子色谱法肥料中多环芳烃含量的测定气相色谱-质谱法肥料中氟化物的测定离子选择性电极法肥料中有毒有害物质的限量要求HG/T2843
NY/T1117
NY/T1978
NY/T2542
3技术要求
化肥产品
化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液水溶肥料
钙、镁、硫、氯含量的测定
乘、砷、镐、铅、铬含量的测定总氮含量的测定
白色或灰白色，粉末或结晶状，无可见机械杂质2技术指标
应符合表1的要求，同时应符合包装容器上的标明值。1
GB/T535—2020
氮(N)/%
硫(S)/%
游离酸（H2SO.)/%
水分（H20)/%
水不溶物/%
氯离子(CI-)/%
有毒有害物质的限量要求
应符合表2的要求。
氟化物（以F计)/（mg/kg）
硫氰酸根离子/（mg/kg）
乘（Hg)（以元素计）/（mg/kg）砷（As)（以元素计)/（mg/kg）（Cd)（以元素计）/（mg/kg）
铅（Pb）（以元素计）/（mg/kg）铬（Cr)（以元素计）/（mg/kg）多环芳烃总量\/（mg/kg）
肥料级硫酸铵的技术指标要求
肥料级硫酸铵的有毒有害物质限量要求指
其他有毒有害物质的限量执行GB38400。I型
多环芳烃总量指萘、荒烯、荒、苏、菲、葱、荧煎、萨、苯并[α]蒸、属、苯并[6]荧煎、苯并[]葱、苯并[a]花、二苯并[a，h]葱、苯并[g，h，门菲和节并[1,2,3-cd]茁共计16种物质总和4取样
合并样品的采取
袋装样品
4.1.1.1每批产品总袋数不超过512袋时，按表3确定最少取样袋数；总袋数超过512袋时，按式（1)计算结果确定最少取样袋数，计算结果如遇小数，则进为整数。n=3×
式中：
最少取样袋数；
N—每批产品总袋数。
GB/T535—2020
2取样时，用取样器从袋口一边斜插至对边袋深的3/4处采取均勾样品，每袋采取样品不少于4.1.1.2
0.1kg样品，合并样品的总量不得少于2kg。表3最少取样袋数的确定
每批产品总袋数
82~101
102125
126~151
152~181
散装样品
最少取样袋数
全部袋数
每批产品总袋数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395450
451~512
最少取样袋数
按GB/T6679规定进行。
也可用自动取样器、勺子或其他合的工具，从皮带运输机上随机或按一定的时间间隔采取截面样品，每批所取的合并样品总量不得少于2kg。4.2
2样品缩分
将所采取的合并样品迅速混勾，用缩分器或四分法，缩分至约1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名，一瓶作产品检验，另一瓶保存至少两个月，以备查用。5试验方法
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。所有溶液在没有标明配制方法时，均按HG/T2843规定执行。除外观外，均做两份试料的平行测定。5.2
外观检验
目视法。
3氨含量的测定
按附录A规定的方法测定。
硫含量的测定
按NY/T1117规定的方法测定。
游离酸含量的测定
按附录B规定的方法测定。
GB/T535—2020
水分含量的测定
按附录C规定的方法测定。
水不溶物含量的测定
按附录D规定的方法测定。
3氯离子含量的测定
5.8.1方法一
离子色谱仪法（仲裁法）
称取试样约0.1g（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，加水至近50mL，摇匀，放置片刻，用水定容至刻度，摇勾。取上清液10mL，过0.22μm水相滤膜，待净化。用10mL超纯水活化钡（Ba)离子过滤柱，放置10min，充分平衡后，取上述10mL滤液，缓慢推人（Ba）离子过滤柱，控制液体流速不超过2mL/min，弃去前2mL～3mL，剩余6mL～7mL液体为待测试样溶液。然后按GB/T29400规定的方法测定。5.8.2方法二
佛尔哈德法
按GB/T24890规定的方法测定。
5.8.3方法三
自动电位滴定法
按NY/T1117规定的方法测定。
氟化物含量的测定
5.9.1方法一1
离子色谱仪法（仲裁法）
按5.8.1步骤进行测定。
5.9.2方法二
离子选择性电极法
按GB/T32954规定的方法测定。
5.10硫氨酸根离子含量的测定
按5.8.1步骤进行测定。
5.11汞、砷、镐、铅、铬含量的测定按NY/T1978规定的方法测定。
5.12多环芳烃总量的测定
按GB/T32952规定的方法测定。
6检验规则
检验类别及检验项目
产品检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验项目为外观、氮含量、游离酸含量和水分。型式检验包括全部检验项目，有下列情况之一时进行型式检验：4
