HG/T 2957.4-2004
基本信息
标准号： HG/T 2957.4-2004
中文名称：明矾石矿石中硫酸盐硫含量的测定硫酸钡重量法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：67618
相关标签： 明矾石 矿石 硫酸盐 硫含量 测定 硫酸钡 重量
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2957.4-2004.
1范围
HG/T 2957.4规定了硫酸钡重量法测定硫酸盐硫含量。
HG/T 2957.4适用于明矾石矿石产品中硫酸盐硫含量的测定。测定范围(以SO3计)5% ~ 30%。
2规范性引用文件 .
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neq ISO 3692:1987)
3方法提要
试样经碱液浸取,硫酸盐状态的硫转人溶液,在酸性介质中用氯化钡进行沉淀、过滤、灼烧、称量,计算硫酸盐硫的含量。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1氢氧化钠溶液:40 g/L。
4.2氢氧化钠溶液:10 g/L.
4.3盐酸溶液:1+1。
4.4盐酸溶液:1+100。
4.5氯化钡溶液 :50 g/L.
4.6 甲基橙指示液:1 g/L.
4.7硝酸银溶液:1g硝酸银溶于100mL水中,加几滴硝酸酸化,贮于棕色瓶中。
5试样
试样通过106 pμm试验筛(GB/T 6003. 1),于105C~110C干燥2 h以上,置于干燥器中冷却至室温。
6分析步骤
6.1称取0.4g试样(精确至0.0002g)于100mL烧杯中,加人氢氧化钠溶液(4.1)30mL,摇匀试样，盖上表面皿,加热沸腾后置于电磁搅拌器上，微沸搅拌20min,取下冷却。
6.2用慢速滤纸过滤,用400mL烧杯承接滤液。用氢氧化钠溶液(4.2)将残渣转移至漏斗中,再洗涤五次,最后用热水洗涤10 次以上。
1范围
HG/T 2957.4规定了硫酸钡重量法测定硫酸盐硫含量。
HG/T 2957.4适用于明矾石矿石产品中硫酸盐硫含量的测定。测定范围(以SO3计)5% ~ 30%。
2规范性引用文件 .
下列文件中的条款通过GB/T 1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neq ISO 3692:1987)
3方法提要
试样经碱液浸取,硫酸盐状态的硫转人溶液,在酸性介质中用氯化钡进行沉淀、过滤、灼烧、称量,计算硫酸盐硫的含量。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水,所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1氢氧化钠溶液:40 g/L。
4.2氢氧化钠溶液:10 g/L.
4.3盐酸溶液:1+1。
4.4盐酸溶液:1+100。
4.5氯化钡溶液 :50 g/L.
4.6 甲基橙指示液:1 g/L.
4.7硝酸银溶液:1g硝酸银溶于100mL水中,加几滴硝酸酸化,贮于棕色瓶中。
5试样
试样通过106 pμm试验筛(GB/T 6003. 1),于105C~110C干燥2 h以上,置于干燥器中冷却至室温。
6分析步骤
6.1称取0.4g试样(精确至0.0002g)于100mL烧杯中,加人氢氧化钠溶液(4.1)30mL,摇匀试样，盖上表面皿,加热沸腾后置于电磁搅拌器上，微沸搅拌20min,取下冷却。
6.2用慢速滤纸过滤,用400mL烧杯承接滤液。用氢氧化钠溶液(4.2)将残渣转移至漏斗中,再洗涤五次,最后用热水洗涤10 次以上。
标准图片预览
标准内容
HC/T 2957. 42004
外标准尺出准行化工业标准H心2957，：1264明矿石确益统含量的测定重见法修证而或。
本准实施之起，司时代誉HS54—84.本杯难中石润和化学1堂协会提山：本标准由信学工业化哗矿标确化变术交员会出口。本款准负声起率单位：化小部连云流改计研究院.本标非土要起章人，王和平张悔，疏醛钩
本标准十1%年肯次发布为化部部纠际注TI6：-15.—明矾右统一分所法3，1984年发为医家标准B451一64也石矿占流醛垫含止的测定硫费额三量站，？单疏修均推存性化工行业标准.原国家标准B459-.484IF，年新编号火G2257.41584.I
1范围
IIG/T 2957.4—2004
明矾石矿石中硫磁盐蔬含量的测定蔬酸钢重量法本标注版定硫酸制五量法现定统酸盐链含量本际准用+明州矿名产品中情缺盐含量的测系，测完范国（以计5系~%.2规范性引用文件
下列文丹中的条款拍过下1的木部分拍引求为本部分的系款，凡层益日期的用交件：共随后所有的修收单（不包培勘误的内容）或境订反均不追用于本部次，矫而：战励根帮本前分适永协议故多方症完是否使这收文件的最新版本。儿天正期的引用实件，其新中适第本部分11/32分析试龄室用水见桥和试资德11S）6219R3方法提要
签好成硫既盘发态的疏转人落波，在醛性介见中用载化划遇沉淀、过感，均超、称长斗解依盐研的合，
4试戒和溶液
本序注所乐长的规格应符合T2中三数水，所列试克，除特账定外，均指沙析生剂。4.1氢氧化钩皱，
4.2包氧化钢熔液：1Cg1.
