HG/T 4525-2013
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标准简介
HG/T 4525-2013.Titanium dioxide for catalyst.
1范围
HG/T 4525规定了触媒用二氧化钛的要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输、贮存。
HG/T 4525适用于触媒用二氧化钛。该产品用于生产选择性催化还原(SCR)脱硝用二氧化钛载体。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 6730. 61-2005铁矿石碳和硫含量的测定高频燃烧红外吸收法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
GB/T 10454集装袋
GB/T 19587-2004气体吸附BET法测定固态物质比表面积
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2 部分:杂质标准溶液的制备
3要求
3.1外观:白色或黄色粉末。
3.2触媒用二氧化钛按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
4试验方法
4.1 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。试验中所用的杂质标准溶液,在没有注明其他规定时,均按HG/T 3696.2的规定制备。
4.2外观检验
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
4.3晶型测定
用X射线衍射仪进行测定。
1范围
HG/T 4525规定了触媒用二氧化钛的要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输、贮存。
HG/T 4525适用于触媒用二氧化钛。该产品用于生产选择性催化还原(SCR)脱硝用二氧化钛载体。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 6730. 61-2005铁矿石碳和硫含量的测定高频燃烧红外吸收法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
GB/T 10454集装袋
GB/T 19587-2004气体吸附BET法测定固态物质比表面积
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2 部分:杂质标准溶液的制备
3要求
3.1外观:白色或黄色粉末。
3.2触媒用二氧化钛按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
4试验方法
4.1 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。试验中所用的杂质标准溶液,在没有注明其他规定时,均按HG/T 3696.2的规定制备。
4.2外观检验
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
4.3晶型测定
用X射线衍射仪进行测定。
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标准内容
ICS71.060.20
备案号：41843—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4525—2013
触媒用二氧化钛
Titaniumdioxideforcatalyst
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言www.bzxz.net
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4525—2013
本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、河南佰利联化学股份有限公司、超彩钛白科技（安徽)有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：范国强、郭永欣、陈建立、廉晓燕、蒋宏斌。1范围
触媒用二氧化钛
HG/T4525—2013
本标准规定了触媒用二氧化钛的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于触媒用二氧化钛。该产品用于生产选择性催化还原(SCR)脱硝用二氧化钛载体。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T6730.61—2005铁矿石碳和硫含量的测定GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
GB/T 8946
数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
集装袋
GB/T10454
高频燃烧红外吸收法
GB/T19587—2004气体吸附BET法测定固态物质比表面积HG/T3696.2
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准、无机化工产品
溶液的制备
3要求
外观：白色或黄色粉末。
3.2触媒用二氧化钛按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。表1技术要求
激光粒径（Dse）/μm
比表面积（BET)/（m2/g）
二氧化钛(TiO）（以干基计)w/%三氧化钨(WO,)（以干基计)w/%
磷酸盐(以PzOs计)(以干基计)w/%硫酸盐（以SO.计)(以干基计))w/%铁（以FezO：计)(以干基计)w/%钾（以K20计)(以干基计)w/%
钠（以NazO计)(以干基计)w/%
干燥减量w/%
灼烧失量(以干基计)w/%
锐钛（硫酸法生产）
HG/T 4525—2013
4试验方法
4.1一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的杂质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.2的规定制备。4.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观。4.3晶型测定
用X射线衍射仪进行测定。
4.4激光粒径测定
4.4.1仪器
4.4.1.1激光粒径分析仪：量程应满足检测的粒径范围。4.4.1.2超声波分散仪：功率大于100W。4.4.2分析步骤
根据激光粒径分析仪的要求称取一定量的试样，加入100mL水，可加人1.5mL～2.0ml六偏磷酸钠（200g/L)分散剂，将试样溶液置于超声波分散仪上，进行超声分散3min。按激光粒径分析仪的操作步骤测定试样的激光粒径（折射率；2.52，以D5o报告测定结果）。4.5比表面积测定
按GB/T19587—2004进行测定。
