HG/T 2957.10-2004
基本信息
标准号： HG/T 2957.10-2004
中文名称：明矾石矿石中全铁量的测定磺基水杨酸分光光度法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：73848
相关标签： 明矾石 矿石 全铁量 测定 磺基 水杨酸 光度法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2957.10-2004.
1范围
HG/T 2957.10规定了磺基水杨酸分光光度法测定氧化铁含量。
HG/T 2957.10适用于明矾石矿石产品中氧化铁含量的测定。测定范围0.1%~10%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neqlSO3692:1987)
GB/T 9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分).
3方法提要
试样经氢氧化钠-过氧化钠熔融,水浸取酸化。三价铁离子在pH8. 5~pH 11.8的氨性介质中,与磺基水杨酸形成黄色配合物,在波长430 nm处测量吸光度。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水，所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1 氢氧化钠。
4.2过氧化钠。
4.3盐酸。
4.4 氨水溶液:1+1。
4.5磺基水杨酸溶液:250 g/l。过滤后贮于棕色瓶中。
4.6 氧化铁标准溶液:100 μg/ mL。
称取1.000g预先在750°C~800°C灼烧1 h的高纯试剂氧化铁于200mL烧杯中,加30mL(1+1)盐酸溶液,低温加热至溶解。取下,冷却至室温,移人1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
1范围
HG/T 2957.10规定了磺基水杨酸分光光度法测定氧化铁含量。
HG/T 2957.10适用于明矾石矿石产品中氧化铁含量的测定。测定范围0.1%~10%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 6682分析试验室用水规格和试验方法(neqlSO3692:1987)
GB/T 9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分).
3方法提要
试样经氢氧化钠-过氧化钠熔融,水浸取酸化。三价铁离子在pH8. 5~pH 11.8的氨性介质中,与磺基水杨酸形成黄色配合物,在波长430 nm处测量吸光度。
4试剂和溶液
本标准所用水的规格应符合GB/T6682中三级水，所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1 氢氧化钠。
4.2过氧化钠。
4.3盐酸。
4.4 氨水溶液:1+1。
4.5磺基水杨酸溶液:250 g/l。过滤后贮于棕色瓶中。
4.6 氧化铁标准溶液:100 μg/ mL。
称取1.000g预先在750°C~800°C灼烧1 h的高纯试剂氧化铁于200mL烧杯中,加30mL(1+1)盐酸溶液,低温加热至溶解。取下,冷却至室温,移人1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
标准图片预览
标准内容
Hki/T:2957.10—2004
本标流山推伴性T行业标准T/T2S7.—1981明税白全策量的谢定法格训而成
本标片英施之起：同时代格H」23.3本标汇由中回企油利化学工业切会据户：1984-
本标编山化学1业化学矿标准化技术要点会归，本准负效单位：化工部连云港诚计部究院，本标准主要起草人：一年平，张能场磷果水桥酸
本于1年告饮发为化工部部颁称准H心-35366明巩统分板方法31!8计发布
为用家标准GB4581.叫矾下可不全铁量的刚定监基水杨酸光度法3.97至调报为能荐性化上行业标准，原国家标准（H487.：284店上·益新编号为116/T2957.101261。3
1范围
HG/T:2957.10-2004
明矾石矿石中全铁量的测定磺基水杨酸分光光度法本标准规定了璜基杨腔分光光度法洲定单化铁含员，本标准造用于味戒扩石产品中氧化侠告出的，测定范用%一1终2规范性引用文件
下列文件能条款通过（拍，1的本部分的用而成为本部分范条效，凡龙证月期斯的引币史代武陷序有的榜改单（不包括励误的内容修版均不适用了三部分，数面，鼓配根据本部分法成协设的各力充是否谁用这些息件的设款版立。凡是不注口期的引用文件，其微新版木适消于本部分。G3/16582分断诚验京用水班格和成验方法（21359：1987）G比T72化学试剂分于吸收分光米法通案外和可见米部分3方法提要
站岸统氧化钠过款化销熔晚，水短K腰化。价欧离子在2H8.5--H11.%节乳性介质中，与独水怪形成黄色民合在波长4处刚量吸光度。4试剂和等液
本标推所用水的划挤应符合（\S32中一级水，所列试列.踩特殊规定外，均指分析纯试剂，4.1套氧化销。
4.2过氧北钢，
4.3盐。
4.4氢水溶蔬5：1
4.5锁基水酸筛设：2g/1.、过滤后胎于宗色覆中，4.6年化权济液：1GCk/mI.：
称项1.00cR地先在%~.900均烧1h的高纯试剂乳化款于20ml.烧杆巾划39nL+]盐溶液，低温加热至落解、取下，冷划至率温：移人二心容阜版用水稀释至刻压，摇勾，取..三述滚波于50l.穿鼠瓶巾：用水稀率至划度，握。北路演书塞升含氧化块1cc Fg.wwW.bzxz.Net
5位器
分光光度计：应符合GB/工972：的规定。6试样
试样通过式绝.于染以上于燥冷至案溢。
7分析票
7.1取.2~U.5试样（相确至1g银涡中，4氢包化销4.1）,过氢化销(1. 2),置于马事染内,从娠盘于700,率融15 mir取出冷、置了1 rL.整怀,加热水[.J1:
H:/12957.10—2004
直三衣而、加热效出熔快，月热水中场：加151.带酸（4.3）.竞费片刻取下冷划至牢湿移入23m穿量中，而水税程多划座强勾干过滤7.2反取 1). :L--5. 1 L滤于 1ml.穿量瓶中.加水至:C mT.加l :2 ml.确然水场酸济浓（1.),帮勺、游清人赋水落液（1.1)至落液变为黄垒，小过10m。用水格释全刻度，择7.3放置10元后用1经改池十分光光皮计长4rm处，以审心试编据参比视出收光·在二作上出座书氧信获质目.
