HG/T 3532-2003.Industrial circulating cooling water-Determination of ferrous sulphide for sludge and corrosion products.
1范围
HG/T 3532规定了工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中硫化亚铁含量的测定方法。
HG/T 3532适用于循环冷却水污垢和腐蚀产物中硫化亚铁含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
HG/T 3530工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的调查、采取和制备
3方法提要
试样中硫化亚铁与非氧化性酸(盐酸或稀硫酸)反应,生成的硫化氢气体被乙酸镉和乙酸锌混合溶液吸收后产生硫化镉和硫化锌沉淀。加入过量碘标准溶液使硫化镉和硫化锌与其发生定量反应,剩余的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。根据实际消耗的碘量,即可求得硫化亚铁含量。
4试剂和材料
本标准所用试剂,除非另有说明,仅使用分析纯试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。
安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸入或接触皮肤。

icS71.040.40
备号：13196-2004
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3532 2003
代替HG135.32—1955
工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中硫化亚铁含量的测定
Industrial circulating cooling water-Determination offerrous sulphide for sludge and corrusion products2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国新发展和政苹委员会发布前言
HG/T3532—2003
本标准用出化二行业标证上一工业不冷却求活均和病蚀产物市流化业铁含测延方法静了而成。
本标准文流之口间代若32—198%本标准十中国油利化学工业协会技出本标准士在国化学标准化技术委员会水处理剂分会山川.本证起节单位：天净化工可究设计安，本部谁丰要起节人：未传安部忘低，本琳。本标准所代空标准的历次版本发布情没为：H/—105—1985.[1993较化为HT332—198tt
1范围
工业循环冷却水污垢和磨蚀产物中疏化亚铁含量的测定
本标准见定了工业循环冷与水拓和两蚀产物中疏化亚肤含量的测定方法。本标准适用于环冷却水污新邦度试产物中施化业铁合单的测定。2规范性引用文件
IIG/T3532—2003
下列文性中的承款通过本标准的引用而成为本标准的兼款，凡足注日期的引用文件.其随后所有的修收单（不包括断误的内容)或订版均不适用于本标·然而：效振据血标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不社期的引用文性，其感断版本适用厂本标准.GB/T6UI化学试剂标准确定落波的制各GB/T602化证剂架质创定用标准陷够的制备（neg150)65-11382）心B/603化学试剂试会偿所币制削及制虽的制各（156351：1982）GB/T6662分析害验毫月水规新试验力法（negISO，19H7）IIG/T33U土业循环玲力水范坑和腐地产物试样的调吉.采和制备3方法握要
试样中就化亚铁与非氧化性酸（盐醛：必稀硫酸)反应，生成的硫化氢气体敏乙酸柄和乙酸锌混合浮液吸收后产牛值化锯和能化率沉淀，加人过量快标难落液迹值化锦析值化锌与其发生定量反应.剩余的破以淀龄为指不剂.用箭代流酸钢标准策定落液液实。根据实原消耗的碘量，即川求得硫化要铁草
4试剂和材料
本标准所月试案、除非易有说明，收使用分析则诚测。试验它所需标准落液、杂质标准落液，制剂及制品，在没有往明其他要时，按心B/T601，GB/692，GIT0排芝规是制备
安全提示：本标准所使用的强酸具有施性性，使用时应注麻。涨到身上时，用大量水冲洗，缠免啦入或接触皮肤。
4.1水，GB门6682,三级bZxz.net
4.2硝酸溶液，1十3.
4.3盐酸落滤，1+[.
4.4淀粉掩液：0/
4.5统代销取销标信满定游策：NS.Ch-C.303mnl/1..4.6本标准落激.c(1/21.)=e.033mn./1..4.7殖化氢啦收液：
称敢lug乙酸通30g乙酸于253mL烧，加人冰乙酸40ml.-50ml..再人200m水榨解后移至CCUmI口瓶,用水稀释至1Cc3mT.5器、设备
-教实案仪器相
[IG/T3532—2003
5. 1分浓漏斗:253 ml.
5.2洋彬250
5.3：试，ml或ml比管，
5.4女碎油灯。
5.5测短装置：川图）所示.
1分限需.2错形值;3—收
图1硫化亚测定装骨
6分析步舜
你取约U.=持通列<.%m>按ITCT3330的规定制备好药试样，于2=nl.准形能中.转阁将盛有详的铺瓶延入装平中，加人心ml.数改度十吸收试管中，加人5盐激籍液于分策活斗，款打开分南斗活密，待益案深全合流人，出酒销灯加热让形先试样降断并计气询在吸收试管中向分台出、白单法驱尽微化·此时试液由背变到光色：格升壶吸收液之及收试管（当同我璃给在吸收试管中准确加入补标准潜液15m..控拌速碰化物济游解并与快反成光全。将咨技倒人25「详形制中，用德代抗酸纳准滴定常液确定密设呈改黄色，加.人2m1.淀将排够，继续疏代统酸钠标确消定带液消宇单落液性色消大，内将排分落段同血及支者中，选染南路浓付媒形回，渐续滴宗革盐自羽消尖为终点，注降的本记人性的，然一三化一教将的是果，成在回原快取择测品。
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注：在加人盐规混时，内发M层款线，可百件加人业改深液·文点操城行币点证加入盐酷（达精订加站时化可择数求，总求次内出，
7结果计算
行垢和独物统化业缺净量以点量分数，计，数值以法表尔·按式(1)计：()(1el.00
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HC/T 3532—2003
取平行测定结果的第术平均值为测定结果，平行测定结果的始对差佰当流化亚赖的含盘为30%左右时·的个结果的差值不大下3。2
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