测定条件：300℃下加热2h，脱气20min。4.6二氧化钛含量的测定
4.6.1试剂和材料
硼酸。
4.6.2仪器、设备
4.6.2.1压样机。
4.6.2.2X荧光光谱仪。
4.6.3分析步骤
称取4g试料A（4.13.3），精确至0.01g，用研钵研磨均匀（可以根据仪器的使用情况，添加适量粘合剂），取出。放在压样机中，加硼酸，压力25MPa，保压时间大于20s。取出压制成型的样品片，放入经标准样品校正的X荧光光谱仪中进行扫描，测定二氧化钛的含量。4.7硫酸盐含量的测定
按GB/T6730.61—2005测定硫含量。硫酸盐的含量以硫酸根(SO4)的质量分数w计，按公式(1)计算：W1=wX2.995
式中：
按GB/T6730.61一2005测定硫含量的质量分数，以%表示；2.995—-硫换算为硫酸根的系数。4.8三氧化钨含量的测定
使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6。4.9磷酸盐含量的测定
使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6。4.10铁含量的测定
4.10.1方法提要
试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在原子吸收分光光度计上，采用标准加入法，于波长248.3nm处测定2
铁的吸光度，计算铁的含量。
4.10.2试剂与溶液
4.10.2.1硫酸。
4.10.2.2硫酸铵。
4.10.2.3铁标准溶液：1mL溶液含铁(Fe)0.10mg:HG/T4525—2013
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，播匀。
4.10.2.4二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。4.10.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯4.10.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧杯中，盖上表面血，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面皿及杯壁，并稀释至约50mL，转移人100mL容量瓶，用水稀释至刻度摇匀。移取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL铁标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用原子吸收分光光度计，将仪器调整到最佳工作状态，于波长248.3nm处测量其吸光度，用作图外延法求出试验溶液中铁的量。
4.10.5结果计算
铁的含量以三氧化二铁（FeO3）的质量分数2计，按公式（2)计算：z=m1Xl:430×10-
m×20/100
式中：
m1---从工作曲线上查得试样溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg)；m—试料的质量的数值，单位为克(g）；1.430—铁换算为三氧化二铁的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。4.11钾的测定
4.11.1方法提要
试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加入法，于波长766.5nm处测定钾经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算钾的含量。4.11.2试剂和材料
4.11.2.1硫酸。
4.11.2.2硫酸铵。
4.11.2.3钾标准溶液：1mL溶液含钾（K)0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100tnL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.11.2.4二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。4.11.3仪器、设备
原子吸收分光光度计。
4.11.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵10mL硫酸的50mL烧杯中，盖上表面皿，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面血及杯壁，并稀释至约50mL，转移到100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别3
HG/T 4525—2013
加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL钾标准溶液，用水稀释至刻度，播匀。将仪器调整到最佳工作状态，采用原子发射光谱法于波长766.5nm处测量其辐射强度，用作图外延法求出试验溶液中钾的量。
4.11.5结果计算
钾的含量以氧化钾(K2O)的质量分数ws计，按公式(3)计算：ml×1.205×10-3
m×20/100
式中：
从工作曲线上查得试样溶液中钾的质量的数值，单位为毫克（mg）：试料的质量的数值，单位为克（g)；m
1.205——钾换算为氧化钾的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。4.12钠的测定
4.12.1方法提要
（3）
试样以浓硫酸，硫酸铵溶解，在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加入法，于波长589.0nm处，测定钠经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算钠的含量。4.12.2试剂与溶液
4.12.2.1硫酸。
4.12.2.2硫酸铵。
4.12.2.3钠标准溶液：1mL溶液含钠(Na)0.01mg；用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.12.2.4二级水：符合GB/T66822008中的规定。4.12.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。4.12.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧杯中，盖上表面皿，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面及杯壁，并稀释至约50mL，转移到100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，移取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL钠标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀，将仪器调整到最佳工作状态，采用原子发射光谱法于波长589.0nm处，测量其辐射强度，用作图外延法求出试验溶液中钠的量。
