HG/T 4315-2012.Instant dissolved sodium silicate powder for industrial use.
1范围
HG/T 4315规定了工业速溶粉状硅酸钠(粉状速溶泡花碱)的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4315适用于速溶粉状硅酸钠产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 210.2-2004 工业碳酸钠及其试验方法 第2部分:工业碳酸钠试验方法
GB/T 5950-2008 建筑材料与非金属矿产品白度测量方法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式
4要求
4.1外观:白色粉末。
4.2工业速溶粉状硅酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。

ICS71.060.50
备案号：37838—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4315—2012
工业速溶粉状硅酸钠
Instant dissolved sodium silicate powder for industrial use2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4315—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：嘉善县助剂一厂、浙江嘉善德昌粉体材料有限公司、石家庄双联化工有限责任公司精细化工公司、青岛东岳泡花碱有限公司、中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人：郭永欣、吴健林、顾炳元、顾菲、张海涛、林凤梅、范国强。1范围
工业速溶粉状硅酸钠
HG/T4315—2012
本标准规定了工业速溶粉状硅酸钠（粉状速溶泡花碱）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于速溶粉状硅酸钠产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191--2008包装储运图示标志GB/T210.2一2004工业碳酸钠及其试验方法第2部分：工业碳酸钠试验方法GB/T5950一2008建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定HG/T3696.1
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分子式
分子式：Na2O·mSiO2·nH20
4要求
4.1外观：白色粉末。
4.2工业速溶粉状硅酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。表1技术要求
氧化钠(Na20)w/%
二氧化硅（SiO2）w/%
溶解速度/s
堆密度/（g/mL）
筛余物*(150μm筛）w/%
白度（W）
2.00±0.10
25.0~28.0
48.0~54.0
0.35~0.80
a注：用户对筛余物另有要求时可按照协议要求。1
2.30±0.10
23.0~26.0
51.0~58.0
0.50~0.80
2.85±0.10
20.0~23.0
55.0~64.0
0.50~0.80
3.00±0.10
19.0~22.0
55.0~64.0
0.50~0.80
3.30±0.10
18.0~21.0
56.0~65.0
0.50~0.80
HG/T4315—2012
5试验方法
5.1警告
本标准试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。挥发性物质、有刺激性气味物质，操作时应在通风良好的通风橱中进行。5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3之规定制备。
5.3外观判别
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判别外观。5.4氧化钠（Na20）含量的测定
5.4.1方法提要
以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.2mol/L。5.4.2.2甲基红指示液：1g/L。
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1电热恒温干燥箱：可控温在本试验需要的温度范围。5.4.3.2聚四氟杯：50mL。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
a）规格I、规格Ⅱ试验溶液制备称取约0.5g试样，精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中，加人50mL水，加热溶解。b）规格Ⅲ、规格IV、规格V试验溶液制备称取约0.4g试样，精确至0.0002g。置于50mL聚四氟杯中，加人约20mL沸水，以玻璃棒搅拌1min2min完全溶解试样。转移至300mL三角瓶中，再每次用约20mL沸水洗涤聚四氟杯3次，全部转移人300mL三角瓶中。
5.4.4.2测定
在上述试验溶液中，加人10滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为微红色即为终点。滴定后的溶液为试验溶液A，保留此溶液用于测定二氧化硅含量。5.4.5结果计算
氧化钠含量以氧化钠（Na2O)的质量分数wn计，数值以%表示，按式（1)计算：=VMX10-
式中：
c-一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）V一一滴定试验溶液中所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：m—试料质量的数值，单位为克（g）；M—氧化钠（1/2Na2O)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=30.99）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.5二氧化硅（SiO2）含量的测定5.5.1方法提要
在已测定氧化钠含量后的溶液中，加入过量氟化钠，生成定量的氢氧化钠，加入过量盐酸溶液，再用2
氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。5.5.2试剂
5.5.2.1氟化钠。
5.5.2.2盐酸标准滴定溶液：c（HCI)~0.5mol/L。5.5.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.5mol/L。5.5.2.4甲基红指示液：1g/L。