4.3小酸游液：1+1。
4.4盐酸落液：1+16g，
五5氯化锐离微，Cg/1
4.6币本停指示般/
4.7硫酸假罐被：1；硝裘锯溶于11r:1.水中.1,I儿清硝酸酸化,产了掠色瓶中。5试样
试通过5试恰穿G6/600%1.℃-111℃十课2以置于垛器中路求脏。
6分析步聚
6.1弥取1.试机（精确节0.02g于10mL杯，人氢氧化证游液（1.3ml.据试库：益1表面，加热沸照后置丁电盗揽拆微饿搅托20i，取下冷印6.2用受速滤纸过滤用产接退。用氧化钠商（4将残香转单平，市迷资支次度后可热水洗送总达以十
6.3血1~7滴日些橙指%波.巴载落减<4.3]源至被剧变红色过：m1..用水秘择至CCrT，将落较热至，取下，在不断搅拌下滴10L--[r[氯化视游液！4.5。在30么--95深温2h，室温静置3h或降置过夜。6.4用慢逆定录范能过过，H益酸落效（1.将淀转使至满计洗淤沉证二次再用蓝求洗至无剂离子（代确践饭案淡检4：：
1G/1 2957.4—2004
6.5将沉证同纸放人预先已拒市的密书垢，烘干，点化光全后面于马兆炉户3:灼燃11取出冷意于F燥器冷3nnin.量，垂复购烧3min直至恒7分析结果的表述
以质鼠口分数衣示的就酸盐接下计草(-0))×0.3430×100
成中·
两一一均烧沉淀南岛的质量，单位为克（）：m,
半的质且，单位为克（：
试的展量，单登为克g
0. 2431-随酸敏质量接算为三其化统应量的系数。日允许差
取半行分新法导拍算本平均宜为终分折站来，平行分析统果的跑对差值座不方于表1前列绍许差.
表1充许差
研盐弱S否量
2-lu, CJ---2J, Uu
2-20. Uy--30. uubzxZ.net
企许差，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
外标准尺出准行化工业标准H心2957，：1264明矿石确益统含量的测定重见法修证而或。
本准实施之起，司时代誉HS54—84.本杯难中石润和化学1堂协会提山：本标准由信学工业化哗矿标确化变术交员会出口。本款准负声起率单位：化小部连云流改计研究院.本标非土要起章人，王和平张悔，疏醛钩
本标准十1%年肯次发布为化部部纠际注TI6：-15.—明矾右统一分所法3，1984年发为医家标准B451一64也石矿占流醛垫含止的测定硫费额三量站，？单疏修均推存性化工行业标准.原国家标准B459-.484IF，年新编号火G2257.41584.I
1范围
IIG/T 2957.4—2004
明矾石矿石中硫磁盐蔬含量的测定蔬酸钢重量法本标注版定硫酸制五量法现定统酸盐链含量本际准用+明州矿名产品中情缺盐含量的测系，测完范国（以计5系~%.2规范性引用文件
下列文丹中的条款拍过下1的木部分拍引求为本部分的系款，凡层益日期的用交件：共随后所有的修收单（不包培勘误的内容）或境订反均不追用于本部次，矫而：战励根帮本前分适永协议故多方症完是否使这收文件的最新版本。儿天正期的引用实件，其新中适第本部分11/32分析试龄室用水见桥和试资德11S）6219R3方法提要
签好成硫既盘发态的疏转人落波，在醛性介见中用载化划遇沉淀、过感，均超、称长斗解依盐研的合，
4试戒和溶液
本序注所乐长的规格应符合T2中三数水，所列试克，除特账定外，均指沙析生剂。4.1氢氧化钩皱，
4.2包氧化钢熔液：1Cg1.
4.3小酸游液：1+1。
4.4盐酸落液：1+16g，
五5氯化锐离微，Cg/1
4.6币本停指示般/
4.7硫酸假罐被：1；硝裘锯溶于11r:1.水中.1,I儿清硝酸酸化,产了掠色瓶中。5试样
试通过5试恰穿G6/600%1.℃-111℃十课2以置于垛器中路求脏。
6分析步聚
6.1弥取1.试机（精确节0.02g于10mL杯，人氢氧化证游液（1.3ml.据试库：益1表面，加热沸照后置丁电盗揽拆微饿搅托20i，取下冷印6.2用受速滤纸过滤用产接退。用氧化钠商（4将残香转单平，市迷资支次度后可热水洗送总达以十
6.3血1~7滴日些橙指%波.巴载落减<4.3]源至被剧变红色过：m1..用水秘择至CCrT，将落较热至，取下，在不断搅拌下滴10L--[r[氯化视游液！4.5。在30么--95深温2h，室温静置3h或降置过夜。6.4用慢逆定录范能过过，H益酸落效（1.将淀转使至满计洗淤沉证二次再用蓝求洗至无剂离子（代确践饭案淡检4：：
1G/1 2957.4—2004
6.5将沉证同纸放人预先已拒市的密书垢，烘干，点化光全后面于马兆炉户3:灼燃11取出冷意于F燥器冷3nnin.量，垂复购烧3min直至恒7分析结果的表述
以质鼠口分数衣示的就酸盐接下计草(-0))×0.3430×100
成中·
两一一均烧沉淀南岛的质量，单位为克（）：m,
半的质且，单位为克（：
试的展量，单登为克g
0. 2431-随酸敏质量接算为三其化统应量的系数。日允许差
取半行分新法导拍算本平均宜为终分折站来，平行分析统果的跑对差值座不方于表1前列绍许差.
表1充许差
研盐弱S否量
2-lu, CJ---2J, Uu
2-20. Uy--30. uubzxZ.net
企许差，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。