SN/T 3369-2012
基本信息
标准号： SN/T 3369-2012
中文名称：透明和不透明液体运动粘度的测定自动粘度计法
标准类别：商检行业标准(SN)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SN/T 3369-2012.Determination of kinematic viscosity of transparent and opaque liquids-A utomated viscometer.
1范围
SN/T 3369规定了用自动粘度计测定透明和不透明液体石油产品运动粘度的方法。
SN/T 3369适用于剪切应力与剪切速率基本成正比的液体(牛顿流体),测定的结果取决于样品的性状。
如果粘度随剪切速率有显著变化,那么用不同内径的毛细管粘度计便会获得不同的结果。残渣燃料油在有些条件下显示非牛顿性状,本方法的测定程序及精密度数据已考虑这种情况。
本标准测定运动粘度的温度范围是20°C~100°C,运动粘度范围是40℃下0.5mm2/s~5000m㎡/s、100℃下1m㎡/s~2000m㎡/s,不同仪器允许小于此运动粘度范围。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
SH0004橡胶工业用溶剂油
SH/T 0173玻璃毛细 管粘度计技术条件
ASTM D446玻 璃毛细管运动粘度计使用说明和标准规范(Standard specifications and operating
instructions for glass capillary kinematic viscometers)
1范围
SN/T 3369规定了用自动粘度计测定透明和不透明液体石油产品运动粘度的方法。
SN/T 3369适用于剪切应力与剪切速率基本成正比的液体(牛顿流体),测定的结果取决于样品的性状。
如果粘度随剪切速率有显著变化,那么用不同内径的毛细管粘度计便会获得不同的结果。残渣燃料油在有些条件下显示非牛顿性状,本方法的测定程序及精密度数据已考虑这种情况。
本标准测定运动粘度的温度范围是20°C~100°C,运动粘度范围是40℃下0.5mm2/s~5000m㎡/s、100℃下1m㎡/s~2000m㎡/s,不同仪器允许小于此运动粘度范围。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
SH0004橡胶工业用溶剂油
SH/T 0173玻璃毛细 管粘度计技术条件
ASTM D446玻 璃毛细管运动粘度计使用说明和标准规范(Standard specifications and operating
instructions for glass capillary kinematic viscometers)
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T3369--2012
透明和不透明液体运动粘度的测定自动粘度计法
Determination of kinematic viscosity of transparent and opaque liquids-Automatedviscometer
2012-12-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。SN/T3369—2012
本标准参考ASTMD445-11a《透明和不透明液体运动粘度的标准试验方法《及动力粘度的计算）》。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国山东出人境检验检疫局。本标准主要起草人：郭武、郭兵、邓可、管嵩。1范围
透明和不透明液体运动粘度的测定自动粘度计法
本标准规定了用自动粘度计测定透明和不透明液体石油产品运动粘度的方法。SN/T3369—2012
本标准适用于剪切应力与剪切速率基本成正比的液体（牛顿流体），测定的结果取决于样品的性状。如果粘度随剪切速率有显著变化，那么用不同内径的毛细管粘度计便会获得不同的结果。残渣燃料油在有些条件下显示非牛顿性状，本方法的测定程序及精密度数据已考虑这种情况。本标准测定运动粘度的温度范围是20℃～100℃，运动粘度范围是40℃下0.5mm2/s~5000mm2/s、100℃下1mm2/s~2000mm2/s，不同仪器允许小于此运动粘度范围。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。SH0004橡胶工业用溶剂油