时作室力试验。
8工作曲的绘制
骨取3.0,1.V3.~4.,5.0.8.U,10.mL载化快标准游波（4.5)宜元一组1001ml.等量瓶中.加水全m以下找新必悉72，.3兼进行，以试剂准作意化，测长吸光。以氧化认质止为描坐你，相应的境光为纵坐标.绘制工作州转，9分析结果的表述
以质觅心会数表示的节化缺F，含量核一式计算X=mx10
从些曲线上得的化缺质量，单位为微点吸取让降准护的量单性为克
10充许差
眼平行分机结果的算人平均直为层终分析车平。平行分听来的绝对差值应不大于表1所列允许券。
表1允许差
率化综含，
-1. c~.13. 3:
定许差，
3, 21:
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本标流山推伴性T行业标准T/T2S7.—1981明税白全策量的谢定法格训而成
本标片英施之起：同时代格H」23.3本标汇由中回企油利化学工业切会据户：1984-
本标编山化学1业化学矿标准化技术要点会归，本准负效单位：化工部连云港诚计部究院，本标准主要起草人：一年平，张能场磷果水桥酸
本于1年告饮发为化工部部颁称准H心-35366明巩统分板方法31!8计发布
为用家标准GB4581.叫矾下可不全铁量的刚定监基水杨酸光度法3.97至调报为能荐性化上行业标准，原国家标准（H487.：284店上·益新编号为116/T2957.101261。3
1范围
HG/T:2957.10-2004
明矾石矿石中全铁量的测定磺基水杨酸分光光度法本标准规定了璜基杨腔分光光度法洲定单化铁含员，本标准造用于味戒扩石产品中氧化侠告出的，测定范用%一1终2规范性引用文件
下列文件能条款通过（拍，1的本部分的用而成为本部分范条效，凡龙证月期斯的引币史代武陷序有的榜改单（不包括励误的内容修版均不适用了三部分，数面，鼓配根据本部分法成协设的各力充是否谁用这些息件的设款版立。凡是不注口期的引用文件，其微新版木适消于本部分。G3/16582分断诚验京用水班格和成验方法（21359：1987）G比T72化学试剂分于吸收分光米法通案外和可见米部分3方法提要
站岸统氧化钠过款化销熔晚，水短K腰化。价欧离子在2H8.5--H11.%节乳性介质中，与独水怪形成黄色民合在波长4处刚量吸光度。4试剂和等液
本标推所用水的划挤应符合（\S32中一级水，所列试列.踩特殊规定外，均指分析纯试剂，4.1套氧化销。
4.2过氧北钢，
4.3盐。
4.4氢水溶蔬5：1
4.5锁基水酸筛设：2g/1.、过滤后胎于宗色覆中，4.6年化权济液：1GCk/mI.：
称项1.00cR地先在%~.900均烧1h的高纯试剂乳化款于20ml.烧杆巾划39nL+]盐溶液，低温加热至落解、取下，冷划至率温：移人二心容阜版用水稀释至刻压，摇勾，取..三述滚波于50l.穿鼠瓶巾：用水稀率至划度，握。北路演书塞升含氧化块1cc Fg.wwW.bzxz.Net
5位器
分光光度计：应符合GB/工972：的规定。6试样
试样通过式绝.于染以上于燥冷至案溢。
7分析票
7.1取.2~U.5试样（相确至1g银涡中，4氢包化销4.1）,过氢化销(1. 2),置于马事染内,从娠盘于700,率融15 mir取出冷、置了1 rL.整怀,加热水[.J1:
H:/12957.10—2004
直三衣而、加热效出熔快，月热水中场：加151.带酸（4.3）.竞费片刻取下冷划至牢湿移入23m穿量中，而水税程多划座强勾干过滤7.2反取 1). :L--5. 1 L滤于 1ml.穿量瓶中.加水至:C mT.加l :2 ml.确然水场酸济浓（1.),帮勺、游清人赋水落液（1.1)至落液变为黄垒，小过10m。用水格释全刻度，择7.3放置10元后用1经改池十分光光皮计长4rm处，以审心试编据参比视出收光·在二作上出座书氧信获质目.
时作室力试验。
8工作曲的绘制
骨取3.0,1.V3.~4.,5.0.8.U,10.mL载化快标准游波（4.5)宜元一组1001ml.等量瓶中.加水全m以下找新必悉72，.3兼进行，以试剂准作意化，测长吸光。以氧化认质止为描坐你，相应的境光为纵坐标.绘制工作州转，9分析结果的表述
以质觅心会数表示的节化缺F，含量核一式计算X=mx10
从些曲线上得的化缺质量，单位为微点吸取让降准护的量单性为克
10充许差
眼平行分机结果的算人平均直为层终分析车平。平行分听来的绝对差值应不大于表1所列允许券。
表1允许差
率化综含，
-1. c~.13. 3:
定许差，
3, 21:
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