—一正式生产后，如原材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；GB/T535—2020
一正常生产时，定期或积累到一定量后进行，硫含量、水不溶物含量、氯离子含量和表2中的项目每六个月至少检验一次，其他有毒有害物质含量每两年至少检验一次；一长期停产后恢复牛产时；
一政府监管部门提出型式检验要求时。6.2组批
产品按批检验，最大批量为150t或1天的产量。6.3结果判定
6.3.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中“修约值比较法”。6.3.2生产企业应按本标准要求进行出厂检验和型式检验。检验项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。
6.3.3生产企业进行的出厂检验或型式检验结果中，如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自同批次两倍量的包装容器中采取样品进行检验，重新检验结果中，只要有一项指标不符合本标准要求，即判该批产品不合格。
7标识和质量证明书
7.1包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括生产企业名称、地址、产品名称、产品类型、主要养分含量、净含量、批号或生产日期、本标准编号。7.2若在产品包装上标明本标准要求之外的肥料添加物，应在包装容器上标明添加物名称、作用、含量及相应的检测方法标准。
7.3养分含量的标注应以总物料为基础标注，不得将包装容器内的物料拆分分别标注。7.4每袋净含量应标明单一数值，如50kg。7.5每批检验合格的出厂的产品都应附有质量证明书，其内容包括生产企业名称、地址、产品名称、产品类型、主要养分含量、批号或生产日期、净含量和本标准编号。非出厂检验项目标注最近一次型式检验时的检测结果。
7.6其余按GB18382的规定执行。8包装、运输和购存
8.1产品用符合GB/T8569规定的材料进行包装。每袋净含量允许范围分别为（50士0.5）kg、（40士0.4)kg、（25士0.25)kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg。也可使用供需双方合同约定的其他包装规格。
8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，应与原物料混合均匀，不应以小包装形式放人包装袋中。
8.3产品在运输过程中应防潮、防晒和防包装袋破损。8.4产品应贮存在阴凉、通风、干燥的仓库内，严禁与石灰、水泥等碱性物质接触或同库存放。5
GB/T535—2020
附录A
（规范性附录）
肥料级硫酸铵中氨含量的测定
蒸馏后滴定法（仲裁法）
A.1方法一
A.1.1原理
硫酸铵在碱性溶液中蒸馏出的氨，用过量的硫酸标准滴定溶液吸收，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的硫酸。A.1.2
试剂或材料
氧氧化钠溶液：450g/L。
硫酸标准滴定溶液：c(1/2H2SO.）=0.5mol/L。氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)=0.5mol/L。甲基红-亚甲基蓝混合指示液。
广泛pH试纸。
硅脂。
仪器设备
实验室常用仪器和设备
蒸馏仪器
带标准磨口的成套仪器或能保证定量蒸馏和吸收的任何仪器。蒸馏仪器的各部件用橡皮塞和橡皮管连接，或采用球形磨砂玻璃接头，为保证系统密封，球形玻璃接头应用弹簧夹子夹紧。推荐使用的蒸馏仪器如图A.1所示，包括以下各部分：蒸馏瓶（A）：容积为1L；
防溅球管(B)：平行的插人滴液漏斗(C)；b)
滴液漏斗（C)：容积为50mL；
直形冷凝管(D)：有效长度约400mm；吸收瓶（E）：容积为500mL，瓶侧连接双连球。防暴沸石或防溅棒
后者为一根长100mm，直径5mm玻璃棒接上一根长25mm聚乙烯管。蒸馏加热装置
1000W～1500W申炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。
A.1.4试验步骤
试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.001g，溶于少量水中，转移至500mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6
A.1.4.2蒸馏
GB/T535—2020
从量瓶（A.1.4.1)中吸取50.0mL试液干蒸馏瓶（A)中，加人约350mL水和几粒防暴沸石（或防溅棒，将聚乙烯管接触烧瓶底部）。用单标线吸管加人50mL硫酸标准滴定溶液于吸收瓶（E)中，并加人80mL水和5滴甲基红-亚甲基蓝混合指示液。
