HG/T 2825-2009.Granule bentonite.
1范围
HG/T 2825规定了颗粒白土的产品型号、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2825适用于以膨润土为原料,经化学方法处理面制得的颗粒白土。该产品主要用于石油化工装置中脱除烯烃和羰基化合物.也适用于航空煤油.柴油等各种燃料油的脱色精制。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780 : 1997)
GB/T 6003.1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6288-1986 粒状分子筛粒度测定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示利判定
GB/T 19587-2004 气体吸附BET法测定間态物质比表面积(neq ISO 9277: 1995)
HG/T 2569-2007 活性白土
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3产品型号、外观
本标准主要依据生产工艺及矿源结构的不同将颗粒白土产品分为I型和I型,在此基破上根据比表面积大小各细分为A、B和C共3个规格。
外观为不定型固体颗粒。
4要求
颗粒白土应符合表1的要求。

中华人民共和国
化工行业标准
颗粒自土
HG/T2825—2009
出版发行：化学工业街版社
（北京市东城区青年潮南街13号部政编码10001）北京云潜印刷有限责任公司印装2
1/16印张字数18千学
880rmrnX1230mm
2010年6月北京第1版第1次印刷
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2册号单34月-291www.bzxz.net
中华人民共和国化工行业标准
HG/T28252009
代替HG/T2825--1997
颗粒自土
Granule bentonite
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
docin.com
本标准代替HG/T2825-1997颗粒白土》。本标推与HG/T2825—1997相比主要差异如下：言
HG/T2825-2009
本标推修改了产品型号规格，由「型和Ⅱ型各扩展了A.B.C三个规格（1997年版的表1本版的表1]；
增加规格的比表面积调整在原行业标准的I型和1Ⅱ型之间（1997年版的表1，本版的表1）：一脱烯经初活性方法中溴指数测定采用溴指数测定仪测定（1997年版的6.9，本版的5.8)。本标准由中国石浦和化学工业协会提山。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口，本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院、辽宁义县石油白土有限公司、潮北省鄂州市启迪矿业有限公司，杭州水盛催化剂有限公司。本标准主要起草人：范国强、主春林、何海军、朱永林。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T28251997
-iiiKAdNniKAca
.docin.com
颗粒白土
HG/T2825—2009
本标准规定了题粒白土的产品型号、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以润土为原料，经化学方法处理而制得的题粒白上。该产品主要用于石油化工装置中脱除烯烃和基化合物，也适用于航空煤油，柴油等各种燃料油的脱色精制。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO780：1997）GB/T6003.1-—1997金属丝编织网试验筛GB/T6288—1986粒状分子筛粒度测定方法化工产品采样总则
GB/T 6678
—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T 6682-
数值修约规则与破限数值的表示和判定GB/T 8170
GB/T195872004气体吸附BET法测定固态物质比表商积（neqISO9277:1995）HG/T2569
-2007活性白士
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.3
无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3产品型号，外观
本标准主要依据生产工艺及矿源结构的不同将题检白士产品分为工型和Ⅱ型，在此基础上根据比表面积大小各细分为A,B和C共3个规格。外观为不定型固体额粒。
颗粒白土应符合表1的要求。
HG/T2825—2009
比表面积/（m/g）
游离（以HSO计）W/%
大于上限颗粒量动/%
小于下限甄粒量0/%
水分/%
雄积密度/（g/mL）
脱婚烃初活性（以澳指数计）
/（ngBr/100g油）
颗粒抗压力/N
脱色串/%
5试验方法
颗粒白土要求
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有出性或膚蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008规定的三级水。
试验中所击标准溶液、杂质标准济液，制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1HG/T3696.3的规定制备。
5.3比表面积的测定
按GB/T19587—2004的规定进行。5.4游离酸的测定
5.4.1方法提要
用水浸出试样中的游离酸，用酚酸为指示剂，用氢氧化钠标推滴定济液商定。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)药0.1mol/L。5.4.2.2氢氧化钠标准滴延溶液：c(NaOH)约0.02mol/L。移取50mL已知准确浓度的氢氧化纳标准滴定溶液（5.4.2.13.置于250mL容量瓶中+用无二氧化碳的永稀释至刻度，摇匀。
5.4.2.3酚酸指示液：10.g/L。
5.4.3分析步骤
称取约1g2g粉碎至粒径小于75μm的颗粒白土试样（精确至0.0002g），置于150mL烧杯中，加50mL水，点沸3min（加热时不断补加水，以防蒸干），过滤于250mL锥形瓶中，用热水洗涤4次~5次（共川水约50mL）；煮沸2min，盖上胶塞，冷却至室温。加2滴~3滴耐磁指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液满定至微红色并保持.30s不褪色为终点。同时取50mL水按同样步骤进行空白试验。2
5.4.4结果计算
游离酸含量以硫酸（H,SO)的质量分数吨计，数值以%表示，按式(1)计算(V1-Va3eM/1 000.