SH/T0173玻璃毛细管粘度计技术条件ASTMD446玻璃毛细管运动粘度计使用说明和标准规范（Standardspecificationsandoperatinginstructionsforglasscapillarykinematicviscometers)3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
运动粘度kinematicviscosity
液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。在国际单位制（SI)中，运动粘度的单位以m2/s表示，通常使用的单位是mm2/s。
fautomated viscometer
自动粘度计
在运动粘度测定过程中包括很多步骤，进样（包括样品预热）、控制恒温浴温度、液面检测、计时、计算粘度、清洗干燥粘度计、校准等，如果上述全部步骤是仪器按照程序自动进行的，并且其基本原理与手工法测定运动粘度相同，则该仪器称为自动粘度计。4方法提要
在一定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流经校准过的玻璃毛细管粘度计的时间，运动粘度等于测定的流动时间和粘度计常数的乘积。SN/T3369-2012
5试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为化学纯。5.1粘度有证标准物质，参见附录A。5.2甲苯：用前过滤。
5.3二甲苯：用前过滤。
5.4丙酮
5.5石油醚：60℃~90℃。
5.6橡胶工业用溶剂油，符合SH0004要求，用前过滤5.7硅油：40℃运动粘度10mm/
5.8压缩空气或氮气：干燥。
滤网：孔径75m的过滤材料
6仪器
6.1自动粘度计
6.1.1玻璃毛细管粘度计：满足SHKASIMDM
要求的玻璃毛细管粘度计，以及仪器公司在不改变测定原理的前提下，将玻璃毛细管智度计设研减容易实现自动化测定、宽量程型式的粘度计均可使用。充许流动时间小于200s，值照进动能校正定动能较正不能超过测定粘度的3%。6.1.2恒温浴：使用硅油（5.7)作为恒温浴介质。在201Q0℃范围内，在样品测定过程中，整个粘度计高度之内，粘度计之间，以及温度计立置的浴液温尚附带样品
6.1.3自动进样装置：含多位样品可实现样品从样品管到玻璃毛细6.1.4液面检测、计时系统：在
自动对液面进行检测并计时，计6.1.5玻璃毛细管粘度计清洗
6.1.6款件系统：控制进样（包接等所有步骤，实现自动化测定。6.2测温装置
的进格选
起维管粘度
数分辨髓
不应超过设定值士0.02℃。
热动能方可以实现检毕、待检样品的自动切换，的进择时、测定流动时间时，该装置通过一定的方式到或小于.1sbZxz.net
统：双溶剂
预热值
洗、干燥，无种清洗溶剂、一种干燥溶剂。浴温度、液面检测计时、粘度计算、粘度计清洗干燥可以电脑控制
20℃～100℃范围内的测温装置：使用经过校准的液体玻璃温度计（参见附录C)，其修正后温度准确度达到士0.02℃，其他同等精度或更高精度的测温装置也可使用。7校准和核查
7.1校准
7.1.1只能使用经过校准的玻璃毛细管粘度计、温度计和计时系统。7.1.2如果校准实验室和检测实验室两地的重力加速度相差大于0.1%，按式（1）修正粘度计校准常数：
C, = C, × 2
.（1)
式中：
检测实验室地点的粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm\/s2）。C
7.2核查
校准实验室地点的粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm2/s）。检测实验室地点的重力加速度，单位为米每平方秒（m/s）。校准实验室地点的重力加速度，单位为米每平方秒（m/s2）。SN/T3369-2012
7.2.1定期用温度计核查恒温浴的温度控制，并且根据核查结果修正恒温浴温度控制系统。7.2.2用粘度有证标准物质核查，如果测定的运动粘度不在证书值的可接受区间（见表1）内，则重新检查操作步骤，包括温度计和粘度计的校准，找出产生误差的原因。表1可接受区间
粘度有证标准物质
10~100
100~1000
1000~5000
可接受区间
7.2.3误差大多来源于毛细管壁附着的污物和温度测量误差。即使粘度有证标准物质得到正确结果，也不排除各种可能的误差相互抵消综合乎衡的可能性。8准备工作
8.1仪器准备
根据测定要求设定浴温、样品盘辅助加热温度。8.1.12
8.1.2检查软件中粘度计常数，确保准确。8.1.3在软件中设置测定次数为2次，设置样品恒温时间、样品清洗溶剂和干燥用溶剂的清洗次数、用量、粘度计干燥时间和样品标记等测试参数，使仪器处于待测状态8.2透明样品准备
