HG/T 3713-2003.Antioxidant 1010.
1范围
HG/T 3713规定了四[β(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(简称抗氧剂1010)的要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输及贮存。
HG/T 3713适用于以2,6-二叔丁基苯酚为原料,经对位加成后再进行酯交换反应所制备的抗氧剂1010。
相对分子质量:1177.66(按1999年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则
GB/T 9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3要求
抗氧剂1010应符合表1所示的技术要求。
4试验方法
本标准中所用试剂未加注明时均为分析纯试剂,实验室用水应符合GB/T6682三级水的规定。
本标准中试验数据的表示应符合GB/T1250的规定,数值的修约应符合GB/T8170的规定。
4.1外观检查
称取(50±5)g试料放在30cmX30cm(大约)的白色滤纸上,然后轻轻摊成20cmX20cm(大约)的面积,在自然光下目测颜色、形状。
4.2熔点范围的测定
按GB/T 617的规定进行测定。
4.3挥发分的测定
4.3.1原理
利用产品主体与易挥发物之间挥发差异,在鼓风恒温干燥箱中烘至恒量，使试样主体与易挥发物得到分离,用天平称出挥发分的质量。

[CS 71. 100. 40
备案号：13207—2004
中华人民共利国化下行业标准
HG/T3713.--.2003
抗氧剂1010
Antioxidant1o10
2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改吊委员会发布前言
EG/T 3713—2003
本标准尼在收集国内外有关抗氧剂1Iu信息及企业标准的基础上制定的。质最指标达到国外同美产品质量水平，试验为法与国际通用方相一效。本标准出中国石洲和化学工业协会提山。本标准由全国榜胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归厂。本标准负黄起草单位：宁波金游雅案化工有限公可。木标准参加起草单位：天津市力生化工厂、苏汉北实业股份有限公司、天祥市悬光化工有限公司、山东省齿沂市三丰化工有限公司口市光精细化工厂，本标确主要起草人：安长有、美国华，陈表东.周兴崇，9
HG/T3713—2003
抗氧剂1111足一积多元受用耐沉率剂，可源加在潮料、辫交等高布广材料中，可使被保护的材料抵抗至化作用带来的鼓坏环，与辅的抗氧剂如168等并用于合物中，叫以最害提高热稳定件和加工性脂·品日沈秀的主抗剂品种之·，广用十雨烯，聚之错，聚羊乙婚、ABS树、PBT树案氛乙爆、察陷、燎中醛，案酰胶以及各种合成核股等高分子材料中，也足各种天燃及合成油的高级扩氧剂。
因月前我国抗氧剂19二0企业标准多差人济，收特制定统的行业标准于以规范，根据国内外抗剂）生产企业改用门药产品规格要求，站合我国现行基础、力祛标注，产经计验验到定殊。
1范围
抗氧剂 1010
HG/T 3713—2003
本标准定了回的3，5二叔」基4警放苯禁》两的承成四醇陷（简称抗氧剂11二的态求，试我达.检鉴规剂，标志包派,运输及贮存。本标准适用于以2.心二权」基苯酚为原料，题对位加齿后进行陷交换应应所制备的抗载1010
分子式：C,Hi:h
结构式，
粘对分了量：1177.66（接1999每国际对原一质量）规范性引用文性
下列文作宁的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是让口期的引用文件，其随后所有的链数单（不包括勘渠的内容)或订均不谨用十无标准，然门，鼓函根据本标准达成协议的各方研究品叫使用这此文什的最款版本，凡左不注口期的引用文件，其品新版产适用于本标准，GB/工617化些试问筛点范围测定通用方法1/T1250极限数位的表示法和判定法GB/T 6679
ts/T66X2
GEB/T817U
州体化工产品采样通则
析实验牢币永规格和试验方法5[SO3656：1987)微值修规则
GB/T 721-1Sa8
3雲求
北学试剂分了吸收分光光度决通测（紫外和可见光部分）抗氧剂1011应符台表1所示的技术要求，表1抗氧剂 1010的控术要求