5.5.3分析步骤
HG/T4315—2012
在测定氧化钠含量后的试验溶液A（5.4.4.2)中，加入3.0g士0.1g氟化钠，摇动使其溶解，此时溶液又变为黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL～3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。同时做空白试验，在250mL锥形瓶中加入约50mL水，加入10滴甲基红指示液，加人.3.0g士0.1g氟化钠，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL~3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。5.5.4结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（SiO2）的质量分数w2计，数值以%表示，按式（2）计算：[(c1V-c2V2)-()V3-c2V)MX10-3
式中：
ci一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；c2——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V1一滴定试验溶液A所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V2一一滴定试验溶液A所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：V3一一空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V4-一空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m—5.4.4.1中试料质量的数值，单位为克（g）；M一—二氧化硅（1/4SiOz）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=15.02）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.6模数（M,)的计算
模数以二氧化硅物质的量与氧化钠物质的量的比值M，计，按式（3）计算：M.-w2x1.032
式中：
w1-氧化钠（Na2O)的质量分数，数值以%表示（5.4.5）：W2一二氧化硅（SiO2）的质量分数，数值以%表示（5.5.4）；1.032-一氧化钠相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值。5.7溶解速度的测定
5.7.1仪器、设备bzxZ.net
5.7.1.1恒温水浴：能控温在30℃±5℃；5.7.1.2电磁搅拌器。
5.7.2分析步骤
（3）
在250mL烧杯中准确加入100mL水，在恒温水浴上保温至规定温度。称取约1.00g士0.01g试样，将已恒温的盛有100mL水的250mL烧杯放在电磁搅拌器上，放人搅拌子，打开电磁搅拌器，立即倒人试样，同时开始计时，至溶液由浑浊液变为透明为终点，记录所需时间。3
HG/T4315—2012
5.8堆积密度的测定
5.8.1仪器、设备
堆积密度测定装置：同GB/T210.2一2004第3.9.2条的规定。5.8.2分析步骤
按GB/T210.2—2004第3.9.3条的规定进行。5.8.3结果计算
按GB/T210.2—2004第3.9.4条的规定进行。5.9筛余物的测定
5.9.1仪器、设备
试验筛：R40/3系列，孔径150μm。5.9.2试验步骤
称取约10g试样，精确至0.01g，放人带底试验筛内。在保持试样干燥的状态下，手持筛子的上端轻轻摇动，用中楷羊毛笔将试样轻轻刷下，直至无白色粉末继续落下为止。称量筛下物。5.9.3结果计算
筛余物以质量分数3计，数值以%表示，按式（4）计算：m-ml×100
式中：
m——试料质量的数值，单位为克（g）；m1—一筛下物质量的数值，单位为克（g）。5.10白度的测定
5.10.1仪器、设备
5.10.1.1白度仪：同GB/T5950--2008第5章的规定。5.10.1.2标准白板：GB/T5950—2008第6章规定的陶瓷标准白板。5.10.2分析步骤聚
按GB/T59502008第8章的规定进行，读取白度（W）值。5.10.3结果计算
按GB/T5950—2008第9章的规定进行。6检验规则
6.1本标准要求中规定的全部项目为出厂检验项目，应逐批检验。(4)
6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一规格的工业速浴粉状硅酸钠为一批，每批产品不超过30t。6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至约500g，立即装入两个清洁、干燥的广口瓶中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验，另一份保存备查。保存时间由企业根据需要确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业速溶粉状硅酸钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、规格、净含4
量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”标志。HG/T4315—2012
7.2每批出厂的工业速溶粉状硅酸钠都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、规格、净含量、批号（或生产日期）和本标准编号。8包装、运输、购存
8.1工业速溶粉状硅酸钠内包装采用聚乙烯薄膜袋，外包装采用塑料编织袋或复合塑料编织袋。每袋净含量25kg。用户对包装有特殊要求时，可供需协商。8.2工业速溶粉状硅酸钠在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮，包装不应受到破损。8.3工业速溶粉状硅酸钠应贮存在通风干燥的库房内，防止雨淋、受潮5
中华人民共和国
化工行业标准
工业速溶粉状硅酸钠
HG/T4315—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张%
字数11千字
2013年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1288
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
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