4.12.5结果计算
钠以氧化钠(Na2O)的质量分数wa计，按公式(4)计算：mi×1.348×10-3
mX20/100
式中：
-从工作曲线上查得试样溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg)；m
试料的质量的数值，单位为克(g)；一钠换算为氧化钠的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。4.13干燥减量的测定
4.13.1方法提要
试样在105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。根据试样减少的质量，计算干燥减量。4.13.2仪器
4.13.2.1称量瓶：50mm×30mm。4.13.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。4.13.3分析步骤
HG/T4525—2013
用已于105℃士2℃下干煤至质量恒定的称量瓶称取约10g试样，精确至0.01g，在电热恒温于燥箱中，于105℃土2℃下干燥至质量恒定。保留此试料为试料A供灼烧失量、二氧化钛、硫酸盐、三氧化钨、磷酸盐、铁、钾、钠测定用。4.13.4结果计算
干燥减量以质量分数ws计，按公式(5)计算：m1=mo×100%
式中：
干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.14灼烧失量的测定
4.14.1方法提要
在850℃～900℃下，试样中的结合水及可分解、挥发分全部挥发。根据试样减少的质量，确定灼烧失量。
4.14.2仪器、设备
高温炉：能控制温度在850℃~900℃。4.14.3分析步骤
用已于850℃～900℃下灼烧至质量恒定的瓷称取约1g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g：盖上盖并留少许空隙，置于高温炉中，于850℃～900℃下灼烧至质量恒定。4.14.4结果计算
灼烧失量以质量分数w6计，按公式(6)计算：_m)=m2×100%.
式中：
灼烧前塌和试样质量的数值，单位为克（g)；灼烧后和试样质量的数值，单位为克（g)；试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5检验规则
5.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。(6)
5.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的触媒用二氧化钛为一批。每批产品不超过10t。
5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的四分之三处采样。将所采的样品混勾，用四分法缩分至约200g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。5.4检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。5.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5
HG/T4525—2013
6标志、标签
6.1触媒用二氧化钛包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191--2008规定的“怕雨”标志。6.2每批出厂的触媒用二氧化钛都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输、购存
7.1触媒用二氧化钛采用塑料编织袋或集装袋包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg的包装其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定；每袋净含量500kg的包装其性能和检验方法应符合GB/T10454的规定。其他规格可根据用户要求确定。7.2触媒用二氧化钛包装时应将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。
7.3触媒用二氧化钛在运输中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。7.4触媒用二氧化钛应贮存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。BZ002102992
中华人民共和国
化工行业标准
触媒用二氧化钛
HG/T4525—2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郎政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mmX1230mm
即张火
字数14千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1589
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
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违者必究
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备案号：41843—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4525—2013
触媒用二氧化钛
Titaniumdioxideforcatalyst
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言www.bzxz.net
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4525—2013
本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、河南佰利联化学股份有限公司、超彩钛白科技（安徽)有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：范国强、郭永欣、陈建立、廉晓燕、蒋宏斌。1范围
触媒用二氧化钛
HG/T4525—2013
本标准规定了触媒用二氧化钛的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于触媒用二氧化钛。该产品用于生产选择性催化还原(SCR)脱硝用二氧化钛载体。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T6730.61—2005铁矿石碳和硫含量的测定GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
GB/T 8946
数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
集装袋
GB/T10454
