HG/T 3461-1999.Chemical reagent-a-Lactose.
1范围
HG/T 3461规定了化学试剂a-乳糖的要求.试验方法、检验规则、包装及标志。
2引用标准
下F列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 608-1988化学试剂氮测定通用方法
GB/T 613-1988化学试剂比旋光度测定通用方法(neq ISO 6353-1 :1982)
GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
GB/T 9736-1988化学试剂酸度和碱度测定通用方法(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9739-1988化学试剂铁测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9741-1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB 15346-1994化学试剂包装及标志
HG/T 3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
3性状
本试剂为白色结晶或粉末,溶于水,难溶于乙醇。

备案号：3867—1999
HG/T 3461-—1999
本标准是非等效采用日本工业标准JISK8728-1982《乳糖》，对化工行业标准HG/T3461--1976《化学试剂乳糖》修订而成。本标准只给出了分析纯一个级别。本标准与JISK8728的主要差异为：-本标准比JIS增加水不溶物、脂肪二项。铁宽于 JIS标准。JIS标准测定pH值，本标准测定酸度。
-除于燥失重、重金属、脂肪、糊精和淀粉四项试验方法外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标推与HG/T3461-—1976的主要差异为：增加干燥失重；取消了葡萄糖、蔗糖、氯化物、硫酸盐四项；旋光度规格进行了调整。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3461一1976。本标推由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：沈阳试剂三厂。本标主要起草人：于洁。
本标准于1960年首次发布，于1976年修订。1239
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
Chemical reagentα-Lactose
示性式：C2H2O1·H,0
结润式：
相对分子质量：360.31（根据1995年国际相对原子质量）1范围
HG/T 3461- 1999
代替HG/T 346.1 -1976
本标准规定了化学试剂α-乳糖的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601--1988Www.bzxZ.net
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602--1988
GB/T 603—1988
GB/T 608--1988
GB/T 613--1988
GB/T 619—1988
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 6682-1992
GB/T 9736--1988
GB/T 9738--1988
GB/T 9739-1988
GB/T 9741-1988
GB 15346—1994
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备氮测定通用方法
比旋光度测定通用方法（neqISO6353-1：1982）采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696:1987）酸度和碱度测定通用方法（neqISO6353-1：1982）化学试剂
水不溶物测定通用方法（eqvISO6353-1:1982)化学试剂才
化学试剂
铁测定通用方法（egvyISO6353-1：1982）化学试剂
灼烧残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂包装及标志
HG/T 3484—1999
3性状
化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准本试剂为白色结晶或粉末，溶于水，难溶于乙醇。国家石油和化学工业局1999-06-16批准1240
2000~06-01实施
4规格
α-乳糖的规格见表1。
比旋光度[α
澄清度试验
水不溶物，%
酸度(以H+计),mmol/100 g
干燥失重，%
灼烧残渣(以硫酸盐计)，%
氮化合物(N)，%
铁(Fe).%
重金属（以Pb计),%
脂肪，%
糊精和淀粉
5试验
HG/T3461
表1α-乳糖的规格
分析纯
+52.2~+52.8°
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.01g称量。5.1比旋光度
称取10g预先在（80士2)℃的电烘箱中干燥3h的样品（精确至0.0001g），溶于水，移人100mL容量瓶中，加10%氮水溶液0.4mL，于（20士0.5)℃条件下，稀释至刻度，摇，按GB/T613的规定测定。
5.2澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL沸水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准3号5.3水不溶物
称取20g样品，溶于100mL沸水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.4酸度
按GB/T9736—1988中6.1的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴10g/L酚酞指示液，摇勾，用氢氧化钠标准滴定溶液［c(NaOH)=0.1mol/I］中和，到达终点时，溶液呈粉红色，保持30s。加10g样品，溶解，摇匀，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/LJ滴定至溶液呈粉红色，保持30s。结果按GB/T9736-1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。5.5干燥失重
称取2g样品（精确至0.0001g），置于已在（80士2)℃干燥至质量恒定的称量瓶中，于（80±2）C的电烘箱中干燥3h。
以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算：中；m-—--干燥前样品的质量，g；m?
干燥后样品的质量，g。
X(%) = m=m2 × 100
5.6灼烧残渣
HG/T 3461 - 1999
称取2g样品，按GB/T9741-1988中4.1的规定测定。结果按GB/T9741-—1988中第5章的规定让算。
5.7氮化合物
称取1g样品，置于500mL定氮瓶中，加0.05g水杨酸及15mL硫酸，放置30min，加0.2g硫代硫酸钠及10g硫酸钾，小火加热，直至溶液呈无色透明，冷却。加100mL水，沿瓶壁缓缓加人320g/L氢氧化钠溶液90mL，密封、摇，用GB/T608一1988中图2规定的装置，蒸出75mL，用盛有0.5%硫酸溶液5mL的100mL比色管接收。加320g/L氢氧化钠溶液3mL、纳氏试剂2mL，稀释至100mL，摇勾。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.05mgN的氮标准溶液，与样品同时同样处理。5.8铁
称取1g样品，溶于15mL水中，用15%盐酸溶液将溶液pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.01mgFe的铁标准溶液，与样品同时同样处理。5.9重金属
称取4g样品，溶于水，稀释至40mL。取30mL，加5%乙酸溶液1mL、新制备的饱和硫化氢水溶液10mL，摇匀，放置10min。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的10 mL.试液及含 0. 01 mg Pb的铅标准溶液,稀释至30 mL,与同体积试液同时同样处理。
5.10脂肪
称取10g样品，置于具塞锥形瓶中，加50mL石油醚，在不时振摇下放置4h，用石油醚润湿的过滤器过滤，再用石油醚洗涤两次，每次用20mL，合并滤液及洗液，收集于已在（105士2)℃于燥至质量恒定的蒸发Ⅲ中，自然蒸发后，于（105士2)℃的电烘箱中干燥30min。同时做空白试验。以质量百分数表示的脂肪的含量(X)按式(2)计算：X(%) =m=m2 × 100
式中 m-
残渣的质量，g；
m2--空白试验残渣的质量，g；
m-—样品的质量,g。
5.11糊精和淀粉
称取1g样品，加10mL水，微热溶解，冷却。加0.05mL碘标准滴定溶液[c(1/2I2)=0.1mo1/L]，摇匀。溶液应无紫红色或蓝色出现。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、储存与运输，并给出标志，其中包装单位：第4类；
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4；
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1242
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