8.2.1如果已知或者认为样品中含有纤维或固体颗粒，在测定前要经75μm的滤网过滤。8.2.2按照仪器说明书的要求，装人玻璃样品管中足量的样品。8.3残渣燃料油和类似的含蜡石油产品样品准备8.3.1残渣燃料油和类似的含蜡石油产品的运动粘度会受以往受热情况的影响，应遵循8.3.2～8.3.8步骤对样品进行处理，以减小此类影响。8.3.2在原容器中将样品放在60℃土2℃烘箱中加热1h。对于含蜡较多或粘度特别大的样品，可能要加热到60℃以上才能充分流动和容易搅拌。8.3.3用一根长度能到容器底部的棒充分搅拌样品，直至棒上不再附着油泥或蜡。8.3.4再盖上容器盖子，剧烈振荡1min，完成混样。8.3.5混样完成后，立即倒人-个100mL锥形瓶内，数量要足够两次测定用，用塞子轻轻塞住。SN/T 3369--2012
8.3.6将锥形瓶放人沸水中30min。8.3.7从水中取出锥形瓶，塞子盖紧，摇晃60s。8.3.8如果已知或者认为样品中含有纤维或固体颗粒，在测定前要经75μm的滤网过滤。8.3.9按照仪器说明书的要求，装人玻璃样品管中足量的样品。8.4蒸汽气缸油和黑色润滑油样品准备按照仪器说明书的要求，装入玻璃样品管中足量的样品。9测定过程
9.1预估样品的运动粘度，选择粘度计：将装有样品的玻璃样品管放到对应的样品盘上。9.2在仪器准备就绪后，启动测定程序。9.3在一个浴中同时放几支粘度计的情况下，当任何一支粘度计正在测定流动时间时，其他粘度计不应进行清洗或干燥。
9.4由于粘度计内样品达到温度平衡的时间随仪器不同和测定温度不同而改变，应通过试验来确定个可靠的温度平衡时间。需要时，按照8.1.3修改恒温时间。9.5如果两次测定时间计算得到的运动粘度符合该产品的重复性（d)要求，用两次测定的平均值报告运动粘度结果。如果两次测定运动粘度不符合重复性（d)要求，则在重新清洗和干燥粘度计后，重新按照8.2~8.4准备样品，重新测定。如果试样或温度或二者都未在11.1中列出，那么重复性（d)用1.0%评估。
9.6在连续测定样品时，用橡胶工业用溶剂油（5.6)或甲苯（5.2）、二甲苯（5.3)彻底清洗粘度计几次，然后用石油醚（5.5)或丙酮（5.4)清洗、干燥粘度计。用干燥空气或氮气通过粘度计2min，或直至溶剂全部挥发。
10报告
报告运动粘度结果时，保留四位有效数字，同时报告温度。11精密度
11.1测定值的比较
重复性d；在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按照相同的步骤连续进样得到的测定值，两次连续测定值之差在20次试验中仅有一次超过表2所列数值。表2重复性（d）
试样种类及测定温度
基础油（40℃、100℃）
润滑油（40℃、100℃）
石蜡（100℃）
残渣燃料油（80℃、100℃）
残渣燃料油（50℃）
注：为相互比较的测定值的平均值4
重复性(d）
0.011(y+8)
11.2测定结果的比较
SN/T3369—2012
11.2.1重复性r：在同一实验室，由同-操作者使用相同设备，按照相同的方法连续测定相同试验样品，两次连续测定的结果之差在20次试验中仅有一次超过表3所列数值。表3重复性（r）
试样种类及测定温度
基础油（40℃、100℃）
润滑油（40℃.100℃）
石蜡（100℃）
残渣燃料油（80℃、100℃）
残渣燃料油（50℃）
注：工为相互比较的测定结果的平均值。重复性(r)
0.01412-1-2
0.013(r+8)
11.2.2再现性R：在不同实验室，由不同操作者使用不同的设备，按照相同的方法测定相同试验样品，两个独立结果之差在20次试验中仅有一次超过表4所列数值。表4再现性(R)
试样种类及测定温度
基础油（40℃、100℃）
润滑油（40℃、100℃）
石蜡（100℃）
残渣燃料油（80℃、100℃）
残渣燃料油（50℃）
注：为相互比较的结果的平均值再现性（R）
0.0076.元
0.0366.rl2
0.04(r+8)
SN/T3369-2012
附录A
（资料性附录）
粘度有证标准物质
美国凯能仪器公司（CannonInstrumentCompany）生产的粘度有证标准物质其证书可以溯源至NIST（美国国家标准技术研究院），表A.1给出了其部分粘度标准物质名称及部分温度下的运动粘度，供参考。
20 ℃
粘度标准油
大致的运动粘度
50°℃
100℃
B.1基本公式
附录B
（规范性附录）
动能校正
运动粘度可以按照式(B.1)用玻璃毛细管粘度计的尺寸计算得到。B.1.1
105gDLHt
式中：
运动粘度，单位为平方毫米每秒(.mm/s)：重力加速度，单位为米每平方秒（m/s）毛细管内径，单位为米（m）；