式中：
IG/T 28252009
滴定试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：滴定空白溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶波的体积的数值，单位为毫升（mL），氢氧化销标准滴定容液液度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：硫酸（HSO.）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1D(M=49.0）：试样的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。5.5粒度的测定
5.5.1仪器、设备
5.5.1.1电动振动机：频率240次/分钟，负载6kg5.5.1.2试验筛：符合GB/T6003.1—1997中R40/3系列要求。5.5.2分析步骤
将要求粒径范围的两种试验筛，从下向上按孔径由小到大的顺序装好，称取约100g试样（精确至0.1g)，置于最上层试验筛，加盖后置于振荡机上振荡5min。取下试验筛，分别称量粗孔试验筛中试样的质量和通过细孔试验筛的试样的质量。5.5.3结果计算
大于上限题粒的质量分数以82计，数值以%表示，按式(2)计算：ua
武中：
粗孔试验筛中筛余物的质量的数值，单位为(g)：试样的质量的数值，单位为（g）小于下限颗粒的质量分数以B计，数值以%表示，按式（3)计算：te,
式中：
通过细孔试验筛试样的质量的数值，单位为（g）：试样的质量的数值，单位为（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，5.6水分的测定
5.6.1仪器、设备
5.6.1.1称至瓶：d40mmX25mml。5.6.1.2电热恒温干燥箱：温度可控制在105℃±5℃5.6.2分析步骤
在预先于105士5℃下干燥至质量恒定的称量瓶中称取药1g~2g试样，精确到0.0002g，置于电热恒温十燥箱，在105℃土5℃下十燥至质量恒定。5.6.3计算结果
水分的质量分数以20计，数值以%表示，按式(4)计算：iiKAdNhiKAca
IIG/T2825—2009
式中：
干燥前称量瓶和试样的质量的数值单位为克（g)；干燥后称量瓶和试样的质量的数值，单位为克（g）：试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值不大于0.3%。5.7堆积密度的测定
5.7.1方法提要
定量的试样通过固锥形斗，进人一已知容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试样的质量。5.7.2仪器、设备
堆积密度的测定装置如图1所示。docin.
蒲斗；
支架，
科罐（500mL)
5.7.3分析步骤
图1堆积密度测定装置图
在1min内使试样经滞斗自由落人已知质量和容积的料罐中，试样的锥体应高出量简壁，用直尺刮去高出部分（刮平前勿移动料罐）。称量试样和料罐的质量，精确至0.1g。料罐容积应定期校准。5.7.4 结果计算
堆积密度以单位体积的质量p计数值以g/mL表示，按式(5)计算：（5)
式中：
试样和料罐的质量的数值，单位为克（）：一料的质量的数值，单位为克（g）：料继的容积的数值，单位为毫升（ml）HG/T 2825—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5. 8脱烯经初活性(以溴指数计)的测定5.8.1方法提要
将试样装人柱式反应器中，在规定的温度、压力、空速条件下，连续通人标准油（漠指数为100mgBr/100g油），流出液在溴指数测定仪上测定其结果。5.8.2试剂和材料
5.8. 2.1 冰醋酸。
5.8.2.2苯
5.8.2.3浪化锂。
无水乙醇。
5.8.2.5苯乙烯
二甲笨。
5.8.2.7漠化锂（LiBr）50%溶液：100g溃化锂溶于100mL蒸帽水或去离子水。5.8.2.8溴指数电解液：在细口瓶中加人68mL溴化锂50%溶液600ml.乙醇、200mL和132ml冰醋酸·探动使其混合均勾，备用。5.8.2.9标准油：溴指数为100mgBr/100g油称取5000g二甲苯（先测定其溴指数为X.），加人苯乙烯摇勾：加人苯乙烯量m按式（6）计算：m=0.65X(100-X.)X5000X10-5/
式中：
试剂二甲苯的溴指数，单位为mgBr/100g油苯乙烯试剂的纯度
苯乙烯与漠相对分子质量的比值。5.8.3、仪器、设备
5.8.3.1微量高压平流泵：流量范用（0.04~-9.00）ml/mit最高排压5MPa.脉动率士1%，复现性精变士1%；
5.8.3.2针型阀；
5.8.3.3压力表；
5.8.3.4不锈钢U形反应器：内径10mm，高度为250mm5.8.3.5恒减油浴；
5.8.3.6漠指数测定仪。
5.8.4分析步骤
5.8.4.1脱烯烃反应
将微量高压平流泵、针型阀、压力表、不锈钢U形反应器和恒温油浴按图2安装好。取20tnL试样，装入U形反应器中，使其装填紧密后，两端上层装满粒径为（850~425）m的石英砂，旋紧反应器螺帽密封后，将油浴加热升温至（165士2）C，打开微量高压平流泵，打人标准油，使其流速为20ml./h，连续稳定流出4h后，收集30g流出的油（试验溶液A)，测定脱烯烃初活性。HG/T2825-2009
微量高压平流泵；
针型阀
压力表：
不锈钢U形反成器；
恒温油浴。
5.8.4.2脱烯烃初活性的测定
图2脱烯烃反应装置