高频燃烧红外吸收法
GB/T19587—2004气体吸附BET法测定固态物质比表面积HG/T3696.2
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准、无机化工产品
溶液的制备
3要求
外观：白色或黄色粉末。
3.2触媒用二氧化钛按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。表1技术要求
激光粒径（Dse）/μm
比表面积（BET)/（m2/g）
二氧化钛(TiO）（以干基计)w/%三氧化钨(WO,)（以干基计)w/%
磷酸盐(以PzOs计)(以干基计)w/%硫酸盐（以SO.计)(以干基计))w/%铁（以FezO：计)(以干基计)w/%钾（以K20计)(以干基计)w/%
钠（以NazO计)(以干基计)w/%
干燥减量w/%
灼烧失量(以干基计)w/%
锐钛（硫酸法生产）
HG/T 4525—2013
4试验方法
4.1一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的杂质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.2的规定制备。4.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观。4.3晶型测定
用X射线衍射仪进行测定。
4.4激光粒径测定
4.4.1仪器
4.4.1.1激光粒径分析仪：量程应满足检测的粒径范围。4.4.1.2超声波分散仪：功率大于100W。4.4.2分析步骤
根据激光粒径分析仪的要求称取一定量的试样，加入100mL水，可加人1.5mL～2.0ml六偏磷酸钠（200g/L)分散剂，将试样溶液置于超声波分散仪上，进行超声分散3min。按激光粒径分析仪的操作步骤测定试样的激光粒径（折射率；2.52，以D5o报告测定结果）。4.5比表面积测定
按GB/T19587—2004进行测定。
测定条件：300℃下加热2h，脱气20min。4.6二氧化钛含量的测定
4.6.1试剂和材料
硼酸。
4.6.2仪器、设备
4.6.2.1压样机。
4.6.2.2X荧光光谱仪。
4.6.3分析步骤
称取4g试料A（4.13.3），精确至0.01g，用研钵研磨均匀（可以根据仪器的使用情况，添加适量粘合剂），取出。放在压样机中，加硼酸，压力25MPa，保压时间大于20s。取出压制成型的样品片，放入经标准样品校正的X荧光光谱仪中进行扫描，测定二氧化钛的含量。4.7硫酸盐含量的测定
按GB/T6730.61—2005测定硫含量。硫酸盐的含量以硫酸根(SO4)的质量分数w计，按公式(1)计算：W1=wX2.995
式中：
按GB/T6730.61一2005测定硫含量的质量分数，以%表示；2.995—-硫换算为硫酸根的系数。4.8三氧化钨含量的测定
使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6。4.9磷酸盐含量的测定
使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6。4.10铁含量的测定
4.10.1方法提要
试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在原子吸收分光光度计上，采用标准加入法，于波长248.3nm处测定2
铁的吸光度，计算铁的含量。
4.10.2试剂与溶液
4.10.2.1硫酸。
4.10.2.2硫酸铵。
4.10.2.3铁标准溶液：1mL溶液含铁(Fe)0.10mg:HG/T4525—2013
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，播匀。
4.10.2.4二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。4.10.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯4.10.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧杯中，盖上表面血，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面皿及杯壁，并稀释至约50mL，转移人100mL容量瓶，用水稀释至刻度摇匀。移取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL铁标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用原子吸收分光光度计，将仪器调整到最佳工作状态，于波长248.3nm处测量其吸光度，用作图外延法求出试验溶液中铁的量。
4.10.5结果计算
铁的含量以三氧化二铁（FeO3）的质量分数2计，按公式（2)计算：z=m1Xl:430×10-
m×20/100
式中：
m1---从工作曲线上查得试样溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg)；m—试料的质量的数值，单位为克(g）；1.430—铁换算为三氧化二铁的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。4.11钾的测定
4.11.1方法提要
试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加入法，于波长766.5nm处测定钾经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算钾的含量。4.11.2试剂和材料
4.11.2.1硫酸。
4.11.2.2硫酸铵。
4.11.2.3钾标准溶液：1mL溶液含钾（K)0.01mg用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100tnL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.11.2.4二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。4.11.3仪器、设备
原子吸收分光光度计。
4.11.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵10mL硫酸的50mL烧杯中，盖上表面皿，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面血及杯壁，并稀释至约50mL，转移到100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别3
HG/T 4525—2013
加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL钾标准溶液，用水稀释至刻度，播匀。将仪器调整到最佳工作状态，采用原子发射光谱法于波长766.5nm处测量其辐射强度，用作图外延法求出试验溶液中钾的量。
4.11.5结果计算
钾的含量以氧化钾(K2O)的质量分数ws计，按公式(3)计算：ml×1.205×10-3
