HG/T 3449-1999.Chemical reagent-Methyl red.
1范圈
HG/T 3449规定了化学试剂甲基红的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 604-1988化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法
GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696: 1987)
GB/T 9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
GB/T 9741-1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB 15346-1994化学试剂包装及标志
3性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,几乎不溶于水,溶于乙醇。
4规格
甲基红的规格见表1。
5试验
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、制剂及制品、pH缓冲溶液,均按GB/T 601、GB/T603、GB/T 604的规定制备;实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格;样品均按精确至0.01g称量。
5.1最大吸收波长
按GB/T 9721的规定测定其中:
5.1.1测定条件
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水;
扫描范围:400nm~600nm。

备案号：3863—1999
HG/T3449—1999
本标准是在化工行业标准HG/T3449—1976《化学试剂本标准与HG/T3449—一1976的主要差异为：甲基红》的基础上修订的。
“一将“分析纯”级别改为“指示剂”：取消了熔点范围、被溴氧化试验；增加了最大吸收波长、质量吸收系数、干燥失重；对pH变色域进行了调整。本标准除乙醇溶解试验、干燥失重外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标准自实施之日起，同时代替HG/T3449一1976。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标推由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：上海试剂三厂。本标准主要起草人：陈关林。
本标推于1960年首次发布，于1976年修订。1205
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
甲基红
Chemical reagent--Methyl red分子式:CisHsO,N3
结构式：
相对分子质量：269.30（根据1995年国际相对原子质量）1范围
HG/T 3449—1999
代替HG/T3449—1976
本标准规定了化学试剂甲基红的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601--1988化学试剂
GB/T 603--19881bzxZ.net
化学试剂
GB/T 604—19881
化学试剂
GB/T 619—1988
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备酸碱指示剂pH变色域测定通用方法采样及验收规则
GB/T 6682—1992
分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987）GB/T 9721--1988
GB/T 9741-—1988
化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）化学试剂
灼烧残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）GB15346-1994
化学试剂1
包装及标志
3性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，几乎不溶于水，溶于乙醇。4规格
甲基红的规格见表1。
国家石油和化学工业局1999-06-16批准1206
2000-06-01实施
最大吸收波长，（pH4.5），nm
A2(pH6. 2),nm
质量吸收系数，Ai(pH4.5),L/(cm-g)Az(pH 6. 2),L/(cm - g)
pH变色域
乙醇溶解试验
干燥失重，%
灼烧残渣(以硫酸盐计)，%
5试验
HG/T 3449-1999
甲基红的规格
523~528
427-437
4.5红）6.2(黄）
本章中除另有规定外，所用标滴定溶液、制剂及制品、PH缓冲溶液，均按GB/T601、GB/T603、GB/T604的规定制备；实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.01g称量。5.1最大吸收波长
按GB/T9721的规定测定，其中：5.1.1测定条件
吸收池厚度：1cm；
参比溶液：水；
扫描范围：400nm～600nm。
5.1.2测定方法
称取0.100g测定干燥失重后的样品（5.5)（精确至0.0001g），加人3.72mL氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=0.1mol/I.]，水浴加热溶解，冷却后，移人250mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇勺。
量取1.00、2.00mL上述试液，各置于100mL容量瓶中，分别用pH4.5、pH6.2缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。按GB/T9721-1988中7.2.1的规定，测量最大吸收波长及相应的吸光度A（A用于质量吸收系数的计算）。
5.2质量吸收系数
质量吸收系数(α)按式(1)计算：α
式中：A-
吸光度（5.1.2）；
b—吸收池厚度，cm;
试液的浓度，g/I.。
5.3pH变色域
按GB/T604的规定测定，指示剂用量为0.1mL。5.4乙醇溶解试验
称取0.1g样品，加人95%乙醇100mL，于水浴中加热溶解，溶液应澄清，无机械杂质。5.5干燥失重
称取1g样品（精确至0.0001g），置于已在（105土2）℃干燥至质量恒定的称量瓶中，于（105士2)C的电烘箱中干燥至质量恒定（保留干燥后样品，供5.1.2测定）。1207
HG/T 3449-1999
以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(2)计算：X(%) —
mi - mz
2×100
式中：mi-
一干燥前样品的质量，g；
干燥质量恒定后样品的质量，g。5.6灼烧残渣
称取1g样品，按GB/T9741—1988中4.1的规定测定。结果按GB/T9741—1988中第5章的规定计算。
检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第2、3类；
内包装形式：NBY-4、NBY-5
隔离材料:GC-1、GC-4；
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1208
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