平均有效液柱高度，单位为米（m）流动时间，单位为秒（s）
流经毛细管的计时体积单位为立方米（m\）；毛细管长度，单位为米(m）：
动能系数，单位为平方毫米秒（mm2s）B.1.2对于一支玻璃毛细管粘度计，在温度一定的情况下-戒(B.1)可以写成：式中：
运动粘度，单位为平方毫米每秒mm/s）：C
玻璃毛细管粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm2/s一流动时间，单位为秒（）：
动能系数，单位为平方毫米秒（mS
SN/T3369—2012
.(B.1)
各种粘度计都设定了最小流动时间为200s（各种粘度计毛细管内径最小的那支粘度计除外，从250s到350s不等）。以多数粘度许为例，如果流动时间超过200忽略，则式（B.2)可以写成：
式中：
运动粘度，单位为平方毫米每秒(mm2/s)；那么动能项E/t2与Ct相比就可以?(B.3)
玻璃毛细管粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm\/s2）；流动时间，单位为秒（s）。
B.2动能校正
B.2.1在自动粘度仪测定运动粘度时，为了扩大粘度计的测定范围，可以利用动能校正来实现。B.2.2虽然一支粘度计的动能系数不是常数，但是可以用式（B.4)计算出来。52.5V号
...(B.4)
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透明和不透明液体运动粘度的测定自动粘度计法
Determination of kinematic viscosity of transparent and opaque liquids-Automatedviscometer
2012-12-12发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。SN/T3369—2012
本标准参考ASTMD445-11a《透明和不透明液体运动粘度的标准试验方法《及动力粘度的计算）》。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国山东出人境检验检疫局。本标准主要起草人：郭武、郭兵、邓可、管嵩。1范围
透明和不透明液体运动粘度的测定自动粘度计法
本标准规定了用自动粘度计测定透明和不透明液体石油产品运动粘度的方法。SN/T3369—2012
本标准适用于剪切应力与剪切速率基本成正比的液体（牛顿流体），测定的结果取决于样品的性状。如果粘度随剪切速率有显著变化，那么用不同内径的毛细管粘度计便会获得不同的结果。残渣燃料油在有些条件下显示非牛顿性状，本方法的测定程序及精密度数据已考虑这种情况。本标准测定运动粘度的温度范围是20℃～100℃，运动粘度范围是40℃下0.5mm2/s~5000mm2/s、100℃下1mm2/s~2000mm2/s，不同仪器允许小于此运动粘度范围。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。SH0004橡胶工业用溶剂油
SH/T0173玻璃毛细管粘度计技术条件ASTMD446玻璃毛细管运动粘度计使用说明和标准规范（Standardspecificationsandoperatinginstructionsforglasscapillarykinematicviscometers)3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
运动粘度kinematicviscosity
液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。在国际单位制（SI)中，运动粘度的单位以m2/s表示，通常使用的单位是mm2/s。
fautomated viscometer
自动粘度计
在运动粘度测定过程中包括很多步骤，进样（包括样品预热）、控制恒温浴温度、液面检测、计时、计算粘度、清洗干燥粘度计、校准等，如果上述全部步骤是仪器按照程序自动进行的，并且其基本原理与手工法测定运动粘度相同，则该仪器称为自动粘度计。4方法提要
在一定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流经校准过的玻璃毛细管粘度计的时间，运动粘度等于测定的流动时间和粘度计常数的乘积。SN/T3369-2012
5试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为化学纯。5.1粘度有证标准物质，参见附录A。5.2甲苯：用前过滤。
5.3二甲苯：用前过滤。
5.4丙酮