培点成田,
辉发分，义
东分，%
透光中
上含原，死
有效分，
白也据末或预较
: 1, 3-- J3.. U
HG/T3713—2003
4试方法
本标准中所用试齐，末加:时的为分析纯试剂，实验室用水应符合GB/T66R2一级水的规定。本标准中试验数担的表示应符合G片/2的规实.数位的修约宽微合/T170的即定。4.1外观检查
称取（50士）证料数30cm×30cm太约的片色能纸上，然后轻轻抑成20em×20cm（大约的面租，性广然光一日衡额色形状。4.2熔点范围的副定
接61的规定进行测定
4.3挥发分的测定
4.3.1原理
利用产品±体与易挥发物之间择发差异.在草风低温下爆箱中烘至恒鼠，使试样主体与易挥发物得到分离·用大半称当挥发分的质量4.3.2设器
4.3.2.1歧风恒温干燃箱：可控判温度(315士3>%:4.3.2.2分析人平，感量为.333124.3.2.3下染：内装变色胶：
4.3.2.4称瓶，直行40mt高25mm
在已恒单的称出瓶中，称收料.g~%.E精衡到2mg)置于燃箱中，经（10E士2)燃2底，取出改在十烁器内冷却至室温（不得少丁ni移证，冉烘十30min，按上述操作，取出称以瓶，冷却相同时川，称量，直至两次过绒脉量结之差不大于3m，展量后次你早使。4. 3. 4结果计算
握发分的质芬数w敏估以%表示，接式（1>汀算：≤—a×100
式中：
称保站及试样充于性前质是的数值单位克玩：—称景施及试榨在千梯行质比数直，单位为克（g)rf
式料质量的数值，单位为克：
1.3.5充许关
取两次半行削定结果的芒术平均位，计算结果衣尔到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不大于
4.4灰分的测定
成样经化、高很购烧秘焱还原成成，称量。4.4.2试剂
4.4.2.1变色生胶，
7 o1 ol:111.
4.4.2.2盐酸诺液[7617
4.4.3仅器
4.4.3.1分析平然量火0.C0-
4.4.3.2点温炉,可控温度[851-2:)℃(3-1)
4.4.3.3病：窄积50mL--103mI.的受城、石英增、铂圳均可。4.4.3.4干媒器内装空包磷胶
4.4.3.5可调电炉。
4.4.4分析步渠
HC/T3713—2003
用带整弃离过泡究州块21泡不英柑据，钜圳块2h）热后洗净，烘十。将已处理过的谢放在尚温炉r在（850士25)的试验湿度下灼靠30rain，取出借蜗，在空气中冷却1min--3min，然后钱人下燥器中冷1五至牢温，称量精到么mg），重上违试验自至恒最，即两次称最结果之差不大T.3mg.
用已经盘的据称取6~的试-（粘确到2m）放在也炉上规爆加热，宜到减杆全部炭化或挥发，量品将端移人高盈炉中，在（85025的试验温度下灼烧3h.收出均，在空气中冷却r3m，获移入干燥服中冷部尝室温标量（确到2m重试验至恒量，即两次赖量结果之差不大.a。
注：在回试整中，必旗逆用间一个干器，严性控制在空气十和在于燥器中的冷错在同。4.4.5结果计算
分的质过分数心，激算战%表示接成(2)计算；mex100
式中：
增加灰分质菊数值，单位为克（g)：增竭的质量的数值，单位为克（*)：n
试料质量的数值，单位为克(g)，4.4.6允许差
取两次平行测定结果的解术平与佰，计逆结果衣示划心效点后两，两饮平行测定结果的相对平均偏差不大于0K
4.5溶解性的试验
4.5. 1试制
中苯[108-53]0.45m膜空过
4.5.2仪器
4.5.2.1只案比色管：2元ml.。
4.5.2.2移液管：25mL
4.5.2.3分析大乎感量为.001g
4.5.3分折击乐
在室温下(20%~25），称取2.（猎确利0.C1k)试料加人25ml.消沾坏前兵毫论色肾中，丽准确酸入25.0m!.中举，加至以上具案寒比色管，诺解后，观察其是否清放。4.6光率的测定
4.6.t仪据
分光光度计，应符合GR/721·988中第心帝的规定：4.6.2分析步渠
将穿新件试验后的穿液倒人10mm比包且中，置干分光光度计之内，以甲苹（4.5.1:作多比，在425m和500nm沌长下测量速光率，结果保留位小数，4.7主含量及有效组分的测定
4.7.1讼剂
4.7.1.12.楼7.：包谱纯。
HG/T3713—2003
4.7.1.2用院：色谱纯。
4.7.1.3水，超纯术惑二法激调水，等合H/6E82中--级水规格，见人体保分数为U.1流的色谱纯双酷酸.
