HG/T 3478-1999.Chemical reagent-Sodium tartrate dihydrate.
1范围
HG/T 3478规定了化学试剂酒石酸钠的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
GB/T 9724-1988化学试剂pH值测定通则(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9727-1988化学试剂磷酸盐测定通用方法(neq ISO 6353-1 ;1982)
GB/T 9728-1988化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9735-1988化学试剂重金属测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB/T 9738-1988化学试剂水不溶 物测定通用方法(eqv ISO 6353-1:1982)
GB 15346-1994化学试剂包装及标志
HG/T 3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
3性状
本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水,其水溶液(100g/L)呈右旋性。难溶于乙醇。
4规格
酒石酸钠的规格见表1。

备案号：3866—1999
HG/T 3478—1999
本标准是在化工行业标准HG/T3478-1977《化学试剂酒石酸钠》的基础上修订的。本标准给出了分析纯、化学纯二个级别。
本标准与HG/T3478-1977的差异为：放宽了澄清度试验；分析纯铁规格提高一倍：除含量、氯化物、铁兰项外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3478--1977。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：上海化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云。
本标准于1959年首次发布，于1977年修订。1264
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
酒石酸钠
Chemical reagent-Sodium tartrate dihydrate分子式:C,H,O.Na2·2H,0
相对分子质量：230.08（根据1995年国际相对原子质量）1范围
HG/T 3478—1999
代替 HG/T 3478—1977
本标准规定了化学试剂酒石酸钠的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标推中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988
GB/T 602—1988
GB/T 6031988
GB/T 6191988
GB/T 6682--1992
GB/T 9724--1988
GB/T 9727---1988
GB/T 9728-1988
GB/T 9735--1988
GB/T 9738—1988
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987)化学试剂
pH值测定通则（eqvISO6353-1：1982）化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB 15346--1994
化学试剂
HG/T 3484—1999
3性状
化学试剂
磷酸盐测定通用方法（neqISO6353-1：1982）硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）重金属测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）水不溶物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）包装及标志
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水，其水溶液（100g/L)呈右旋性。难溶于乙醇。4规格
酒石酸钠的规格见表1。
表1酒石酸钠的规格
酒石酸钠含量（C.H.O.Na2·2H2O）,%pH 值(25℃,50 g/L)
国家石油和化学工业局1999-06-16批准分析纯
7.0～~9.0
化学纯
2000-06-01实施
澄清度试验
水不溶物，%
氯化物(CI)，%
硫酸盐（SO)，%
磷酸盐(PO,),%
铁(Fe),%
重金属(以 Pb 计),%
5试验
HG/T 3478 - 1999
表1(完）
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备；实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.01g称量。5.1酒石酸钠含量
称取0.4g样品（精确至0.0001g）,溶于25mL水中，注入强酸性阳离子交换树脂柱中[树脂的处理及再生方法见附录A（标准的附录）]，以（3～4)mL/min的流量进行交换，交换液收集于锥形瓶中，用水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性，收集交换液及洗涤液，加2滴10g/L酚酸指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH）一0.1mo1/L］滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。同时做空白试验。以质量百分数表示的酒石酸钠含量(X)按式(1)计算：V/-V):cx 115.0 × 100
x(%) =
m X 1 000
式中：Vi—氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL，Vz—空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L，115.0-
酒石酸钠的摩尔质量（M[1/2(C,H,O.Naz·2H,O)J)，g/mol；样品的质量，g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：分析纯·…
化学纯··
5.4水不溶物
3号；
·5号。
称取20g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。5.5氟化物
称取1g样品，溶于20mL水中，加25%硝酸溶液3mL及17g/L硝酸银溶液1mL，稀释至25 mL，摇勾，放置10 min。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯·
化学纯
+...0. 02 mg Cl;
...0. 05 mg Cl.
稀释至20mL，加25%硝酸溶液1mL及17g/L硝酸银溶液1mL，稀释至25mL，摇匀，与同体积试液同时放置10min后比浊。
5.6硫酸盐下载标准就来标准下载网
HG/T 3478-—1999
称取0.2g样品，溶于10ml水中，加20%盐酸溶液0.5mL酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈独度不得大于标推比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.7磷酸盐
..0. 01 mg SO4;
....0. 02 mg SO..
称取0.5g样品，置于铂塔中，加热炭化，于（650士50)℃灼烧至白，冷却，加5mL水及5mL硝酸，蒸干，残渣溶于5mL水（必要时过滤），加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，用10%氨水溶液调至黄色刚刚出现，再滴加13%硝酸溶液至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.01mgPO,的磷酸盐标准溶液，稀释至5mL，加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，滴加13%硝酸溶液至黄色刚刚消失，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.8铁
称取1g样品，溶于20mL水中，加100g/L盐酸羟胺溶液2mL，摇勺，放蟹5min，加乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH3)2mL及2g/L1，10-菲啰啉溶液2mL，摇勾，放置10min。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.9重金属
.0. 01 mg Fe:
..0. 05 mg Fe.
称取2g样品，溶于20mlL水中，加30%乙酸溶液0.2mL后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标推溶液：分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志
...0. 01 mg Pb;
-0. 02 mg Pb.
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4；
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1267
A1仪器
HG/T3478—1999
附录A
（标准的附录）
强酸性阳离子交换树脂的处理和再生方法A1.1交换柱材料：玻璃管或聚乙烯管。A1.2交换柱内径：（10~20)mm。A1.3树脂床高度：约400mm（膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3）。A1.4 树脂颗粒度：(0.2~~0.8)mm。A2处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和氮化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨胀而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨胀。排去水后，加人95%乙醇浸泡24h。用水洗至无醇味后，加人1+3盐酸溶液浸泡2h～3h，用水洗至中性，加人100g/L氢氧化钠溶液，浸泡2h3h，水洗至中性，再用1+3盐酸溶液漂洗，并浸泡24h，经常搅拌。用1+3盐酸溶液漂洗三次。
将上述处理的树脂装入交换柱中，用1+3盐酸溶液400mL以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。A3再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移人烧杯中，用1十3盐酸溶液漂洗三次，并浸泡24h，经常搅拌。将盐酸溶液排尽，再用1+3盐酸溶液漂洗三次。将上述处理的树脂装人交换柱，用1+3盐酸溶液400ml，以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至滴下溶液呈中性。用水浸泡，备用。1268
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