5.5石油醚：60℃~90℃。
5.6橡胶工业用溶剂油，符合SH0004要求，用前过滤5.7硅油：40℃运动粘度10mm/
5.8压缩空气或氮气：干燥。
滤网：孔径75m的过滤材料
6仪器
6.1自动粘度计
6.1.1玻璃毛细管粘度计：满足SHKASIMDM
要求的玻璃毛细管粘度计，以及仪器公司在不改变测定原理的前提下，将玻璃毛细管智度计设研减容易实现自动化测定、宽量程型式的粘度计均可使用。充许流动时间小于200s，值照进动能校正定动能较正不能超过测定粘度的3%。6.1.2恒温浴：使用硅油（5.7)作为恒温浴介质。在201Q0℃范围内，在样品测定过程中，整个粘度计高度之内，粘度计之间，以及温度计立置的浴液温尚附带样品
6.1.3自动进样装置：含多位样品可实现样品从样品管到玻璃毛细6.1.4液面检测、计时系统：在
自动对液面进行检测并计时，计6.1.5玻璃毛细管粘度计清洗
6.1.6款件系统：控制进样（包接等所有步骤，实现自动化测定。6.2测温装置
的进格选
起维管粘度
数分辨髓
不应超过设定值士0.02℃。
热动能方可以实现检毕、待检样品的自动切换，的进择时、测定流动时间时，该装置通过一定的方式到或小于.1sbZxz.net
统：双溶剂
预热值
洗、干燥，无种清洗溶剂、一种干燥溶剂。浴温度、液面检测计时、粘度计算、粘度计清洗干燥可以电脑控制
20℃～100℃范围内的测温装置：使用经过校准的液体玻璃温度计（参见附录C)，其修正后温度准确度达到士0.02℃，其他同等精度或更高精度的测温装置也可使用。7校准和核查
7.1校准
7.1.1只能使用经过校准的玻璃毛细管粘度计、温度计和计时系统。7.1.2如果校准实验室和检测实验室两地的重力加速度相差大于0.1%，按式（1）修正粘度计校准常数：
C, = C, × 2
.（1)
式中：
检测实验室地点的粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm\/s2）。C
7.2核查
校准实验室地点的粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm2/s）。检测实验室地点的重力加速度，单位为米每平方秒（m/s）。校准实验室地点的重力加速度，单位为米每平方秒（m/s2）。SN/T3369-2012
7.2.1定期用温度计核查恒温浴的温度控制，并且根据核查结果修正恒温浴温度控制系统。7.2.2用粘度有证标准物质核查，如果测定的运动粘度不在证书值的可接受区间（见表1）内，则重新检查操作步骤，包括温度计和粘度计的校准，找出产生误差的原因。表1可接受区间
粘度有证标准物质
10~100
100~1000
1000~5000
可接受区间
7.2.3误差大多来源于毛细管壁附着的污物和温度测量误差。即使粘度有证标准物质得到正确结果，也不排除各种可能的误差相互抵消综合乎衡的可能性。8准备工作
8.1仪器准备
根据测定要求设定浴温、样品盘辅助加热温度。8.1.12
8.1.2检查软件中粘度计常数，确保准确。8.1.3在软件中设置测定次数为2次，设置样品恒温时间、样品清洗溶剂和干燥用溶剂的清洗次数、用量、粘度计干燥时间和样品标记等测试参数，使仪器处于待测状态8.2透明样品准备
8.2.1如果已知或者认为样品中含有纤维或固体颗粒，在测定前要经75μm的滤网过滤。8.2.2按照仪器说明书的要求，装人玻璃样品管中足量的样品。8.3残渣燃料油和类似的含蜡石油产品样品准备8.3.1残渣燃料油和类似的含蜡石油产品的运动粘度会受以往受热情况的影响，应遵循8.3.2～8.3.8步骤对样品进行处理，以减小此类影响。8.3.2在原容器中将样品放在60℃土2℃烘箱中加热1h。对于含蜡较多或粘度特别大的样品，可能要加热到60℃以上才能充分流动和容易搅拌。8.3.3用一根长度能到容器底部的棒充分搅拌样品，直至棒上不再附着油泥或蜡。8.3.4再盖上容器盖子，剧烈振荡1min，完成混样。8.3.5混样完成后，立即倒人-个100mL锥形瓶内，数量要足够两次测定用，用塞子轻轻塞住。SN/T 3369--2012
8.3.6将锥形瓶放人沸水中30min。8.3.7从水中取出锥形瓶，塞子盖紧，摇晃60s。8.3.8如果已知或者认为样品中含有纤维或固体颗粒，在测定前要经75μm的滤网过滤。8.3.9按照仪器说明书的要求，装人玻璃样品管中足量的样品。8.4蒸汽气缸油和黑色润滑油样品准备按照仪器说明书的要求，装入玻璃样品管中足量的样品。9测定过程
9.1预估样品的运动粘度，选择粘度计：将装有样品的玻璃样品管放到对应的样品盘上。9.2在仪器准备就绪后，启动测定程序。9.3在一个浴中同时放几支粘度计的情况下，当任何一支粘度计正在测定流动时间时，其他粘度计不应进行清洗或干燥。