注以二试剂为器真空过滤，滤孔径为心小r。4.7.2议器
4.7.2.1离效微扣色谱仪：其有一元梯度牵、温控制粘及可调波长UV检测器，4.7.2.2记录系统：积分仪或色谱数据好弹机4.7.2.3微注射端：50ki.或自动进样能，4. 7. 2. 4流动拓过减装胃.
4. 7. 2. 5分新平端为1. (心 1 4.7.2.6容风瓶;501ml..
移液智：251，
4.7.2.8超声返选器
4.7.3色谱探牛条件
讲操作条件如衣2.表2规定，
表 2色谱提作象件
色详±·pmm
扑规格.mmbzxz.net
速.ral.min
格测波炎，n.
长样量·.
时间，.
4.7.4分折步炼（面积归一法）
表3疏动相梯度要求
Ft. G> mm× 15D mm
不锈率
4.7.4.1设操作策件
按表，表1对色谱促过行正确没有操作条件，色诺在达到设突的探作条件并稳定，并始进弹测定。4.7.4.2试料糖的制备
你取s0mg10m试划于5ml.容量瓶，加人25mL乙乙醇使试样游解完全，再加人甲醇卒刻质，据勾，通中说气。
4.7.4.3试料澳定
为门动进样自动进详，或旧b0微或往的器吸取约CT.试开注人带有10定单管的色诺假中。每试料需中专测定两政。4.7.4. 4典型也话图
贵型色图见图！
4.7.5销果计算
1.12min所1:2.124—2.3,216n—1c1c图！抗氧州1010在C18性上的典型色请HG/T3713—2003
4.7.5.1以质盘分数u表示的抗氧剂1010主含款性其他组分含量，数值以%表示，按式>计停：t
式中：
试详中被利组分的峰面积+mAa
试准小各组分的择面积，A.*
4.7.5.2以质量分缴w表示的有效组分含量，效估以义表示，控式(4)计节：有效组分的质量分数（%）1（%）择发分的质分数（治）-版分的质取分微（%）一杂质的思量分数（%）一杂购2的见量分效%）.......（1)4. 7. 6充许差
对了任一高料均需行乎行消实，收算求平均侦态小其分祈结尽，主告尽长有效朝分到一款两次平行测完结果的差值不太于5.25%。5检验现则
5.1采样
按（H/1R675热定过行采样，制样.所圾样品总盘不得少于500多。5.2较验分美
表1娩定的全部5月为出厂检验项日。5.3牛产，检啦
生产！应保证每批厂的抗款剂部销合本准的要求：5.4复验
控结果若有项指标不符合本标确费求，应五新自两信尽的包装件中又伴连行复验：齐仍有一预指标不符合本标准要求，则快批产品不造验收。6标志，标签和包装
61每个包装土部证附有洁断的标签，其内容包新产站名称，标准代号、生产厂名称，地相.净含景，F：产口期、批号。
6.2个包装都点有讨久外标志，方内弃包括产品名称、生产了\称，许组地址、邮致编码及心话、比彦标志，
6.3抗氧剂1010用量之烯塑料博膜格为内包装，外包装用帮，表，桶包装均可，么须封1门，以免变5
HE/T3713—2003
每箱（据）净含量应符合标识标时值，分许编差三1以：但是每批平均净含鱼本得低子松等标明值7运输、贮存
7.1运输过害中要轻装、轻卸，有阶淋实和嗪晒措该7.2产吊应购存于通风、两惊.干燥的仓府内，关离下挚挚层防止受剂。保质期为13个月。
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