用硅脂涂抹仪器接口，按图A.1安装蒸馏仪器，并确保仪器所有部分密封通过滴液漏斗(C)往蒸馏瓶（A)中注入氢氧化钠溶液（A.1.2.1)20mL，注意滴液漏斗中至少留有几毫升溶液。加热蒸馏，直至吸收瓶（E)中的收集量达到250mL～300mL时停止加热，打开滴液漏斗(C)，拆下防溅球管(B)，用水冲洗冷凝管(D)，并将洗涤液收集在吸收瓶(E)中，拆下吸收瓶(E)。单位为豪米
标引序号说明：
A—蒸馏瓶；
B——防溅球管；
—滴液漏斗；
直形冷管；
E——吸收瓶。
蒸馏装置
A.1.4.3滴定
将吸收瓶(E)中溶液混匀，用氢氧化钠标准滴定溶液（A.1.2.3)回滴过量的硫酸标准滴定溶液，直至呈灰绿色为终点。
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中华人民共和国国家标准
GB/T535—2020
代替GB/T535—1995
肥料级硫酸铵此内容来自标准下载网
Fertilizer grade ammonium sulphate2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-06-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草GB/T535—2020
本标准代替GB/T535—1995《硫酸铵》，与GB/T535—1995相比，除编辑性改动外，主要技术变化如下：
将标准名称由“硫酸铵”改为“肥料级硫酸铵”，适用范围也做了相应修改（见标准名称和第1章，1995年版的标准名称和第1章）；—修改了产品外观要求（见表1，1995年版的表1）；一将产品划分由“优等品、一等品、合格品”改为“I型、Ⅱ型”（见表1,1995年版的表1)；一修改了氮含量指标要求（见表1，1995年版的表1)；一增加了硫含量、氯离子含量、有毒有害物质限量指标及其检测方法（见表1、表2、5.4、5.8、5.9和5.10)；
增加了“取样”一章（见第4章）；——增加了产品的出厂检验项目和型式检验项目（见6.1)；——增加了氮的仪器分析方法（见A.2、A,3、A.4）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国肥料和十壤调理剂标准化技术委员会氮肥分技术委员会（SAC/TC105/SC2)归口。本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、山东省产品质量检验研究院、鲁西化工集团股份有限公司、山东省化肥工业总公司、山东华鲁恒升化工股份有限公司、济宁市产品质量监督检验所、上海寰球工程有限公司、聊城鲁西聚酰胺新材料科技有限公司、上海化工院检测有限公司。本标准主要起草人：张娟、张蓉、干秀华、孙文丹、孙彩虹、杜秀明、范秀凯、张燕丽、杨易、郭平、庞玉娜、张强、刘星。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T535—1983、GB/T535—1995。S
1范围
肥料级硫酸铵
GB/T535—2020
本标准规定了肥料级硫酸铵的技术要求、取样、试验方法、检验规则、标识和质量证明书、包装、运输和贮存。
本标准适用干由合成氨与硫酸中和所制得的硫酸铵，炼焦、氨回收、尿素、已内酰胺以及丙烯睛副产、氨法脱硫或其他脱硫法所制得的副产硫酸铵。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用干本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用干本文件。GB/T6679
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8569
GB18382
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定固体化学肥料包装
肥料标识内容和要求
GB/T22923
GB/T24890
GB/T29400
GB/T32952
GB/T32954
GB38400
肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法复混肥料中氯离子含量的测定
化肥中微量阴离子的测定离子色谱法肥料中多环芳烃含量的测定气相色谱-质谱法肥料中氟化物的测定离子选择性电极法肥料中有毒有害物质的限量要求HG/T2843
NY/T1117
NY/T1978
NY/T2542
3技术要求
化肥产品
化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液水溶肥料
钙、镁、硫、氯含量的测定
乘、砷、镐、铅、铬含量的测定总氮含量的测定
白色或灰白色，粉末或结晶状，无可见机械杂质2技术指标
应符合表1的要求，同时应符合包装容器上的标明值。1
GB/T535—2020
氮(N)/%
硫(S)/%
游离酸（H2SO.)/%
水分（H20)/%
水不溶物/%
