HG/T 4102-2009.Chemical reagent-Cresol red.
1范围
HG/T 4102规定了化学试剂甲酚红的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 4102适用于化学试剂甲酚红的检验。
2规范性引用文件.
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液 的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6682、分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 ,mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 9721-2006化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
GB/T 9741-2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
HG/T 4015化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法
3性状
本试剂为红棕色粉末,能溶于碱溶液,微溶于甲醇和乙醇,几乎不溶于丙酮和苯,不溶于醚。
4规格
甲酚红的规格见表1。

1ICS 71. 040. 30
备索号：27251—2010
中华人民共和国化工行业标准
IIG/T4102—2009
化学试剂
甲酚红
Chemical reagent-Cresol red
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准由CB/T15348—1994化学试剂甲酚红》转化而成。本标与GB/T15348—1994相比主要变化如下：完普了pH变色域测定方法（1994年版的4.1本版的5.3)；规定厂·1燥时（1994年版的4.4.2，本版的5.7）。本标准由中围石油和化学工业协会提出。本标准山全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：国药集闭化学试剂有限公司。本标准士要起草人：陈浩云、陈红。(27)
HG/T 4102—2009
YYKNKAA
分式.CHO.S
结构式：
化学试剂
甲酚红
相对分子质量：382.43（根据200)5年国际相对原了质量）1范围
本标准规定了化学试剂甲酚红的性状、规格、试诚验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂甲酚红的检验。2规范性引用文件
HG/T 4102--2009
下列文件中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿)或修订版均不适用丁木标准，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不证日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601化学试剂标罹滴定溶液的制备GI3/T-603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,neqIS）63531：1982)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方达（GB/T6682—2008，mndISO3696：1987）GB/T9721—2006化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T9741—2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法（neg1S06353—1：1982）GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则HG/T 4015化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法3性状
本试剂为红棕包粉末，能溶于碱溶液，微济于甲醇和艺醇，几乎不溶丁丙显和苯，不溶于醛。4规格
甲红的规格见表1。
IIG/T 4102—2009
PH变色域
最大吸夜波长/run
(pH 8. 5)
22(p 5. 5)
质量吸收系数/_L/(cm*g)
(a1+ph 6.3.样)
(+pH 8.5.千样)
乙醇溶解试验
于燥失重，/%
灼烧残渣(以硫酸盐计)，/%
5试验
5.1警告
表1甲酚红的规格
器示剂
6.5(黄)-~8.5(紫)
432-436
571~-574
19-~67
100~132
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲游液，均按CB/T601、GB/T603、HG/T4015的规定制备：实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确金0.01g称量。
5.3pH变色域
按IIG/T4015的规定测定。其中：推确加人0.10mL待检样品溶液。5.4最大吸收波长
按G3/T9721—2006的规定测定。5.4.1测定条件
吸收池厚度：1cm；
参比辫液：水；
扫描范图：400nm~700nm
5.4.2测定方法
称取0.100g预先于[05℃士2℃的电烘箱中于燥4h的样品，精确至0.0001g。灿13.1mL氢氧化钠标准滴定溶液c（NaQH)=0.02mo1/L7.于水浴上加热落解，冷却后，置于500mL容量瓶中，用无二氨化碳的水稀释至刻度，摇勾。取3.00mL、1.50ml.上述样品溶液，各置于100mL容量瓶中，分别用pH6.5、pH8.5的缓冲济羧释至刻度，摇勾，按GB/T97212006中7.2.1的规定，测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A（A用于质量吸收系数的计算）。5.5质量吸收系数
按GB/T9721—2006中7.2.6的规定计算。5.6乙醇溶解试验Www.bzxZ.net
称取0.「g样品，如100L乙醇（无水乙醇），于水浴上加热溶解，溶液应全溶清亮、无机杂质。2
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5.7干燥失重
HG/T4102—2009
称收1g样品,精确至0.0001，置于已在105℃±2℃的电烘箱恒重的称量瓶巾，于[05℃士2℃的电烘箱中-F燥4h。
干燥失重的质量分数,数值以为表示，按式(1)计算er
式巾：
干燥前样品质量的数值，单位为克（g）)；：于燥4h后样品质量的数值，单位为克（g）。5.8灼烧残渣
称取0.5g样品，按GB/T9741—2008中4.2的规定测定，结果按5的规定计算。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB 15316的规定逃行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第2类；
中包装容器：ZB-1.ZB-2;
内包装形式：NBY-4、NBY-5；
隔离材料:GC-2,GC-3;
外包装形式:WB-1、WI3-2、WI3-3.(31)
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