9.4由于粘度计内样品达到温度平衡的时间随仪器不同和测定温度不同而改变，应通过试验来确定个可靠的温度平衡时间。需要时，按照8.1.3修改恒温时间。9.5如果两次测定时间计算得到的运动粘度符合该产品的重复性（d)要求，用两次测定的平均值报告运动粘度结果。如果两次测定运动粘度不符合重复性（d)要求，则在重新清洗和干燥粘度计后，重新按照8.2~8.4准备样品，重新测定。如果试样或温度或二者都未在11.1中列出，那么重复性（d)用1.0%评估。
9.6在连续测定样品时，用橡胶工业用溶剂油（5.6)或甲苯（5.2）、二甲苯（5.3)彻底清洗粘度计几次，然后用石油醚（5.5)或丙酮（5.4)清洗、干燥粘度计。用干燥空气或氮气通过粘度计2min，或直至溶剂全部挥发。
10报告
报告运动粘度结果时，保留四位有效数字，同时报告温度。11精密度
11.1测定值的比较
重复性d；在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按照相同的步骤连续进样得到的测定值，两次连续测定值之差在20次试验中仅有一次超过表2所列数值。表2重复性（d）
试样种类及测定温度
基础油（40℃、100℃）
润滑油（40℃、100℃）
石蜡（100℃）
残渣燃料油（80℃、100℃）
残渣燃料油（50℃）
注：为相互比较的测定值的平均值4
重复性(d）
0.011(y+8)
11.2测定结果的比较
SN/T3369—2012
11.2.1重复性r：在同一实验室，由同-操作者使用相同设备，按照相同的方法连续测定相同试验样品，两次连续测定的结果之差在20次试验中仅有一次超过表3所列数值。表3重复性（r）
试样种类及测定温度
基础油（40℃、100℃）
润滑油（40℃.100℃）
石蜡（100℃）
残渣燃料油（80℃、100℃）
残渣燃料油（50℃）
注：工为相互比较的测定结果的平均值。重复性(r)
0.01412-1-2
0.013(r+8)
11.2.2再现性R：在不同实验室，由不同操作者使用不同的设备，按照相同的方法测定相同试验样品，两个独立结果之差在20次试验中仅有一次超过表4所列数值。表4再现性(R)
试样种类及测定温度
基础油（40℃、100℃）
润滑油（40℃、100℃）
石蜡（100℃）
残渣燃料油（80℃、100℃）
残渣燃料油（50℃）
注：为相互比较的结果的平均值再现性（R）
0.0076.元
0.0366.rl2
0.04(r+8)
SN/T3369-2012
附录A
（资料性附录）
粘度有证标准物质
美国凯能仪器公司（CannonInstrumentCompany）生产的粘度有证标准物质其证书可以溯源至NIST（美国国家标准技术研究院），表A.1给出了其部分粘度标准物质名称及部分温度下的运动粘度，供参考。
20 ℃
粘度标准油
大致的运动粘度
50°℃
100℃
B.1基本公式
附录B
（规范性附录）
动能校正
运动粘度可以按照式(B.1)用玻璃毛细管粘度计的尺寸计算得到。B.1.1
105gDLHt
式中：
运动粘度，单位为平方毫米每秒(.mm/s)：重力加速度，单位为米每平方秒（m/s）毛细管内径，单位为米（m）；
平均有效液柱高度，单位为米（m）流动时间，单位为秒（s）
流经毛细管的计时体积单位为立方米（m\）；毛细管长度，单位为米(m）：
动能系数，单位为平方毫米秒（mm2s）B.1.2对于一支玻璃毛细管粘度计，在温度一定的情况下-戒(B.1)可以写成：式中：
运动粘度，单位为平方毫米每秒mm/s）：C
玻璃毛细管粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm2/s一流动时间，单位为秒（）：
动能系数，单位为平方毫米秒（mS
SN/T3369—2012
.(B.1)
各种粘度计都设定了最小流动时间为200s（各种粘度计毛细管内径最小的那支粘度计除外，从250s到350s不等）。以多数粘度许为例，如果流动时间超过200忽略，则式（B.2)可以写成：
式中：
运动粘度，单位为平方毫米每秒(mm2/s)；那么动能项E/t2与Ct相比就可以?(B.3)
玻璃毛细管粘度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm\/s2）；流动时间，单位为秒（s）。
B.2动能校正
B.2.1在自动粘度仪测定运动粘度时，为了扩大粘度计的测定范围，可以利用动能校正来实现。B.2.2虽然一支粘度计的动能系数不是常数，但是可以用式（B.4)计算出来。52.5V号
...(B.4)
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