氯离子(CI-)/%
有毒有害物质的限量要求
应符合表2的要求。
氟化物（以F计)/（mg/kg）
硫氰酸根离子/（mg/kg）
乘（Hg)（以元素计）/（mg/kg）砷（As)（以元素计)/（mg/kg）（Cd)（以元素计）/（mg/kg）
铅（Pb）（以元素计）/（mg/kg）铬（Cr)（以元素计）/（mg/kg）多环芳烃总量\/（mg/kg）
肥料级硫酸铵的技术指标要求
肥料级硫酸铵的有毒有害物质限量要求指
其他有毒有害物质的限量执行GB38400。I型
多环芳烃总量指萘、荒烯、荒、苏、菲、葱、荧煎、萨、苯并[α]蒸、属、苯并[6]荧煎、苯并[]葱、苯并[a]花、二苯并[a，h]葱、苯并[g，h，门菲和节并[1,2,3-cd]茁共计16种物质总和4取样
合并样品的采取
袋装样品
4.1.1.1每批产品总袋数不超过512袋时，按表3确定最少取样袋数；总袋数超过512袋时，按式（1)计算结果确定最少取样袋数，计算结果如遇小数，则进为整数。n=3×
式中：
最少取样袋数；
N—每批产品总袋数。
GB/T535—2020
2取样时，用取样器从袋口一边斜插至对边袋深的3/4处采取均勾样品，每袋采取样品不少于4.1.1.2
0.1kg样品，合并样品的总量不得少于2kg。表3最少取样袋数的确定
每批产品总袋数
82~101
102125
126~151
152~181
散装样品
最少取样袋数
全部袋数
每批产品总袋数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395450
451~512
最少取样袋数
按GB/T6679规定进行。
也可用自动取样器、勺子或其他合的工具，从皮带运输机上随机或按一定的时间间隔采取截面样品，每批所取的合并样品总量不得少于2kg。4.2
2样品缩分
将所采取的合并样品迅速混勾，用缩分器或四分法，缩分至约1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名，一瓶作产品检验，另一瓶保存至少两个月，以备查用。5试验方法
一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。所有溶液在没有标明配制方法时，均按HG/T2843规定执行。除外观外，均做两份试料的平行测定。5.2
外观检验
目视法。
3氨含量的测定
按附录A规定的方法测定。
硫含量的测定
按NY/T1117规定的方法测定。
游离酸含量的测定
按附录B规定的方法测定。
GB/T535—2020
水分含量的测定
按附录C规定的方法测定。
水不溶物含量的测定
按附录D规定的方法测定。
3氯离子含量的测定
5.8.1方法一
离子色谱仪法（仲裁法）
称取试样约0.1g（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，加水至近50mL，摇匀，放置片刻，用水定容至刻度，摇勾。取上清液10mL，过0.22μm水相滤膜，待净化。用10mL超纯水活化钡（Ba)离子过滤柱，放置10min，充分平衡后，取上述10mL滤液，缓慢推人（Ba）离子过滤柱，控制液体流速不超过2mL/min，弃去前2mL～3mL，剩余6mL～7mL液体为待测试样溶液。然后按GB/T29400规定的方法测定。5.8.2方法二
佛尔哈德法
按GB/T24890规定的方法测定。
5.8.3方法三
自动电位滴定法
按NY/T1117规定的方法测定。
氟化物含量的测定
5.9.1方法一1
离子色谱仪法（仲裁法）
按5.8.1步骤进行测定。
5.9.2方法二
离子选择性电极法
按GB/T32954规定的方法测定。
5.10硫氨酸根离子含量的测定
按5.8.1步骤进行测定。
5.11汞、砷、镐、铅、铬含量的测定按NY/T1978规定的方法测定。
5.12多环芳烃总量的测定
按GB/T32952规定的方法测定。
6检验规则
检验类别及检验项目
产品检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验项目为外观、氮含量、游离酸含量和水分。型式检验包括全部检验项目，有下列情况之一时进行型式检验：4
—一正式生产后，如原材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；GB/T535—2020
一正常生产时，定期或积累到一定量后进行，硫含量、水不溶物含量、氯离子含量和表2中的项目每六个月至少检验一次，其他有毒有害物质含量每两年至少检验一次；一长期停产后恢复牛产时；
一政府监管部门提出型式检验要求时。6.2组批
产品按批检验，最大批量为150t或1天的产量。6.3结果判定
6.3.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中“修约值比较法”。6.3.2生产企业应按本标准要求进行出厂检验和型式检验。检验项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。