将滴定池置于搅拌器固定位上，各电极连线按标记符号规定接到相应位置。分别向洗净的滴定池阳极室注人80mL、阴极室注人5mL电解液。启动仪器电源开关，调整揽拌速度至滴定液起旋涡而不产生气范为宜。待仪器平衡后，注人（1～2）mL试验落液A，持仪器平衡后读数。5.8.5结果计算
浪指数以X计数值以mgBr/100g油表示，按式（7)计算：武中：
仪器微库仑计测得的所注入试样中的溴值，单位为毫克模（rugBr)：分析试油的体积的数值，单位为毫升(mL）12
分析试油的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.9颗粒抗压力的测定
5.9.1方法提要
选取规定粒度的50粒样品，测定每一颗粒的抗压强度，以算术平均值为测定结果。5.9.2仪器、设备
5.9.2.1颗粒强度测定仪：量程（0~10）N，精度0.05N5.9.2.2电热恒温干燥箱：精度205.9.3分析步骤
取10mL试样经（560~c30）μm试验筛过筛，置于105℃~110C电热恒温干燥箱内，千燥2h后，移至干燥器内冷却至室温，用四分法取50粒试样，逐粒置于颗粒强度测定仪进行测量。开启仪器，随压头压力升高，记录数据同时升高，直至颗粒整体崩解，记录最高点对应的抗压力。连续测定50.粒。5.9.4结果计算
颗粒抗压力p，数值以N表示，按式（8)计算：（8)
鼎和ET
式中：
-单次测定的颗粒抗压力，单位为牛顿(N)；总测定次数。
脱色率的测定
方法提要
HG/T 2825—2009
一定体积的已知吸光度的沥青灯油溶液，加入一定量的试样进行脱色，测定脱色后沥青灯油落液的吸光度。根据吸光度的减少值计算以百分数表示的脱色率。5.10.2试剂和材料
5.10.2.1灯用煤油；
建筑石油沥青：
5.10.2.3活性白土。
5.10.3仪器和设备
5.10.3.1分光光度计：配有1cm吸收池。5.10.3.2电动振动机：额率240次/分钟。5.10.4无色灯用煤油的制备
称取200g预先在105℃~110℃干燥过的活性白士，置于1000mL.灯用煤油中，激烈搅拌10min，用中速定性滤纸过滤于清洁干燥的睿器中。用分光光度计，于波长590nm处，以水作参比，测量吸光度。其吸光度应为零。
5.10.5两青灯用煤油溶液的制备将建筑石油沥青的外表面用小刀剥去，切成丝状，称取0.8g（精确至0.01g），置十250mL烧杯中，加人少量无色灯油，在70℃~~80C水浴上不断搅拌至全部溶解，用无色灯油稀释至1000ИL，混勾，放置1h。用中速滤纸过滤全部溶液。用分光光度计，于590m波长处，以无色灯油作参比，测量吸光度，若吸光度大于1.05，用无色灯油稀释，摇句全部落液，直至使其吸光度为1.00~1.05为止5.10.6测定
称联研磨垒通过0.075mm筛的试样（1.50g士0.01g），其余按HG/T2569—1994中5.1条规定进行。
6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。6.1.1型式检验
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时。必须进行型式检验：）更新关健生产工艺
b)主要原料有变化；
停产文恢复生产
与上次型式检验有较大差异：
e）合同规定
6.1.2出厂检验
要求中规定的比表面积、游离酸，粒度、水分、堆积密度、颗粒抗压力和脱色率为常规试验项目，应逐批试验。
6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一型号的颗粒白土为批，每批产品不超过50+，
6.3按GB/T6678的规定确定采样单光数。每包装单元采样时，用取样器分别从包装的上、中、下\KAoNnrKAca
HG/T2825—2009
三部各取等量样品，每一包装单元不少于100g，将所取样品充分混合，用四分法进行缩分。共取出不少于1000g的样品，特所取样品混句后，立即分装于两个清洁干爆的样品包装中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验，另一份保存三个月备查。生产厂可在包装线上自动取样或包装封口前采样。6.4生产厂应保证每批出厂的颗粒白土产品都符合本标准的要求。6.5检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果有项指标不符合本标推要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。7标志和标签
7.1颗粒白土包装上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名，厂址、产品名称、型号、净重，本标准编号皮GB/T191—2008中规定的“怕雨\标志7.2每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址产品名称、型号、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输和存
8.1颗粒白土采用双层包装，内层采用聚乙烯塑料薄膜袋，外层为聚丙烯编织袋。每袋包装净含量为20kg.25kg.50kg
8.2包装时将颗粒白土装人装内，将袋内余气排出，内袋用尼龙绳扎口，外袋采用缝口，8.3颗粒白土在运输过程中应避免雨淋，受潮、曙晒和包装破损。不得与酸碱类物质混运8.4颗粒白土应于通风干燥、无腐蚀的库房内。docin.com
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