m×20/100
式中：
从工作曲线上查得试样溶液中钾的质量的数值，单位为毫克（mg）：试料的质量的数值，单位为克（g)；m
1.205——钾换算为氧化钾的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。4.12钠的测定
4.12.1方法提要
（3）
试样以浓硫酸，硫酸铵溶解，在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加入法，于波长589.0nm处，测定钠经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算钠的含量。4.12.2试剂与溶液
4.12.2.1硫酸。
4.12.2.2硫酸铵。
4.12.2.3钠标准溶液：1mL溶液含钠(Na)0.01mg；用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.12.2.4二级水：符合GB/T66822008中的规定。4.12.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。4.12.4分析步骤
称取约0.5g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧杯中，盖上表面皿，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面及杯壁，并稀释至约50mL，转移到100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，移取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL钠标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀，将仪器调整到最佳工作状态，采用原子发射光谱法于波长589.0nm处，测量其辐射强度，用作图外延法求出试验溶液中钠的量。
4.12.5结果计算
钠以氧化钠(Na2O)的质量分数wa计，按公式(4)计算：mi×1.348×10-3
mX20/100
式中：
-从工作曲线上查得试样溶液中钠的质量的数值，单位为毫克（mg)；m
试料的质量的数值，单位为克(g)；一钠换算为氧化钠的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。4.13干燥减量的测定
4.13.1方法提要
试样在105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。根据试样减少的质量，计算干燥减量。4.13.2仪器
4.13.2.1称量瓶：50mm×30mm。4.13.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。4.13.3分析步骤
HG/T4525—2013
用已于105℃士2℃下干煤至质量恒定的称量瓶称取约10g试样，精确至0.01g，在电热恒温于燥箱中，于105℃土2℃下干燥至质量恒定。保留此试料为试料A供灼烧失量、二氧化钛、硫酸盐、三氧化钨、磷酸盐、铁、钾、钠测定用。4.13.4结果计算
干燥减量以质量分数ws计，按公式(5)计算：m1=mo×100%
式中：
干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.14灼烧失量的测定
4.14.1方法提要
在850℃～900℃下，试样中的结合水及可分解、挥发分全部挥发。根据试样减少的质量，确定灼烧失量。
4.14.2仪器、设备
高温炉：能控制温度在850℃~900℃。4.14.3分析步骤
用已于850℃～900℃下灼烧至质量恒定的瓷称取约1g试料A（4.13.3)，精确至0.0002g：盖上盖并留少许空隙，置于高温炉中，于850℃～900℃下灼烧至质量恒定。4.14.4结果计算
灼烧失量以质量分数w6计，按公式(6)计算：_m)=m2×100%.
式中：
灼烧前塌和试样质量的数值，单位为克（g)；灼烧后和试样质量的数值，单位为克（g)；试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5检验规则
5.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。(6)
5.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的触媒用二氧化钛为一批。每批产品不超过10t。
5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的四分之三处采样。将所采的样品混勾，用四分法缩分至约200g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。5.4检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。5.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5
HG/T4525—2013
6标志、标签
6.1触媒用二氧化钛包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191--2008规定的“怕雨”标志。6.2每批出厂的触媒用二氧化钛都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输、购存
7.1触媒用二氧化钛采用塑料编织袋或集装袋包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg的包装其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定；每袋净含量500kg的包装其性能和检验方法应符合GB/T10454的规定。其他规格可根据用户要求确定。7.2触媒用二氧化钛包装时应将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。
7.3触媒用二氧化钛在运输中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。7.4触媒用二氧化钛应贮存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。BZ002102992
中华人民共和国
化工行业标准
触媒用二氧化钛
HG/T4525—2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郎政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mmX1230mm
即张火
字数14千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1589
购书咨询：010-64518888
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