6.3.3生产企业进行的出厂检验或型式检验结果中，如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自同批次两倍量的包装容器中采取样品进行检验，重新检验结果中，只要有一项指标不符合本标准要求，即判该批产品不合格。
7标识和质量证明书
7.1包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括生产企业名称、地址、产品名称、产品类型、主要养分含量、净含量、批号或生产日期、本标准编号。7.2若在产品包装上标明本标准要求之外的肥料添加物，应在包装容器上标明添加物名称、作用、含量及相应的检测方法标准。
7.3养分含量的标注应以总物料为基础标注，不得将包装容器内的物料拆分分别标注。7.4每袋净含量应标明单一数值，如50kg。7.5每批检验合格的出厂的产品都应附有质量证明书，其内容包括生产企业名称、地址、产品名称、产品类型、主要养分含量、批号或生产日期、净含量和本标准编号。非出厂检验项目标注最近一次型式检验时的检测结果。
7.6其余按GB18382的规定执行。8包装、运输和购存
8.1产品用符合GB/T8569规定的材料进行包装。每袋净含量允许范围分别为（50士0.5）kg、（40士0.4)kg、（25士0.25)kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg。也可使用供需双方合同约定的其他包装规格。
8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，应与原物料混合均匀，不应以小包装形式放人包装袋中。
8.3产品在运输过程中应防潮、防晒和防包装袋破损。8.4产品应贮存在阴凉、通风、干燥的仓库内，严禁与石灰、水泥等碱性物质接触或同库存放。5
GB/T535—2020
附录A
（规范性附录）
肥料级硫酸铵中氨含量的测定
蒸馏后滴定法（仲裁法）
A.1方法一
A.1.1原理
硫酸铵在碱性溶液中蒸馏出的氨，用过量的硫酸标准滴定溶液吸收，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的硫酸。A.1.2
试剂或材料
氧氧化钠溶液：450g/L。
硫酸标准滴定溶液：c(1/2H2SO.）=0.5mol/L。氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)=0.5mol/L。甲基红-亚甲基蓝混合指示液。
广泛pH试纸。
硅脂。
仪器设备
实验室常用仪器和设备
蒸馏仪器
带标准磨口的成套仪器或能保证定量蒸馏和吸收的任何仪器。蒸馏仪器的各部件用橡皮塞和橡皮管连接，或采用球形磨砂玻璃接头，为保证系统密封，球形玻璃接头应用弹簧夹子夹紧。推荐使用的蒸馏仪器如图A.1所示，包括以下各部分：蒸馏瓶（A）：容积为1L；
防溅球管(B)：平行的插人滴液漏斗(C)；b)
滴液漏斗（C)：容积为50mL；
直形冷凝管(D)：有效长度约400mm；吸收瓶（E）：容积为500mL，瓶侧连接双连球。防暴沸石或防溅棒
后者为一根长100mm，直径5mm玻璃棒接上一根长25mm聚乙烯管。蒸馏加热装置
1000W～1500W申炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。
A.1.4试验步骤
试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.001g，溶于少量水中，转移至500mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6
A.1.4.2蒸馏
GB/T535—2020
从量瓶（A.1.4.1)中吸取50.0mL试液干蒸馏瓶（A)中，加人约350mL水和几粒防暴沸石（或防溅棒，将聚乙烯管接触烧瓶底部）。用单标线吸管加人50mL硫酸标准滴定溶液于吸收瓶（E)中，并加人80mL水和5滴甲基红-亚甲基蓝混合指示液。
用硅脂涂抹仪器接口，按图A.1安装蒸馏仪器，并确保仪器所有部分密封通过滴液漏斗(C)往蒸馏瓶（A)中注入氢氧化钠溶液（A.1.2.1)20mL，注意滴液漏斗中至少留有几毫升溶液。加热蒸馏，直至吸收瓶（E)中的收集量达到250mL～300mL时停止加热，打开滴液漏斗(C)，拆下防溅球管(B)，用水冲洗冷凝管(D)，并将洗涤液收集在吸收瓶(E)中，拆下吸收瓶(E)。单位为豪米
标引序号说明：
A—蒸馏瓶；
B——防溅球管；
—滴液漏斗；
直形冷管；
E——吸收瓶。
蒸馏装置
A.1.4.3滴定
将吸收瓶(E)中溶液混匀，用氢氧化钠标准滴定溶液（A.1.2.3)回滴过量的硫酸标准滴定溶液，直至呈灰绿色为终点。
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